Oes smotyn coch wedi ymddangos yn sydyn ar eich croen, ydy o'n cosi? Ydy o wedi llidio? Gallai fod yn Syndrom Wells!

Ydych chi erioed wedi sylwi bod man ar eich croen, neu groen rhywun rydych chi'n ei adnabod, yn troi'n goch yn sydyn, yn chwyddedig, ac efallai hyd yn oed yn edrych fel brech, ond nad yw wedi'i achosi mewn gwirionedd gan anaf? Neu a yw'n teimlo fel bod y croen yn goch ac yn llosgi gyda chosi annioddefol? Gall y pethau hyn ddigwydd unrhyw le ar y corff. Os ydych chi wedi cael y profiad hwn, gallai fod yn gyflwr prin o'r enw Syndrom Wells, yr ydym yn mynd i siarad amdano heddiw. Peidiwch â phoeni, byddwn yn siarad am hyn yn fanwl .

Beth yw Syndrom Wells? Yn syml...

Mae Syndrom Wells yn glefyd croen prin iawn. Fe'i gelwir hefyd yn "Cellwlitis Eosinoffilig" . Nawr efallai eich bod chi'n meddwl, "Pan ddywedwch chi cellwlitis, mae'n golygu haint, iawn?" Ydy, fel arfer mae cellwlitis yn gochni a chwydd yn y croen a achosir gan haint bacteriol. Fodd bynnag, yn Syndrom Wells, er bod y croen yn ymddangos yn goch, yn chwyddedig, ac yn dyner, nid oes haint mewn gwirionedd . Dyna sy'n arbennig. Felly pam mae hyn yn digwydd? Mae yna lawer o fathau o gelloedd yn ein cyrff sy'n gweithredu fel milwyr bach. Gelwir un grŵp arbennig o filwyr yn eosinoffiliau . Maent fel gwarchodwyr diogelwch ein corff. Pan fydd gelyn, fel germ neu barasit, yn mynd i mewn i'r corff, mae'r eosinoffiliau hyn yn mynd i'w hymladd ac yn ein hachub ni. Maent hefyd yn rhan pan fydd alergeddau'n digwydd. Ond weithiau, mae'r milwyr eosinoffiliau hyn yn mynd yn rhy gyffrous. Neu, cynhyrchir mwy o eosinoffiliau yn y corff nag y dylent. Yna'r hyn sy'n digwydd yw eu bod yn dechrau ymosod ar rannau iach eu corff eu hunain, yn enwedig y croen. Mae fel taflu cerrig at eu tŷ eu hunain. Dyna pryd mae'r broblem hon o'r enw Syndrom Wells yn dechrau. Dyna pam mae'r croen yn mynd yn llidus, yn goch, ac yn chwyddedig.

Pa mor brin yw'r cyflwr hwn? Pwy sydd fwyaf tebygol o'i gael?

Mewn gwirionedd, mae hwn yn gyflwr prin iawn, iawn . Ni allwch hyd yn oed ei ddychmygu. Hyd yn hyn, mae llai na 100 o achosion wedi'u hadrodd ledled y byd. Mae hynny'n golygu ei bod yn amheus a fydd hyd yn oed un mewn miliwn o bobl yn ei ddatblygu. Yn amlaf, gwelir y cyflwr hwn mewn oedolion. Fodd bynnag, yn anaml iawn, mae wedi cael ei adrodd ei fod hefyd wedi datblygu mewn plant ifanc. Nid oes gwahaniaeth rhwng dynion a menywod, gall y ddau ei ddatblygu'n gyfartal. Felly, hyd yn oed os oes gennych y symptomau hyn, peidiwch â chynhyrfu ar unwaith mai Syndrom Wells yw hwn, oherwydd mae hyn yn brin iawn. Fodd bynnag, mae'n hanfodol ceisio cyngor meddygol.

Pam mae Syndrom Wells yn digwydd? Beth yw'r achos?

Mae hyn yn rhywbeth i feddwl amdano. Nid yw meddygon wedi darganfod yn union beth sy'n achosi Syndrom Wells eto.Mae'n dal i fod yn ddirgelwch. Fodd bynnag, mae meddygon yn credu y gallai hwn fod yn gyflwr a achosir gan gamweithrediad yn ein system imiwnedd. Hynny yw, gallai fod yn anhwylder hunanimiwn . ​​Yn syml, mae'r system imiwnedd, sydd i fod i amddiffyn ein corff, yn credu ar gam mai ei chelloedd a'i meinweoedd iach ei hun yw'r gelyn ac yn dechrau ymosod arnynt. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r clefyd hwn yn digwydd ar hap, heb unrhyw reswm penodol. Fodd bynnag, gwelwyd bod y clefyd hwn yn rhedeg mewn teuluoedd mewn achosion prin iawn . Yn ogystal, mae amheuaeth y gall rhai pethau eraill weithredu fel sbardunau ar gyfer dechrau Syndrom Wells. Hynny yw, gall y pethau hyn roi hwb i ddechrau'r clefyd. Dyma nhw:

• Brathiadau a phigiadau pryfed (brathiadau a phigiadau arthropod): Yn enwedig brathiadau gan anifeiliaid fel mosgitos a throgod .
• Heintiau firaol : Pan fydd rhai mathau o firysau yn mynd i mewn i'r corff.
• Dermatitis : Cyflyrau croen eraill sy'n bodoli eisoes.
• Giardiasis: Mae hwn yn haint parasitig sy'n digwydd yn y coluddion.
• Lewcemia: Mae hwn yn fath o ganser y gwaed.
• Heintiau ffwngaidd : Heintiau ffwngaidd sy'n digwydd ar y croen neu mewn mannau eraill yn y corff.
• Adweithiau niweidiol i rai cyffuriau neu fetelau.

Ond cofiwch, nid yw'r rhain yn achosion sydd wedi'u cadarnhau 100% eto. Dim ond yr amheuon cyfredol yw'r rhain.

Beth yw symptomau Syndrom Wells?

Iawn, nawr gadewch i ni weld pa symptomau mae'r clefyd hwn yn eu cyflwyno pan fydd yn datblygu. Fel arfer mae'n dechrau gyda theimlad cosi neu deimlad llosgi mewn un neu fwy o rannau o'r croen. Yna, o fewn ychydig ddyddiau, mae'r ardal yn dechrau mynd yn goch ac yn chwyddedig . Gall y mannau chwyddedig hyn fod yn boenus i'w cyffwrdd. I rai pobl, mae'n teimlo fel cleis, fel pe bai rhywun wedi'u taro. Weithiau, yr arwyddion cyntaf yw pothelli neu nodau newydd , llawn dŵr sy'n ymddangos o dan y croen. I eraill, gallant ymddangos fel clytiau siâp cylch.Gall ddigwydd. Fel arall, gall crychau coslyd ymddangos ledled y corff, yn debyg i ecsema.

Dychmygwch, un diwrnod, datblygodd ein hewythr Sunil gosi annioddefol ar ei goes yn sydyn. Roedd yn meddwl bod rhywbeth wedi'i frathu. Ar ôl dau neu dri diwrnod, daeth yr ardal yn chwyddedig ac yn boenus iawn. Roedd fel pe bai rhywun wedi cynhesu rhywbeth. Roedd yn llosgi pan ddangosodd ef i feddyg, a ddywedodd wrtho fod hwn yn gyflwr gwahanol, efallai Syndrom Wells.

Mae symptomau mewnol eraill, fel anawsterau anadlu tebyg i asthma , poen yn y cymalau , neu dwymyn, yn brin iawn gyda'r clefyd hwn. Fodd bynnag, nid yw'n amhosibl, ac mae symptomau o'r fath wedi cael eu hadrodd yn anaml iawn. Dros amser, mae'r croen gyda'r clefyd hwn hefyd yn dechrau newid lliw. Mae'r lliw coch cychwynnol yn troi'n raddol i liw brown-goch . Yna gall newid i liw glas-lwyd , ac yn olaf i liw gwyrddlas-lwyd . Yn union fel mae cleis yn newid lliw pan fydd yn gwella. Y newyddion da yw bod y smotiau a'r chwyddiadau hyn fel arfer yn gwella heb unrhyw effaith barhaol o fewn ychydig wythnosau i ychydig fisoedd. Fodd bynnag, weithiau gall ddod yn ôl eto.

Sut mae'r clefyd hwn yn cael ei ddiagnosio'n gywir?

Pan fydd gennych symptomau fel y rhain, mae'n bwysig gwybod yn union beth ydyw. Y prif ffordd o wneud diagnosis o Syndrom Wells yw gwneud biopsi croen . Mae hyn yn golygu cymryd darn bach iawn o groen o'r ardal yr effeithir arni o dan anesthesia a'i archwilio o dan ficrosgop. Yn ogystal, gall cyfrif gwaed cyflawn weithiau ddangos bod mwy na'r arfer o'r math o gelloedd gwaed gwyn o'r enw eosinoffiliau yn y gwaed y soniasom amdanynt yn gynharach. Wrth archwilio biopsi croen, gall meddygon weld a oes nifer fawr o eosinoffiliau yn y croen a'r meinweoedd o dan y croen. Maent hefyd yn chwilio am batrymau penodol o lid sy'n unigryw i Syndrom Wells. Gall y profion hyn helpu i gadarnhau nad yw'r symptomau'n cael eu hachosi gan rywbeth arall - alergedd cyffredin, haint parasitiaid, cyflwr croen arall (dermatitis), brathiadau pryfed, neu gyflwr prin fel syndrom Churg-Strauss.

Sut gellir trin hyn? A ellir ei wella?

Oes, mae triniaethau ar gyfer hyn. Triniaeth y gellir ei rheoli'n llwyddiannus yn aml yw cyffur o'r enw Prednisone . Mae hwn yn steroid systemig.Math A. Mae "Systemig" yn golygu ei fod yn cael ei roi fel pilsen neu fel pigiad, ac yn effeithio ar system gyfan y corff. Mae'r meddyginiaethau steroid hyn yn gweithio trwy leihau gorweithgarwch ein system imiwnedd (effaith imiwnosuppressant). Hynny yw, maent yn rheoli'r system imiwnedd rhag ymosod ar ei chorff ei hun. Yn syml, mae gan ein corff hormon steroid o'r enw cortisol, a gynhyrchir yn naturiol gan y chwarennau adrenal uwchben yr arennau, ac mae prednisone yn fersiwn synthetig ohono. Pan fyddwch chi'n dechrau cymryd hwn fel pilsen, bydd eich symptomau'n lleihau o fewn ychydig ddyddiau a byddwch chi'n dechrau teimlo'n well. Ar ôl hynny, bydd eich meddyg yn lleihau dos y feddyginiaeth yn raddol dros gyfnod o tua mis. Mae triniaethau eraill weithiau'n cynnwys:

• Gwrthffyngolion: Er enghraifft, griseofulvin.
• Gwrthfiotigau : Er enghraifft, dapsone.

Gall meddyg ragnodi'r rhain hefyd. Weithiau, os nad yw'r symptomau'n rhy ddifrifol, hynny yw, mewn achosion ysgafn , gellir eu gwella trwy roi hufen steroid (e.e. hydrocortisone) ar yr ardaloedd croen yr effeithir arnynt.

A oes ffordd o atal y clefyd hwn rhag datblygu?

Mae hyn braidd yn drist. Gan nad yw union achos Syndrom Wells wedi'i ddarganfod eto, nid yw'n bosibl eto ddweud am ffordd benodol o'i atal rhag digwydd. Os darganfyddir yr achosion yn y dyfodol, efallai y byddwn hefyd yn gwybod am ffyrdd o'i atal.

Beth yw'r prognosis i rywun â Syndrom Wells? (Prognosis)

Mae hyn yn newyddion da! Mae prognosis pobl â Syndrom Wells yn ardderchog. Mae hyn yn golygu bod y briwiau croen a'r chwydd a achosir gan y cyflwr hwn fel arfer yn diflannu'n llwyr o fewn ychydig wythnosau i ychydig fisoedd. Yn y rhan fwyaf o achosion, nid oes creithiau parhaol. Weithiau, ar ôl i'r cyflwr ddiflannu, gall fod newid bach yn lliw'r croen. Mae hyn yn golygu y gall y croen ddod ychydig yn welwach neu'n dywyllach na'r arfer. Fodd bynnag, bydd y lliw hwn yn pylu'n raddol dros amser. Fodd bynnag, un peth i'w gofio yw y gall y cyflwr hwn ddychwelyd . Mewn achosion o'r fath sy'n digwydd dro ar ôl tro, gall triniaeth gymryd blynyddoedd i'w reoli'n llwyr. Fodd bynnag, gellir ei reoli'n dda gyda gofal meddygol priodol.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly nawr mae gennych chi ddealltwriaeth dda o Syndrom Wells, fel rydyn ni wedi'i drafod. Dyma rai pethau allweddol i'w cofio:

• Mae Syndrom Wells yn glefyd croen prin iawn .
• Nid haint croen yw hwn, ond gall y symptomau edrych fel haint.
• Er nad yw'r union achos yn hysbys, mae amheuaeth ei fod oherwydd problem gyda'r system imiwnedd .
• Y prif symptomau yw cosi , llosgi, cochni a chwyddo'r croen .
• Cadarnheir y clefyd gan fiopsi croen .
• Gellir ei drin yn llwyddiannus gyda meddyginiaethau fel steroidau .
• Mae prognosis y clefyd yn dda iawn , ac mae'n gwella heb greithiau.
• Fodd bynnag, gall y clefyd ddychwelyd .

Os oes gennych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod unrhyw un o'r symptomau hyn, ewch i weld meddyg cymwys ar unwaith . Peidiwch â hunan-feddyginiaethu. Gall meddyg wneud diagnosis cywir a rhoi'r driniaeth fwyaf priodol i chi.

Does dim byd i'w ofni. Y peth pwysicaf yw bod yn ymwybodol o'r sefyllfaoedd hyn. Cadwch yn iach!