Ydych chi'n ymwybodol o'r canser prin o'r enw Carsinoma Sarcomatoid? Gadewch i ni siarad yn fanwl!

Mae canser yn ein dychryn ni i gyd ychydig, iawn? Ond nid yw pob canser yr un peth. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath prin a chymhleth o ganser. Fe'i gelwir yn Garsinoma Sarcomatoid. Efallai y bydd yr enw'n swnio'n rhyfedd i chi, ond gadewch i ni geisio ei egluro'n syml. Mae meddygon yn galw hwn yn fath o ganser sy'n tyfu'n gyflym iawn ac yn ymosodol .

Beth yw Carsinoma Sarcomatoid?

Yn syml, mae Carsinoma Sarcomatoid yn gyfuniad o ddau fath o ganser. Hynny yw, mae ganddo nodweddion carsinoma a sarcoma. Nawr, gadewch i ni weld beth yw carsinoma a sarcoma.

• Carsinoma: Dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser. Mae'n dechrau yn y meinweoedd sy'n gorchuddio wyneb ein horganau neu'n croen. Rydym yn galw'r meinweoedd hyn yn feinwe epithelaidd oherwydd eu bod wedi'u gwneud o gelloedd epithelaidd.
• Sarcoma: Mae hyn yn llai cyffredin na charsinoma. Mae sarcomas yn dechrau mewn mannau fel asgwrn, meinwe gyswllt (e.e., cartilag, tendonau), a meinwe meddal (e.e., cyhyr, braster, nerfau). Maent wedi'u gwneud o fath o gell o'r enw celloedd mesenchymal.

Felly, yn achos carsinoma sarcomatoid, mae tiwmor sy'n cynnwys celloedd a meinweoedd sy'n gysylltiedig â charsinoma a sarcoma yn ffurfio. Mae'r tiwmorau hyn yn tyfu'n gyflym iawn a gallant ledaenu (metastaseiddio) i wahanol rannau o'r corff. Pan fydd hyn yn lledaenu, mae meinweoedd iach yn y corff yn cael eu difrodi.

Ble ar y corff mae hyn yn digwydd amlaf?

Pan glywch chi'r enw carsinoma sarcomatoid, mae'n fwyaf tebygol eich bod chi'n ei gysylltu â'ch ysgyfaint . Fodd bynnag, gall y math hwn o ganser, sydd â nodweddion carsinoma a sarcoma, ddigwydd mewn rhannau eraill o'r corff hefyd. Er enghraifft:

• Croen
• Asgwrn
• Genau
• Chwarren thyroid
• Bronnau
• Stumog
• coluddyn bach
• Afu
• Pancreas
• Croth
• Prostad
• Pledren
• Arennau
• Y gofod yng nghanol y frest (gelwir hwn yn "Mediastinum". Mae pethau fel y galon, y tracea, a'r chwarren thymws yma)

Dywedir bod carsinoma sarcomatoid, sy'n dechrau yn yr ysgyfaint, yn lledaenu'n gyflym iawn. Yn y modd hwn, gall ledaenu i sawl lle ar unwaith, fel y chwarennau adrenal, yr ymennydd, yr esgyrn, yr afu, yr arennau, y peritonewm, y pancreas, y croen, a'r galon.

Oes gwahanol fathau o hyn hefyd?

Ydy, dosbarthodd Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) garsinoma sarcomatoid yn bum prif fath yn 2015. Gelwir pob un o'r mathau hyn yn "garsinoma ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach wedi'i wahaniaethu'n wael." Mae "wedi'i wahaniaethu'n wael" yn golygu bod y celloedd wedi'u gwahaniaethu mor annormal fel ei bod hi'n anodd dweud yn union pa fath ydyn nhw. Mae canser yr ysgyfaint celloedd nad ydynt yn fach yn fath cyffredin o ganser yr ysgyfaint sy'n tyfu ac yn lledaenu'n gyflym.

Y pum math hyn yw:

• Carsinomâu pleomorffig: Mae gan y rhain nodweddion carsinoma yn bennaf. Fodd bynnag, mae gan o leiaf 10% ohonynt nodweddion sarcoma fel arfer. Dyma'r math mwyaf cyffredin o garsinoma sarcomatoid.
• Carsinoma celloedd gwerthyd: Mae'r math hwn o ganser yn cael ei enw o'r ffordd y mae ei gelloedd yn edrych o dan ficrosgop. Maent yn hir, yn denau, ac yn debyg i werthydau olwyn nyddu.
• Carsinoma celloedd enfawr: Mae gan hwn gelloedd mawr wedi'u trefnu mewn patrwm tebyg i sarcomas. Mae'r rhain fel arfer yn ffurfio yn rhan uchaf yr ysgyfaint.
• Carcinosarcoma: Mae hyn yn cynnwys meinwe o rai mathau o garsinoma, fel adenocarsinoma a charsinoma celloedd cennog. Mae hefyd yn cynnwys meinwe sarcoma annormal, sydd wedi'i datblygu'n wael.
• Blastoma ysgyfeiniol: Mae hwn yn fath o adenocarsinoma sy'n debyg i feinwe ysgyfaint ffetws. Gellir gweld celloedd mesenchymal (fel sarcomas) hefyd.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu hyn?

Mae Carsinoma Sarcomatoid yn fwyaf cyffredin mewn dynion . Mae'n arbennig o gyffredin mewn pobl sy'n defnyddio cynhyrchion tybaco ar hyn o bryd neu sydd wedi'u defnyddio yn y gorffennol . Yr oedran cyfartalog ar gyfer diagnosis yw tua 65 oed.

Pa mor gyffredin yw hyn?

Mae hwn yn fath hynod brin o ganser . Mae Carsinoma Sarcomatoid yn cyfrif am ganran fach iawn o holl ganserau'r ysgyfaint, rhwng 0.1% a 0.4%.

Beth yw symptomau hyn?

Mae'r symptomau rydych chi'n eu profi yn dibynnu ar ble mae'r canser wedi lledu yn eich corff. Os oes gennych chi garsinoma sarcomatoid yr ysgyfaint, efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel:

• Peswch (parhaus)
• Anhawster anadlu (dyspnea)
• Poen yn y frest
• Gwaedu gyda mwcws
• Colli pwysau heb unrhyw reswm

Pam mae rhywbeth fel hyn yn digwydd?

Mae meddygon yn credu mai prif achos carsinoma sarcomatoid yw proses o'r enw "Trawsnewidiad Epithelial-Mesenchymal (EMT)." Yn syml, dyma pryd mae'r celloedd epithelial canseraidd mewn carsinoma ysgyfaint nad yw'n gell fach yn newid, ac mae rhai ohonynt yn trawsnewid yn gelloedd mesenchymal. Mae'r celloedd canseraidd sydd wedi newid yn y ffordd hon yn lledaenu'n gyflym iawn ledled y corff.

Mae'r newidiadau celloedd a'r twf cyflym hyn yn aml yn gysylltiedig â mwtaniadau genetig yn y celloedd . Wyddoch chi, ein genynnau yw'r cyfarwyddiadau sy'n dweud wrth gelloedd sut i ymddwyn. Mae mwtaniad genetig yn newid neu'n wall yn y cyfarwyddiadau hynny. Mae gwyddonwyr wedi canfod nifer o fwtaniadau genetig sy'n gysylltiedig â charsinoma sarcomatoid.

Beth yw'r ffactorau risg sy'n effeithio ar hyn?

Mae ffactor risg yn rhywbeth sy'n cynyddu'r siawns o ddatblygu clefyd. Yn achos carsinoma sarcomatoid, ysmygu yw'r prif ffactor risg a'r ffactor risg mwyaf adnabyddus. Mae'n werth nodi bod rhwng 80% a 90% o bobl sy'n datblygu'r canser ysgyfaint hwn yn ysmygwyr cyfredol neu'n gyn-ysmygwyr.

Peidiwch ag anghofio y gall rhoi'r gorau i ysmygu eich amddiffyn rhag llawer o afiechydon yr ysgyfaint, gan gynnwys canser fel hwn.

Sut mae meddyg yn adnabod hyn?

Bydd eich meddyg yn eich archwilio yn gyntaf ac, os oes angen, yn cynnal rhai gweithdrefnau delweddu. Fodd bynnag, er mwyn bod yn siŵr mai carsinoma sarcomatoid yw hwn, mae angen biopsi i archwilio'r celloedd canser.

• Delweddu: Efallai y bydd y meddyg yn gwneud sgan CT i weld ble mae'r canser. I gael golwg gliriach ar du mewn y corff, gellir gwneud sgan CT/PET neu sgan F-fluorodeoxyglucose (FDG)-PET. Mae sgan CT/PET yn cyfuno dau brawf (CT a PET) ar yr un pryd. Mae fluorodeoxyglucose yn gemegyn sy'n cael ei chwistrellu i'r corff yn ystod sgan PET. Mae'n casglu o amgylch celloedd canser, gan eu gwneud yn fwy gweladwy ar y sgan.

• Histopatholeg: Archwiliad microsgopig o sampl o feinwe canser a gymerir o fiopsi yw histopatholeg. Gall ymddangosiad y celloedd helpu'r meddyg i benderfynu a yw'n garsinoma sarcomatoid ac, os felly, pa isdeip ydyw (e.e., carsinoma pleomorffig, carsinoma celloedd gwerthyd).

• Imiwnohistochemeg:Mae'r prawf hwn yn chwilio am sylweddau o'r enw antigenau sy'n gysylltiedig â mathau penodol o gelloedd. Gall rhai antigenau adnabod cell fel un annormal neu falaen.

Sut mae'n cael ei drin?

Y driniaeth fwyaf effeithiol ar gyfer y canser hwn yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor cyfan. Gall cemotherapi helpu i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth. Fodd bynnag, y rhan fwyaf o'r amser, mae'r canser wedi lledu erbyn iddo gael diagnosis, felly efallai na fydd llawdriniaeth yn bosibl. Os oes problemau fel poen, gwaedu, neu anhawster anadlu, gellir rhoi radiotherapi hefyd.

Yn achos carsinoma sarcomatoid, treial clinigol yw'r opsiwn triniaeth gorau. Mae treial clinigol yn astudiaeth sy'n profi diogelwch ac effeithiolrwydd triniaethau newydd. Ar hyn o bryd mae gwyddonwyr yn ymchwilio i driniaethau a all helpu i ymestyn yr amser y gallwch fyw gyda'r canser hwn. Dau ohonynt yw:

• Therapi wedi'i dargedu: Mae hyn yn cynnwys targedu'r nodweddion penodol sy'n achosi i gelloedd canser luosi'n afreolus.
• Imiwnotherapi: Mae hyn yn ysgogi eich system imiwnedd, gan ei helpu i ddod o hyd i gelloedd canser a'u dinistrio.

Beth allwn ni ei wneud i leihau'r risg?

Drwy ddewis peidio â defnyddio cynhyrchion tybaco, gallwch leihau eich risg o ddatblygu carsinoma sarcomatoid, yn ogystal â llawer o ganserau'r ysgyfaint eraill. Dyma'r cam pwysicaf y gallwch ei gymryd.

A ellir gwella hyn yn llwyr?

Mewn gwirionedd, mae carsinoma sarcomatoid yn fath o ganser sydd fel arfer yn anodd ei wella'n llwyr. Fodd bynnag, wrth i wyddonwyr ddysgu mwy am nodweddion cellog y tiwmorau hyn, fel mwtaniadau genetig, maent yn gallu datblygu triniaethau newydd sy'n eu targedu. Os cewch ddiagnosis o'r clefyd hwn, efallai y byddwch yn gymwys i gymryd rhan mewn treial clinigol sy'n profi triniaethau newydd. Gofynnwch i'ch meddyg am hyn.

Pa mor hir sydd raid i chi fyw gyda'r afiechyd hwn?

Mae'n anodd dweud pa mor hir y byddwch chi'n byw yn y sefyllfa hon, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol. Ar gyfartaledd, y gyfradd goroesi ganolrifol yw tua 10 mis. Y gyfradd goroesi pum mlynedd yw tua 15%. Fodd bynnag, nid yw'r ystadegau hyn yn berthnasol i bawb yr un fath. Mae yna lawer o ffactorau a all effeithio ar eich sefyllfa:

• Y math penodol o gell mewn canser.
• Beth yw'r mwtaniadau genynnau sydd wedi digwydd?
• Pa mor hir y cymerodd o ddechrau'r symptomau i ddiagnosis y clefyd.
• Pa mor bell y mae'r canser wedi tyfu a dinistrio meinwe iach.
• Pa mor bell mae'r canser wedi lledu.
• A all y meddyg gael gwared ar y tiwmor canseraidd yn llwyr.

Felly, mae'n bwysig iawn siarad yn agored am hyn i gyd gyda'ch meddyg er mwyn cael dealltwriaeth fwy cywir o'ch cyflwr.

Beth yw'r cwestiynau pwysig i'w gofyn i'r meddyg?

Pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi garsinoma sarcomatoid, efallai y byddwch chi'n teimlo'n bryderus ac yn ddryslyd iawn oherwydd bod y canserau hyn mor amrywiol a chymhleth. Mae'n bwysig siarad yn agored â'ch meddyg am eich opsiynau triniaeth a chwrs y clefyd yn y dyfodol. Gall eich meddyg esbonio i chi beth i'w ddisgwyl yn seiliedig ar nodweddion eich celloedd canser a ble mae'r canser wedi'i leoli yn eich corff.

Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg:

• Ydy fy nghanser wedi lledu?
• Pa mor ddifrifol yw fy nghanser?
• Pa fath o driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
• Pa sgîl-effeithiau y dylid eu disgwyl o'r driniaeth?
• Ydych chi'n meddwl y byddai'n syniad da i mi gael ail farn feddygol?
• A ddylwn i weithio gydag arbenigwyr gofal lliniarol?
• Ydw i'n gymwys i gymryd rhan mewn treial clinigol?

Gall eich meddyg roi'r wybodaeth sydd ei hangen arnoch, eich cyfeirio at dreialon clinigol os ydych chi'n gymwys, a'ch helpu i gael gofal lliniarol.

Pethau sydd angen i ni eu cofio

Iawn, felly, o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano am Garsinoma Sarcomatoid, dyma'r prif bethau i'w cofio:

• Mae hwn yn fath prin iawn, ymosodol o ganser sy'n lledaenu'n gyflym iawn.
• Mae hyn yn dangos nodweddion carsinoma a sarcoma.
• Ysmygu yw'r prif ffactor risg ar gyfer hyn.
• Mae symptomau'n dibynnu ar ble mae'r canser wedi'i leoli. Yn yr ysgyfaint, gall symptomau gynnwys peswch ac anhawster anadlu.
• Mae angen profion arbennig (biopsi, delweddu) i wneud diagnosis.
• Mae opsiynau triniaeth yn gymhleth. Yn ogystal â llawdriniaeth, cemotherapi, a radiotherapi, mae triniaethau newydd (therapïau wedi'u targedu, imiwnotherapi) hefyd yn cael eu hystyried.
• Er bod y siawns o wella'n llwyr yn isel, mae ymchwil newydd yn cynnig gobaith.
• Mae'n bwysig iawn siarad yn agored â'ch meddyg am eich cyflwr a darganfod popeth yn glir.

Gobeithio bod y wybodaeth hon o gymorth i chi. Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach ynglŷn â hyn, mae croeso i chi ymgynghori â meddyg.

` Carsinoma sarcomatoid, canser, canser yr ysgyfaint, ysmygu, symptomau canser, triniaeth canser, carsinoma