Oes gennych chi gur pen heb ei egluro? Neu ydych chi erioed wedi cael trawiad? Weithiau, gall y rhain fod yn arwydd o gyflwr difrifol y tu mewn i'r ymennydd, hyd yn oed os nad ydym yn rhoi llawer o sylw iddynt. Heddiw rydym yn siarad am un o'r cyflyrau mwyaf difrifol hyn, math o ganser yr ymennydd sydd fwyaf cyffredin mewn oedolion. Dyma glioblastoma.
Yn syml, beth yw Glioblastoma?
Yn syml, mae Glioblastoma yn fath o ganser ymosodol iawn sy'n tyfu'n gyflym ac sy'n dechrau yng nghelloedd yr ymennydd. Dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser yr ymennydd mewn oedolion. Y perygl yw bod y tiwmor hwn yn tyfu'n gyflym iawn ac yn lledaenu i feinwe ymennydd iach. Fel chwyn, mae'r tiwmor hwn yn creu ei gyflenwad gwaed ei hun, sy'n rhoi'r egni iddo dyfu'n gyflym.
Er gwaethaf llawer o ymchwil, ni chanfuwyd unrhyw iachâd ar gyfer y clefyd hwn. Fodd bynnag, mae triniaethau a all reoli'r symptomau ac ymestyn disgwyliad oes. Heb driniaeth, mae disgwyliad oes fel arfer mor fyr â 4 mis, a chyda thriniaeth, mae disgwyliad oes fel arfer mor hir â blwyddyn neu flwyddyn a hanner. Dyna ddifrifoldeb y clefyd hwn.
Gwahaniaeth rhwng Astrocytoma a Glioblastoma
Efallai eich bod wedi clywed am astrocytoma hefyd. Mae'r ddau yn dechrau mewn celloedd o'r enw astrocytes yn yr ymennydd. Mae'r rhain fel celloedd cynorthwyol siâp seren sy'n maethu'r ymennydd. Arferai glioblastoma gael ei ystyried yn astrocytoma Gradd 4. Hynny yw, yr astrocytoma mwyaf difrifol. Ond nawr mae gwyddonwyr wedi darganfod nad yw rhai o'r moleciwlau a geir mewn glioblastoma i'w cael mewn astrocytoma. Felly mae bellach wedi'i ddosbarthu ar wahân. Fodd bynnag, mae angen i ni ddeall bod y ddau fath difrifol iawn o ganser yr ymennydd yn y ddau fath hyn.
Beth yw symptomau glioblastoma?
Gall symptomau amrywio yn dibynnu ar ble yn yr ymennydd mae'r tiwmor wedi'i leoli. Fodd bynnag, oherwydd bod y tiwmorau hyn yn tyfu'n gyflym iawn, y pwysau maen nhw'n ei roi ar yr ymennydd sy'n achosi'r symptomau cyntaf.
Y peth pwysicaf yw, os byddwch chi'n parhau i gael un neu fwy o'r symptomau hyn, dylech chi weld meddyg ar unwaith , heb ei ddiystyru fel rhywbeth normal.
Mae'r tabl isod yn rhestru'r symptomau mwyaf cyffredin.
| Symptom | Esboniad syml |
|---|---|
| Cur pen mynych | Nid yw fel cur pen arferol, ond cur pen difrifol sy'n gwaethygu o ddydd i ddydd ac nad yw'n tawelu hyd yn oed gyda meddyginiaeth. |
| Trawiadau | Mae fel ffit yn dod yn sydyn i rywun sydd erioed wedi bod mewn perthynas o'r blaen. |
| Cyfog a chwydu | Cyfog a chwydu parhaus heb unrhyw reswm penodol. |
| Newidiadau mewn personoliaeth neu hwyliau | Mae fel nad yw'r un person ag yr arferai fod. Mae'n mynd yn flin, yn gynhyrfus, neu'n dawel iawn yn sydyn. |
| Colli cof ac anhawster meddwl | Rydych chi'n anghofio digwyddiadau diweddar, yn cael anhawster dod o hyd i eiriau, ac yn methu â gwneud penderfyniadau. |
| Problemau golwg | Golwg ddwbl neu olwg aneglur. |
| Anhawster siarad | Mae geiriau'n mynd yn gymysg, gan ei gwneud hi'n amhosibl siarad yn iawn. |
Beth yw achosion a ffactorau risg datblygu'r afiechyd hwn?
Mewn gwirionedd, nid yw arbenigwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi glioblastoma o hyd. Fodd bynnag, gall rhai pethau gynyddu eich risg o'i ddatblygu.
- Oedran a rhyw: Mae'r clefyd hwn yn fwyaf cyffredin mewn pobl dros 50 oed. Yr oedran cyfartalog adeg diagnosis yw tua 64 oed. Mae hefyd yn fwy cyffredin mewn dynion na menywod.
- Triniaeth ymbelydredd flaenorol:Os ydych chi wedi cael triniaeth ymbelydredd i'r pen ar gyfer canser neu glefyd arall, efallai y bydd y risg ychydig yn uwch.
- Clefydau etifeddol: Gall rhai anhwylderau genetig prin hefyd gynyddu'r risg hon. Er enghraifft:
- Syndrom Turcot
- Niwroffibromatosis math 1
- Syndrom Li-Fraumeni
Sut mae'r diagnosis yn cael ei wneud?
Os oes gennych y symptomau hyn, bydd eich meddyg yn eich cyfeirio at niwrolegydd . Bydd ef neu hi'n gwrando ar eich symptomau ac yn cynnal archwiliad niwrolegol, a fydd yn gwirio eich golwg, clyw, cydbwysedd ac atgyrchau.
Ar ôl hynny, byddant yn archebu sawl prawf i weld a oes tiwmor y tu mewn i'r ymennydd.
- Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Gall hwn dynnu llun clir iawn o du mewn yr ymennydd. Gall ddangos yn union ble mae'r tiwmor a pha mor fawr ydyw.
- Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol): Mae hwn hefyd yn ddull o dynnu llun o'r ymennydd.
- Sgan PET (Tomograffeg Allyriadau Positron): Gall hyn hefyd ddarparu gwybodaeth am weithrediad y tiwmor.
Unwaith y bydd y sganiau hyn yn cadarnhau presenoldeb tiwmor, y cam nesaf yw biopsi. Yma, mae niwrolawfeddyg yn cynnal llawdriniaeth ac yn cymryd darn bach iawn o feinwe o'r tiwmor ac yn ei anfon i'r labordy. Dim ond ar ôl yr archwiliad hwnnw y gellir penderfynu'n union a yw'n glioblastoma neu fath arall, a beth yw'r driniaeth fwyaf addas ar ei gyfer.
Nid oes gan glioblastoma gamau. Yn lle hynny, rhoddir "gradd" iddo. Mae'r graddau hyn yn amrywio o 1 i 4. Mae glioblastoma bob amser yn ganser Gradd 4. Mae hyn yn golygu mai dyma'r math mwyaf ymosodol a'r math sy'n tyfu gyflymaf.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer Glioblastoma?
Fel rydyn ni wedi'i ddweud o'r blaen, does dim iachâd ar gyfer y clefyd hwn. Fodd bynnag, gall triniaethau reoli twf y tiwmor, lleihau symptomau, a helpu'r claf i fyw mor gyfforddus â phosibl. Fel arfer, defnyddir mwy nag un driniaeth gyda'i gilydd.
1. Llawfeddygaeth
Dyma'r driniaeth gyntaf. Mae niwrolawfeddyg yn ceisio tynnu cymaint o'r tiwmor â phosibl. Fodd bynnag, oherwydd bod y tiwmorau hyn wedi tyfu i fod yn feinwe ymennydd iach, mae'n anodd iawn tynnu 100% yn llwyr.
2. Therapi Ymbelydredd
Ar ôl llawdriniaeth, rhoddir y driniaeth hon i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill. Os yw'r tiwmor yn rhy fawr i gael llawdriniaeth arno neu os yw mewn lleoliad peryglus, gellir rhoi radiotherapi yn lle llawdriniaeth.
3. Cemotherapi
Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau sy'n lladd celloedd canser. Y prif gyffur a ddefnyddir ar gyfer glioblastoma yw Temozolomide . Rhoddir hwn yn aml ynghyd â radiotherapi. Mae mathau eraill o gyffuriau hefyd.
4. Triniaethau modern eraill
Yn ogystal â'r triniaethau traddodiadol hyn, mae yna nifer o ddulliau triniaeth newydd bellach.
- Therapi Targedig: Mae'r cyffuriau hyn yn ymosod yn uniongyrchol ar broteinau penodol mewn celloedd canser.
- Therapi Maes Trydanol: Rhoddir electrodau ar groen y pen a defnyddir maes trydanol i atal celloedd canser rhag rhannu.
- Therapi Wafer: Ar ôl llawdriniaeth, rhoddir disg fach, hydoddadwy sy'n cynnwys meddyginiaeth gemegol yn yr ardal lle'r oedd y tiwmor.
Un o'r pethau pwysicaf yw gofal lliniarol . Mae hyn yn golygu, hyd yn oed os na ellir gwella'r clefyd, y gellir rheoli symptomau'r claf fel poen a chyfog, y gellir lleihau sgîl-effeithiau'r driniaeth, a'r gallu i wneud y mwyaf o gysur meddyliol a chorfforol y claf. Mae hyn yn bwysig iawn i'r claf a'r teulu.
Byw gyda'r afiechyd hwn a chefnogaeth
Mae byw gyda salwch difrifol fel glioblastoma yn her i'r claf, ei deulu, a'i ffrindiau. Ynghyd â'r anghysur corfforol, gall fod yn straen meddwl mawr. Felly, mae'n bwysig iawn cael cefnogaeth seicolegol.
- Cwnsela: Mae gwasanaethau cwnsela arbenigol ar gael i gleifion canser a'u teuluoedd. Gallwch ofyn i'ch meddyg am hyn.
- Grwpiau Cymorth: Mae siarad ag eraill sydd wedi mynd trwy brofiadau tebyg yn gryfder mawr. Mae'n ffordd wych o deimlo nad ydych chi ar eich pen eich hun.
- Treialon Clinigol: Mae treialon clinigol yn cael eu cynnal ledled y byd i ddod o hyd i driniaethau newydd ar gyfer y clefyd hwn. Gallwch hefyd ofyn i'ch oncolegydd am hyn.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae glioblastoma yn fath o ganser yr ymennydd ymosodol iawn ac sy'n lledaenu'n gyflym.
- Peidiwch byth ag anwybyddu symptomau fel cur pen parhaus, ffitiau sydyn, neu newidiadau personoliaeth. Ewch i weld meddyg ar unwaith.
- Er nad oes iachâd llwyr ar gyfer y clefyd hwn eto, gall triniaethau fel llawdriniaeth, radiotherapi a chemotherapi reoli'r clefyd a gwella ansawdd bywyd.
- Mae'n hynod bwysig darparu a derbyn cefnogaeth seicolegol i'r claf a'r teulu. Peidiwch â theimlo eich bod ar eich pen eich hun.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw