Dychmygwch, mae rhywun rydych chi'n ei adnabod yn dechrau newid ei gof, ei ymddygiad a'i gerddediad yn sydyn yn gyflym iawn. Ydych chi erioed wedi clywed am glefyd sy'n anodd i feddygon ei ganfod ac sy'n datblygu'n gyflym iawn? Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am un o'r clefydau rhyfedd a phrin iawn hynny. Rydyn ni'n galw'r rhain yn glefydau prion.
Yn syml, beth yw'r clefydau prion hyn?
Mae clefydau prion yn grŵp o glefydau sy'n effeithio ar eich ymennydd a'ch system nerfol. Gallant achosi
dementia difrifol neu anhawster i reoli'ch corff, a gallant waethygu'n gyflym iawn. Maent yn brin iawn, gyda dim ond tua 350 o achosion yn cael eu hadrodd bob blwyddyn yn yr Unol Daleithiau. Gadewch i ni edrych ar yr hyn sy'n eu hachosi. Mae
prionau yn broteinau bach sydd i'w cael yn ein hymennydd. Ond am ryw reswm anhysbys, mae'r proteinau hyn yn camblygu, yn cymysgu, ac yn mynd yn anffurf. Y peth mwyaf peryglus yw y gall y protein prion camblygedig hwn achosi i broteinau iach eraill gael eu camblygu hefyd. Yn union fel y gall ffrind drwg wneud eraill yn sâl. Mae'r proteinau camblygedig hyn yn cronni yn yr ymennydd ac yn dechrau dinistrio celloedd yr ymennydd (niwronau). Dyma sy'n achosi'r symptomau.
Mae llawer o bobl yn drysu clefydau prion â chlefyd Alzheimer . Er bod y ddau yn afiechydon sy'n achosi colli cof, mae gwahaniaeth mawr rhyngddynt. Fel arfer, mae clefyd Alzheimer yn gwaethygu'n araf dros nifer o flynyddoedd. Mewn clefyd prion, mae'r cyflwr yn gwaethygu'n gyflym iawn, dros gyfnod byr o amser, fel arfer ychydig fisoedd. Ac, fel clefyd Alzheimer, nid oes iachâd o hyd ar gyfer clefydau prion.
Beth yw'r prif fathau o glefydau prion?
Gall clefydau prion effeithio ar bobl ac anifeiliaid. Mae sawl prif fath sy'n effeithio ar bobl. Beth am edrych ar beth ydyn nhw?
| Enw'r Clefyd | Disgrifiad byr |
|---|
| Clefyd Creutzfeldt-Jakob (CJD) | Dyma'r clefyd prion mwyaf cyffredin mewn bodau dynol. Fel arfer mae'n effeithio ar bobl dros 60 oed. |
| Clefyd Amrywiol Creutzfeldt-Jakob (Amrywiol CJD - vCJD) | Gall hyn ddigwydd i bobl ifanc hefyd. Mae wedi dod i'r amlwg y gall bwyta cig eidion sydd wedi'i heintio â "Clefyd y Gwartheg Gwallgof" gael ei drosglwyddo. |
| Syndrom Gerstmann-Sträussler-Scheinker | Mae hwn hefyd yn glefyd genetig etifeddol prin iawn. |
| Anhunedd teuluol angheuol | Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig sy'n cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Y prif symptom yw anhunedd difrifol. |
| Kuru | Clefyd a ledaenwyd trwy arfer o fwyta cig dynol ymhlith rhai llwythau yn Papua Gini Newydd. Mae hyn bron yn anhysbys bellach. |
Beth yw symptomau clefyd prion?
Gall symptomau clefyd prion ymddangos yn sydyn. Mae'r rhain yn cynnwys newidiadau sydyn yn eich hwyliau, cof a symudiadau.
| Sector yr effeithir arno | Symptomau gweladwy |
|---|
| Meddyliol ac ymddygiadol | Pryder neu iselder difrifol Newidiadau sydyn mewn ymddygiad neu bersonoliaeth Anghofrwydd cynyddol gyflym (Dementia) |
| Corfforol a symudiad | Problemau cydbwysedd, Cerddediad ansefydlog, Colli rheolaeth ar gyhyrau, hercio neu grynu sydyn, Lleferydd aneglur, Trafferth llyncu |
| Nodweddion eraill | Trawiadau Problemau golwg |
Achosion a ffactorau risg ar gyfer datblygu'r afiechyd hwn
Y rhan fwyaf o'r amser, mae clefydau fel CJD yn datblygu heb unrhyw achos clir, ond mae rhai ffactorau risg wedi'u nodi.
- Hanes Teuluol : Mae tua 15% o bobl yn datblygu'r clefydau hyn oherwydd diffyg genetig (diffyg yn y genyn o'r enw 'PRNP') sy'n cael ei drosglwyddo trwy genedlaethau.
- Heintiau : Mae hyn yn brin iawn. Weithiau, gellir trosglwyddo'r clefyd hwn wrth drawsblannu meinwe gan rywun sydd â'r clefyd, neu os nad yw'r offer a ddefnyddir yn ystod llawdriniaeth wedi'i sterileiddio'n iawn.
- Bwyta cig heintiedig: Gall bwyta cig eidion sydd wedi'i heintio â " chlefyd y buwch wallgof " ( Enseffalopathi Sbyngffurf Buchol) achosi math o'r clefyd o'r enw vCJD. Pan ledaenodd y cyflwr yn Ewrop yn y 1990au, bu farw nifer fach o bobl o'r clefyd. Nawr, mae rheoliadau llym wedi'u rhoi ar waith ynghylch bwydo gwartheg a rhoi gwaed, felly mae'r risg hon wedi'i lleihau'n fawr.
Sut mae clefyd prion yn cael ei ddiagnosio?
Gall fod yn anodd gwneud diagnosis o'r cyflwr hwn oherwydd gall y symptomau fod yn debyg i gyflyrau eraill. Os oes gennych symptomau fel anghofrwydd, bydd eich meddyg yn gyntaf yn diystyru achosion eraill, fel strôc neu diwmor ar yr ymennydd. Gellir gwneud y profion canlynol:
- Tap Asgwrn Cefn / Twll Meingefnol: Mae hyn yn cynnwys mewnosod nodwydd denau rhwng dau o'ch fertebra a chymryd sampl fach o'r hylif sy'n amgylchynu'ch ymennydd a llinyn asgwrn cefn (hylif serebro-sbinol). Gellir profi lefelau proteinau penodol ynddo i gael syniad o'r clefyd.
- Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Mae hwn yn defnyddio magnetau pwerus a thonnau radio i dynnu lluniau manwl o'r ymennydd. Gall weithiau ddangos newidiadau penodol yn yr ymennydd a welir mewn clefydau prion.
- Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol): Cymerir cyfres o belydrau-X gyda'i gilydd i greu delwedd glir o'r ymennydd.
Y peth pwysicaf: Yr unig ffordd i fod yn 100% yn sicr bod gan rywun glefyd prion yw cymryd darn bach o feinwe o'r ymennydd (biopsi ymennydd). Ond mae hon yn llawdriniaeth beryglus iawn. Felly dim ond os oes amheuaeth y gallai fod yn glefyd arall y gellir ei drin y gwneir hyn.
Triniaeth ac atal y clefyd
Ar hyn o bryd, nid oes iachâd ar gyfer clefydau prion. Dim ond symptomau a reolir gan driniaethau cyfredol ac maent yn rhoi rhywfaint o ryddhad i'r claf. Mae hyn yn cynnwys poenladdwyr, gwrthiselyddion, a meddyginiaethau gwrth-bryder. Wrth i gyflwr person â chlefyd prion waethygu o ddydd i ddydd, bydd angen cymorth arnynt gyda gweithgareddau dyddiol yn anochel. Efallai y bydd angen cathetr arnynt i ddraenio wrin, halwynog i gadw'r corff wedi'i hydradu, a bwydo trwy diwb os na allant fwyta.
A ellir atal y clefyd?
Nid oes unrhyw ffordd o atal clefydau prion etifeddol, ond gall y camau hyn helpu i leihau'r risg o ledaenu'r clefyd trwy haint neu fwyd:
- Glanhau a diheintio offer meddygol yn iawn.
- Os oes gennych glefyd prion neu hanes teuluol ohono, osgoi rhoi meinwe neu organau.
- Bwyta dim ond cig sydd wedi'i ardystio'n ddiogel.
Mae lledaeniad "clefyd y gwartheg gwallgof" bellach wedi'i reoli'n dda iawn oherwydd rheoliadau llym a osodwyd gan lawer o wledydd ledled y byd ynghylch y porthiant a'r cig eidion a roddir i wartheg.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae clefydau prion yn grŵp o glefydau prin iawn ond difrifol sy'n niweidio'r ymennydd.
- Yn y clefydau hyn, mae cof, ymddygiad a symudiadau'r corff yn dirywio'n gyflym iawn . Y cyflymder hwn yw'r prif nodwedd sy'n ei wahaniaethu oddi wrth glefydau fel clefyd Alzheimer.
- Mae'n anodd gwneud diagnosis manwl o'r clefyd, ac mae angen sawl prawf penodol i wneud hynny.
- Er nad oes iachâd penodol ar gyfer hyn ar hyn o bryd, gellir rheoli'r symptomau a gellir rhoi rhyddhad i'r claf.
- Os byddwch chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod yn sylwi ar newid sydyn, anesboniadwy yn eu cof, personoliaeth, neu symudiadau, mae'n bwysig iawn gweld meddyg ar unwaith i gael cyngor .
Clefydau Prion, clefyd Creutzfeldt-Jakob, CJD, clefyd yr ymennydd, system nerfol, colli cof, dementia, clefyd y buwch wallgof, clefyd y buwch wallgof
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw