Føler du, at dit syn og din krop svigter? Lad os tale om Neuromyelitis Optica (NMO)!

Oplever du nogle gange pludselig en ændring i dit syn, eller føler du, at nogle dele af din krop er følelsesløse eller livløse? Måske gør dine øjne ondt, eller har du svært ved at gå? Der kan være én grund til disse ting, og i dag skal vi tale om en sygdom, der er lidt sjælden, men meget vigtig for os alle at være opmærksomme på. Det er neuromyelitis optica, eller vi kalder det forkortet '(NMO)'.

Hvad er neuromyelitis optica?

Kort sagt er Neuromyelitis Optica (NMO) en langvarig, kronisk tilstand. Den påvirker primært dit syn og din evne til at bevæge dig. Forestil dig, at vores krops eget forsvarssystem, immunsystemet, fejlagtigt begynder at angribe dele af vores eget nervesystem. Det er det, vi kalder en autoimmun sygdom. Så NMO er en sådan sygdom.

Denne sygdom er blevet kaldt forskellige navne gennem tiden. Den blev oprindeligt kaldt Devics sygdom efter den franske neurolog Eugene Devic, der først beskrev den. I 2015 kaldte et internationalt team af eksperter den dog Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). De fleste læger og andre omtaler den dog stadig som NMO.

Tidligere troede eksperter, at NMO var en sjælden variant af multipel sklerose (MS). Det er dog nu klart, at det er en separat, uafhængig tilstand fra MS .

Hvem har større risiko for at udvikle neuromyelitis optica (NMO)?

Denne tilstand er mere almindelig hos kvinder. Groft sagt er 80 % til 90 % af patienterne kvinder. Det rammer normalt personer mellem 30 og 40 år. Det er meget sjældent, at små børn udvikler NMO, hvilket kun gælder for et lille antal, omkring 5 % af alle patienter.

Selvom folk af enhver race eller etnicitet kan udvikle NMO, påvirker det ikke alle på samme måde. Mennesker af afrikansk afstamning, især dem af afro-caribisk afstamning, har en højere risiko. Det kan også påvirke mennesker af asiatisk afstamning.

Hvor almindelig er denne tilstand kaldet `(NMO)`?

Faktisk er NMO en meget sjælden sygdom. Den rammer normalt mellem 0,3 og 4,4 per 100.000 mennesker. Det betyder, at der kan være mellem 24.000 og 350.600 patienter på verdensplan.

Hvordan påvirker denne `(NMO)` min krop?

For at forstå, hvordan NMO påvirker dig, er det nyttigt at have en smule forståelse af vores nervesystem. Vores nervesystem består af hjernen og rygmarven. Faktisk er selv de synsnerver, der hjælper os med at se, en del af hjernen.

Når vi ser på hjernen og rygmarven under ét, kalder vi det centralnervesystemet. Derefter kaldes det netværk af nerver, der strækker sig gennem hele kroppen, det perifere nervesystem.

Vores nervesystem transporterer information til og fra hjernen. Dette gøres gennem kemiske og elektriske signaler. Disse signaler bevæger sig gennem specialiserede celler kaldet neuroner.

Den vigtigste del af enhver neuron er axonet. Det er som en arm på neuronet. Elektriske signaler transporteres langs dette axon. For enden af ​​axonet er der dele kaldet synapser. Det er her, elektriske signaler bliver til kemiske signaler. Disse synapser er der, hvor neuronet forbinder sig og kommunikerer med andre neuroner.

Omkring dette axon er der en tynd, beskyttende kappe kaldet myelin. Denne består af fedtholdige kemiske forbindelser. Myelinskeden hjælper elektriske signaler med at bevæge sig langs axonen og forhindrer skader på axonen. (NMO) er en demyeliniserende sygdom, der beskadiger myelinskeden. Dette svarer til, hvordan plastikkappen på en elektrisk ledning kan blive beskadiget, hvis du fjerner den. Når myelinskeden fjernes, kan axonen let blive beskadiget.

Skaden forårsaget af NMO påvirker primært neuroner på to specifikke steder:

1. Synsnerven, som forbinder dine øjne med din hjerne.

2. Din rygmarv. Dette er det primære center, hvor nervesignaler indsamles, før de når hjernen.

NMO kan påvirke flere niveauer af rygmarven. Dette kan påvirke alle de nerver, der er forbundet under den berørte rygmarv.

Hvad er symptomerne på neuromyelitis optica (NMO)?

NMO-symptomer opstår i form af "anfald". Det betyder, at symptomerne opstår pludseligt, varer i kort tid og derefter forsvinder. Disse anfald kan vare fra et par dage til måneder. Disse anfald er ofte alvorlige og kan nogle gange forårsage permanent skade. I dette tilfælde kan virkningerne være permanente, selv efter at anfaldet er overstået.

Symptomerne på NMO kan opdeles i tre hovedkategorier:

• Optisk neuritis: Disse symptomer er forårsaget af hævelse (betændelse) i synsnerven i et eller begge øjne.
• Myelitis: Disse symptomer er forårsaget af hævelse (inflammation) i rygmarven.
• Forstyrrelser i hjernefunktionen:Disse opstår, når NMO påvirker din hypothalamus eller hjernestamme, som er de vigtigste dele af vores krop, der styrer automatiske processer.

Optisk neuritis

Vores øjne optager lys fra vores omgivelser og sender signaler til hjernen via synsnerven. Hjernen bearbejder disse signaler og giver os synet.

Ved optisk neuritis hæver synsnerven. Da der ikke er meget plads i den del af hovedet, kan denne hævelse lægge et stort pres på synsnerven. Tænk over det, når vi klemmer en arm eller et ben, føles det følelsesløst og gør ondt. Det er, hvad der sker, når der er pres på synsnerven.

Symptomer på optisk neuritis kan påvirke det ene eller begge øjne. Nogle gange kan det ene øje blive påvirket først, derefter det andet, eller begge øjne kan blive påvirket på samme tid. Symptomer omfatter:

• Øjensmerter: Denne smerte kan forværres, især når man bevæger øjnene.
• Sløret syn: Dette kan forværres, når du er træt.
• Delvist eller fuldstændigt synstab: Du kan miste hele eller dele af dit syn på det ene øje (for eksempel kan du miste midten af ​​det, du ser på). Du kan også have sløret syn eller tab af farvesyn.
• Vanskeligheder med at se i svagt lys: Dette kan gøre det svært at gøre ting som at køre bil om natten.

Myelitis

Myelitis er en betændelse i rygmarven. Denne betændelse kan lægge pres på rygmarven og de nærliggende rygmarvsnerver. Dette kan forårsage delvis eller fuldstændig blokering af nervesignaler. Når alle typer nervesignaler er blokeret, kaldes det transversal myelitis.

Symptomer på myelit afhænger af, hvor hævelsen er, og hvilke dele af rygmarven eller rygmarvsnerverne der er påvirket. Hvis hævelsen lægger pres på rygmarvsnerverne, vil der opstå symptomer i de dele af kroppen, der forbinder disse nerver med hjernen. Hvis rygmarven er komprimeret, vil der opstå symptomer i alle dele af kroppen, der er forbundet med rygmarvsnerverne under kompressionspunktet.

Symptomer på myelit er:

• Muskelsvaghed eller lammelse: Dette påvirker de dele af kroppen, der ligger under det berørte område af rygmarven. Du kan miste kontrollen over dine lemmer, hvilket gør det vanskeligt at gå eller stå. Hvis der opstår myelitis i den cervikale rygmarv, kan selv vejrtrækningsmusklerne blive lammede, hvilket kan være fatalt.
• Spasticitet: Dette sker, når musklerne mister kontrolsignaler fra hjernen og begynder at reagere på egen hånd. Musklerne bliver derefter ukontrollerbart stive og rykker.
• Smerte:Myelitis kan forårsage smerter på grund af tryk på rygmarven. Smerten kan være forårsaget af selve hævelsen, eller den kan være forårsaget af, at de berørte nerver sender smertesignaler forkert.
• Inkontinens: Myelitis kan forstyrre de nervesignaler, der styrer tarm- og blærefunktionen, hvilket resulterer i urininkontinens eller tarminkontinens.
• Seksuel dysfunktion: Myelitis kan forstyrre nervesignaler, der styrer seksuel funktion eller organer.

Forstyrrelser i hjernens funktion

Selvom det er almindeligt at se ændringer i hjernen ved multipel sklerose (MS), er det sjældent ved NMO. Men når de opstår, kan den måde, hjernen styrer nogle af kroppens processer på, blive forstyrret. Hvis disse forstyrrelser opstår i hypothalamus eller hjernestammen, kan de forårsage alvorlige, endda fatale, problemer.

Hjernestammen er den nederste del af hjernen. Den er placeret bag på hovedet, nederst. Denne del er meget vigtig. Fordi den forbinder hjernen med rygmarven, styrer den også automatiske processer. Automatiske processer er ting, der sker uden at vi tænker over dem - ting som vejrtrækning, blodtryk, sved.

Hvis NMO påvirker hjernestammen, kan symptomer som:

• Ustoppelige hikke.
• Ustoppelig kløe (pruritus).
• Kvalme og opkastning uden nogen åbenlys grund.
• Høretab.
• At se to ting på én gang (diplopi), ukontrollerede øjenbevægelser (nystagmus) eller andre problemer med øjenkontrol.
• Ansigtsparese.
• Svimmelhed eller en følelse af at snurre rundt (vertigo).
• Problemer med kroppens balance eller koordination (ataksi).
• Smerter i ansigtsnerven (trigeminusneuralgi).

Hypothalamus er placeret lige over hjernestammen. Den styrer også kroppens automatiske processer. Hvis den påvirkes af NMO, kan andre systemer i kroppen også fungere forkert. For eksempel kan NMO forårsage symptomer på narkolepsi (overdreven søvnighed i dagtimerne).

Hvad forårsager neuromyelitis optica (NMO)?

Eksperter kan stadig ikke fuldt ud forklare, hvordan og hvorfor NMO udvikler sig. De aktuelt kendte eller formodede årsager er:

• Fejlfunktion i immunsystemet.
• Andre autoimmune eller inflammatoriske tilstande.

Fejlfunktion i immunsystemet

NMO er en autoimmun sygdom. Det betyder, at vores eget immunsystem fejlagtigt angriber en del af vores egen krop. I dette tilfælde angriber det vores synsnerver og/eller rygmarv.

Der er i øjeblikket to kendte autoimmune former for NMO:

• Aquaporin-4 (AQP4) antistoffer:`(AQP4)` er et protein, der findes på overfladen af ​​nogle celler i nervesystemet. Dets funktion er at flytte vand ind og ud af cellerne. `(AQP4)`-antistoffer fortæller fejlagtigt immunsystemet, at det skal angribe dette protein. Derefter beskadiges de celler, der indeholder dette protein. Mere end 80% af personer med `(NMO)` har disse `(AQP4)`-antistoffer i deres blod.
• Myelin Oligodendrocyt Glykoprotein (MOG) antistoffer: MOG er et protein, der hjælper med at opbygge og vedligeholde myelinskeden omkring neuroner. MOG-antistoffer fortæller fejlagtigt immunsystemet, at det skal angribe dette protein, som derefter forstyrrer myelinskeden omkring neuroner. Omkring 6,5% af personer med NMO har dette antistof i deres blod.

Denne funktionsfejl i immunsystemet opstår ofte af årsager, vi ikke kender. Nogle data tyder dog på, at denne funktionsfejl kan opstå efter en infektion. Mellem 15 % og 35 % af de personer, der udvikler NMO, har haft en infektion, før de udvikler symptomer på NMO. Yderligere forskning er dog nødvendig for at bekræfte dette.

Eksperter ved i øjeblikket ikke, hvorfor personer, der ikke har antistoffer mod hverken `(AQP4)` eller `(MOG)` (hvilket er omkring 13,5% af personer med sygdommen), udvikler `(NMO).` Sådanne tilfælde klassificeres som `(idiopatiske)`.

Nogle eksperter mener også, at ``(MOG)``-antistofrelateret ``(NMO)`` faktisk er en separat sygdom. Der er dog behov for mere forskning i dette, og det er endnu ikke officielt anerkendt som en separat sygdom.

Andre autoimmune eller inflammatoriske tilstande

Selvom NMO kan forekomme alene, er det mere sandsynligt, at det forekommer hos personer, der har andre autoimmune eller inflammatoriske tilstande. Der er dog behov for mere forskning for at afgøre, om disse tilstande forårsager eller bidrager til NMO.

Sådanne situationer er:

• Lupus (Lupus - systemisk lupus erythematosus)
• Cøliaki
• Sjögrens syndrom
• Sarkoidose
• Myasthenia gravis
• Antifosfolipidsyndrom

Genetiske faktorer

Eksperter har mistanke om, at genetiske faktorer også kan spille en rolle i NMO. En årsag er, at sygdommen er mere almindelig i visse etniske grupper. En anden er, at omkring 3% af NMO-patienter er i samme familie. Selvom der ikke er bevis for, at NMO er en arvelig sygdom, kan der være genetiske faktorer, der gør NMO mere tilbøjelig til at udvikle sig.

Er neuromyelitis optica (NMO) smitsom fra person til person?

Der er i øjeblikket ingen beviser for, at NMOSD eller NMO kan overføres fra person til person.

Hvordan diagnosticeres neuromyelitis optica (NMO)?

Den vigtigste forskel mellem multipel sklerose (MS) og NMO er, at visse tests kan bekræfte, om en person har NMO. En læge kan bruge en kombination af følgende til at diagnosticere NMO:

• Blodprøver: Et af de vigtigste værktøjer, læger har til at diagnosticere NMO, er at kontrollere dit blod for antistoffer mod AQP4 eller MOG. Selvom en blodprøve ikke altid kan bekræfte NMO (fordi omkring 13,5 % af tilfældene ikke har nogen påviselige antistoffer), er den meget nyttig til at stille en diagnose.
• Magnetisk resonansbilleddannelse (MR-scanning): En MR-scanning er særligt nyttig til at diagnosticere NMO. Denne tilstand forårsager ændringer i rygsøjlen og andre dele af centralnervesystemet, som kan detekteres på en MR-scanning. Disse kan tydeligt skelnes fra de ændringer, der normalt ses ved MS, så læger kan bekræfte, at det ikke er MS.
• Fysiske og neurologiske undersøgelser: Disse tests undersøger tegn og symptomer, der kan være forårsaget af NMO. Den neurologiske undersøgelse er især vigtig, fordi den kan identificere problemer med dine sanser, reflekser, muskelbevægelser, balance og ansigtsfunktioner.
• Personlig og medicinsk historie: I denne undersøgelse vil lægen stille dig spørgsmål om dit helbred, dine symptomer og detaljer om din personlige og medicinske historie.

Andre tests kan også udføres, da din læge måske mener, at det er vigtigt at udelukke andre medicinske tilstande. Din læge kan fortælle dig mere om de tests, han eller hun anbefaler, og hvorfor de anbefales.

Hvordan behandles neuromyelitis optica (NMO)? Findes der en kur?

NMO kan ikke helbredes fuldstændigt. Takket være løbende forskning kan tilstanden dog behandles. Da NMO er en autoimmun sygdom, er der to primære behandlingsmuligheder: akut behandling og langvarig behandling.

• Akut behandling: Denne behandling fokuserer på at behandle de umiddelbare virkninger af et NMO-anfald, især hævelsen. Dette gøres oftest med kortikosteroider (eller andre typer medicin, der reducerer hævelse, som ordineret af en læge). Akut behandling er meget vigtig, fordi den reducerer risikoen for permanent skade fra et anfald.
• Langsigtet forvaltning:NMO skyldes, at dit immunsystem fejlagtigt angriber dit nervesystem. Behandling af det indebærer at undertrykke eller ændre dit immunsystem. Dette reducerer dets evne til at skade dit nervesystem. Dette kan hjælpe med at forhindre NMO-angreb eller i det mindste begrænse deres alvorlighed og varighed. Eksperter anbefaler denne behandling til både personer med og uden AQP4-antistoffer.

