Beth yw Schwannoma? A yw'n rhywbeth i fod ofn ohono? Gadewch i ni ddarganfod yn union

Weithiau efallai y byddwch chi'n teimlo rhywbeth fel lwmp bach yn rhywle ar eich corff. Neu efallai y byddwch chi'n teimlo goglais, poen, neu deimlad rhyfedd yn unig. Un rheswm dros y pethau hyn yw cyflwr o'r enw 'Schwannoma'. Mae'r enw'n swnio ychydig yn gymhleth ac yn frawychus, onid yw? Ond peidiwch â phoeni. Yn yr erthygl hon, byddwn yn siarad am beth yw hyn mewn gwirionedd, pam ei fod yn digwydd, a yw'n beryglus, a beth yw'r driniaeth mewn ffordd syml y gall pawb ei deall.

Beth yw Schwannoma?

Yn syml, tiwmor yw schwannoma. Ond mae'n deillio o fath arbennig o gell yn ein corff. Rydym yn ei alw'n 'gelloedd Schwann'.

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r 'celloedd Schwann' hyn. Meddyliwch am y nerfau ledled ein cyrff fel gwifrau trydanol. Mae'r nerfau hyn yn cario negeseuon o'r ymennydd i bob rhan o'r corff. Mae gwain blastig o amgylch y wifren drydanol honno i'w hamddiffyn, iawn? Yn yr un modd, mae gan ein nerfau wain o'u cwmpas hefyd i'w hamddiffyn a'u helpu i gario negeseuon yn gyflymach. Mae'r wain honno wedi'i gwneud o 'gelloedd Schwann'. Felly, am ryw reswm, pan fydd y celloedd Schwann hyn yn dechrau tyfu allan o reolaeth, mae tiwmor yn ffurfio yno. Dyna beth rydyn ni'n ei alw'n Schwannoma.

Y newyddion da yw nad yw'r rhan fwyaf o'r tiwmorau hyn yn ganseraidd (anfalaen) . Mae hyn yn golygu nad ydyn nhw'n lledaenu i rannau eraill o'r corff. Ac maen nhw'n aml yn tyfu'n araf iawn, weithiau dros flynyddoedd lawer.

Ond, yn anaml iawn, hynny yw, yn anaml iawn, gall y rhain hefyd ddod yn ganseraidd (malaen). Yna rydym hefyd yn eu galw'n 'sarcoma meinwe meddal'. Ond mae hynny'n brin iawn. Mewn 90% o achosion, mae'r rhain yn bresennol fel un tiwmor.

Ble mae Schwannomas yn digwydd amlaf?

Gall y tiwmorau hyn ddatblygu unrhyw le yn y 'system nerfol ymylol', y system nerfol sy'n cludo negeseuon o'n hymennydd a llinyn asgwrn cefn i weddill y corff.

Ond mae math arbennig sy'n cael ei weld yn amlach. Fe'i gelwir yn 'schwannoma festibwlar' . Mae rhai pobl hefyd yn ei alw'n 'niwroma acwstig'. Mae hyn yn datblygu yn y nerf sy'n mynd o'n hymennydd i'n clust, sy'n ein helpu i glywed a chydbwyso. Yn aml nid yw hwn yn ganseraidd chwaith, ac mae'n fath sy'n tyfu'n araf.

Yn ogystal, gallant hefyd ddatblygu yn y nerf sciatig yn y goes, y plecsws brachial yn y fraich, a'r nerfau yn rhan isaf y cefn.

Ai tiwmor ar yr ymennydd yw hwn?

Dyma gwestiwn sydd gan lawer o bobl. Yr ateb yw, efallai y bydd neu efallai na fydd. Mae'n dibynnu ar ble mae'r tiwmor wedi'i leoli.

Mae'r mathau a grybwyllwyd gennym yn gynharach, fel y 'schwannoma festibwlar', yn codi yn y nerfau y tu mewn i'r ymennydd. Dyna pam ei fod yn cael ei ystyried yn diwmor ar yr ymennydd. Ond oherwydd y gall schwannoma godi yn unrhyw le yn y corff, er enghraifft, mewn nerf mewn braich neu goes, nid yw pob un ohonynt yn diwmorau ar yr ymennydd.

Beth yw symptomau Schwannoma?

Gan fod y tiwmorau hyn yn tyfu'n araf iawn, gallant weithiau fynd am flynyddoedd heb ddangos unrhyw symptomau. Os bydd symptomau'n ymddangos, bydd beth ydynt yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor a pha mor fawr ydyw.

Mae'r tabl isod yn rhestru rhai o'r symptomau mwyaf cyffredin.

Symptomau penodol sy'n amrywio yn dibynnu ar leoliad y tiwmor

• Schwannoma Vestibular: Mae hwn wedi'i leoli yn nerf y glust, gan achosi colli clyw mewn un glust.Mae'n bosibl. Efallai y byddwch hefyd yn profi sŵn canu yn eich clustiau (tinnitus), pendro, a cholli cydbwysedd.
• Nerf yr Wyneb: Os bydd tiwmor yn digwydd yn yr ardal hon, gall achosi anhawster llyncu, anhawster symud y llygaid, newidiadau mewn blas, neu barlys yr wyneb.
• Nerf sciatig: Os bydd tiwmor yn datblygu ar y prif nerf sy'n mynd i'r goes, gall achosi poen sy'n teithio o'r cefn i lawr y goes, yn debyg i boen cefn neu 'broblem disg' .

Pam mae'r Schwannoma hwn yn ffurfio?

Mewn gwirionedd, mae 90% o'r rhain yn digwydd yn ysbeidiol, heb unrhyw achos penodol . Ni chanfuwyd unrhyw achos penodol eto.

Fodd bynnag, gall lleiafrif bach iawn fod ag achosion genetig. Er enghraifft, mae pobl â chyflyrau genetig fel Niwroffibromatosis 2 (NF2), Schwannomatosis, neu gymhleth Carney yn fwy tebygol o ddatblygu mwy nag un o'r tiwmorau hyn. Mae gan bobl â'r cyflyrau genetig hyn ddiffyg yn y genynnau sy'n rheoli ffurfio tiwmorau yn eu cyrff.

Sut mae meddyg yn canfod hyn?

Pan ewch chi i weld meddyg gyda symptomau, byddan nhw'n eich archwilio ac, os ydyn nhw'n amau'r cyflwr hwn, yn eich cyfeirio am sawl prawf delweddu. Weithiau, gellir canfod y tiwmor hwn ar ddamwain yn ystod sgan a wneir am reswm arall.

Y prif brofion a ddefnyddir ar gyfer hyn yw:

• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Dyma'r prawf gorau a chliriaf i ganfod schwannoma. Mae'n defnyddio maes magnetig a thonnau radio i dynnu lluniau clir iawn o du mewn y corff. Gall MRI helpu i bennu'r union leoliad, maint ac effaith ar nerfau cyfagos.
• Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol): Mae hwn yn defnyddio trawstiau pelydr-X lluosog i dynnu delweddau trawsdoriadol o'r corff. Er nad yw mor glir â sgan MRI, gall hefyd helpu gyda diagnosis.
• Sgan uwchsain: Defnyddir hwn i chwilio am bethau fel tiwmorau bach, yn enwedig o dan y croen.
• Biopsi: Weithiau, gall y meddyg benderfynu cymryd darn bach o'r lwmp gyda nodwydd a'i archwilio. Gelwir hyn yn 'fiopsi'. Bydd hyn yn cadarnhau 100% a yw'n schwannoma mewn gwirionedd neu a yw'n cynnwys celloedd canser.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae'r driniaeth yn dibynnu ar sawl ffactor. Bydd eich meddyg yn ystyried pethau fel lleoliad y tiwmor, ei faint, pa mor gyflym y mae'n tyfu, a'ch symptomau.

Mae tri phrif opsiwn triniaeth.

1. Arsylwi (Arsylwi / "Gwylio ac Aros")

Os nad yw'r tiwmor yn ganseraidd, yn tyfu'n araf iawn, ac nad oes gennych unrhyw symptomau trafferthus, efallai y bydd eich meddyg yn dweud, "Gadewch i ni aros a gweld." Mae hynny'n golygu y bydd ef neu hi'n gwneud pethau fel sganiau MRI yn rheolaidd i weld a yw maint y tiwmor yn newid. Os bydd y tiwmor yn dechrau tyfu neu os oes gennych symptomau, yna byddant yn dechrau ei drin.

2. Tynnu llawfeddygol (Llawfeddygaeth)

Os yw'r tiwmor yn tyfu'n gyflym neu os yw'r symptomau'n eich poeni, efallai y bydd eich meddyg yn argymell llawdriniaeth i'w dynnu. Gan fod y tiwmorau hyn yn tyfu yn y wain o amgylch y nerf, y rhan fwyaf o'r amser gellir tynnu'r tiwmor yn llwyr heb niweidio'r nerf . Fodd bynnag, mewn achosion fel 'schwannoma festibwlar', mae risg o rywfaint o golli clyw ar ôl llawdriniaeth.

3. Therapi Ymbelydredd

Gelwir hyn yn radiolawfeddygaeth stereotactig (SRS) . Mae hyn yn cynnwys defnyddio nifer fawr o drawstiau ymbelydredd wedi'u targedu'n fanwl iawn i ddinistrio'r tiwmor. Mae fel llawdriniaeth, ond heb ddefnyddio cyllell. Gall eich meddyg argymell y driniaeth hon os yw'r tiwmor mewn ardal anodd neu beryglus ar gyfer llawdriniaeth (er enghraifft, ger pibellau gwaed neu nerfau pwysig).

Sut mae'r sefyllfa ar ôl y driniaeth?

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r prognosis yn dda iawn ar ôl triniaeth. Yn enwedig os caiff y tiwmor ei dynnu'n llwyr, mae'r siawns y bydd yn dychwelyd yn isel iawn.

Fodd bynnag, mae maint y cymhlethdodau a all ddigwydd ar ôl llawdriniaeth yn dibynnu ar y ffactorau canlynol:

• Os yw'r tiwmor yn fawr
• Os yw'r tiwmor wedi'i leoli'n ddwfn yn y corff
• Os yw'r tiwmor wedi'i leoli ar y nerf ulnar, sef nerf mawr yn y llaw

Fodd bynnag, ar y cyfan, mae'r prognosis ar gyfer schwannoma yn dda iawn.

Onid oes modd atal hyn rhag digwydd?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd o atal schwannomas rhag ffurfio, oherwydd fel y soniasom yn gynharach, maent yn aml yn ffurfio ar hap a heb unrhyw reswm.

Fodd bynnag, os ydych chi'n gwybod bod gan rywun yn eich teulu gyflwr genetig fel niwroffibromatosis 2 (NF2), mae'n syniad da siarad â'ch meddyg amdano. Efallai y bydd ef neu hi'n gallu eich atgyfeirio am gwnsela genetig.