Oes gennych chi'r tiwmorau prin hyn yn eich ymennydd? Gadewch i ni ddysgu am Gangliocytoma a Pineocytoma!

O, weithiau rydyn ni'n clywed pethau fel, 'tiwmor ar yr ymennydd', 'Mae gen i gur pen ac fe wnaf i edrych arno'. Mae wir yn gwneud i'm calon guro pan fydda i'n clywed rhywbeth fel 'na. Ond oeddech chi'n gwybod, nid yw pob tiwmor sy'n ffurfio yn yr ymennydd yr un math peryglus o ganser. Mae rhai tiwmorau sy'n tyfu'n araf, yn ddiniwed, hynny yw, yn ddi-ganser. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am ddau fath o diwmor ar yr ymennydd, sydd braidd yn brin, ond sy'n werth eu gwybod. Y rhain yw gangliocytoma a phineocytoma.

Beth yw Gangliocytoma a Pineocytoma?

Yn syml, mae'r ddau fath prin iawn, di-beryglu (h.y. di-ganser - 'diniwed') o diwmorau ar yr ymennydd yn rhai o'r ddau fath.

Mae gangliocytoma yn fath o diwmor sy'n effeithio ar rannau o'ch system nerfol ganolog (a elwir hefyd yn y CNS).

Mae'r math arall, pineocytoma, yn datblygu yn y chwarren pineal, chwarren fach sydd wedi'i lleoli'n ddwfn y tu mewn i'ch ymennydd. Y chwarren pineal yw'r chwarren sy'n helpu i reoli ein cwsg. Dychmygwch, mae'r chwarren fach hon yn bwysig iawn ar gyfer pethau fel syrthio i gysgu yn y nos a deffro yn y bore.

Mae'r ddau fath o diwmorau'n tyfu'n araf . Dyna pam ei bod hi weithiau'n cymryd peth amser i symptomau ymddangos. Fel arfer, mae meddygon yn eu trin â llawdriniaeth ac weithiau radiotherapi.

Pwy sy'n fwy tebygol o ddatblygu'r mathau hyn o diwmorau ar yr ymennydd?

Mewn gwirionedd, gall math o diwmor o'r enw gangliocytoma ddatblygu mewn pobl o unrhyw oedran. Mae hyn yn golygu y gall hyd yn oed plentyn bach neu berson oedrannus fod mewn perygl. Fodd bynnag, fe'i gwelir amlaf mewn pobl ifanc rhwng 10 a 30 oed .

Mae tiwmorau pineocytoma fel arfer yn effeithio ar oedolion, sy'n golygu pobl rhwng 20 a 64 oed. Yr oedran cyfartalog ar gyfer diagnosis yw tua 38 oed.

Ym mha rannau o'n system nerfol ganolog (CNS) y mae tiwmorau gangliocytoma yn datblygu?

Mae gangliosytomas yn datblygu amlaf yn y rhannau o'ch ymennydd o'r enw'r llabedau amserol . Mae'r rhain wedi'u lleoli y tu ôl i'ch clustiau. Mae'r llabedau amserol hyn yn helpu i reoli pethau fel eich cof, clyw ac emosiynau. Dychmygwch, rydych chi'n cofio digwyddiad hen, yn gwrando ar gân ac yn ei mwynhau, ac yn teimlo'n hapus neu'n drist oherwydd gweithgaredd y rhannau hyn.

Nid yn unig hynny, gall y tiwmor hwn hefyd ddatblygu yn y mannau canlynol ar eich corff:

• Coesyn yr ymennydd: Dyma'r rhan debyg i bont o'ch ymennydd sy'n cysylltu rhan uchaf eich ymennydd (yr ymennydd), llinyn asgwrn cefn, a'r serebelwm. Mae'n anfon signalau sy'n rheoli swyddogaethau hanfodol fel eich anadlu a chyfradd eich calon.
• Serebelwm:Mae'r rhan hon o'ch ymennydd, yng nghefn eich pen, yn rheoli eich cydbwysedd, eich symudiad a'ch golwg. Meddyliwch amdano, y rhan hon o'ch ymennydd yw'r hyn sy'n eich cadw'n unionsyth pan fyddwch chi'n cerdded, yn eich atal rhag cwympo, ac yn eich helpu i estyn allan i ddal pêl.
• Llawr y trydydd fentrigl: Mae hwn yn geudod cul ym mlaen yr ymennydd. Mae'n amddiffyn yr ymennydd rhag anaf ac yn helpu i symud maetholion a chynhyrchion gwastraff o gwmpas.
• Llinyn asgwrn y cefn: Dyma'r prif lwybr sy'n cario signalau nerf o'ch ymennydd i'ch corff ac o'ch corff i'ch ymennydd. Y signalau nerf hyn yw'r hyn sy'n gwneud i chi deimlo pethau (gwres, oerfel, poen) a symud eich corff.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng cyst pineal a phineocytoma?

Mae hyn hefyd yn rhywbeth a all ddrysu llawer o bobl. Meddyliwch amdano, mae cyst pineal yn sac wedi'i lenwi â hylif neu aer . Mae fel pothell ddŵr. Yn aml, canfyddir y rhain ar hap yn ystod sgan. Fodd bynnag, mae pineocytoma yn diwmor sy'n cael ei ffurfio gan gasgliad mawr o gelloedd annormal .

Fel arfer, nid yw codennau pineal yn mynd yn fwy, sy'n golygu anaml y maent yn newid o ran maint. Fodd bynnag, mae pineocytomas yn tyfu'n araf. Fodd bynnag, mae'r ddau yn gyflyrau diniwed (di-ganser). Mae hyn yn golygu nad ydynt yn ganseraidd.

Beth yw'r symptomau a achosir gan y cyflyrau hyn?

Y rhan fwyaf o'r amser, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau hyd yn oed os oes gennych gangliocytoma. Weithiau, mae meddygon yn dod o hyd i'r tiwmorau hyn ar hap pan fyddant yn gwneud profion delweddu (fel sgan MRI neu CT) ar gyfer problem arall.

Fodd bynnag, gall y ddau fath o diwmorau, o'r enw gangliocytoma a pineocytoma, achosi rhai cyflyrau gyda symptomau gwahanol.

Symptomau cyffredin Gangliocytoma

Gall y tiwmor hwn achosi i chi brofi symptomau fel:

• Newidiadau mewn symudiad: Fel colli rheolaeth ar gyhyrau. Er enghraifft, cryndod, parlys, gwendid. Dychmygwch, rydych chi'n ei chael hi'n anodd dal cwpan yn sydyn, neu mae'ch coesau'n teimlo fel eu bod nhw'n baglu pan fyddwch chi'n cerdded.
• Newidiadau mewn teimlad: Teimlad o ddideimladrwydd mewn rhai mannau, fel teimlad goglais mewn coes.
• Anawsterau lleferydd: Lleferydd aneglur, bron fel na allwch siarad. Ni allwch ddweud yr hyn rydych am ei ddweud yn glir.
• Newidiadau i'r golwg: Gall y golwg fynd yn aneglur, ymddangos fel petaech chi'n gweld mewn dwy ran, ac weithiau gall deimlo fel petaech chi'n colli rhan o'ch golwg.

A all Gangliocytoma achosi cyflyrau meddygol difrifol?

Ydy, gall y tiwmor hwn achosi rhai cyflyrau meddygol difrifol. Er enghraifft:

• Anhwylderau'r system endocrin:Dyma gyflyrau sy'n digwydd pan fydd faint o hormonau a gynhyrchir gan y chwarennau yn eich corff yn cynyddu neu'n lleihau. Gall hyn amharu ar lawer o swyddogaethau eich corff.
• Trawiadau: Efallai eich bod wedi clywed am hyn, colli ymwybyddiaeth sydyn a thrawiadau. Gall y tiwmorau hyn achosi'r cyflwr hwn trwy ysgogi'r ymennydd.
• Pwysau cynyddol y tu mewn i'r ymennydd: Gall hyn achosi cur pen, cyfog, chwydu a dryswch. Gall deimlo fel pe bai'ch pen yn cael ei wasgu o'r tu mewn.
• Clefyd Lhermitte-Duclos (LDD): Mae hwn yn diwmor prin iawn, diniwed. Mae'n datblygu yn eich serebelwm. Weithiau fe'i gelwir yn gangliocytoma dysplastig y serebelwm. Gall person ag LDD gael cur pen, cyfog, hylif yn yr ymennydd (hydrocephalus), anhawster cerdded a cholli cydbwysedd (ataxia), a phroblemau golwg. Gall pobl ag LDD hefyd gael cyflwr genetig o'r enw syndrom Cowden, sy'n achosi tiwmorau croen a risg uwch o ganser.

Symptomau cyffredin Pineocytoma

Gall pineocytoma achosi i hylif gronni y tu mewn i'ch ymennydd, gan achosi mwy o bwysau. Gelwir hyn yn hydrocephalus . Os oes gennych hydrocephalus, efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel:

• Problemau cydbwysedd: Colli cydbwysedd wrth gerdded, teimlo fel eich bod chi'n mynd i syrthio.
• Problemau symud llygaid (`syndrom Parinaud`): Anhawster edrych i fyny, yn enwedig wrth edrych yn syth ymlaen. Efallai na fyddwch yn gallu symud y ddau lygad ar yr un pryd.
• Cur pen: Efallai y byddwch chi'n profi cur pen difrifol, parhaus. Weithiau mae'r boen hon yn waeth pan fyddwch chi'n deffro yn y bore.
• Problemau cof: Anghofio pethau, cael anhawster cofio pethau newydd.
• Cyfog a chwydu: Gall hyn fod yn waeth, yn enwedig yn y bore.
• Anhwylderau cysgu: Methu cysgu, neu gysgu gormod. Mae hyn oherwydd bod y chwarren pineal yn ymwneud â chwsg.
• Anhawster cerdded: Mae'n teimlo fel na allwch chi gerdded, mae'ch coesau'n siglo.

Beth yw gwir achos y tiwmorau ymennydd hyn?

Fel y rhan fwyaf o diwmorau eraill, mae gangliosytomas a phineocytomas yn datblygu pan fydd newid yng nghyfarwyddiadau genetig ein celloedd. Meddyliwch amdano fel hyn: mae'r celloedd yn ein corff fel ffatrïoedd bach. Maent yn derbyn cyfarwyddiadau i weithio. Pan fydd y cyfarwyddiadau hyn yn newid, mae'r celloedd yn dechrau rhannu'n afreolus. Dyna pryd maent yn ffurfio tiwmor.

Fodd bynnag, nid yw ymchwilwyr yn dal i wybod yn union beth yw'r "sbardun" union sy'n achosi'r newidiadau hyn. Hynny yw, nid oes ateb clir i pam mae'r celloedd hyn yn dechrau ymddwyn fel hyn yn sydyn.

Fodd bynnag, maen nhw wedi darganfod bod syndrom Cowden, sy'n gysylltiedig â chlefyd Lhermitte-Duclos, yn cael ei achosi gan fwtaniad mewn genyn o'r enw PTEN. Mae'r genyn PTEN hwn yn gwneud protein sy'n helpu i reoli sut mae celloedd yn tyfu ac yn rhannu. Felly, pan fydd y genyn PTEN yn cael ei fwtaneiddio, mae cynhyrchu'r protein hwnnw'n dod i ben, ac mae celloedd yn dechrau tyfu'n afreolus.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o'r tiwmorau hyn? (Diagnosis)

Os oes gennych y symptomau hyn, bydd meddyg yn gofyn i chi yn gyntaf am eich symptomau ac a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael y cyflyrau hyn ('hanes iechyd teuluol'). Yna, byddant yn eich archwilio. Byddant yn gwneud 'archwiliad niwrolegol', yn benodol prawf o'ch system nerfol . Bydd hyn yn chwilio am y canlynol:

• Y ffordd y mae eich llygaid a'ch ceg yn symud.
• Cryfder cyhyrau.
• Atgyrchau (fel a fydd y goes yn neidio pan gaiff ei tharo ar y pen-glin â morthwyl bach)

Yn ogystal, gall y meddyg hefyd gynnal y profion hyn:

• Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI): Mae hwn yn brawf di-boen. Mae'n defnyddio magnet mawr, tonnau radio, a chyfrifiadur i wneud lluniau clir iawn o'r organau a'r strwythurau y tu mewn i'ch corff. Fe'i defnyddir i weld a oes unrhyw diwmorau, pa mor fawr ydyn nhw, a ble maen nhw.
• Sgan CT (tomograffeg gyfrifiadurol): Mae hwn yn defnyddio cyfres o belydrau-X a chyfrifiadur i greu delweddau tri dimensiwn o'ch meinweoedd meddal a'ch esgyrn. Fel MRI, fe'i defnyddir i ddod o hyd i diwmorau a'u harchwilio.
• Prawf gwaed: Gellir gwneud hyn i weld a oes gennych lefelau annormal o melatonin yn eich gwaed (yn enwedig mewn achosion o pineocytoma, gan ei fod yn gysylltiedig â'r chwarren pineal).
• Tap asgwrn cefn (pwnc meingefnol): Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl o'r hylif serebro-sbinol (CSF) sy'n amgylchynu'ch ymennydd a llinyn asgwrn cefn a'i wirio am gelloedd tiwmor.
• Biopsi: Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o gelloedd o'r tiwmor a'u profi mewn labordy i benderfynu'n union pa fath o diwmor ydyw. Yn aml, mae meddygon yn defnyddio technegau lleiaf ymledol fel endosgopi neu fiopsi nodwydd stereotactig.

Sut mae Gangliocytoma yn cael ei drin?

Dychmygwch fod gennych gangliocytoma, ond does gennych chi ddim symptomau. Ar y pwynt hwnnw, bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi, "Gadewch i ni ei wylio." Hynny yw, bydd yn dweud wrthych chi am ddod i mewn am archwiliadau rheolaidd i weld a oes gennych chi unrhyw symptomau newydd, neu a yw'r tiwmor wedi newid neu wedi mynd yn fwy. Efallai y bydd hefyd yn gwneud pethau fel profion delweddu a phrofion gwaed.

Ond,Os oes angen triniaeth arnoch, mae meddygon fel arfer yn cynnal llawdriniaeth ar yr ymennydd i gael gwared ar y tiwmor. Yn ffodus, mae'n annhebygol iawn y bydd gangliosytomas yn dychwelyd ar ôl y math hwn o gael gwared arno.

Sut mae Pineocytoma yn cael ei drin?

Mewn rhai achosion o binocytoma, gall meddygon gynnal llawdriniaeth ar yr ymennydd i gael gwared ar y tiwmor cyfan neu ran ohono. Gallant hefyd ddefnyddio triniaeth o'r enw radiotherapi .

Yn ystod llawdriniaeth, os oes gennych hydrocephalus (cyflwr lle mae'r ymennydd yn llawn hylif ac mae ganddo bwysau cynyddol), gall meddygon fewnosod tiwb plastig bach o'r enw shunt i'ch ymennydd. Mae'r shunt hwn yn tynnu'r hylif serebro-sbinol ychwanegol o'ch ymennydd, gan leihau'r pwysau y tu mewn i'ch pen. Gall hyn leihau eich symptomau'n fawr.

Oes ffordd y gallwn ni atal y tiwmorau ymennydd hyn rhag ffurfio?

Wel, does dim byd y gallwch chi ei wneud mewn gwirionedd i atal y tiwmorau hyn rhag ffurfio . Fel y soniwyd yn gynharach, maen nhw'n ffurfio pan fydd celloedd yn mwtaneiddio ac yn dechrau rhannu'n afreolus. Oni bai ei fod yn gysylltiedig â syndrom Cowden, nid yw ymchwilwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi'r mwtaniad hwn. Mae syndrom Cowden yn cael ei achosi gan newid mewn genyn sy'n rheoli twf celloedd. Felly, nid yw hyn yn rhywbeth y gallwn ei reoli.

Beth sy'n digwydd os oes gennych chi diwmor fel hyn? Beth allwch chi ei ddisgwyl?

Yn y rhan fwyaf o achosion, ar ôl llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor hwn, mae'r siawns y bydd yn dychwelyd yn isel iawn . Mae hynny'n gysur mawr, onid yw? Mae hynny'n golygu y gallwch chi fyw bywyd normal fwy neu lai ar ôl triniaeth. Fodd bynnag, fel mae'r meddyg yn ei ddweud, mae'n rhaid mynd am archwiliadau 'dilynol'.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Yn dibynnu ar eich cyflwr, efallai y bydd eich meddyg yn trefnu apwyntiadau dilynol rheolaidd i fonitro eich iechyd cyffredinol. Os cawsoch lawdriniaeth i gael gwared ar diwmor, efallai y byddant hefyd yn argymell profion delweddu i wirio a yw'r tiwmor wedi dychwelyd neu a yw tiwmor newydd wedi ffurfio.

Y peth pwysicaf yw gweld meddyg unrhyw bryd os ydych chi'n profi symptomau tiwmor blaenorol, neu os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau newydd, amheus yn eich corff . Peidiwch â gohirio, iawn? Oherwydd po gyntaf y byddwch chi'n adnabod y cyflwr, yr hawsaf fydd hi i'w drin.

Y pethau pwysicaf i'w cofio o'r hyn rydyn ni wedi'i drafod (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae gangliocytoma a pineocytoma yn ddau diwmor ymennydd prin iawn, sy'n tyfu'n araf ac yn anfalaen sy'n datblygu yn eich system nerfol ganolog (CNS) a'ch chwarren pineal.

Er nad yw'r rhain yn ganseraidd, gallant achosi amrywiaeth o gyflyrau meddygol a all effeithio ar eich bywyd. Yn dibynnu ar y math o diwmor sydd gennych, gall meddygon ei drin naill ai gyda llawdriniaeth neu radiotherapi. Mae'n annhebygol iawn y bydd y tiwmorau hyn yn dychwelyd ar ôl cael eu tynnu gyda llawdriniaeth.

Os oes gennych chi diwmor anfalaen fel hyn, siaradwch â'ch meddyg am eich opsiynau triniaeth, beth i'w ddisgwyl ar ôl triniaeth, a'r hyn sydd angen i chi ei wybod am fyw gyda'r math hwn o diwmor. Peidiwch â dal unrhyw beth yn ôl, gwrandewch ar bopeth . Bydd yn rhoi nerth i chi. Peidiwch ag ofni, y peth pwysicaf yw bod yn ymwybodol o'r pethau hyn a dilyn cyfarwyddiadau eich meddyg.

` Tiwmorau'r ymennydd, gangliocytoma, pineocytoma, CNS, chwarren pineal, symptomau, triniaeth