Ydych chi erioed wedi meddwl y gall tiwmorau amrywiol ddatblygu y tu mewn i'n harennau? Weithiau mae'r tiwmorau hyn yn cael eu canfod ar ddamwain yn ystod prawf a wneir am rywbeth arall heb unrhyw symptomau. Er enghraifft, gelwir math o diwmor sy'n datblygu yn yr aren, ond sydd yn aml yn ddi-ganser (h.y. yn anfalaen), yn '(Angiomyolipoma Arennol)' neu '(AML)'. Er y gall yr enw swnio ychydig yn gymhleth, gadewch i ni siarad amdano'n syml, mewn ffordd y gallwch ei deall.
Beth yw'r `(Angiomyolipoma Arennol)` neu `(AML)` hwn?
Yn syml, mae Angiomyolipoma Arennol yn diwmor sy'n datblygu yn eich aren. Y peth gorau yw nad yw'r rhan fwyaf o'r tiwmorau hyn yn ganseraidd (diniwed) . Mae hyn yn golygu nad ydynt yn debygol o achosi unrhyw broblemau mawr. Fodd bynnag, mewn achosion prin, gall y tiwmorau hyn rwygo ac achosi gwaedu , a all fod yn eithaf difrifol, ac weithiau hyd yn oed fygwth bywyd.
Nawr efallai eich bod chi'n pendroni, "Beth mae'n ei olygu i ddatblygu tiwmor?" Mae gan ein corff gelloedd sy'n rhannu ac yn tyfu'n normal i gynnal ein corff. Fodd bynnag, weithiau mae'r celloedd hyn yn dechrau tyfu'n afreolus ac yn ormodol . Dyna pryd mae tiwmor yn ffurfio. Mae'r tiwmor hwn o'r enw `(Angiomyolipoma Arennol)` wedi'i wneud o dair prif ran:
- pibellau gwaed
- Celloedd cyhyrau
- a chelloedd braster (braster)
Mae'r tri hyn yn dod at ei gilydd i greu'r ffrwyth arbennig hwn.
Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn o'r enw `(AML)`?
Mewn gwirionedd, dyma'r math mwyaf cyffredin o diwmor aren anfalaen (di-ganser). Yn ystadegol, mae'r cyflwr hwn yn effeithio ar rhwng 2 a 6 allan o bob 1,000 o bobl . Mae'n arbennig o gyffredin mewn menywod dros 50 oed . Felly, os ydych chi'n fenyw yn y grŵp oedran hwn, mae'n dda bod yn ymwybodol o hyn.
A yw'r `(Angiomyolipoma Arennol)` hwn yn gysylltiedig â chlefydau eraill?
Ydy, weithiau gellir gweld y cyflwr `(AML Arennol)` hwn ynghyd â sawl problem iechyd arall. Hynny yw, mae tuedd benodol i'r tiwmorau `(AML)` hyn ddatblygu ymhlith pobl â'r clefydau hynny. Dyma rai o'r clefydau hynny:
- Lymphangioleiomyomatosis (LAM) - Mae hwn yn glefyd prin sy'n effeithio'n bennaf ar yr ysgyfaint.
- Niwroffibromatosis math 1 - Mae hwn yn gyflwr genetig sy'n achosi tiwmorau yn y system nerfol.
- Cymhleth Sglerosis Tiwberaidd (TSC) - Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig. Mae tiwmorau anfalaen yn datblygu mewn gwahanol rannau o'r corff, fel yr ymennydd, yr arennau, y galon, yr ysgyfaint a'r croen. Gwelir tiwmorau AML yn gyffredin gyda'r cyflwr hwn hefyd.
- `(clefyd von Hippel-Lindau)` - Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig, a all achosi i diwmorau a chostau llawn hylif ffurfio mewn amrywiol organau.
Felly, os oes gennych y cyflwr hwn, bydd meddygon hefyd yn chwilio am `(AML)`.
Pam mae'r `(Angiomyolipoma Arennol)` hwn yn datblygu? Beth yw'r achos?
Y prif reswm am hyn yw einGelwir newid mewn genyn yn mwtaniad genetig. I fod yn fanwl gywir, mae'r newid hwn yn digwydd mewn dau enyn o'r enw `(TSC1)` neu `(TSC2)`. Gelwir y genynnau hyn yn "genynnau atalydd tiwmor" . Hynny yw, swyddogaeth y genynnau hyn yw rheoli twf diangen ein celloedd.
Mae'r genyn `(TSC)` hwn yn cynhyrchu protein o'r enw tiwberin . Mae'r protein hwn yn helpu i reoli twf a maint celloedd. Felly, dychmygwch, beth sy'n digwydd os oes mwtaniad neu newid yn y genyn `(TSC)` hwn? Yna mae cynhyrchu'r protein tiwberin yn cael ei amharu. Yna nid yw'r signal i "stopio" y celloedd yn mynd yn iawn. O ganlyniad, mae'r celloedd yn dechrau tyfu'n afreolus , ac yn y pen draw mae tiwmor fel `(AML)` yn ffurfio. Ydych chi'n deall?
Beth yw symptomau `(Angiomyolipoma Arennol)`?
Dydy llawer o bobl ddim hyd yn oed yn gwybod bod ganddyn nhw AML Arennol! Mae hyn oherwydd y rhan fwyaf o'r amser nid oes unrhyw symptomau . Dim ond yn ddamweiniol y caiff ei ddarganfod pan wneir prawf aren (fel sgan uwchsain) am reswm arall.
Fodd bynnag, yn anaml, gall y tiwmor `(AML)` hwn achosi symptomau. Weithiau darganfyddir y tiwmor oherwydd cyflwr o'r enw `(hemorrhage retroperitoneal)` . Mae hyn ychydig yn fwy difrifol. Yn syml, mae rhan o'r tiwmor yn rhwygo ac yn dechrau gwaedu i'r gofod y tu ôl i geudod yr abdomen. Mae hwn yn argyfwng a gall fod yn fygythiad i fywyd.
Yn ogystal, mae yna nifer o symptomau eraill sy'n anaml iawn yn cael eu gweld:
- Anemia - Mae hyn yn golygu nad oes gan y corff ddigon o gelloedd gwaed coch iach.
- Teimlo poen neu anghysur yn yr abdomen, y cefn a'r pelfis .
- Presenoldeb gwaed neu gelloedd gwaed yn yr wrin (Hematuria) .
- Pwysedd gwaed uchel (Hypertensiwn) .
- Methiant yr arennau - Mae hyn yn brin iawn.
- Teimlo lwmp sy'n teimlo fel ei fod yn cael ei ddal yn y llaw .
- Haint y llwybr wrinol .
Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n well ceisio cyngor meddygol.
Sut mae'r clefyd hwn `(Angiomyolipoma Arennol)` yn cael ei ddiagnosio?
Fel y soniasom yn gynharach, y rhan fwyaf o'r amser, mae'r tiwmorau "AML" hyn yn cael eu darganfod ar ddamwain. Fe'u canfyddir yn ystod archwiliad abdomenol am reswm arall, neu yn ystod sgrinio arferol pobl â chlefydau cysylltiedig, fel y "Sglerosis Tiwberaidd" y soniasom amdano yn gynharach.
Gall meddyg ddweud yn sicr a oes gennych AML arennol trwy wneud sawl prawf delweddu sy'n tynnu lluniau o du mewn i'ch abdomen :
- (Sgan CT) (Sgan tomograffeg gyfrifiadurol)
- (MRI) (Delweddu Cyseiniant Magnetig)
- `(Sgan uwchsain)` (Sgan uwchsain)
Yn y rhan fwyaf o achosion, mae un o'r profion delweddu hyn yn ddigon i wneud y diagnosis. Gan fod yr Angiomyolipomas Arennol hyn yn cynnwys braster, maent yn aml yn ymddangos yn felyn euraidd ar sganiau. Gall y tiwmorau hyn amrywio o ran maint o 1 cm i tua 20 cm . Y maint mwyaf cyffredin a welir yw tua 9 cm.
Ond, beth os na all y tîm meddygol ddweud yn sicr weithiau a yw tiwmor yn ddiniwed neu'n ganseraidd? Yn yr achos hwnnw, gallant argymell biopsi aren . Mae hyn yn cynnwys tynnu darn bach o'r tiwmor yn llawfeddygol a'i archwilio o dan ficrosgop. Bydd hyn yn helpu i benderfynu a yw'r celloedd yn ganseraidd ai peidio.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer `(Angiomyolipoma Arennol)`?
Gall triniaeth ar gyfer `(Angiomyolipoma Arennol)` amrywio'n fawr. Mae'n dibynnu ar lawer o ffactorau, megis maint y tiwmor, a oes symptomau, a'ch iechyd cyffredinol. Mae sawl prif opsiwn triniaeth:
1. Gwyliadwriaeth weithredol:
Gelwir hyn hefyd yn "wylio ac aros". Os yw'r Angiomyolipoma Arennol yn fach (fel arfer llai na 4 centimetr) ac nad oes ganddo unrhyw symptomau , efallai y bydd eich meddyg yn awgrymu'r dull hwn. Ni fyddwch yn cael unrhyw driniaeth. Fodd bynnag, byddwch yn cael eich monitro am unrhyw newidiadau yn y tiwmor gyda sganiau ar adegau rheolaidd .
2. Meddyginiaeth:
Mae rhai tiwmorau AML yn ymateb i ddosbarth o gyffuriau o'r enw atalyddion mTOR . Mae'r rhain yn therapïau wedi'u targedu sy'n targedu'r mwtaniad genyn. Gall y cyffuriau hyn atal y tiwmor rhag tyfu neu ei grebachu.
3. Llawfeddygaeth:
Gall y meddyg argymell llawdriniaeth yn yr achosion canlynol:
- Os yw `(AML)` yn achosi symptomau (e.e. poen, gwaedu).
- Os yw'r tiwmor yn 4 centimetr neu'n fwy (oherwydd bod tiwmorau mwy yn fwy tebygol o ffrwydro a gwaedu).
- Os oes amheuaeth y gallai'r tiwmor fod yn ganseraidd .
- Os ydych chi'n fenyw o oedran magu plant (gall newidiadau hormonaidd yn ystod beichiogrwydd leihau'r risg y bydd y tiwmor yn tyfu ac yn byrstio).
- Rydych chi'n byw mewn ardal lle mae'n anodd cael mynediad at ofal brys neu wasanaethau dilynol (oherwydd, mewn argyfwng, fel gwaedu, mae angen triniaeth gyflym).
Mae yna sawl dull triniaeth lawfeddygol:
- Emboleiddio: Mae hyn yn cynnwys blocio'r pibellau gwaed sy'n cyflenwi gwaed i'r tiwmor. Mae hon yn weithdrefn ddefnyddiol iawn mewn achosion o waedu oherwydd AML Arennol.
- `(Neffrectomy)` (Neffrectomy):Yn hyn, caiff rhan neu'r holl aren yr effeithir arni ei thynnu.
- Nephrectomi rhannol neu lawdriniaeth arbed neffron: Mae hyn yn cynnwys tynnu'r tiwmor yn unig, gan adael rhan iach yr aren yn gyfan. Mae meddygon yn ceisio defnyddio'r dull hwn pryd bynnag y bo modd.
- Abladiad amledd radio: Mae hyn yn defnyddio gwres uchel i ddinistrio meinwe annormal (tiwmor).
A allaf leihau fy risg o ddatblygu AML Arennol?
A dweud y gwir, does dim byd y gallwn ni ei wneud i atal y mwtaniadau genetig sy'n arwain at ddatblygiad `(Angiomyolipoma Arennol)`. Maen nhw'n bethau sy'n digwydd y tu hwnt i'n rheolaeth.
Fodd bynnag, os oes gennych unrhyw un o'r cyflyrau cysylltiedig a drafodwyd gennym yn gynharach (e.e. Cymhleth Sglerosis Twberaidd, Lymphangioleiomyomatosis, Niwroffibromatosis math 1, clefyd von Hippel-Lindau) , mae'n bwysig iawn cael profion delweddu rheolaidd . Yna, os yw AML wedi datblygu, gellir ei ganfod yn gynnar . Fel 'na, gellir cychwyn y driniaeth angenrheidiol yn gynnar a gellir lleihau'r risg o gymhlethdodau.
Os oes gen i'r cyflwr hwn, beth ddylwn i ei ddisgwyl?
Y newyddion da yw bod y rhan fwyaf o Angiomyolipomas Arennol yn fach ac anaml y maent yn achosi problemau difrifol . Fodd bynnag, gall canran fach ddod yn falaen neu waedu'n ddifrifol. Felly, mae'n bwysig eu monitro'n ofalus os oes gennych AML Arennol. Bydd eich meddyg yn dweud wrthych pa mor aml y mae angen i chi gael profion delweddu.
Cofiwch, gall AML ddychwelyd hyd yn oed ar ôl triniaeth. Felly, mae'n bwysig iawn cadw mewn cysylltiad â'ch tîm meddygol a chael archwiliadau rheolaidd fel y maent yn ei argymell.
Pryd ddylwn i geisio cyngor meddygol?
Os ydych chi wedi cael diagnosis o AML arennol, neu os oes gennych chi gyflwr sy'n gysylltiedig ag AML, mae'n bwysig bod yn ymwybodol o symptomau gwaedu retroperitoneol . Os ydych chi'n profi unrhyw un o'r symptomau hyn, ceisiwch sylw meddygol ar unwaith :
- Os oes gwaed yn eich wrin.
- Os oes gennych boen parhaus, di-baid yn rhan uchaf eich abdomen neu ardal eich clun.
- Os gwelwch chi arwyddion o sioc:
- Dryswch
- Cyfradd curiad calon cyflym
- Pendro
- Anadlu bas
- Croen golau
Os gwelwch chi rywbeth fel hyn, peidiwch ag oedi.
Yn olaf, beth i'w gofio (Neges i'w Chwilio Adref)
Iawn, felly'r `(Angiomyolipoma Arennol)` neu `(AML)` yr oeddem yn siarad amdano yw tiwmor sy'n ffurfio yn yr aren, ac fel arfer nid yw'n ganseraidd (diniwed).. Yn amlaf, mae hyn yn cael ei ddarganfod ar hap, yn ystod prawf arall. Os ydych chi wedi cael diagnosis o'r math hwn o `(AML Arennol)`, peidiwch â chynhyrfu . Siaradwch â'ch meddyg i benderfynu pa driniaeth neu ddull monitro sydd orau i chi.
Y peth pwysicaf yw monitro'r tiwmorau hyn yn rheolaidd . Drwy wneud hynny, gallwch atal cyflwr difrifol fel gwaedu rhag datblygu. Oherwydd os bydd rhywbeth fel hynny'n digwydd, gall fod yn fygythiad i fywyd. Felly, dilynwch gyfarwyddiadau eich meddyg a chael prawf mewn pryd. Mae eich iechyd yn eich dwylo chi!
👩🏽⚕️ Cwestiynau ychwanegol (Cwestiynau Cyffredin)
💬 A yw Angiomyolipoma Arennol yn ganser yr arennau?
Na! Dyma'r tiwmor mwyaf cyffredin, ond nid yw'n ganseraidd (diniwed) sy'n ffurfio yn yr arennau. Fel mae'r enw'n awgrymu, mae'r tiwmor hwn yn cael ei ffurfio gan gyfuniad o bibellau gwaed (Angio), cyhyr (Myo), a braster/olew (Lipo). Nid yw byth yn lledaenu i rannau eraill o'r corff.
💬 Onid yw hyn yn broblem er nad canser ydyw?
Os yw'r tiwmor hwn yn llai na 4 centimetr (diamedr), nid oes problem, ac nid yw'r person hyd yn oed yn teimlo ei fod yno. Fodd bynnag, pan fydd y tiwmor yn tyfu, mae'r pibellau gwaed y tu mewn iddo yn byrstio ac mae gwaed yn sydyn yn dechrau llifo i'r aren (gwaedu mewnol), gan achosi poen difrifol a hyd yn oed marwolaeth.
💬 Os yw'r tiwmor yn fawr, oes angen i mi dorri'r aren gyfan allan a'i thynnu?
Yn y gorffennol, byddai'r aren gyfan yn cael ei thynnu. Ond nawr mae yna ffyrdd newydd o achub yr aren. Caiff tiwb ei basio drwy'r goes a chaiff y wythïen sy'n cyflenwi gwaed i'r tiwmor ei rhwystro (embolization), sy'n achosi i'r tiwmor grebachu ar ei ben ei hun. Neu, dim ond y rhan o'r tiwmor sydd yno sy'n cael ei thynnu (nephrectomi rhannol).
` Angiomyolipoma Arennol, AML, Tiwmorau Arennau, Clefyd yr Arennau, Sglerosis Tiwberaidd, Gwaedu yn yr Arennau, Mwtaniadau Genetig
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw