Ydych chi hefyd yn cael anhawster gweld yn y nos? Ydy eich golwg yn dirywio'n raddol? Gadewch i ni ddysgu am Retinitis Pigmentosa (RP)!

Weithiau rydych chi'n cael anhawster gyrru yn y nos neu mewn amodau golau isel, iawn? Neu, ydych chi erioed wedi gwrthdaro â rhywun heb eu gweld yn dod atoch chi? Os ydych chi wedi profi hyn, efallai mai cyflwr llygaid o'r enw 'Retinitis Pigmentosa' (RP) yw'r achos. Peidiwch â phoeni, nid yw hwn yn gyflwr cyffredin, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono. Gadewch i ni siarad amdano'n fanylach.

Beth yw `Retinitis Pigmentosa` (RP)? Pam ei fod mor bwysig?

Yn syml, mae `Retinitis Pigmentosa` (RP) yn enw cyffredinol ar grŵp o glefydau llygaid y gellir eu trosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Mae'n effeithio'n bennaf ar y `retina` y tu mewn i'ch llygad.

Meddyliwch am eich llygad fel camera ffilm hen ffasiwn. Mae'r llun yn y camerâu hynny'n cael ei ddal ar ffilm. Dyna sut mae hi, y tu mewn i'ch llygad, yn y cefn, mae pilen ysgafn iawn, sensitif i olau o'r enw'r retina. Pan fydd golau'r pethau rydyn ni'n eu gweld yn disgyn ar y retina, mae'n trosi'r golau hwnnw'n signalau trydanol. Yna mae'r signalau hynny'n mynd i'r ymennydd ac rydyn ni'n gweld, 'O, dyma hynny, dyma hynny.'

Felly, os nad yw'r retina'n gweithio'n iawn, mae fel pe bai'r ffilm yn y camera wedi'i llanast. Ni waeth pa mor galed y byddwch chi'n canolbwyntio, ni fydd y llun yn glir. Yn yr un modd, os oes gennych chi retina heintiedig, hyd yn oed os ydych chi'n gwisgo sbectol neu lensys cyffwrdd, bydd yn effeithio ar eich golwg.

Mae'r retina yn cynnwys mathau arbennig o gelloedd nerf sy'n ymateb i olau. Gelwir y rhain yn gelloedd ffotoderbynnydd. Mae dau fath o'r rhain: gwiail a chonau. Mae gwiail yn ein helpu i weld mewn golau isel, yn enwedig yn y nos. Mae conau yn ein helpu i weld lliwiau a manylion mân yn glir. Ynghyd â'r celloedd hyn, mae math arall o gell yn y retina o'r enw celloedd epitheliwm pigment retinaidd. Mae'r holl gelloedd hyn yn gweithio gyda'i gilydd a gyda'i gilydd i roi golwg dda i ni.

Mae Retinitis Pigmentosa (RP) a chlefydau retinaidd etifeddol eraill (IRDs) yn cael eu hachosi gan newidiadau yn y genynnau sy'n gwneud i'r celloedd hyn weithio'n iawn, a elwir yn dreigladau genetig . Mae hyn yn achosi i'r celloedd wanhau'n raddol a rhoi'r gorau i weithio.

Nid yw RP yn un clefyd. Gan ei fod yn grŵp o afiechydon, gall golwg amrywio o berson i berson. Mae llawer o bobl yn datblygu golwg gwan , a gall rhai pobl golli eu golwg yn llwyr. Mae'r newidiadau golwg hyn fel arfer yn dechrau yn ystod plentyndod. Ond weithiau mae'r newidiadau hyn yn digwydd mor araf fel na fyddwch hyd yn oed yn sylwi arnynt. I rai pobl, mae colli golwg yn digwydd yn gyflym. Mewn rhai mathau o RP, mae colli golwg yn dod i ben ar lefel benodol.

Yn bwysicaf oll, mae Retinitis Pigmentosa fel arfer yn effeithio ar y ddau lygad .

Beth yw symptomau RP? Sut mae'n effeithio arnoch chi?

Nid yw symptomau `Retinitis Pigmentosa` yn ymddangos yn sydyn. Maent yn ymddangos yn raddol. Dyma rai o'r symptomau cyntaf:

• Problemau Golwg Nos: Efallai y byddwch yn cael anhawster gweld pethau yn y nos, yn enwedig pan fo'r golau'n isel. Gall hyn fod yn anodd wrth gerdded ar y stryd yn y nos neu dan do mewn golau gwan.
• Problemau gweld mewn golau gwan: Gall fod yn anodd gweld pethau'n glir, nid yn unig yn y nos, ond hefyd mewn mannau fel ystafell ychydig yn dywyll neu sinema.
• Mannau dall mewn golwg ymylol: Er y gallwch weld yr hyn rydych chi'n edrych arno, efallai na fyddwch chi'n gallu gweld yr hyn sydd o'ch cwmpas, fel cerbyd yn dod o'r ochr neu rywun yn agosáu. Dyma pam mae rhai pobl yn taro i mewn i bethau ar ddamwain.

Dros amser, gall symptomau eraill ymddangos. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Teimlad o olau'n pefrio neu'n fflachio: Gall rhai pobl brofi fflachiadau o olau neu deimlad o gael eu taro gan fellten.
• Golwg twnnel (Cael golwg ganolog yn unig): Mae hyn fel edrych ar y byd trwy diwb. Dim ond yr hyn sydd yn syth o'ch blaen y gallwch ei weld, a dim byd o'ch cwmpas.
• Ffotoffobia - Bod yn sensitif i neu'n anghyfforddus mewn golau llachar: Mae'r llygaid yn mynd yn las ac mae'n anodd gweld pan fyddant yn agored i olau haul neu oleuadau llachar.
• Colli'r gallu i weld lliw: Efallai na fydd lliwiau'n ymddangos mor llachar neu glir ag yr oeddent yn arfer.
• Golwg gwael iawn: Mewn achosion eithafol, gall golwg gael ei leihau'n ddifrifol.

Pwysig: Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n well gweld offthalmolegydd cyn gynted â phosibl.

Pam mae `Retinitis Pigmentosa` yn datblygu? Beth yw achos hyn?

Prif achos `Retinitis Pigmentosa` (RP) a `Chlefydau Retina Etifeddol` eraill yw newidiadau penodol `(mwtaniadau genetig)` yn ein genynnau . Y genynnau hyn sy'n cynhyrchu'r celloedd yn ein `(retina)` ac yn eu gwneud yn gweithredu'n iawn. Felly, pan fydd rhyw wall neu newid yn y genynnau hyn, ni all y celloedd hynny weithredu'n iawn. Dros amser, mae'r celloedd hynny'n marw ychydig ar y tro. Dyna pryd mae golwg yn lleihau'n raddol.

Gan ei fod yn etifeddol, gall plant etifeddu'r newidiadau genetig hyn gan eu rhieni. Ond nid yw bob amser yn golygu y byddwch chi'n datblygu'r cyflwr dim ond oherwydd bod rhywun yn eich teulu yn ei gael. Mae hefyd yn bosibl i chi ddatblygu'r cyflwr heb i unrhyw un yn eich teulu ei gael. Dyna pam mae profion genetig yn bwysig.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon yn y byd?

Yn ôl ystadegau yn Ewrop ac America, gall un o bob 3,500 i 4,000 o bobl gael `Retinitis Pigmentosa`. Amcangyfrifir bod tua dwy filiwn o bobl yn dioddef o'r cyflwr hwn ledled y byd. Mae pobl â'r cyflwr hwn yn Sri Lanka hefyd. Felly, mae'n bwysig bod yn ymwybodol o hyn.

Sut mae meddygon yn diagnosio Retinitis Pigmentosa (RP)?

Os ydych chi'n amau ​​bod gennych chi RP, bydd eich meddyg yn gwneud sawl prawf gwahanol i'ch gwirio. Mae'n bwysig iawn cael archwiliadau llygaid rheolaidd.

Archwiliad llygaid ymledol gyda phrawf maes gweledol

Yn hyn, mae'r optometrydd neu'r offthalmolegydd yn gwneud y canlynol:

• Maen nhw'n dweud wrthych chi am ddarllen yr ysgrifen ar y wal.
• Mae'n dweud wrthych chi i edrych ar wrthrych â'r ddau lygad.
• Mae'r pwysau yn eich llygaid yn cael ei fesur.
• Mae prawf maes gweledol yn gwirio eich golwg ymylol.
• Gwylio sut mae cannwyll eich llygad yn ymateb i olau.
• Caiff y llygad ei ymledu drwy roi diferion llygaid yn y llygad. Mae hyn yn caniatáu archwilio'r retina'n fanylach.
• Gallwch hefyd dynnu lluniau o'r retina.

Prawf electroretinograffeg (ERG)

Prawf arbennig yw hwn. Mae'n mesur sut mae eich retina'n ymateb i olau. Mae'n mesur pa mor dda mae'r gwahanol gelloedd yn eich retina (y gwiail a'r conau y buom yn siarad amdanynt) yn gweithio. Mae'n cynnwys fflachio gwahanol oleuadau o flaen eich llygaid. Mae'n rhan o grŵp o brofion o'r enw profion electroffisioleg offthalmig. Mae'r profion hyn hefyd yn edrych ar sut mae eich llygaid a'ch ymennydd yn prosesu'r hyn a welwch.

Sgan Tomograffeg Cydlyniant Optegol (OCT)

Prawf anfewnwthiol yw hwn. Gall y sgan OCT hwn fesur trwch eich retina a dadansoddi iechyd ei haenau. Y cyfan sy'n rhaid i chi ei wneud yw edrych ar darged, ac mae camera arbennig yn tynnu lluniau o du mewn eich llygad.

Prawf `Fundus Autofluorescence (FAF)`

Mae hwn hefyd yn brawf delweddu anfewnwthiol sy'n tynnu lluniau o'r llygad. Gall ddarparu llawer o wybodaeth am iechyd y retina. Fe'i defnyddir ar gyfer diagnosis, triniaeth a monitro'r clefyd.

Ynghyd â'r profion hyn, efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell profion genetig a chynghorydd genetig.Gallwch hefyd awgrymu ymweliad. Oherwydd os byddwch chi'n darganfod yn union pa dreigliad genetig sy'n achosi RP, gallwch chi gael syniad o sut y bydd y clefyd yn ymddwyn yn y dyfodol ac a yw'n effeithio ar aelodau eraill o'r teulu. Mae hefyd yn bwysig derbyn rhai triniaethau newydd, er enghraifft, therapi genynnau, neu gymryd rhan mewn treialon clinigol cysylltiedig.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer y cyflwr hwn `Retinitis Pigmentosa` (RP)? Sut mae'n cael ei reoli?

Mewn gwirionedd, bu datblygiadau mawr yn y driniaeth ar gyfer Retinitis Pigmentosa (RP) ac IRDau eraill yn ystod y blynyddoedd diwethaf, yn enwedig gyda'r addewid o driniaethau newydd fel therapi genynnau.

Dyma rai o'r ffyrdd o reoli RP ar hyn o bryd:

• Defnyddio cymhorthion golwg gwan a dyfeisiau cynorthwyol: Mae yna wahanol fathau o chwyddwydrau, sbectol arbennig, a hyd yn oed dyfeisiau technolegol a all adnabod beth neu pwy yw rhywbeth pan fyddwch chi'n pwyntio ato.
• Amddiffyniad rhag yr haul: Mae'n bwysig gwisgo sbectol haul a lleihau amlygiad i olau llachar, gan y gall golau llachar waethygu RP weithiau.
• Trin cyflyrau cysylltiedig eraill: Trin cyflyrau fel edema macwlaidd cystoid (CME) (croniad o hylif yng nghanol y retina) a all ddigwydd gydag RP.
• Triniaeth ar gyfer cataractau: Gall rhai pobl â RP ddatblygu cataractau. Os bydd hyn yn digwydd, gellir eu tynnu'n llawfeddygol.

Gadewch i ni ddysgu ychydig am Therapi Genynnau.

Mae FDA yr Unol Daleithiau wedi cymeradwyo cynnyrch therapi genynnau o'r enw voretigene neparvovec-ryzl (Luxturna®) i drin math penodol o RP. Gall pobl sydd â mwtaniadau yn y ddau gopi o'r genyn RP65 elwa o'r driniaeth hon. Fodd bynnag, dim ond mewn nifer gyfyngedig o bobl y ceir y math penodol hwn o RP.

Mae nifer o dreialon clinigol ar y gweill ar hyn o bryd ar gyfer therapi genynnau ar gyfer mathau eraill o RP ac IRDs, felly disgwylir mwy o driniaethau yn y dyfodol.

I bobl â RP difrifol iawn, mae achosion lle gellir ystyried dyfais o'r enw prosthesis retinal .

A oes ffordd o atal datblygiad `Retinitis Pigmentosa` (RP)?

Gan fod Retinitis Pigmentosa yn aml yn etifeddol, ni ellir ei atal yn llwyr.

Fodd bynnag, mae yna bethau y gallwch chi eu gwneud i gadw'ch llygaid mor iach â phosibl:

• Ewch i weld offthalmolegydd yn rheolaidd i gael eich llygaid wedi'u gwirio. Bydd hyn yn eich helpu i nodi unrhyw broblemau'n gynnar.
• Gwisgwch sbectol haul ac amddiffynwch eich llygaid rhag golau llachar.
• Dilynwch ffordd iach o fyw. Bwytewch yn dda ac ymarferwch yn ddiogel.

Beth allwch chi ei ddisgwyl os oes gennych chi RP?

Nid yw Retinitis Pigmentosa yn datblygu yn yr un ffordd nac ar yr un gyfradd i bawb. Mae hyn oherwydd bod llawer o enynnau gwahanol yn ei achosi. Yn dibynnu ar y genyn, mae'r ffordd y mae'r clefyd yn effeithio ar bob person yn wahanol. Dyna pam ei bod hi'n bwysig cael profion genetig a chwnsela genetig.

Gofynnwch i'ch meddyg am dreialon clinigol cyfredol, grwpiau cymorth, a chymhorthion gweledol.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Fel rheol gyffredinol, ewch i weld eich meddyg llygaid yn rheolaidd ar amserlen reolaidd. Hefyd, os byddwch chi'n datblygu symptomau newydd, neu os yw'ch symptomau'n gwaethygu, ewch i weld eich meddyg ar unwaith. Er enghraifft:

• Os ydych chi'n teimlo bod eich golwg yn gwaethygu (eglurder neu olwg lliw).
• Os ydych chi'n profi poen neu anghysur newydd yn eich llygaid.

Cofiwch: Mae yna lawer o fathau o Retinitis Pigmentosa, ac nid yw pob math yn achosi colli golwg yn llwyr. Y ffordd orau o amddiffyn a chael budd o'ch golwg cymaint â phosibl yw cael archwiliadau llygaid rheolaidd a dilyn cyfarwyddiadau eich meddyg.

I grynhoi, cofiwch hyn! (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae Retinitis Pigmentosa (RP) yn gyflwr difrifol y mae angen ei gymryd o ddifrif. Fodd bynnag, os ydych chi'n ymwybodol ohono ac yn cymryd y camau angenrheidiol, gallwch chi eich helpu chi'ch hun i fyw bywyd normal.

• Peidiwch ag ofni, mynnwch wybodaeth: Os cewch ddiagnosis o RP, byddwch yn wybodus amdano. Gofynnwch gwestiynau i'ch meddyg.
• Archwiliadau rheolaidd: Sicrhewch fod eich llygaid wedi’u gwirio’n rheolaidd fel yr argymhellir gan eich meddyg llygaid.
• Profion genetig a chwnsela: Mae'r rhain yn bwysig iawn i ddeall eich cyflwr union.
• Ceisiwch gefnogaeth: Siaradwch â theulu a ffrindiau am hyn. Ymunwch â grwpiau cymorth os oes angen. Nid ydych chi ar eich pen eich hun.
• Byddwch yn ymwybodol o driniaethau newydd: Mae gwyddoniaeth feddygol yn datblygu. Gofynnwch i'ch meddyg am driniaethau newydd a threialon clinigol.

Mae yna lawer o bethau y gallwch chi eu gwneud i amddiffyn eich llygaid. Y peth pwysicaf yw gwneud y peth iawn heb roi'r gorau i obaith.

` Retinitis Pigmentosa, RP, clefydau llygaid, colli golwg, dallineb nos, clefydau genetig, retina, golwg