Beth yw'r lympiau hyn ar y gwddf a'r ceseiliau? Gadewch i ni ddysgu am Glefyd Rosai-Dorfman!

Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus pan welwn newidiadau yn ein cyrff, onid yw? Yn enwedig os gwelwn lympiau bach ar ein gwddf, ceseiliau, neu afl, rydyn ni'n meddwl, 'Beth yw hyn?' Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr prin a all achosi lympiau o'r fath, ond nid yw llawer o bobl wedi clywed amdano. Gelwir hyn yn Glefyd Rosai-Dorfman.

Ydych chi'n gwybod beth yw clefyd Ross-Dorffman (RDD)?

Yn syml, mae gan ein cyrff fath o gelloedd gwaed gwyn o'r enw histiocytes . Mae'r rhain fel y swyddogion heddlu yn ein cyrff, yn ymladd germau sy'n achosi clefydau, ac maent yn rhan bwysig o'n system imiwnedd. Fodd bynnag, pan fydd yr histiocytes hyn yn tyfu gormod, fe'i gelwir yn glefyd Ross-Dorffmann (RDD). Nid canser (diniwed) yw hwn mewn gwirionedd , sy'n golygu nad yw'n glefyd peryglus sy'n lledaenu o un rhan o'r corff i'r llall. Fodd bynnag, pan fydd y celloedd hyn yn cronni'n ormodol, gallwn brofi anghysur a symptomau.

Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r histiocytau gormodol hyn yn cronni yn y nodau lymff yn ein gwddf. Yna maent yn chwyddo fel lympiau yn y gwddf. Weithiau mae meddygon yn galw'r chwydd hwn yn y nodau yn '(lymffadenopathi).' Ond gall effeithio nid yn unig ar y gwddf, ond hefyd ar y nodau mewn rhannau eraill o'r corff. Weithiau, yn ogystal â'r nodau, gall y celloedd hyn hefyd gronni mewn rhannau eraill o'r corff (safleoedd allnodol).

Gelwir y clefyd hwn hefyd yn 'histiocytosis sinws gyda lymffadenopathi enfawr'. Mae hwn yn glefyd prin sy'n perthyn i'r grŵp 'histiocytosis celloedd nad yw'n Langerhans'.

Beth yw'r prif fathau o glefyd Ross-Dorffmann (RDD)?

Nid yw'r clefyd hwn yn effeithio ar bawb yr un fath. Mae gan rai pobl chwydd mewn un lle, tra gall eraill gael chwydd mewn sawl lle. Hefyd, gall yr histiocytau hyn gronni nid yn unig yn y lympiau ond hefyd mewn rhannau eraill o'r corff. Dyma sut mae'n cael ei ddosbarthu.

• Clefyd Ross-Dorffmann Clasurol (Nodol) (RDD Clasurol/Nodol): Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae'n cynnwys chwyddo'r nodau yn y gwddf yn bennaf. Fodd bynnag, gall symptomau amrywio yn dibynnu ar faint o nodau sydd wedi'u heffeithio.
• RDD allnodol: Yn y math hwn, mae'r histiocytau hyn yn cronni mewn meinweoedd heblaw'r nodau lymff. Y croen sy'n cael ei effeithio amlaf. Gelwir hyn yn RDD croenol (CRDD) . Yn ogystal, gall y cyflwr effeithio ar ein sinysau, llygaid ac amrannau, esgyrn, a'r system nerfol ganolog (CNS) - hynny yw, yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Weithiau gall y system resbiradol a'r system gastroberfeddol gael eu heffeithio hefyd.

Gall tua 40% o bobl ag RDD gael y celloedd histiocyte hyn wedi'u casglu mewn rhannau eraill o'r corff, yn ogystal â'r tyfiannau, fel y sonioch chi.

Pwy sydd fwyaf tebygol o gael y clefyd hwn?

Mae clefyd Ross-Dorffmann yn effeithio'n bennaf ar blant, pobl ifanc ac oedolion ifanc . Fel arfer caiff ei ddiagnosio mewn pobl yn eu 20au. Fodd bynnag, mae pobl yn eu 70au hefyd wedi cael eu hadrodd fel rhai sy'n dioddef o'r clefyd.

Mae RDD, sy'n effeithio ar y ceilliau, yn fwy cyffredin mewn dynion o dras Affricanaidd. Ond mae'r cyflwr croen a grybwyllwyd yn flaenorol "CRDD" yn fwy cyffredin mewn menywod o dras Asiaidd. Mae "CRDD" yn fwyaf cyffredin mewn pobl yn eu 20au, 30au a 40au.

Pa mor brin yw clefyd Ross-Dorfman?

Mae hwn yn glefyd prin iawn . Mae'n effeithio ar tua un o bob dau gant mil o bobl. Er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau, mae tua 100 o achosion newydd yn cael eu hadrodd bob blwyddyn. Mae hynny'n golygu ei fod hyd yn oed yn llai yn Sri Lanka.

Beth yw symptomau clefyd Rose-Dorfman (RDD)?

Bydd y symptomau a gewch yn dibynnu ar ble yn eich corff mae'r histiocytau gormodol yn cronni. Os mai dim ond y nodau lymff yn eich gwddf sy'n cael eu heffeithio, gall eich symptomau fod yn ysgafn neu hyd yn oed ddim yn bodoli o gwbl. Fodd bynnag, os yw'r celloedd hyn yn cronni ac yn ymyrryd â swyddogaeth organ, gall eich symptomau fod yn fwy difrifol.

Symptomau clasurol (nodol)

Mae histiocytau yn aml yn cronni ym meinweoedd y gwddf. Felly, y symptom mwyaf cyffredin yw ymddangosiad lympiau chwyddedig, di-boen ar ddwy ochr y gwddf . Efallai eich bod chi'n cofio sut weithiau rydych chi'n cael lwmp bach yn eich gwddf pan fydd gennych chi annwyd neu ffliw, iawn? Dyna'n iawn, ond efallai na fydd yn boenus. Fodd bynnag, yn dibynnu ar ble mae'r meinwe yr effeithir arni, gall y chwydd fod mewn mannau eraill hefyd.

Y prif feysydd llid a all ddigwydd oherwydd cynnydd mewn histiocytes yw:

• Eich gwddf
• Ardal y groin
• Ceseiliau
• Canol y frest (mediastinum)

Efallai na fyddwch chi'n profi unrhyw symptomau heblaw am chwyddo, neu efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel:

• Twymyn
• Croen golau
• Blinder eithafol
• Chwysau nos
• Trwyn yn rhedeg
• Colli pwysau heb ei egluro

Symptomau allnodol

Gall clefyd Rose-Dorffmann (`CRDD`) effeithio ar y croen a gall ymddangos yn unrhyw le ar y corff. Mae'r lympiau hyn, sy'n cael eu ffurfio gan gasgliad o gelloedd histiocyte, fel arfer yn tyfu'n araf. Mae symptomau y gellir eu gweld ar y croen yn cynnwys:

• Lwmpiau gwastad neu uchel
• Lympiau llawn crawn neu solet
• Llympiau melyn, porffor, coch, neu frown
• Gall fod wedi'i ledaenu dros y croen i gyd neu wedi'i gyfyngu i un ardal.

Pan fydd y gormodedd o histiocytau hyn yn effeithio ar organ neu system benodol o'r corff, gall amryw o symptomau ddigwydd. Er enghraifft, os yw RDD yn effeithio ar y llygaid, gall achosi golwg ddwbl. Os yw'n effeithio ar y system nerfol ganolog, gall achosi trawiadau. Os yw'n effeithio ar yr ysgyfaint, gall achosi peswch parhaus. Yn yr un modd, mae'r symptomau'n amrywio yn dibynnu ar yr ardal yr effeithir arni.

Beth sy'n achosi clefyd Ross-Dorffman (RDD)?

Nid yw gwyddonwyr yn gwybod union achos y clefyd hwn eto . Gan fod RDD yn effeithio ar bob person yn wahanol, gallai fod sawl achos. Er enghraifft, mae ymchwil diweddar yn awgrymu bod y cyflwr croen "CRDD" yn cael ei achosi gan rywbeth heblaw'r un pethau sy'n achosi RDD rheolaidd.

Yn ddiweddar, mae ymchwilwyr wedi darganfod bod rhai mwtaniadau genynnau i'w cael mewn mathau eraill o RDD heblaw CRDD. Gall y mwtaniadau hyn achosi i gelloedd dyfu'n afreolus.

Mae gan lawer o bobl ag RDD y cyflwr hwn ynghyd â chyflyrau meddygol eraill. Felly, efallai bod cysylltiad rhwng y cyflyrau hynny ac RDD. Mae angen mwy o ymchwil ar hyn.

Canfuwyd bod RDD yn gysylltiedig â'r cyflyrau canlynol:

• Heintiau firaol: Mae enghreifftiau'n cynnwys herpes, firws Epstein-Barr, cytomegalofirws, a haint HIV.
• Canser: Lymffoma Hodgkin, lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin, a chanserau'r croen fel sarcoma celloedd clir croenol. (Ond cofiwch, nid canser yw RDD.)
• Cyflyrau hunanimiwn: Lupus, Arthritis Idiopathig Ieuenctid, Anemia Hemolytig Hunanimiwn.

Sut mae clefyd Ross-Dorffman (RDD) yn cael ei ddiagnosio?

Yn gyntaf, bydd eich meddyg yn cynnal archwiliad corfforol ac yn gofyn am eich symptomau. Byddant yn chwilio am arwyddion o RDD, fel chwarennau chwyddedig a lympiau croen. Byddant hefyd yn gofyn am eich hanes meddygol i weld a oes gennych neu a ydych wedi cael unrhyw gyflyrau sy'n gysylltiedig ag RDD.

Yn ogystal, gall y meddyg hefyd gynnal y profion hyn:

• Gweithdrefnau delweddu: Yn dibynnu ar y math o feinwe y credir ei bod yn cynnwys histiocytes, gall y meddyg archebu pelydr-X, uwchsain, MRI, CT, PET, PET/CT, neu sgan esgyrn. Gellir defnyddio'r rhain i weld beth sydd y tu mewn i'r corff.
• Profion gwaed: Gellir gwneud nifer o brofion gwaed, fel cyfrif gwaed cyflawn (CBC) a phanel metabolig cynhwysfawr, i weld pa newidiadau sy'n digwydd yn y corff.
• Biopsi: Mae hwn yn brawf pwysig iawn.Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o feinwe yr effeithir arni (e.e., nod lymff chwyddedig) ac archwilio'r celloedd o dan ficrosgop i weld a oes ganddynt nodweddion RDD. Gall y biopsi hwn hefyd benderfynu a yw clefyd arall yn achosi'r twf celloedd annormal.

Sut mae clefyd Ross-Dorffmann (RDD) yn cael ei drin?

Weithiau, gall RDD fynd i gyfnod o faddeuant digymell heb unrhyw driniaeth. Mae hyn yn golygu y bydd y clefyd yn gwella ar ei ben ei hun. Fodd bynnag, mae'n anodd rhagweld yr amser y mae'n ei gymryd. Gall gymryd misoedd neu hyd yn oed flynyddoedd i wella. Fodd bynnag, mewn rhai achosion, efallai na fydd yn diflannu ar ei ben ei hun, neu gall ddod yn ôl. Os na chaiff ei drin, gall y clefyd waethygu.

Bydd y driniaeth a gewch yn dibynnu ar sut mae RDD wedi effeithio arnoch chi.

• Arsylwi: Os nad oes gennych symptomau sy'n cael effaith fawr ar eich bywyd, efallai y bydd eich meddyg yn penderfynu monitro'ch cyflwr. Mae hyn yn debyg i ddull "aros yn wyliadwrus".
• Llawfeddygaeth: Gellir tynnu'r lympiau trwy lawdriniaeth. Os oes gennych chi `CRDD` (RDD croenol), neu os yw'r lympiau'n rhwystro'ch llwybr anadlu neu'n effeithio ar eich llinyn asgwrn cefn, gellir cynnal llawdriniaeth.
• Ymbelydredd: Os na all llawdriniaeth gael gwared ar y histiocytau, gellir rhoi ymbelydredd. Mae hyn yn cynnwys defnyddio peiriant i gyfeirio trawstiau ymbelydredd wedi'u targedu at y celloedd, gan eu dinistrio.
• Cemotherapi: Os yw'r clefyd yn ddifrifol, neu os nad yw triniaethau eraill, fel llawdriniaeth, wedi lleihau symptomau, gellir ystyried cemotherapi. Mae hyn yn cynnwys defnyddio cyffuriau sy'n lladd celloedd sy'n tyfu'n gyflym, fel celloedd canser.
• Corticosteroidau: Gall corticosteroidau, fel prednisone, leihau chwydd y cymalau a lleddfu symptomau. Mae'r rhain yn fath o feddyginiaeth sy'n lleihau llid.
• Imiwnotherapi: Mae'r triniaethau hyn yn helpu eich system imiwnedd eich hun i ddod o hyd i gelloedd histiocyte gormodol a'u dinistrio'n fwy effeithiol.

Beth yw'r dyfodol i rywun sydd â chlefyd Ross-Dorffman (RDD)?

Mae eich prognosis yn dibynnu ar sawl ffactor. Nifer y celloedd yr effeithir arnynt, ble yn eich corff mae'r histiocytau gormodol, a pha mor dda rydych chi'n ymateb i driniaeth. Y rhan fwyaf o'r amser, mae RDD yn diflannu ar ei ben ei hun. Fodd bynnag, mewn rhai achosion, mae angen triniaeth, neu gall cymhlethdodau difrifol ddigwydd.

Yn gyffredinol, po leiaf yw nifer y celloedd yr effeithir arnynt, y gorau yw'r canlyniad.Os oes RDD allnodol, sy'n effeithio ar y croen, y frest, neu'r llwybr resbiradol uchaf, mae'r canlyniad yn fwy tebygol o fod yn dda. Fodd bynnag, os yw'r histiocytau yn bresennol yn y llwybr resbiradol isaf, yr arennau, neu'r afu, gall y sefyllfa fod ychydig yn waeth.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Peidiwch ag anghofio siarad â'ch meddyg am y pethau hyn, gan ei bod hi'n bwysig iawn bod gennych chi ddealltwriaeth dda o'ch cyflwr:

• "Meddyg, pa rannau o fy nghorff yn union sy'n cael eu heffeithio gan fy nghyflwr RDD?"
• "A fydd angen i mi gael unrhyw brofion delweddu pellach (fel sganiau) neu brofion gwaed?"
• "Oes angen triniaeth arnaf, neu a yw'n bosibl y bydd fy nghyflwr RDD yn gwella ar ei ben ei hun?"
• "Pa mor bryderus ddylwn i fod am y sefyllfa RDD hon?"
• "Beth yw'r driniaeth orau y mae'r meddyg yn ei hargymell i mi?"
• "Pa sgîl-effeithiau alla i eu disgwyl ar ôl triniaeth?"
• "Beth yw'r siawns y bydd fy nghyflwr RDD yn dychwelyd ar ôl triniaeth?"
• "Pa mor aml mae angen i mi ddod am archwiliadau i fonitro fy nghyflwr?"

A yw clefyd Ross-Dorffman (RDD) yn ganser?

Na. Mae hwn yn gwestiwn y mae llawer o bobl yn ei ofyn. Nid yw clefyd Rose-Dorffman yn ganser (anfalaen) . Hynny yw, nid yw'n lledaenu o un rhan o'r corff i'r llall fel canser (malaenedd). Fodd bynnag, gall y lympiau sy'n ffurfio oherwydd RDD effeithio ar organau, ymyrryd â'u swyddogaeth, ac achosi cymhlethdodau. Eich meddyg yw'r person gorau i wybod sut mae eich cyflwr RDD yn effeithio ar eich corff ac a ddylech chi boeni amdano.

Pwy ddarganfuodd glefyd Ross-Dorffman (RDD)?

Mae'n dda gwybod hyn hefyd. Ym 1965, darganfu gwyddonydd o'r enw Pierre Paul Louis Lucien Destombes symptomau RDD mewn pedwar claf. Yna, ym 1969, astudiodd dau wyddonydd o'r enw Juan Rosai a Ronald Dorfman grŵp arall o gleifion â symptomau tebyg. Mae'r clefyd bellach yn cael ei adnabod yn gyffredin fel clefyd Rosai-Dorfman, gan gyfuno eu henwau. Yn anaml, fe'i gelwir hefyd yn glefyd Rosai-Dorfman-Destombes, er anrhydedd i'r tri gwyddonydd.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Gall clefyd Ross-Dorffmann (RDD) fod yn ddiagnosis heriol oherwydd ei fod mor brin ac yn effeithio ar bob person yn wahanol . Nid oes un canllaw triniaeth ar gyfer RDD. Dyna pam ei bod hi'n bwysig siarad yn agored â'ch meddyg, deall eich diagnosis, a bod yn ymwybodol o'ch opsiynau triniaeth.

Efallai bod gennych RDD ysgafn a fydd yn gwella ar ei ben ei hun. Neu, efallai y bydd angen cyfuniad o driniaethau arnoch. Gofynnwch i'ch meddyg sut y bydd eich cynllun triniaeth a'ch canlyniadau disgwyliedig yn cael eu teilwra i'ch cyflwr.

Cofiwch, nid ydych chi ar eich pen eich hun . Wrth ddelio â chyflwr mor brin, mae'n bwysig iawn dilyn cyngor meddygol ac aros yn gryf yn feddyliol. Os oes gennych unrhyw gwestiynau neu amheuon, trafodwch nhw gyda'ch meddyg. Peidiwch ag ofni, oherwydd ymwybyddiaeth yw'r arf gorau i ymladd yn erbyn pethau o'r fath.

Clefyd Rosai -Dorfman, RDD, histiocytau, lymffadenopathi, lympiau gwddf, clefydau croen, CRDD, clefydau prin, system imiwnedd