Hvilken slags medicin eller behandling anvendes?

Der findes adskillige lægemidler og behandlinger, der kan hjælpe med at behandle NMO:

• Antiinflammatoriske lægemidler: Disse lægemidler reducerer inflammation i dit nervesystem. Den mest almindelige medicin, der anvendes til dette, er et kortikosteroid som prednison. Læger starter normalt disse lægemidler intravenøst ​​(IV). De gives, mens du er på hospitalet. Når du har forladt hospitalet, kan din læge skifte dig til en lignende medicin, som du tager oralt.
• Plasmaudskiftning (plasmaferese): Hvis steroider ikke hjælper, kan din læge anbefale en procedure kaldet plasmaudskiftning. Dette indebærer at fjerne plasmaet fra dit blod og erstatte det med plasma fra en matchet donor. Ved at fjerne noget af dit plasma og erstatte det med donorplasma fjernes nogle af immuncellerne og kemiske markører (som styrker immunresponset) i plasmaet. Dette reducerer din krops immunrespons og reducerer hævelse.
• Intravenøs immunglobulin (IVIG): Denne procedure involverer injektion af plasma i din krop gennem en intravenøs injektion. Det plasma, du modtager, indeholder immunglobuliner. Det vil sige plasma, der indeholder antistoffer fra donorer. Disse angriber ikke dit nervesystem, som dit eget immunsystem gør.
• Immunsuppressive midler: Dette er medicin, du skal tage regelmæssigt. Nogle gives intravenøst ​​(IV), hvilket foregår på en infusionsklinik eller lignende medicinsk facilitet. Andre kommer som piller, som du kan tage derhjemme. Mange mennesker har brug for at tage disse piller i årevis, nogle gange hele deres liv.

Hvad er bivirkningerne eller komplikationerne ved behandlingen?

Bivirkningerne af behandlinger afhænger af mange ting, herunder lægemidlet, sværhedsgraden af ​​din tilstand og din sygehistorie. Én bivirkning ved immundæmpende lægemidler skiller sig dog ud: de reducerer dit immunrespons.

Dit immunforsvar beskytter dig mod fremmede angribere som vira, bakterier, svampe og parasitter. Det forhindrer også celler i at opføre sig forkert. Hvis din krops celler opfører sig forkert, er det immunforsvarets opgave at gribe ind og ødelægge dem (kræft er, når celler opfører sig forkert, gemmer sig for immunforsvaret og formerer sig ukontrolleret).

Selvom immundæmpende medicin kan hjælpe med at forhindre anfald af NMO, kan de også gøre din krop mindre i stand til at bekæmpe visse infektioner. De kan også øge din risiko for at udvikle visse typer tumorer (kræftfremkaldende og ikke-kræftfremkaldende). Hvis du tager immundæmpende medicin, bør du tage visse forholdsregler for at reducere din risiko for at blive syg. Du skal muligvis også vaccineres mod infektionssygdomme såsom COVID-19, influenza og lungebetændelse, som kan være alvorlige og endda dødelige, når dit immunforsvar er svækket.

Hvor hurtigt vil jeg få det bedre efter behandlingen? Hvor lang tid tager det at komme mig over behandlingen?

Behandlings- og rekonvalescensplanen for NMO kan variere, da mange faktorer påvirker dette. Din læge er den bedste kilde til information om dette. Han eller hun kan fortælle dig, hvad den mest sandsynlige tidslinje er i dit område, og hvad du kan gøre for at hjælpe med processen.

Hvad skal jeg forvente, hvis jeg har neuromyelitis optica (NMO)?

Hvis du har NMO, kan du forvente, at denne tilstand starter uden megen varsel. Nogle mennesker har en luftvejsinfektion eller anden sygdom, før den udvikler sig, men det sker i omkring en tredjedel (eller endnu færre) af tilfældene.

NMO-anfald forårsager synsproblemer, fordi de påvirker dine synsnerver. De kan forårsage øjensmerter og sløret syn. De forværres normalt i løbet af et par dage eller uger og topper derefter. Hvis synsnerverne er alvorligt beskadiget, kan disse symptomer være permanente, men behandling kan hjælpe med at forhindre permanent skade.

NMO påvirker den nederste del af din hjerne - hjernestammen - og din rygmarv. Det kan forårsage funktionsfejl i din krops automatiske processer, hvilket kan forårsage ting som kvalme, opkastning og ukontrollerbar hikke.

Hvis myeliten bliver alvorlig, kan trykket på rygmarven forstyrre nervesignalerne til det berørte område eller alle dele af kroppen nedenunder. Dette kan forårsage muskelsvaghed, lammelse og tab af følesans under det berørte område. Dette kan være alvorligt, hvis de muskler, der styrer vejrtrækningen, påvirkes, hvilket forårsager lammelse eller muskelsvaghed. Tidlig behandling kan forhindre, at disse virkninger bliver permanente.

(NMO) er en autoimmun sygdom. Det betyder, at den opstår, når dit immunsystem fejlagtigt angriber dele af din egen krop. I dette tilfælde er immunsystemet målrettet mod dit nervesystem. Behandling af denne tilstand involverer normalt at undertrykke dit immunsystem i lang tid. Desværre kan dette gøre dig mere modtagelig for infektioner som en bivirkning. Personer, der tager immundæmpende medicin, skal tage forholdsregler for at reducere deres risiko for at blive syge.

Hvor længe varer neuromyelitis optica (NMO)?

NMO forårsager anfald, hvilket betyder, at symptomerne opstår pludseligt. For personer, der har antistoffer mod enten AQP4 eller MOG, er NMO en livslang tilstand. I øjeblikket skal personer med sygdommen tage immundæmpende medicin i årevis, nogle gange resten af ​​deres liv, for at forhindre anfald.

Mellem 10 % og 20 % af personer med NMO har kun ét anfald og oplever aldrig et andet. Dette er mere sandsynligt hos personer, der ikke har antistoffer mod hverken AQP4 eller MOG. Der er dog ingen måde at vide det med sikkerhed, så din læge kan anbefale at tage disse lægemidler for at reducere din risiko for at få et anfald.

Hvad er fremtidsudsigterne for neuromyelitis optica (NMO)?

Tidligere var NMO en sygdom med en meget dårlig prognose. Men takket være opdagelser om sygdommens immunologiske oprindelse ved eksperter nu, at NMO er en behandlingsbar tilstand. Medicin, der håndterer tilstanden, reducerer antallet af tilbagefald med mellem 72 % og 88 %. Femårsoverlevelsesraten for denne tilstand er mellem 91 % og 98 %.

Personer med NMO, der oplever flere anfald, har større sandsynlighed for at miste nogle evner, såsom syn og bevægelse. Omkring 22% af personerne kommer sig fuldstændigt over virkningerne af NMO og genvinder alle deres evner. Omkring 7% kommer sig slet ikke. De resterende 71% kommer sig i det mindste delvist, men kan opleve vedvarende virkninger.

Hvordan kan jeg mindske risikoen for at udvikle neuromyelitis optica (NMO)? Kan det forebygges?

NMO opstår uventet og af årsager, som lægerne stadig ikke fuldt ud forstår. Derfor er der ingen måde at forebygge det eller reducere risikoen for at udvikle det.

Hvordan passer jeg på mig selv?

NMO er en håndterbar tilstand. Din læge vil vejlede dig i, hvordan du passer på dig selv. Nogle af de vigtigste ting, du kan gøre, er:

• Tag din medicin korrekt: Uanset om du er ved at komme dig efter et NMO-anfald, eller om du har været i lang tid uden et anfald, er det vigtigt at tage din medicin som foreskrevet. Medicin kan hjælpe med at forebygge eller reducere skaden forårsaget af et aktuelt anfald og reducere risikoen for fremtidige anfald. Stop ikke med at tage denne medicin uden at tale med din læge.
• Kontakt din læge som anbefalet:Det er meget vigtigt at du går til lægen igen, når du har NMO. Dette vil give din læge mulighed for at overvåge virkningerne af tilstanden. Det er almindeligt at få taget regelmæssige blodprøver, når du har NMO. Dette vil give din læge mulighed for at se, hvor godt dit immunsystem fungerer. Din(e) medicin(er) kan derefter ændres, hvis det er nødvendigt.
• Tag forholdsregler for at forblive sund: Hvis du tager immundæmpende medicin, kan den reducere dit immunsystems evne til at angribe dit nervesystem. Desværre kan den også reducere dit immunsystems evne til at bekæmpe infektioner som forkølelse, influenza, COVID-19, lungebetændelse og urinvejsinfektioner (UVI'er). Vask dine hænder ofte (med sæbe og vand eller en alkoholbaseret håndsprit). Afhængigt af din samlede risiko kan din læge anbefale at bære en maske offentligt eller tage andre forholdsregler.

Hvornår skal jeg ringe til min læge?

Personer, der tager immundæmpende medicin, har en øget risiko for at blive syge af selv almindelige infektioner, selv dem, der normalt ikke er alvorlige. Hvis en person, der tager immundæmpende medicin, oplever et af disse symptomer, bør de kontakte deres læge:

• Ekstrem træthed (følelse af usædvanlig træthed eller udmattelse) eller svaghed.
• Kvalme og opkastning.
• Uventede vægtændringer.
• Hyppigere vandladning end normalt, smerter i lænden eller smerter eller svie ved vandladning (dette er tegn på en urinvejsinfektion).
• Symptomer på øvre luftvejsinfektioner, såsom hoste, nysen, løbende næse eller ondt i halsen.
• Andre tegn på infektion, såsom feber, kulderystelser og muskelsmerter.

Hvad er forskellen mellem neuromyelitis optica (NMO) og multipel sklerose (MS)?

NMO og multipel sklerose (MS) er tilstande, der har mange ligheder og overlappende symptomer. I årevis troede eksperter fejlagtigt, at NMO var en type MS. Men forskere ved nu, at de er separate tilstande.

Hovedforskellen mellem `(NMO)` og `(MS)` er , at laboratorietests kan hjælpe med at identificere de antistoffer, der forårsager `(NMO)` (selvom antistoffer ikke altid kan detekteres). Behandlingerne for `(NMO)` og `(MS)` er også forskellige, og nogle behandlinger for `(MS)` kan forværre symptomerne på `(NMO)`.

Kort sagt er Neuromyelitis Optica (NMO) en sjælden, langvarig sygdom. Den opstår, når dit eget immunsystem angriber bestemte dele af dit centrale nervesystem. Det blev engang anset for at være en sjælden form for multipel sklerose (MS), men det er nu anerkendt som en separat sygdom. I modsætning til MS kan de fleste tilfælde af NMO bekræftes med laboratorietests. Dette giver læger mulighed for at diagnosticere og behandle det hurtigt.

Det vigtigste at huske (besked til hjemmet)

Så selvom neuromyelitis optica (NMO) kan virke som et skræmmende ord, bør du huske, at der findes gode behandlinger for det nu . I modsætning til tidligere er der meget mere information om denne sygdom nu, så det er vigtigt at se en læge, så snart du begynder at opleve symptomer, og få en korrekt diagnose.

• Hvis du oplever pludselige ændringer i synet, følelsesløshed eller svaghed, skal du ikke ignorere det. Kontakt straks en læge.
• `(NMO)` er ikke `(MS)`. Behandlingerne for de to er forskellige. Derfor er en præcis diagnose meget vigtig.
• Nuværende behandlinger kan kontrollere NMO-anfald og reducere risikoen for fremtidige anfald. Det er vigtigt at tage medicinen nøjagtigt som foreskrevet af din læge.
• Når du tager medicin, der undertrykker immunforsvaret, skal du være særlig omhyggelig med at beskytte dig selv mod infektioner.

Jeg håber, at disse oplysninger er nyttige for dig. Hvis du har yderligere spørgsmål om dette, så tøv ikke med at spørge din læge eller jordemoder. Hold dig sund og rask!

` neuromyelitis optica, NMO, nervesystem, synsnerve, rygmarv, immunsystem, symptomer, myelin