Haben Sie ständig Muskelschmerzen oder fühlen sich Ihre Muskeln schwach an? Dann sprechen wir über Polymyositis!

Haben Sie manchmal Muskelschmerzen oder fühlen Sie sich hilflos? Oder kennt jemand in Ihrem Umfeld solche Beschwerden? Das kann den Alltag stark beeinträchtigen. Heute sprechen wir über eine seltene Muskelerkrankung: die Polymyositis.

Was ist Polymyositis? Einfach ausgedrückt...

Vereinfacht gesagt ist Polymyositis eine seltene Autoimmunerkrankung. Der Begriff „Autoimmunerkrankung“ ist anfangs vielleicht etwas schwer verständlich, nicht wahr? Lassen Sie mich das so erklären.

Wir besitzen ein Immunsystem. Es ist vergleichbar mit der Armee unseres Landes. Seine Aufgabe ist es, uns zu schützen, indem es Krankheitserreger und andere körpereigene Stoffe bekämpft. Manchmal gerät dieses Abwehrsystem jedoch außer Kontrolle. Dann greift es nicht nur äußere Feinde an, sondern auch gesunde Zellen und Gewebe unseres eigenen Körpers. Dies nennt man Autoimmunerkrankung.

Genau das passiert bei Polymyositis. Unser Immunsystem greift die eigenen Muskeln an. Das ist eine Form der Myositis. Myositis ist eine chronische Entzündung, also Schwellung der Muskeln. Diese Entzündung tritt in Schüben auf und schwächt schließlich die Muskeln.

Bei Polymyositis kann diese Entzündung in mehreren Muskeln gleichzeitig auftreten. Besonders häufig ist sie in den Muskeln im Bereich der Körpermitte zu finden. Zum Beispiel:

• In deinen Händen (Armen)
• Im Hüftbereich und an den Oberschenkeln
• In der Brust
• Zurück
• im Magen
• Am Hals

Ärzte wissen noch immer nicht genau, was Polymyositis verursacht, und es gibt keine Heilung. Ein Arzt kann Ihnen jedoch helfen, Ihre Symptome zu behandeln und deren Auswirkungen auf Ihren Alltag zu lindern.

Wie häufig tritt diese Krankheit auf?

Polymyositis ist eine sehr seltene Erkrankung. Experten schätzen, dass jährlich weniger als 25 von 100.000 Menschen daran erkranken. Man kann sich also vorstellen, wie selten sie ist.

Was sind die Symptome? Wie erkennt man es?

Es gibt mehrere häufige Symptome der Polymyositis. Schauen wir uns diese einmal genauer an:

• Muskelschwäche: Sie haben möglicherweise das Gefühl, dass Ihre Muskeln an Kraft verlieren, insbesondere in den Schultern und Hüften.
• Muskelschmerzen und -steifheit: Die Muskeln können auch berührungsempfindlich sein.
• Schluckbeschwerden: Ärzte nennen dies „Dysphagie“. Es fühlt sich an, als ob Essen oder Trinken nicht in den Hals gelangen.
• Sprechschwierigkeiten: Die Worte werden undeutlich, was es schwierig macht, deutlich zu sprechen.
• Atembeschwerden oder Kurzatmigkeit: Dies wird als „Dyspnoe“ bezeichnet. Sie haben möglicherweise das Gefühl, selbst bei leichter Anstrengung Schwierigkeiten beim Atmen zu haben.
• Ständige Müdigkeit: Egal wie viel Schlaf Sie bekommen, Sie fühlen sich energielos und sind ständig müde.
• Gelenkschmerzen.
• Fieber.
• Körperliche Steifheit: Ihr Körper fühlt sich steif wie Holz an, besonders morgens nach dem Aufwachen.
• Gewichtsverlust.

Diese Symptome können es Ihnen erschweren, Ihren gewohnten Aktivitäten nachzugehen. Stellen Sie sich das so vor:

• Es ist schwer, vom Sitzen auf einem Stuhl aufzustehen.
• Meine Beine werden taub, wenn ich Treppen steige.
• Es ist schwer, ein Gewicht zu heben.
• Es ist schwer, die Hand zu heben und etwas aufzuheben.

Wichtig zu wissen: Einige Symptome der Polymyositis können zu lebensbedrohlichen Komplikationen führen. Wenn Sie also Atemnot haben oder nicht richtig schlucken können, begeben Sie sich umgehend ins Krankenhaus oder rufen Sie einen Krankenwagen . Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber und bleiben Sie informiert.

Warum tritt Polymyositis auf? Was ist die Ursache?

Wie bereits erwähnt, ist Polymyositis eine Autoimmunerkrankung. Experten wissen jedoch noch immer nicht genau, warum sie auftritt. Warum unser Immunsystem plötzlich den eigenen Körper angreift, ist weiterhin ein Rätsel.

Manchmal tritt Polymyositis ohne erkennbare Ursache auf. Ärzte bezeichnen dies als „idiopathisch“. In einigen Fällen kann sie jedoch auch durch andere Erkrankungen oder Reaktionen auf bestimmte Medikamente ausgelöst werden.

Das Risiko, an Polymyositis zu erkranken, ist erhöht, wenn bereits andere Autoimmunerkrankungen vorliegen. Zum Beispiel:

• Lupus
• Rheumatoide Arthritis
• Sklerodermie

Auch bestimmte Virusinfektionen können eine Polymyositis verschlimmern.

• Covid-19 (COVID-19)
• Influenza (die Grippe)
• Die gewöhnliche Erkältung
• HIV (HIV)

Wer ist eher gefährdet, daran zu erkranken? Was sind die Risikofaktoren?

Obwohl jeder an Polymyositis erkranken kann, sind bestimmte Personengruppen häufiger betroffen.

• Bei Frauen ist die Wahrscheinlichkeit, dass Frauen an dieser Krankheit erkranken, etwa doppelt so hoch wie bei Männern.
• Für Menschen mit anderen Autoimmunerkrankungen.
• Für Menschen zwischen 30 und 60 Jahren: Obwohl es in jedem Alter auftreten kann, ist es am häufigsten bei Erwachsenen dieser Altersgruppe.

Woran erkennt man das? Wie stellt ein Arzt das fest?

Ein Arzt diagnostiziert Polymyositis mithilfe einer körperlichen Untersuchung und weiterer Tests. Zunächst wird er Sie nach Ihren Symptomen, deren Dauer und Ihrem Befinden befragen. Anschließend untersucht er Ihre Muskeln, insbesondere die geschwächten und symptomatischen Bereiche. Er wird Sie auch fragen, wie Sie sich bei bestimmten Bewegungen fühlen.

Ihr Arzt wird verschiedene Tests durchführen, um eine Polymyositis zu bestätigen. Einige dieser Tests können auch helfen, andere Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen auszuschließen. Ihr Arzt kann beispielsweise folgende Tests anwenden:

• Bluttests: Diese Tests untersuchen Muskelenzyme oder Antikörper, die Aufschluss darüber geben, ob Ihre Muskeln geschädigt sind.
• MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie): Damit lassen sich Entzündungen oder Schwellungen in den Muskeln feststellen.
• EMG-Test (Elektromyographie): Mit diesem Test lassen sich abnorme Muskelaktivitäten feststellen.
• Muskelbiopsie: Dabei wird eine kleine Gewebeprobe des betroffenen Muskels entnommen und mikroskopisch untersucht. Dies gibt Aufschluss über das Ausmaß der Schädigung des Muskelgewebes und dessen allgemeinen Zustand.

Gibt es eine Behandlungsmöglichkeit? Wie geht man damit um?

Leider gibt es keine Heilung für Polymyositis. Aber keine Sorge. Ihr Arzt kann Ihnen Behandlungen empfehlen, die die Entzündung bzw. Schwellung Ihrer Muskeln lindern. Diese Behandlungen heilen Polymyositis zwar nicht vollständig, können aber die Auswirkungen der Symptome auf Ihren Alltag deutlich reduzieren. Viele Betroffene können die Erkrankung mit diesen Behandlungen in den Griff bekommen und eine Zeit ohne Entzündung und mit minimalen Symptomen erreichen (eine sogenannte Remission).

Die am häufigsten angewandten Behandlungsmethoden für Polymyositis sind:

• Kortikosteroide: Dies sind entzündungshemmende Medikamente, die von einem Arzt verschrieben werden. Sie helfen, Schwellungen und Schmerzen zu lindern.
• Immunsuppressiva: Diese Medikamente wirken, indem sie die Aktivität des Immunsystems reduzieren und so Muskelschäden verringern. Vereinfacht gesagt, ist es, als würde man die eigene Armee beruhigen.
• Intravenöse Immunglobuline (IVIG): Dabei wird Ihnen eine zusätzliche Dosis Antikörper über eine Vene verabreicht. Diese IVIG-Behandlung kann die Reaktion Ihres Immunsystems umlenken. Dadurch greift es weniger körpereigenes Gewebe an. Es ist, als ob Ihrem Immunsystem eine Aufgabe gegeben wird, sodass es Ihre Muskeln weniger schädigt.
• Physiotherapie:Ihr Arzt oder Physiotherapeut wird Ihnen Übungen und Dehnungen zeigen, um die betroffenen Muskeln flexibel und kräftig zu halten. Physiotherapie kann dazu beitragen, Ihre Muskeln zu stärken und zukünftige Schübe der Polymyositis-Symptome zu reduzieren.

Lässt sich das verhindern?

Da die genaue Ursache dieser Krankheit unbekannt ist, gibt es keine Möglichkeit, ihr vorzubeugen. Wir können nicht vorhersagen, wer daran erkranken wird, wann die Symptome auftreten oder ob die Krankheit wiederkehrt.

Wie ist es, mit Polymyositis zu leben? Was kann man erwarten?

Polymyositis ist in der Regel eine lebenslange Erkrankung. Obwohl es keine Heilung gibt, können viele Betroffene die Krankheit gut behandeln und die Symptome durch eine Kombination verschiedener Therapien minimieren.

In manchen Fällen kann Polymyositis jedoch lebensbedrohliche Komplikationen verursachen. Sie kann tödlich verlaufen, insbesondere wenn die Atem- und Schluckmuskulatur in Hals und Brustkorb stark betroffen ist.

Polymyositis verursacht Entzündungen und Muskelschwäche, insbesondere im Rumpfbereich. Oftmals begleitet die Erkrankung Betroffene ihr Leben lang, wobei die Symptome phasenweise auftreten und wieder verschwinden. Obwohl es keine Heilung gibt, kann Ihr Arzt Ihnen helfen, einen passenden Behandlungsplan zu finden. Dadurch lassen sich die Auswirkungen der Erkrankung auf Ihren Alltag verringern. Viele Menschen können die Erkrankung gut kontrollieren und die Symptome lindern.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie neu auftretende Muskelschwäche, Schmerzen oder andere Symptome entwickeln, insbesondere wenn diese sich nicht innerhalb weniger Tage bessern, suchen Sie umgehend einen Arzt auf.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder sich auf andere Bereiche ausbreiten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihre Behandlung nicht mehr so ​​gut wirkt wie früher oder wenn sich Ihre Polymyositis-Symptome verschlimmern.

Wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, begeben Sie sich sofort in eine Notaufnahme oder rufen Sie die 112 (oder Ihre örtliche Notrufnummer) an:

• Wenn Sie einen Körperteil, den Sie normalerweise bewegen können, nicht bewegen können.
• Wenn Sie Atembeschwerden haben.
• Wenn Sie Schluckbeschwerden haben.

Welche Fragen sollten Sie Ihrem Arzt stellen?

Es ist ratsam, Ihrem Arzt Fragen wie diese zu stellen:

• Ist es möglich, dass ich eine andere Form von Myositis entwickle?
• Welche Behandlung benötige ich?
• Auf welche Symptome oder Veränderungen sollte ich achten?
• Wie oft muss ich zu Untersuchungen kommen, um meine Symptome zu überwachen oder meine Behandlung anzupassen?

Ist das etwas, das von Generation zu Generation weitergegeben wird?

Einige Studien haben gezeigt, dass Polymyositis (und andere Formen der Myositis) eine genetische Komponente haben kann. Das bedeutet, dass Kinder bestimmte genetische Mutationen von ihren Eltern erben können, wodurch sich ihr Risiko, an dieser Erkrankung zu erkranken, erhöhen kann.

Experten haben die spezifischen genetischen Mutationen, die Polymyositis verursachen, jedoch noch nicht identifiziert. Auch lässt sich noch nicht beweisen, dass Kinder von Eltern mit Polymyositis ein erhöhtes Risiko haben, ebenfalls daran zu erkranken.

Wenn Sie befürchten, diese Erkrankungen an Ihre Kinder weiterzugeben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine genetische Beratung.

Wie hoch ist die Lebenserwartung bei Polymyositis?

Polymyositis beeinträchtigt in der Regel nicht die Lebenserwartung. Sie kann jedoch lebensbedrohliche Komplikationen verursachen, insbesondere bei starker Muskelschwäche im Hals- und Rachenraum. Bei Atem- oder Schluckbeschwerden sollten Sie umgehend Ihren Arzt informieren. Er oder sie kann die Behandlung anpassen, um diese Symptome zu lindern, bevor sie gefährlich werden.

Abschließend noch einige Dinge, an die man sich erinnern sollte.

Polymyositis ist eine komplexe und lebensbedrohliche Erkrankung. Mit der richtigen medizinischen Beratung, Behandlung und eigenem Engagement können jedoch viele Betroffene die Erkrankung gut in den Griff bekommen und ein erfülltes Leben führen.

Denken Sie daran, Sie sind nicht allein. Bei einer solchen Erkrankung ist die Unterstützung von Familie und Freunden unschätzbar wertvoll. Es ist außerdem wichtig, offen mit Ihrem Arzt über Ihre Sorgen und Ängste zu sprechen. Nur so können Sie einen Behandlungsplan entwickeln, der zu Ihnen passt.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über das Risiko schwerwiegender Komplikationen, insbesondere solcher, die die Schluck- und Atemmuskulatur betreffen. Er oder sie wird Ihnen erklären, auf welche Warnzeichen Sie achten sollten. Ignorieren Sie niemals Symptome. Eine frühzeitige ärztliche Untersuchung kann Ihnen helfen, viele weitere Probleme zu vermeiden.

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