Er der en familiehistorie med kræft? Lad os lære om Lynch syndrom

Nogle gange spørger vi os selv: "Jeg har en familiehistorie med kræft, så jeg spekulerer på, om jeg også har større risiko for at få det." Faktisk kan nogle typer kræft være forårsaget af genetiske påvirkninger, der går i arv fra generation til generation. For eksempel er Lynch syndrom en tilstand, der øger risikoen for kræft betydeligt, men som der ikke tales meget om. Det er meget vigtigt at være opmærksom på dette. Så lad os tale om det enkelt i dag.

Kort sagt, hvad er Lynch syndrom?

Lynch syndrom er en genetisk tilstand, der går i arv fra forælder til barn, eller arvelighed . En person med denne tilstand har langt større sandsynlighed for eller risiko for at udvikle visse typer kræft end andre.

Specifikt har en person med denne tilstand en 40% til 80% højere risiko for at udvikle kolorektal cancer inden 70-årsalderen. Der er også en højere risiko for at udvikle kræft i livmoderen, æggestokkene og maven. Det særlige ved dette er, at kræft kan udvikle sig meget tidligere end den normale kræftalder, måske i 30'erne eller 40'erne.

Hvad er årsagen til denne situation?

For at forstå dette, lad os et øjeblik tænke på vores kroppe. Vores kroppe er opbygget af milliarder af celler. Disse celler deler sig konstant og danner nye celler. Tænk på det som at lave kopier med en kopimaskine. Når celler deler sig på denne måde, opstår der nogle gange små fejl. Men heldigvis indeholder vores krops DNA særlige 'mismatch-reparationsgener', der genkender disse fejl og retter dem.

En person med Lynch syndrom har en defekt eller fejl i et af disse 'checkergener' . Når disse celler deler sig, bliver de andre fejl ikke rettet, og de defekte celler fortsætter med at dele sig, og mange flere defekte celler begynder at dannes i kroppen. Med tiden bliver disse defekte celler til kræft.

Hvis enten din mor eller far har denne tilstand, har du 50% chance for også at arve den.

Hvilke symptomer kan tyde på Lynch syndrom?

Der er flere vigtige punkter, der kan give anledning til bekymring omkring denne tilstand. Hvis en eller flere af disse gælder for dig eller din familie, er det meget vigtigt at tale med en læge.

Hvordan genkender man denne tilstand?

Hvis du eller nogen i din familie har udviklet kræft, og din læge har mistanke om, at det kan skyldes Lynch syndrom, kan en lille prøve af kræften blive testet. Der er to primære måder at gøre dette på:

• Immunhistokemisk (IHC) test: Denne test tester for de typer proteiner, der findes i kræftceller. Hvis de proteiner, der produceres af de 'checker-gener', vi talte om tidligere, ikke er til stede i disse celler, kan det være et tegn på Lynch syndrom.
• Mikrosatellitinstabilitetstest (MSI): Denne test kontrollerer direkte for fejl i kræftcellers DNA.

Hvis disse tests bekræfter, at du har Lynch syndrom, eller hvis du mener, at du er i risikozonen, fordi nogen i din familie har tilstanden, kan du få foretaget en genetisk test på en blodprøve for at finde ud af med sikkerhed, om du også har denne genetiske defekt.

Støtte fra en genetisk rådgiver

På dette tidspunkt kan din læge henvise dig til en genetisk rådgiver. De vil forklare dig en masse ting om dette.

• Hvordan Lynch syndrom arves i en familie.
• Hvad resultaterne af din genetiske testrapport betyder.
• Hvordan disse resultater påvirker din kræftrisiko.
• Sandsynligheden for, at dine børn arver dette gen fra dig.
• Dine muligheder for at forebygge kræft.

Hvis du har Lynch syndrom, hvordan håndteres det?

Det bedste du kan gøre, når du ved, at du har denne tilstand, er at gå til regelmæssige screeninger for kræft. Så selvom kræft udvikler sig, er det meget mere sandsynligt , at den opdages på et meget tidligt stadie og bliver fuldstændig helbredt . For eksempel kan tyktarmskræft helbredes i 90 % af tilfældene, hvis den opdages tidligt.

Din læge vil beslutte, hvilke tests du skal have, og hvor ofte du har brug for dem. De tests, der normalt anbefales, er:

• Koloskopi: Fra 20-25-årsalderen kan du blive bedt om at få foretaget denne test hvert eller hvert andet år. Dette undersøger for polypper eller tegn på kræft i tyktarmen.
• Endoskopier: Fra 30'erne kan dette gøres hvert 3.-5. år for at undersøge mave og tarme.
• Test for kvinder: Efter 30-årsalderen kan tests såsom bækkenundersøgelse, transvaginal ultralyd eller livmoderbiopsi anbefales hvert år for at kontrollere livmoderen og æggestokkene.

Nogle mennesker, især kvinder, der har fået børn, taler med deres læge om forebyggende kirurgi for at reducere deres risiko for kræft. Det betyder kirurgisk fjernelse af tyktarmen, livmoderen eller æggestokkene, før kræften udvikler sig. Dette er en helt personlig beslutning.

Vigtigheden af ​​en sund livsstil

Samtidig med regelmæssige helbredstjek hjælper en sund livsstil også med at reducere denne risiko.

• Spis en kost rig på grøntsager, frugter, bælgfrugter og fuldkorn.
• Dyrk regelmæssig motion.
• Kontroller din vægt.
• Begræns alkoholforbruget.

Nogle undersøgelser har vist, at daglig indtagelse af en lav dosis aspirin kan reducere denne risiko, men der er behov for mere forskning i dette. Begynd derfor aldrig at tage medicin på egen hånd uden at konsultere din læge.