Mae gennym ni i gyd rywbeth o'r enw 'cromosomau' y tu mewn i gelloedd ein cyrff. Meddyliwch amdanyn nhw fel y glasbrintiau ar gyfer ein cyrff. Mae popeth o'n taldra i liw ein llygaid i wead ein gwallt yn cael ei bennu gan y genynnau ar y cromosomau hyn. Fel arfer, mae gan fenyw ddau gromosom 'X', ac mae gan wryw un 'X' ac un 'Y'. Ond yn anaml iawn, mae rhai merched yn cael eu geni â chromosom 'X' ychwanegol. Dyna'r cyflwr genetig rydyn ni'n ei alw'n Syndrom Triphlyg X, neu 47,XXX. Peidiwch â phoeni pan glywch chi hyn, fel arfer nid yw'n ddifrifol. Gadewch i ni siarad am hyn yn fanwl.
Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rheswm dros hyn?
Yn syml, mae syndrom triphlyg X yn ddigwyddiad cwbl ar hap . Nid bai neb sy'n ei achosi. Mae'r cromosom X ychwanegol yn cael ei ychwanegu oherwydd gwall bach yn rhaniad celloedd wy'r fam neu sberm y tad pan gaiff plentyn ei genhedlu. Neu gall ddigwydd yn ystod rhaniad celloedd yn gynnar yn natblygiad yr embryo.
Y peth pwysig yw nad yw hyn yn rhywbeth y gellir ei atal. Hefyd, hyd yn oed os oes gan fam y cyflwr hwn, mae'r tebygolrwydd o'i drosglwyddo i'w phlant yn gyffredinol yn isel iawn.
Er y canfuwyd bod y risg o'r cyflwr hwn ychydig yn uwch mewn merched a anwyd i famau dros 35 oed, fe'i hystyrir yn ddigwyddiad prin a all ddigwydd mewn mamau o unrhyw oedran.
Weithiau, nid yw'r cromosom X ychwanegol hwn yn bresennol ym mhob cell yn y corff. Dim ond mewn rhai celloedd y mae'n bresennol. Mae hyn yn golygu bod rhai celloedd fel arfer yn (XX), tra bod celloedd eraill yn (XXX). Mewn meddygaeth, rydym yn galw hyn yn gyflwr 'mosaig'.
Beth yw symptomau'r cyflwr hwn?
Dyma lle mae llawer o bobl yn synnu. Y rhan fwyaf o'r amser, nid oes gan ferched a menywod â syndrom triphlyg X unrhyw symptomau amlwg , neu dim ond symptomau ysgafn iawn. Dyna pam y dywedir mai dim ond un o bob deg o bobl sydd â'r cyflwr sy'n cael diagnosis. Mae llawer o bobl yn byw bywydau normal, iach heb hyd yn oed wybod bod y cyflwr ganddyn nhw.
Fodd bynnag, gall rhai pobl brofi symptomau penodol. Gall y symptomau hyn amrywio o berson i berson. Gadewch i ni gategoreiddio'r symptomau hynny.
| Math nodweddiadol | Pethau i'w gweld |
|---|---|
| Symptomau Corfforol |
|
| Nodweddion sy'n gysylltiedig â thwf, dysgu ac iechyd meddwl |
|
Dim ond oherwydd bod gan eich plentyn un neu fwy o'r symptomau hyn nid yw hynny'n golygu bod ganddo syndrom triphlyg X. Gallant gael eu hachosi gan lawer o bethau eraill, felly os oes gennych unrhyw bryderon, mae'n well siarad â meddyg.
Sut ydych chi'n adnabod y cyflwr hwn?
Yn aml, darganfyddir y cyflwr hwn ar ddamwain. Er enghraifft, gellir ei ddarganfod pan fydd menyw yn ceisio triniaeth ar gyfer problem fel problemau ffrwythlondeb neu'r menopos cynnar.
Dulliau eraill yw:
- Profion a gynhelir yn ystod beichiogrwydd: Gall profion genetig fel NIPT (Profi Cynenedigol Anfewnwthiol) , Amniocentesis , neu CVS (Samplu Filws Corionig) a gynhelir ar fam feichiog ganfod y cyflwr hwn cyn i'r babi gael ei eni.
- Profion gwaed: Ar ôl i'r babi gael ei eni, os oes gan y meddyg unrhyw amheuon, gellir gwneud prawf caryoteip i gadarnhau hyn. Gall y prawf hwn benderfynu a yw'r cromosom X ychwanegol yn bresennol a pha ganran o'r celloedd y mae ynddynt.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?
Y peth cyntaf i'w gofio yw na ellir gwella'n llwyr y cyflwr genetig o'r enw Syndrom Triple X.Oherwydd ei fod yn rhywbeth sy'n dod gyda'n genynnau. Fodd bynnag, gyda chefnogaeth a rheolaeth y problemau a'r symptomau y gall eu hachosi, gallwch fyw bywyd cwbl normal a hapus .
Penderfynir ar driniaeth yn seiliedig ar symptomau ac anghenion pob person.
- Archwiliadau meddygol rheolaidd: Gall eich meddyg argymell profion fel sgan uwchsain ac echocardiogram (EKG) i wirio am unrhyw broblemau gyda'ch arennau, ofarïau a chalon.
- Gwasanaethau cymorth a therapïau: Dyma'r rhan bwysicaf.
- Therapi iaith a lleferydd: Mae hyn yn bwysig iawn i blant sydd ag oedi wrth siarad.
- Therapïau corfforol: Gall helpu os oes gennych wendid cyhyrau neu broblemau cydbwysedd.
- Cymorth addysgol: Gellir darparu cymorth arbennig yn yr ysgol i blant ag anableddau dysgu.
- Cwnsela: Mae cwnsela yn ddefnyddiol iawn ar gyfer delio â phryder, iselder, neu broblemau gyda pherthnasoedd cymdeithasol.
- Therapi hormonau: Mewn rhai achosion, gall y meddyg argymell pethau fel therapi estrogen i drin problemau a achosir gan swyddogaeth ofarïaidd is neu i reoli taldra'r plentyn.
Y peth pwysicaf yw adnabod y cyflwr hwn yn gynnar a darparu'r gefnogaeth a'r driniaeth angenrheidiol fel y gall y plentyn gyrraedd ei botensial llawn.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae syndrom Triple X yn gyflwr genetig sy'n effeithio ar ferched yn unig, ac mae'n digwydd ar hap. Nid bai neb ydyw.
- Nid oes gan lawer o fenywod a merched sydd â'r cyflwr hwn unrhyw symptomau ac maent yn byw bywydau cwbl iach a normal.
- Er nad oes iachâd penodol ar gyfer hyn, gellir rheoli unrhyw symptomau sy'n codi (anawsterau lleferydd, problemau dysgu, problemau seicolegol) yn llwyddiannus gyda thriniaeth a chefnogaeth.
- Os oes gennych unrhyw bryderon neu gwestiynau am ddatblygiad, ymddygiad neu ddysgu eich plentyn, peidiwch ag ofni siarad â'ch meddyg. Adnabod a chefnogi'n gynnar yw'r allweddi i'r canlyniadau gorau.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw