Ydy gwallt eich un bach yn edrych fel llanast clymog? Gadewch i ni siarad am Syndrom Gwallt Anhyblyg!

Ydy hi wir yn anodd cribo gwallt eich un bach? Ydy hi'n edrych fel pentwr o wellt yn lle bod mewn un lle? Weithiau mae'r gwallt hefyd yn edrych ychydig yn ddiflas ac yn sych. Yna mae hyn yn rhywbeth a all fod yn bwysig iawn i chi. Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr meddygol, ond nid yw'n rhywbeth i boeni gormod amdano.

Beth yw'r 'Syndrom Gwallt Anhawdd ei Gribo' hwn?

Yn syml, dyma'r hyn rydyn ni'n ei alw'n ' Syndrom Gwallt Anghribo' . Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr genetig . Yr hyn sy'n digwydd yw bod gwallt pen eich plentyn, yn lle tyfu i lawr fel rydyn ni fel arfer yn ei weld, yn tyfu i un ochr, weithiau'n syth i fyny. Meddyliwch amdano fel darnau bach o wifren. Dyna pam ei bod hi'n anodd cribo'r gwallt hwn i lawr, hyd yn oed gyda chrib.

Mae'r gwallt hwn fel arfer ychydig yn sych ac mae ganddo wead ffrisiog . Gall gwallt rhai plant fod ychydig yn ysgafnach o ran lliw (hypopigmentedig) nag eraill, efallai ariannaidd, gwyn, neu frown golau. Fodd bynnag, dim ond y gwallt ar y pen y mae hyn yn effeithio arno. Mae gwallt ar weddill y corff yn tyfu'n normal. Y peth gorau yw bod y cyflwr hwn yn aml yn gwella ar ei ben ei hun dros amser . Felly nid oes angen poeni gormod.

Pwy all gael hyn? Pa mor gyffredin ydyw?

Gall y cyflwr hwn (Syndrom Gwallt Anhyblyg) ddigwydd i unrhyw un. Oherwydd ei fod yn cael ei achosi gan dreigliad genetig . Mae'n digwydd oherwydd newidiadau mewn sawl genyn sy'n pennu nodweddion ein corff. Weithiau gellir etifeddu'r dylanwad genetig hwn gan y ddau riant (`(autosomal recessive)`), neu gellir ei etifeddu gan un rhiant yn unig (`(autosomal dominyddol)`).

Mae'n anodd dweud yn union pa mor gyffredin yw hyn. Gan fod y cyflwr yn aml yn diflannu wrth i blant dyfu'n hŷn, nid yw pawb yn cadw cofnodion meddygol amdano. Mae mwy na 100 o achosion o'r math hwn wedi'u hadrodd yn y llenyddiaeth feddygol. Ond mae'n debygol o fod yn llawer mwy cyffredin.

A yw hyn yn effeithio ar wallt yn unig?

Ydy, dim ond gwallt pen eich plentyn y mae hyn yn effeithio arno. Fel y soniwyd yn gynharach, mae'r gwallt yn tyfu i gyfeiriadau gwahanol, gan ei gwneud hi'n anodd cribo. Nid yw'r cyflwr hwn yn effeithio ar unrhyw ran arall o gorff y plentyn nac yn achosi unrhyw broblemau iechyd eraill. Mae hynny'n rhyddhad mawr, onid yw?

Beth yw symptomau hyn?

Gall gwallt pen plentyn sydd â Syndrom Gwallt Anhawdd ei Gribo ddangos y nodweddion hyn:

• Mae'r gwallt yn fras ac yn teimlo'n gryf pan gaiff ei gyffwrdd.
• Mae'n ysgafn, yn frizzy , ac ni ellir ei gribo allan a'i gadw mewn un lle.
• Mae lliw'r gwallt yn ysgafn (hypopigmentedig) . Gall fod yn arian, gwyn, melyn, neu frown golau.
• Weithiau gall fod natur ddisglair .
• Teimlad sychDyna'r mwyaf.
• Nid yw ei gwallt yn cwympo i un ochr, ond yn lledu dros ei chorff i gyd ac yn edrych yn flêr .

Ond nid oes gan bob plentyn yr holl nodweddion hyn. Er enghraifft, efallai bod gan rai plant wallt du neu frown tywyll arferol, ond efallai y bydd ganddyn nhw duedd i fod yn afreolus.

Ar ba oedran mae'r symptomau hyn yn dechrau?

Mae symptomau Syndrom Gwallt Anhyblyg fel arfer yn dechrau yn ystod babandod , gan ddod yn fwy amlwg tua 3 oed. Fodd bynnag, gall rhai plant brofi'r symptomau hyn yn gynharach neu'n hwyrach, weithiau mor gynnar â 12 oed. Mae'n amrywio o berson i berson.

Y newyddion da yw bod y symptomau hyn yn lleihau'n raddol wrth i'r plentyn gyrraedd y glasoed neu'r arddegau. Mae'r gwallt yn dechrau tyfu'n ôl yn normal.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rheswm?

Prif achos hyn yw mwtaniad genetig . Yn benodol, canfuwyd bod newidiadau yn y genynnau `(PADI3)`, `(TGM3)`, a `(TCHH)` yn gyfrifol am hyn. Gall genyn anhysbys arall fod yn gysylltiedig hefyd.

Yn syml, y genynnau hyn sy'n dweud wrth ein gwallt am aros mewn siâp. Fel arfer, mae siafft gwallt iach yn cymryd siâp silindrog (fel can tun). Mae'r siâp hwn yn achosi i siafft y gwallt dyfu i un cyfeiriad, i lawr, o'r ffoligl gwallt. Meddyliwch amdano fel blodyn mewn pot yn sefyll yn unionsyth.

Ond pan fydd mwtaniad yn y genynnau a grybwyllir, mae siâp y siafft gwallt yn newid. Hynny yw, yn lle bod yn silindrog, gall fod yn drionglog, yn wythonglog, neu'n siâp calon. Yna, oherwydd yr onglau a'r blaenau hyn yn y siafft gwallt, mae'n ymledu i un cyfeiriad neu'r llall. Yn union fel dŵr yn dod allan o bibell grwm, mae'n ymledu i un cyfeiriad neu'r llall.

Sut mae meddyg yn adnabod hyn?

Bydd meddyg eich plentyn yn gwneud diagnosis o Syndrom Gwallt Anhyblyg ar ôl cymryd hanes meddygol cyflawn a chynnal archwiliad corfforol . Byddant yn gwrando'n ofalus ar symptomau eich plentyn. Gan fod symptomau'r cyflwr hwn mor benodol, gall y meddyg fel arfer wneud diagnosis ohono trwy edrych ar y gwallt yn unig.

Pa fath o brofion sy'n cael eu gwneud i gadarnhau?

Weithiau gall y meddyg hefyd gynnal profion fel y rhain i gadarnhau'r cyflwr ymhellach:

• Prawf siafft gwallt: Mae hyn yn cynnwys cymryd llinyn o wallt gan y plentyn ac archwilio'r rhan o'r siafft gwallt sy'n weladwy trwy'r croen o dan ficrosgop. Gall hyn gadarnhau a oes gan y siafft gwallt siâp annormal.
• Prawf genetig: Cymerir sampl gwaed gan y plentyn a gwirir genynnau'r plentyn am unrhyw newidiadau. Os canfyddir mwtaniad yn y genynnau uchod, mae hyn hefyd yn cadarnhau'r cyflwr.

Oes triniaeth ar gyfer hyn? Sut mae'n cael ei reoli?

Nid oes triniaeth benodol mewn gwirionedd ar gyfer Syndrom Gwallt Anghribo.Gall rheoli gwallt sy'n ymledu i bob cyfeiriad ac na ellir ei frwsio fod yn her. Ond dyma ychydig o bethau y gallwch eu cadw mewn cof wrth ofalu am wallt eich plentyn:

• Osgowch driniaethau gwallt sy'n cynnwys cemegau llym (e.e. permio, lliwio) gan na fyddant yn cael llawer o effaith ar y gwallt hwn a gallant hyd yn oed waethygu'r cyflwr.
• Osgowch or-frwsio neu or-gribo gwallt eich plentyn.
• Cyfyngwch ar y defnydd o offer steilio gwallt (e.e. heyrn cyrlio, sychwyr gwallt).
• Mae'n dda tocio gwallt eich plentyn yn rheolaidd .

Cofiwch, mae'r cyflwr hwn yn un dros dro, felly mae'n bwysig bod yn ysgafn gyda'ch gwallt yn hytrach na gwneud unrhyw beth a fydd yn ei niweidio.

Yn aml, nid yw cynhyrchion fel datglymwyr, cyflyrwyr, a masgiau gwallt yn gweithio'n dda ar gyfer y math hwn o wallt. Nid yw cemegau llym fel permiau neu ymlacwyr gwallt yn bondio'n dda â choesyn y gwallt, felly maen nhw'n darparu ychydig iawn o ryddhad ar gyfer y cyflwr hwn.

Am ba hyd y bydd y sefyllfa hon yn para?

Fel arfer, mae Syndrom Gwallt Anhyblyg yn dechrau gwella'n ddigymell tua dechrau'r glasoed . Gall hefyd barhau i fod yn oedolyn ifanc. Yn ystod yr amser hwn, mae gwallt y plentyn yn dechrau tyfu i un cyfeiriad (i lawr) yn lle ymledu i bob cyfeiriad. Gall gymryd sawl blwyddyn i bob llinyn gwallt ddod fel hyn.

Oes ffordd o atal hyn?

Mae hwn yn gyflwr genetig ac ni ellir ei atal . Os ydych chi'n bwriadu cael plant yn y dyfodol ac mae gennych chi bryderon am gyflyrau genetig, gallwch chi siarad â meddyg am gwnsela a phrofion genetig .

Beth ellir ei ddisgwyl gan blentyn sydd â'r cyflwr hwn?

Mae Syndrom Gwallt Anhyblyg yn gyflwr tymor byr . Mae'n diflannu wrth i'r plentyn dyfu. Er y gall gwallt fod yn anodd ei reoli, gellir ei wneud yn haws trwy gael torri gwallt yn rheolaidd neu ei gadw'n fyr.

Mae'n well osgoi triniaethau sy'n niweidio'r gwallt. Gall gwallt eich plentyn dyfu ar gyfradd arferol neu ychydig yn arafach.

Y peth pwysig yw y gallai fod gan rai plant broblemau hunan-barch oherwydd bod eu gwallt yn wahanol i wallt pobl eraill. Efallai y byddant yn meddwl, "Pam mae fy ngwallt fel hyn?" Ar adegau o'r fath, mae'n bwysig iawn siarad â'r plentyn, gwneud iddo ddeall, ac os oes angen, ceisio cymorth gweithiwr iechyd meddwl proffesiynol . Cofiwch, dim ond rhywbeth sy'n effeithio ar ymddangosiad y gwallt yw hyn, mae'r plentyn yn iach ac yn unigryw ym mhob ffordd arall.

Oes angen i chi weld meddyg?

Os ydych chi'n meddwl bod gwallt eich plentyn yn effeithio ar ei hunan-barch neu ei iechyd meddwl, mae'n syniad da gweld meddyg. Fel arall, nid yw symptomau'r cyflwr hwn yn effeithio ar iechyd cyffredinol eich plentyn, dim ond cosmetig ydyn nhw.

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'r meddyg?

Pan fyddwch chi'n mynd i weld meddyg, gallwch chi ofyn cwestiynau fel y rhain:

• Sut ydw i'n rheoli gwallt heb ei gribo fy mhlentyn orau?
• Pa mor aml ddylech chi dorri gwallt eich plentyn?
• Oes unrhyw gynhyrchion sy'n addas ar gyfer y math hwn o wallt ac na fyddant yn achosi niwed?

Oedd gan Albert Einstein hyn hefyd?

Mae rhai astudiaethau'n awgrymu bod gan y ffisegydd enwog Albert Einstein gyflwr genetig o'r enw Syndrom Gwallt Anhyblyg, a dyna pam roedd ei wallt yn flêr. Gellir gweld hyn yn ei luniau. Ond nid oes tystiolaeth i gadarnhau a yw hyn yn wir mewn gwirionedd. Mae'n ffaith ddiddorol yn unig.

Beth yw'r 'Monilethrix' hwn?

Mae hwn yn gyflwr genetig arall sy'n effeithio ar y gwallt, fel Syndrom Gwallt Anghribo. Yn `(Monilethrix)`, mae'r gwallt yn ymddangos yn gleiniog. Mae gwallt pobl sydd â'r cyflwr hwn yn denau iawn, yn sych, ac yn dueddol o dorri. Gall dorri i ffwrdd ar ôl ychydig fodfeddi. Mae hyn hefyd yn etifeddol.

Yn olaf, pethau i'w cofio

Er bod Syndrom Gwallt Anhyblyg yn gyflwr meddygol go iawn, nid yw'n beryglus. Dim ond ymddangosiad y plentyn y mae'n effeithio arno, ond nid yw'n niweidio ei iechyd cyffredinol. Mae eich plentyn yn wahanol i eraill oherwydd hynny.

Y peth pwysicaf yw gofalu am iechyd meddwl a hunan-barch eich plentyn. Os ydyn nhw'n teimlo'n drist neu'n bryderus am hyn, siaradwch â nhw a cheisiwch gymorth proffesiynol os oes angen. Mae'n bwysig iddyn nhw ac i chi gofio y bydd hyn yn gwella gydag amser.

Syndrom Gwallt Anghribo , gwallt anghribo, clefydau genetig, gwallt plant, gofal gwallt, iechyd plant, clefydau prin