Har du disse sjældne tumorer i hjernen? Lad os lære om gangliocytom og pineocytom!

Åh, nogle gange hører vi ting som "hjernetumor", "Jeg har hovedpine, og jeg tjekker det lige ud". Det får virkelig mit hjerte til at banke, når jeg hører sådan noget. Men vidste du, at ikke alle tumorer, der dannes i hjernen, er den samme farlige type kræft. Der er nogle tumorer, der vokser langsomt, er godartede, det vil sige ikke-kræftfremkaldende. I dag skal vi tale om to sådanne, noget sjældne, men værd at kende, typer hjernetumorer. Disse er gangliocytom og pineocytom.

Hvad er gangliocytom og pineocytom?

Kort sagt er disse begge meget sjældne, ufarlige (dvs. ikke-kræftfremkaldende - 'godartede') typer af hjernetumorer.

Gangliocytom er en type tumor, der påvirker dele af dit centrale nervesystem (også kendt som CNS).

Den anden type, et pineocytom, udvikler sig i pinealkirtlen, en lille kirtel, der sidder dybt inde i hjernen. Pinealkirtlen er den kirtel, der hjælper med at kontrollere vores søvn. Forestil dig, denne lille kirtel er meget vigtig for ting som at falde i søvn om natten og vågne om morgenen.

Begge typer tumorer vokser langsomt . Derfor tager det nogle gange et stykke tid, før symptomerne viser sig. Læger behandler dem normalt med kirurgi og nogle gange strålebehandling.

Hvem er mere tilbøjelig til at udvikle disse typer hjernetumorer?

Faktisk kan en type tumor kaldet gangliocytom udvikle sig hos mennesker i alle aldre. Det betyder, at selv et lille barn eller en ældre person kan være i risiko. Det ses dog oftest hos unge mennesker mellem 10 og 30 år .

Pineocytomtumorer rammer normalt voksne, hvilket betyder personer mellem 20 og 64 år. Den gennemsnitlige diagnosealder er omkring 38 år.

I hvilke dele af vores centralnervesystem (CNS) udvikles gangliocytomtumorer?

Gangliocytomer udvikler sig oftest i de dele af din hjerne, der kaldes temporallapperne . Disse er placeret bag dine ører. Disse temporallapper hjælper med at kontrollere ting som din hukommelse, hørelse og følelser. Forestil dig, at du husker en gammel begivenhed, lytter til en sang og nyder den, og føler dig glad eller trist på grund af aktiviteten i disse dele.

Ikke nok med det, denne tumor kan også udvikle sig på følgende steder på din krop:

• Hjernestamme: Dette er den brolignende del af din hjerne, der forbinder den øverste del af din hjerne (storhjernen), rygmarven og lillehjernen. Den sender signaler, der styrer vitale funktioner som din vejrtrækning og puls.
• Lillehjernen:Denne del af din hjerne, som ligger i baghovedet, styrer din balance, bevægelse og syn. Tænk over det, denne del af din hjerne er det, der holder dig oprejst, når du går, forhindrer dig i at falde, og hjælper dig med at række ud for at gribe en bold.
• Gulvet i den tredje ventrikel: Dette er et smalt hulrum foran i hjernen. Det beskytter hjernen mod skader og hjælper med at flytte næringsstoffer og affaldsprodukter rundt.
• Rygmarven: Dette er den primære nervebane, der fører nervesignaler fra din hjerne til din krop og fra din krop til din hjerne. Disse nervesignaler er det, der får dig til at føle ting (varme, kulde, smerte) og bevæge din krop.

Hvad er forskellen på en pinealcyste og et pineocytom?

Dette er også noget, der kan forvirre mange mennesker. Tænk over det, en pinealcyste er en sæk fyldt med væske eller luft . Det er som en vandblister. Disse findes ofte tilfældigt under en scanning. Et pineocytom er dog en tumor, der er dannet af en stor samling af unormale celler .

Pinealcyster bliver normalt ikke større, hvilket betyder, at de sjældent ændrer sig i størrelse. Pineocytomer vokser dog langsomt. Begge er dog godartede (ikke-kræftfremkaldende) tilstande. Det betyder, at de ikke er kræftfremkaldende.

Hvad er symptomerne forårsaget af disse tilstande?

Det meste af tiden har du muligvis ingen symptomer, selvom du har et gangliocytom. Nogle gange finder læger disse tumorer tilfældigt, når de udfører billeddiagnostiske undersøgelser (såsom en MR- eller CT-scanning) for et andet problem.

Imidlertid kan begge typer tumorer, kaldet gangliocytom og pineocytom, forårsage visse tilstande med forskellige symptomer.

Almindelige symptomer på gangliocytom

Denne tumor kan forårsage symptomer som:

• Ændringer i bevægelse: Som tab af muskelkontrol. For eksempel rystelser, lammelse, svaghed. Forestil dig, at du pludselig har svært ved at holde en kop, eller at dine ben føles som om, de snubler, når du går.
• Ændringer i følesansen: En følelse af følelsesløshed i nogle områder, som en prikkende fornemmelse i et ben.
• Talevanskeligheder: Sløret tale, næsten som om du ikke kan tale. Du kan ikke sige det, du vil sige, tydeligt.
• Synsændringer: Synet kan blive sløret, det kan se ud som om, du ser i to dele, og nogle gange kan det føles som om, du mister en del af dit syn.

Kan gangliocytom forårsage alvorlige medicinske tilstande?

Ja, denne tumor kan forårsage nogle alvorlige medicinske tilstande. For eksempel:

• Lidelser i det endokrine system:Disse er tilstande, der opstår, når mængden af ​​hormoner, der produceres af kirtlerne i din krop, øges eller falder. Dette kan forstyrre mange af din krops funktioner.
• Kramper: Du har måske hørt om dette, et pludseligt bevidsthedstab og kramper. Disse tumorer kan forårsage denne tilstand ved at stimulere hjernen.
• Øget tryk inde i hjernen: Dette kan forårsage hovedpine, kvalme, opkastning og forvirring. Det kan føles som om dit hoved bliver klemt indefra.
• Lhermitte-Duclos sygdom (LDD): Dette er en meget sjælden, harmløs tumor. Den udvikler sig i lillehjernen. Den kaldes undertiden dysplastisk gangliocytom i lillehjernen. En person med LDD kan have hovedpine, kvalme, væske i hjernen (hydrocephalus), gangbesvær og balancebesvær (ataksi) samt synsproblemer. Personer med LDD kan også have en genetisk tilstand kaldet Cowden syndrom, som forårsager hudtumorer og en øget risiko for kræft.

Almindelige symptomer på pineocytom

Pineocytom kan forårsage væskeophobning i din hjerne, hvilket forårsager øget tryk. Dette kaldes hydrocephalus . Hvis du har hydrocephalus, kan du opleve symptomer som:

• Balanceproblemer: Mister balancen under gang, føler at man er ved at falde.
• Øjenbevægelsesproblemer (Parinaud syndrom): Vanskeligheder med at se op, især når man ser lige frem. Du er muligvis ikke i stand til at bevæge begge øjne på samme tid.
• Hovedpine: Du kan opleve en kraftig, vedvarende hovedpine. Nogle gange er denne smerte værre, når du vågner om morgenen.
• Hukommelsesproblemer: Glemmer ting, har svært ved at huske nye ting.
• Kvalme og opkastning: Dette kan være værre, især om morgenen.
• Søvnforstyrrelser: Ikke at kunne falde i søvn eller at sove for meget. Dette skyldes, at pinealkirtlen er involveret i søvn.
• Gangbesvær: Det føles som om du ikke kan gå, dine ben vakler.

Hvad er den virkelige årsag til disse hjernetumorer?

Ligesom de fleste andre tumorer udvikles gangliocytomer og pineocytomer, når der sker en ændring i vores cellers genetiske instruktioner. Tænk på det på denne måde: cellerne i vores krop er som små fabrikker. De modtager instruktioner om at arbejde. Når disse instruktioner ændres, begynder cellerne at dele sig ukontrolleret. Det er dér, de danner en tumor.

Forskerne ved dog stadig ikke præcis, hvad den "udløsende faktor" er, der forårsager disse ændringer. Det vil sige, at der ikke er noget klart svar på, hvorfor disse celler pludselig begynder at opføre sig på denne måde.

De har imidlertid opdaget, at Cowden syndrom, som er forbundet med Lhermitte-Duclos sygdom, skyldes en mutation i et gen kaldet PTEN. Dette PTEN-gen producerer et protein, der hjælper med at kontrollere, hvordan celler vokser og deler sig. Så når PTEN-genet muteres, stopper produktionen af ​​dette protein, og cellerne begynder at vokse ukontrolleret.

Hvordan diagnosticerer læger disse tumorer? (Diagnose)

Hvis du har disse symptomer, vil en læge først spørge dig om dine symptomer, og om nogen i din familie har haft disse tilstande ("familiehistorie"). Derefter vil de undersøge dig. De vil foretage en "neurologisk undersøgelse", nærmere bestemt en test af dit nervesystem . Denne vil se på følgende:

• Måden dine øjne og mund bevæger sig på.
• Muskelstyrke.
• Reflekser (f.eks. om benet vil hoppe, når det slås på knæet med en lille hammer)

Derudover kan lægen også udføre disse tests:

• Magnetisk resonansbilleddannelse (MR): Dette er en smertefri undersøgelse. Den bruger en stor magnet, radiobølger og en computer til at lave meget klare billeder af organerne og strukturerne i din krop. Den bruges til at se, om der er tumorer, hvor store de er, og hvor de er.
• CT-scanning (computertomografi): Denne scanning bruger en række røntgenbilleder og en computer til at skabe tredimensionelle billeder af dit bløde væv og knogler. Ligesom MR-scanning bruges den til at finde og undersøge tumorer.
• Blodprøve: Dette kan gøres for at se, om du har unormale niveauer af melatonin i blodet (især i tilfælde af pineocytom, da det er relateret til pinealkirtlen).
• Spinalpunktion (lumbalpunktur): Dette involverer at tage en prøve af cerebrospinalvæsken (CSF), der omgiver din hjerne og rygmarv, og kontrollere den for tumorceller.
• Biopsi: Dette involverer at tage en lille celleprøve fra tumoren og teste dem i et laboratorium for at bestemme præcis, hvilken type tumor det er. Læger bruger ofte minimalt invasive teknikker såsom endoskopi eller stereotaktisk nålebiopsi.

Hvordan behandles gangliocytom?

Forestil dig, at du har et gangliocytom, men du har ingen symptomer. På det tidspunkt vil din læge sige: "Lad os holde øje med det." Det vil sige, at han vil bede dig om at komme til regelmæssige undersøgelser for at se, om du har nye symptomer, eller om tumoren har ændret sig eller er blevet større. Han kan også udføre ting som billeddiagnostiske undersøgelser og blodprøver.

Men,Hvis du har brug for behandling, udfører læger normalt hjernekirurgi for at fjerne tumoren. Heldigvis er det meget usandsynligt, at gangliocytomer kommer tilbage efter denne type fjernelse.

Hvordan behandles pineocytom?

I nogle tilfælde af pineocytom kan læger udføre hjernekirurgi for at fjerne hele eller en del af tumoren. De kan også bruge en behandling kaldet strålebehandling .

Hvis du har hydrocephalus (en tilstand, hvor hjernen er fyldt med væske og har forhøjet tryk) under operationen, kan lægerne indsætte et lille plastikrør kaldet en shunt i din hjerne. Denne shunt fjerner den overskydende cerebrospinalvæske fra din hjerne og reducerer trykket inde i dit hoved. Dette kan reducere dine symptomer betydeligt.

Er der en måde, hvorpå vi kan forhindre dannelsen af ​​disse hjernetumorer?

Der er virkelig intet, du kan gøre for at forhindre dannelsen af ​​disse tumorer . Som tidligere nævnt dannes de, når celler muterer og begynder at dele sig ukontrolleret. Medmindre det er relateret til Cowden syndrom, ved forskerne stadig ikke præcis, hvad der forårsager denne mutation. Cowden syndrom er forårsaget af en ændring i et gen, der kontrollerer cellevækst. Så det er ikke noget, vi kan kontrollere.

Hvad sker der, hvis man har en tumor som denne? Hvad kan man forvente?

I de fleste tilfælde er chancen for, at tumoren kommer tilbage, meget lav efter en operation for at fjerne den . Det er virkelig betryggende, ikke sandt? Det betyder, at du stort set kan leve et normalt liv efter behandlingen. Men som lægen siger, er det et must at gå til opfølgende kontrol.

Hvornår skal jeg se en læge?

Afhængigt af din tilstand kan din læge planlægge regelmæssige opfølgningsaftaler for at overvåge dit generelle helbred. Hvis du har fået fjernet en tumor, kan de også anbefale billeddiagnostiske undersøgelser for at kontrollere, om tumoren er kommet tilbage, eller om der er dannet en ny tumor.

Det vigtigste er at se en læge når som helst, hvis du oplever symptomer på en tidligere tumor, eller hvis du bemærker nye, mistænkelige ændringer i din krop . Udsæt det ikke, okay? For jo før du genkender tilstanden, jo lettere er den at behandle.

De vigtigste ting at huske fra det, vi har diskuteret (Take-Home Message)

Gangliocytom og pineocytom er to meget sjældne, langsomt voksende, godartede hjernetumorer, der udvikler sig i dit centrale nervesystem (CNS) og pinealkirtlen.

Selvom disse ikke er kræftfremkaldende, kan de forårsage en række medicinske tilstande, der kan påvirke dit liv. Afhængigt af hvilken type tumor du har, kan læger behandle den med enten kirurgi eller strålebehandling. Disse tumorer kommer meget usandsynligt tilbage efter at være blevet fjernet kirurgisk.

Hvis du har en godartet tumor som denne, skal du tale med din læge om dine behandlingsmuligheder, hvad du kan forvente efter behandlingen, og hvad du har brug for at vide om at leve med denne type tumor. Hold ikke noget tilbage, lyt til alt . Det vil give dig styrke. Vær ikke bange, det vigtigste er at være opmærksom på disse ting og følge din læges anvisninger.

Hjernetumorer , gangliocytom, pinealkirtel, CNS, pinealkirtel, symptomer, behandling