Tænk over det, vi antager alle, at hver celle i din krop har dit eget DNA, ikke? Det er det grundlæggende, vi ved om genetik. Men meget sjældent kan en persons krop have celler med en anden type DNA, der ikke er deres egen, og som er helt anderledes. Lyder det ikke lidt mærkeligt? Inden for medicin kalder vi denne fantastiske tilstand 'kimærisme'. Bare rolig, det er ikke en sygdom. Lad os se, hvad det egentlig er.
Hvad er 'kimærisme'?
Kort sagt er kimærisme tilstedeværelsen af to sæt celler i den samme persons krop, der stammer fra to genetisk forskellige individer. Det betyder, at nogle celler i din krop kan have én type DNA, mens andre celler kan have en helt anden type DNA.
En af de primære måder, dette kan ske, er ved tvillingefødsler. Forestil dig en mor, der bærer tvillinger i sin livmoder. I løbet af de første par uger af graviditeten kan det ene af embryonerne mislykkes med at udvikle sig og forsvinde af en eller anden grund. Dette kaldes Vanishing Twin Syndrome. Når dette sker, absorberes cellerne fra det manglende embryon af det sunde, udviklende andet embryon. Så babyen vil have både sine egne celler og cellerne fra den manglende søskende gennem hele sit liv.
De typer celler, der samles på denne måde, er forskellige fra hinanden. Oftest ses denne forskel i blodet. Det kaldes 'blodkimærisme'. Dette skyldes, at de blodlegemer, der dannes i knoglemarven, er stærke og let kan passere gennem moderkagen. Ifølge forskning kan omkring 8% af normale tvillinger have denne tilstand. Blandt trillinger stiger denne sandsynlighed til 21%.
Hvad er årsagerne til kimærisme?
Som vi diskuterede tidligere, er nogle mennesker født med denne tilstand. Man kan dog udvikle kimærisme i løbet af livet. Der er to hovedårsager til dette. Lad os opdele dem som følger.
| Årsag | Beskrivelse af hvordan det sker |
|---|---|
| Medfødt kimærisme | Dette er 'forsvundne tvilling-syndromet', som vi talte om tidligere. Det ene embryo går tabt i livmoderen, og dets celler absorberes af det andet embryo, hvilket resulterer i, at to typer celler forbliver i kroppen hele livet. |
| Erhvervet kimærisme | Dette gøres som en livreddende medicinsk behandling. For eksempel kan man overveje en organtransplantation . Når en person modtager en nyre fra en anden rask person, arbejder den nye nyre sammen med donorens DNA. Modtageren har derefter både sit eget DNA og donorens DNA. Det samme gælder for en knoglemarvstransplantation . I dette tilfælde transplanteres knoglemarven fra en rask donor i stedet for den syge knoglemarv. Derefter fremstilles alle de nye blodlegemer ud fra donorens DNA. Dette kan endda ændre en persons blodtype. |
Er der nogen symptomer på dette?
Den gode nyhed er , at de fleste mennesker med kimærisme ikke har nogen symptomer. Mange mennesker lever hele deres liv uden at vide, at de har tilstanden. Fordi der ikke findes nogen specifik test for det, er det meget sjældent at få en diagnose.
Dette kan dog nogle gange føre til ufattelige problemer, især med DNA-tests.
Forestil dig, at en far laver en DNA-test for at bekræfte faderskabet til et barn. Men resultatet viser sig, at han ikke er barnets far. Han er 100% sikker på, at det er hans eget barn. Det, der kan ske her, er, at hvis faderen lider af kimærisme, er DNA'et ikke i hans blod eller spyt, men i hans kønsceller (sædceller). Det er DNA'et fra den bror, der gik tabt i livmoderen. Så er barnet genetisk beslægtet med ham, præcis som om det var barnet af en af hans brødre, det vil sige en nevø eller en niece.
Lignende ting kan også ske for en mor. Derfor diagnosticeres kimærisme oftest som følge af en tilfældig uoverensstemmelse under en DNA-test som denne.
Kan denne situation forårsage alvorlige problemer?
Kimærisme er ikke en sygdom eller en farlig tilstand, men det kan forårsage nogle problemer, hvis du ikke er opmærksom på det.
- Juridiske spørgsmål: Som tidligere nævnt kan forkerte faderskabstestresultater føre til store juridiske problemer vedrørende forældremyndighed. Der er rapporteret om adskillige sådanne hændelser verden over.
- Psykiske problemer:Nogle mennesker kan opleve et psykologisk chok og identitetsproblemer, når de finder ud af, at de har dele af en andens krop.
- Medicinsk betydning: Det kan være vigtigt at være opmærksom på denne tilstand under vævsmatchning forud for en organtransplantation.
Men mødre behøver ikke bekymre sig om 'forsvundne tvillinger'. Hvis det sker i løbet af de første tre måneder af graviditeten, vil det ikke skade moderen eller den raske baby. Moderen bemærker muligvis ikke andre symptomer end en lille blødning.
Besked til hjemmet
- Kimærisme er tilstedeværelsen af to typer DNA i én organisme. Dette sker ofte gennem absorption af celler fra en tvilling i livmoderen eller gennem en organ-/knoglemarvstransplantation.
- Dette er ikke en farlig tilstand. De fleste mennesker med kimærisme har ingen symptomer.
- Hovedproblemet opstår med DNA-tests, især i ting som faderskabstests, hvor resultaterne kan være inkonsistente.
- Hvis du nogensinde har et uforklarligt problem med resultaterne af en DNA-test, skal du tale med din læge om muligheden for kimærisme.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment