Spürst du auch irgendwelche Veränderungen in deinem Kopf? Lass uns mehr über Hirntumore erfahren!

Unser Gehirn ist ein äußerst komplexes und faszinierendes Organ, das unseren gesamten Körper steuert. Daher ist es verständlich, dass man etwas Angst bekommt, wenn sich an einer so wichtigen Stelle etwas Ungewöhnliches entwickelt, beispielsweise ein Tumor. Sie haben wahrscheinlich schon einmal von einem Hirntumor gehört. Es stimmt, dass man bei diesem Namen etwas erschrickt, aber am wichtigsten ist es, alles darüber genau zu wissen. Dann haben Sie keine unnötige Angst.

Was ist ein Hirntumor?

Vereinfacht gesagt ist ein Hirntumor eine Wucherung oder Ansammlung von Zellen, die unkontrolliert im oder um das Gehirn herum wachsen. Man kann es sich wie eine unerwünschte Pflanze im Garten vorstellen. Gehirn und Rückenmark bilden zusammen das zentrale Nervensystem (ZNS) . Daher können sich Tumore in beiden Bereichen bilden.

Es gibt zwei Arten von Hirntumoren. Maligne Tumoren bestehen aus Krebszellen und können sich schnell ausbreiten. Benigne Tumoren hingegen bestehen nicht aus Krebszellen und breiten sich daher in der Regel nicht aus.

Aber hier ist ein wichtiger Punkt: Selbst wenn der Tumor gutartig ist, kann er Probleme verursachen, wenn er im Gehirn wächst. Stellen Sie sich vor: Unser Kopf ist ein sehr fester Körper, vergleichbar mit einer Kokosnussschale. Der Platz im Inneren ist also begrenzt. Wenn ein Tumor wächst, drückt er auf die empfindlichen Nerven, Blutgefäße und das Gewebe im Gehirn. Dadurch können die Gehirnfunktionen beeinträchtigt werden.

Tumoren, die im Gehirn entstehen, werden als primäre Tumoren bezeichnet. Manchmal können sich jedoch Krebszellen aus einem anderen Körperteil, beispielsweise der Lunge, ins Gehirn ausbreiten und dort Tumoren bilden. Diese werden als sekundäre Tumoren oder Hirnmetastasen bezeichnet. In diesem Artikel befassen wir uns hauptsächlich mit primären Tumoren , die im Gehirn entstehen.

Welche Arten von Hirntumoren gibt es?

Tatsächlich haben Forscher über 150 verschiedene Arten von Hirntumoren identifiziert. Wir klassifizieren sie hauptsächlich nach den Zellen, aus denen sie entstehen. Gliome sind Tumoren, die sich in den Stützzellen des Gehirns, den Gliazellen , bilden, während nicht-gliale Tumoren in anderen Teilen des Gehirns entstehen, beispielsweise in Nerven, Blutgefäßen und Drüsen. Darüber hinaus werden sie, wie bereits erwähnt, auch in gutartige (nicht krebsartige) und bösartige (krebsartige) Tumoren unterteilt.

Die meisten Hirntumoren sind gutartig (benigne).

Einige davon sind:

• Chordome: Diese treten am häufigsten an der Schädelbasis und der unteren Wirbelsäule auf. Sie wachsen langsam.
• (Kraniopharyngeome): Diese befinden sich unterhalb des Gehirns (Hypophyse).Die in diesem Bereich entstehenden Tumore sind etwas schwieriger zu entfernen, da sie sich in der Nähe sehr empfindlicher Bereiche des Gehirns befinden.
• (Gangliozytome, Gangliome, anaplastische Gangliogliome): Dies sind seltene Tumore, die sich in Nervenzellen (Neuronen) bilden.
• (Glomus jugulare): Diese entwickeln sich unterhalb der Schädelbasis in der Nähe einer großen Halsvene (Jugularvene).
• Meningeome: Dies ist die häufigste Art von primären Hirntumoren . Sie entstehen in den Hirnhäuten ( Meningen), die Gehirn und Rückenmark umgeben. Sie wachsen in der Regel langsam. In seltenen Fällen können sie jedoch bösartig werden.
• Pineozytome: Eine Art langsam wachsender Tumor, der sich in der Zirbeldrüse entwickelt, die das Hormon Melatonin produziert und tief im Gehirn liegt.
• Hypophysenadenome: Dabei handelt es sich um Tumore, die sich in der Hirnanhangdrüse an der Hirnbasis entwickeln. Diese Drüse reguliert die Hormone in unserem Körper. Hypophysenadenome können mitunter eine vermehrte Hormonausschüttung verursachen.
• Schwannome: Dies sind gutartige Tumoren, die häufig bei Erwachsenen auftreten. Sie entwickeln sich aus Schwann-Zellen, die Nervenimpulse weiterleiten. Akustikusneurinome sind die häufigste Tumorart. Sie entstehen am Gleichgewichtsnerv, der vom Ohr zum Gehirn verläuft.

Arten von bösartigen Hirntumoren

Gliome machen 78 % aller primären Hirntumoren aus. Sie entstehen aus Gliazellen , die Nervenzellen umgeben und stützen.

• Astrozytom: Dies ist die häufigste Art von Gliomen . Sie entstehen aus sternförmigen Zellen, den sogenannten Astrozyten . Sie können sich in verschiedenen Teilen des Gehirns entwickeln, kommen aber am häufigsten im Großhirn vor.
• Ependymome: Diese bilden sich in den Hirnventrikeln .
• (Glioblastom – GBM): Auch dies sind Tumore, die von Zellen namens Astrozyten ausgehen. Sie wachsen jedoch am schnellsten und sind daher die aggressivsten Arten von Astrozytomen .
• Oligodendrogliom: Dies ist eine seltene Tumorart, die in den Zellen entsteht, welche die Schutzhülle (Myelin ) um die Nerven im Gehirn bilden.

Darüber hinaus gibt es eine Art von bösartigem Hirntumor namens Medulloblastom . Dieser wächst schnell und bildet sich an der Schädelbasis. Es handelt sich um einen bösartigen Hirntumor, der am häufigsten bei Kleinkindern auftritt.

Wer ist am häufigsten von diesen Hirntumoren betroffen?

Jeder kann einen Hirntumor entwickeln, aber sie scheinen bei Männern etwas häufiger vorzukommen .

Die Art von Tumor, die wir vorhin erwähnt haben, das Meningeom , das in der Regel gutartig ist, tritt jedoch häufiger bei Frauen auf.

Die schlimmste ArtDas Auftreten von Glioblastomen scheint in der Allgemeinbevölkerung mit dem Alter zuzunehmen.

Wie häufig sind diese (primären) Hirntumoren?

Primäre Hirntumoren sind tatsächlich nicht so häufig. Selbst in einem Land wie den Vereinigten Staaten wird diese Tumorart jährlich nur bei etwa 5 von 100.000 Menschen neu diagnostiziert.

Außerdem wird in den USA jährlich bei etwa 4.100 Kindern unter 15 Jahren ein Hirntumor oder ein Tumor des zentralen Nervensystems diagnostiziert. Die Statistiken für Sri Lanka sind zwar nicht exakt, geben aber dennoch einen Anhaltspunkt.

Wie gefährlich ist ein Hirntumor?

Ein Hirntumor, ob gutartig oder bösartig, kann schwerwiegende Probleme verursachen. Der Hauptgrund dafür ist die hohe Steifigkeit unseres Schädels. Dadurch hat der Tumor im Inneren keinen Platz zum Wachsen oder Ausbreiten. Es ist, als würde etwas in einer geschlossenen Box wachsen.

Wenn sich ein Tumor in der Nähe von Hirnregionen entwickelt, die lebenswichtige Funktionen steuern, können verschiedene Symptome auftreten. Zum Beispiel:

• Ich fühle mich leblos.
• Schwierigkeiten beim Gehen.
• Verlust des körperlichen Gleichgewichts.
• Teilweiser oder vollständiger Sehverlust.
• Das Gesagte verstehen oder Schwierigkeiten beim Sprechen haben.
• Ich habe Gedächtnisprobleme.

Hirntumore können auf folgende Weise Probleme verursachen:

• Sie dringen direkt in gesundes Hirngewebe ein und zerstören es.
• Es übt Druck auf das umliegende Gewebe aus.
• Erhöht den Hirndruck .
• Es führt zu einer Flüssigkeitsansammlung im Gehirn.
• Es beeinträchtigt den Fluss der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) durch die Hohlräume im Gehirn und führt so zu einer Vergrößerung dieser Hohlräume.
• Es kann auch zu Blutungen im Gehirn kommen.

Manche Menschen haben jedoch Hirntumore, die nie Symptome zeigen oder so groß werden, dass sie auf das umliegende Gewebe drücken.

Was sind die Symptome eines Hirntumors?

Manche Menschen haben einen Hirntumor, zeigen aber keine Symptome, insbesondere wenn er sehr klein ist.

Die Symptome eines Hirntumors variieren je nach Lage, Größe und Art des Tumors. Das bedeutet, dass nicht jeder die gleichen Symptome verspürt.

Hier sind einige häufige Symptome:

• Kopfschmerzen: Diese können morgens stärker sein oder so stark, dass sie Sie nachts aufwecken.
• Krampfanfälle: Plötzliche Krämpfe und Bewusstseinsverlust.
• Schwierigkeiten beim Denken, Sprechen oder Verstehen von Sprache.
• Veränderungen im Verhalten und der Persönlichkeit einer Person .
• Schwäche oder Lähmung einer Körperhälfte oder eines Körperteils.
• Gleichgewichtsstörungen oder Schwindel.
• Sehstörungen: Verschwommenes Sehen, als ob man in zwei Teilen sieht.
• Hörverständnisfragen.
• Taubheitsgefühl oder Kribbeln im Gesicht.
• Übelkeit oder Erbrechen.
• Verwirrung und Desorientierung.

Wichtig: Wenn Sie eines oder mehrere dieser Symptome haben, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen. Nicht alle diese Symptome werden durch einen Hirntumor verursacht, aber es ist wichtig, die Ursache abzuklären.

Was verursacht Hirntumore?

Forscher wissen, dass Hirntumore entstehen, wenn bestimmte Gene auf den Chromosomen einer Zelle beschädigt werden und nicht mehr richtig funktionieren. Warum genau, ist ihnen aber noch immer nicht bekannt. Die DNA in unseren Zellen gibt den Zellen in unserem Körper Anweisungen – wann sie wachsen, wann sie sich teilen und wann sie absterben sollen.

When the DNA of brain cells changes, those cells receive new instructions. Then, abnormal brain cells form in the body, which grow and multiply faster than normal cells, and sometimes live longer than normal cells. When this happens, these abnormal cells gather and take up space inside the brain, which is what appears as a tumor.

In manchen Fällen kann ein Mensch mit diesen genetischen Veränderungen geboren werden. Später können Umwelteinflüsse, wie beispielsweise die Belastung durch hohe Strahlendosen, etwa durch Röntgenstrahlen oder eine vorangegangene Krebsbehandlung, weitere Schäden verursachen.

In anderen Fällen kann eine Schädigung der Gene durch Umwelteinflüsse die einzige Ursache sein.

Es gibt mehrere seltene, vererbte genetische Syndrome, die mit Hirntumoren in Verbindung stehen:

• (Neurofibromatose Typ 1 - NF1-Gen)
• (Neurofibromatose Typ 2 - NF2-Gen)
• (Turcot-Syndrom - APC-Gen)
• (Gorlin-Syndrom – PTCH-Gen)
• (Tuberöse Sklerose – TSC1- und TSC2-Gene)
• (Li-Fraumeni-Syndrom – TP53-Gen)

Allerdings haben nur 5 bis 10 % der Menschen mit einem Hirntumor eine familiäre Vorbelastung. Das bedeutet, dass die Erkrankung in den meisten Fällen nicht erblich bedingt ist.

Wie findet man heraus, ob man einen Hirntumor hat?

Die Diagnose eines Hirntumors kann mitunter ein komplexer Prozess sein, an dem mehrere Spezialisten beteiligt sind. Manchmal entdecken Ärzte einen Hirntumor jedoch zufällig im Rahmen von Bildgebungsuntersuchungen, die sie aus einem anderen medizinischen Grund durchführen.

Wenn Sie Symptome eines Hirntumors haben, wird Ihr Arzt zunächst eine körperliche Untersuchung durchführen. Er wird Ihnen auch Fragen zu folgenden Punkten stellen:

• Ihre Symptome.
• Frühere und aktuelle Erkrankungen.
• Aktuell verwendete Medikamentenarten.
• Durchgeführte Operationen und medizinische Behandlungen.
• Familiäre Krankengeschichte.

Darüber hinaus der ArztEs kann auch eine neurologische Untersuchung durchgeführt werden. Dabei wird nach Veränderungen in folgenden Bereichen gesucht:

• Gleichgewicht und Koordination.
• Psychischer Zustand.
• Anhörung.
• Vision.
• Reflexe.

Diese Veränderungen geben einen Hinweis darauf, welcher Teil des Gehirns von einem Tumor betroffen sein könnte.

Wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass Sie einen Hirntumor haben könnten, ist der nächste Schritt in der Regel eine Untersuchung des Gehirns. Dies ist häufig eine MRT-Untersuchung .

Welche Tests werden zur Diagnose eines Hirntumors eingesetzt?

Zur Diagnose eines Hirntumors verwenden Ärzte verschiedene Tests:

• MRT oder CT des Gehirns: Die Magnetresonanztomographie (MRT) ist die beste Untersuchungsmethode zur Erkennung von Hirntumoren. Ist eine MRT nicht möglich, stellt die Computertomographie (CT) eine gute Alternative dar. Vor diesen Untersuchungen wird Ihnen ein Kontrastmittel in die Vene gespritzt, um den Tumor besser sichtbar zu machen. Diese Untersuchungen zeigen die Größe und die genaue Lage des Tumors sehr detailliert. Manchmal untersucht Ihr Arzt auch andere Körperteile, wie beispielsweise Lunge, Darm oder Brust, um festzustellen, ob der Tumor gestreut hat.
• Biopsie: Um die genaue Art des Tumors und seine Bösartigkeit zu bestimmen, wird in der Regel eine kleine Gewebeprobe entnommen und mikroskopisch untersucht ( Biopsie ). Ein Neurochirurg kann diese Biopsie im Rahmen einer Operation zur vollständigen oder teilweisen Tumorentfernung durchführen. Ist der Tumor schwer zugänglich, kann eine stereotaktische Biopsie erfolgen. Dabei wird ein kleines Loch in den Schädelknochen gebohrt und mit einer Nadel eine Gewebeprobe aus dem Tumor entnommen.
• Lumbalpunktion: Bei dieser Untersuchung entnimmt der Arzt mit einer dünnen Nadel eine kleine Menge Hirnwasser (Liquor cerebrospinalis) aus dem Raum um das Rückenmark. Die Flüssigkeit wird im Labor auf Krebszellen untersucht. Diese Untersuchung wird durchgeführt, wenn der Verdacht besteht, dass der Tumor sich auf die Hirnhäute ( Meningen ) ausgebreitet hat.
• Spezielle Untersuchungen: Manchmal sind spezielle Untersuchungen erforderlich, um die Diagnose zu unterstützen. Beispielsweise kann Ihr Arzt Tests anordnen, um Ihr Blut und Ihre Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit auf Substanzen ( Tumormarker ) zu untersuchen, die von bestimmten Tumoren freigesetzt werden. Er kann auch nach spezifischen genetischen Veränderungen suchen, die bei bestimmten Tumoren häufig vorkommen.

Welche Behandlungsmethoden gibt es für Hirntumore?

Die Behandlung von Hirntumoren hängt von mehreren Faktoren ab:

• Die Lage des Tumors, seine Größe und seine Art.
• Anzahl der Nüsse.
• Ihr Alter.
• Ihr allgemeiner Gesundheitszustand.

Nicht krebsartig (gutartig)Hirntumore lassen sich in der Regel erfolgreich operativ entfernen und kehren selten zurück. Der Erfolg hängt jedoch maßgeblich davon ab, ob Ihr Neurochirurg den Tumor vollständig und sicher entfernen kann.

Behandlungen, die für Erwachsene gut verträglich sind und keine größeren Hirnschäden verursachen, wie beispielsweise die Strahlentherapie , können die normale Entwicklung des Gehirns eines Kleinkindes, insbesondere eines Kindes unter fünf Jahren, beeinträchtigen. Deshalb gehen Ärzte bei der Behandlung von Kindern sehr vorsichtig vor.

Ärzte setzen zur Behandlung eines Tumors häufig eine Kombination verschiedener Therapien ein. Hier sind einige der möglichen Behandlungsoptionen:

• Kraniotomie: Wann immer möglich, entfernen Neurochirurgen den Tumor. Sie führen die Operation sehr sorgfältig durch, manchmal sogar im Wachzustand (Sie spüren keine Schmerzen), um Schäden an wichtigen Funktionsbereichen des Gehirns zu minimieren.
• Strahlentherapie: Hierbei werden hohe Dosen von Röntgenstrahlen eingesetzt, um Hirntumorzellen zu zerstören oder den Tumor zu verkleinern.
• Radiochirurgie: Auch dies ist eine Form der Strahlentherapie. Dabei werden jedoch hochpräzise Strahlen (Gamma- oder Protonenstrahlen) eingesetzt, um den Tumor zu zerstören. Es handelt sich dabei nicht um eine Operation im eigentlichen Sinne, da kein Schnitt erforderlich ist.
• Brachytherapie: Dies ist ebenfalls eine Form der Strahlentherapie. Dabei werden radioaktive Samen oder Pellets chirurgisch in oder in der Nähe des Tumors platziert.
• Chemotherapie: Dabei werden Krebsmedikamente eingesetzt, um Krebszellen im Gehirn und im gesamten Körper abzutöten. Die Chemotherapie kann intravenös oder als Tablette verabreicht werden. Ihr Arzt/Ihre Ärztin kann Ihnen eine Chemotherapie empfehlen, um nach einer Operation verbliebene Krebszellen abzutöten oder deren Wachstum zu stoppen.
• Immuntherapie: Auch als biologische Therapie bezeichnet, nutzt diese Methode das körpereigene Immunsystem zur Krebsbekämpfung. Sie stimuliert das Immunsystem und unterstützt es dabei, seine Aufgaben effizienter zu erfüllen.
• Gezielte Therapie: Bei dieser Behandlungsmethode greifen Medikamente gezielt bestimmte Merkmale von Krebszellen an, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Ihr Arzt/Ihre Ärztin kann Ihnen diese Therapie empfehlen, wenn Sie die Nebenwirkungen einer Chemotherapie , wie z. B. Müdigkeit und Übelkeit, schlecht vertragen.
• Abwartendes Beobachten/aktive Überwachung: Wenn Ihr Hirntumor sehr klein ist und Sie keine Symptome haben, kann Ihr Arzt Ihnen eine engmaschige Überwachung des Tumors mit häufigen Tests empfehlen, um festzustellen, ob er wächst.

Es gibt weitere Behandlungsmethoden, die bei Symptomen, die durch Hirntumore verursacht werden, helfen können:

• Shunts: Wenn der Tumor einen erhöhten Druck im Schädel verursacht, kann es erforderlich sein, einen Shunt (eine Röhre) operativ ins Gehirn einzusetzen, um die überschüssige Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit abzuleiten.
• Medikamente wie Mannitol und Kortikosteroide : Diese Medikamente helfen, den Druck im Schädel zu senken und die Schwellung um den Tumor herum zu reduzieren.
• Palliativmedizin: Dies ist eine spezialisierte Form der Versorgung, die Menschen mit schweren Erkrankungen Linderung ihrer Symptome, Trost und Unterstützung bietet. Sie bietet auch Unterstützung für die Angehörigen und alle, die von der Erkrankung des Patienten betroffen sind.

Wie ist die Prognose dieser Erkrankung?

Die Prognose für Menschen mit Hirntumoren ist sehr unterschiedlich. Zu den Faktoren, die diese beeinflussen, gehören:

• Art, Güteklasse und Herkunft der Früchte.
• Ob der Tumor durch die Operation vollständig entfernt wurde.
• Ihr Alter und Ihr allgemeiner Gesundheitszustand.

In den meisten Fällen können Ärzte einen Hirntumor erfolgreich behandeln. Manche Menschen führen ein aktives und erfülltes Leben mit einem symptomfreien Hirntumor. Bei manchen Menschen kann der Hirntumor nach der Behandlung jedoch wieder auftreten. In diesem Fall kann eine Fortsetzung der Behandlung, beispielsweise einer Chemotherapie oder Strahlentherapie, notwendig sein, um das Wachstum oder die Ausbreitung des Tumors zu stoppen.

Wie hoch ist die Genesungsrate?

Die Überlebensraten variieren je nach Art des Hirntumors. Sie hängen auch von Alter, ethnischer Zugehörigkeit und allgemeinem Gesundheitszustand ab. Die angegebenen Raten sind Schätzwerte, die auf Durchschnittswerten basieren. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate gibt den Prozentsatz der Menschen an, die nach der Diagnose eines Hirntumors mindestens fünf Jahre leben.

Die Fünfjahresüberlebensrate für den häufigsten gutartigen primären Hirntumor (Meningeom) beträgt beispielsweise Folgendes:

• Mehr als 96 % für Kinder bis einschließlich 14 Jahre.
• 97 % für Personen zwischen 15 und 39 Jahren.
• Mehr als 87 % bei Erwachsenen ab 40 Jahren.

Da die Genesungsraten stark variieren und von mehreren Faktoren abhängen, ist es am besten, mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen, was Sie angesichts Ihrer Diagnose erwarten können.

Können Hirntumore verhindert werden?

Leider lässt sich ein Hirntumor nicht vollständig verhindern. Sie können Ihr Risiko jedoch verringern, indem Sie Umweltrisiken meiden, beispielsweise durch Verzicht auf Rauchen und übermäßige Strahlenbelastung.

Wenn ein naher Verwandter (Bruder, Schwester oder Elternteil) einen Hirntumor hatte, ist es wichtig, dies Ihrem Arzt mitzuteilen. Er wird Sie gegebenenfalls zu einer genetischen Beratung überweisen, um festzustellen, ob bei Ihnen eine genetische Veranlagung vorliegt, die mit Hirntumoren in Zusammenhang steht.

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen?

Wenn bei Ihnen ein Hirntumor diagnostiziert wurde, müssen Sie regelmäßig Ihr Ärzteteam aufsuchen, um behandelt zu werden und Ihre Symptome zu überwachen.

Wenn sich Ihre Symptome des Hirntumors verschlimmern oder neue Symptome auftreten, sollten Sie unbedingt einen Arzt aufsuchen.

Auch nach der Behandlung eines Hirntumors ist es wichtig, regelmäßigen Kontakt zu Ihrem Arzt aufrechtzuerhalten.

Welche Fragen sollten Sie dem Arzt zu einem Hirntumor stellen?

Wenn bei Ihnen ein Hirntumor diagnostiziert wurde, kann es hilfreich sein, Ihrem Arzt folgende Fragen zu stellen:

• Ist dieser Tumor bösartig (maligne) oder gutartig (benigne)?
• Um welche Art von Tumor handelt es sich?
• Welche Behandlung ist die beste für mich?
• Wird meine Behandlung Nebenwirkungen verursachen?
• Welche Spezialisten sind an meiner Behandlung beteiligt?
• Wie ist meine Prognose?
• Besteht für meine Familienmitglieder ein Risiko, einen Hirntumor zu entwickeln?
• Kennen Sie Online- oder Präsenz-Selbsthilfegruppen für Menschen mit Hirntumoren?

Die wichtigste Botschaft, die man mit nach Hause nehmen sollte

Es ist normal, Angst und Überforderung zu verspüren, wenn man die Diagnose Hirntumor erhält. Aber denken Sie daran: Nicht alle Hirntumoren sind bösartig. Tatsächlich sind etwa zwei Drittel gutartig . Dennoch können sie Probleme im Gehirn verursachen. Am wichtigsten ist es, dass Sie darauf vertrauen, dass Ihr Ärzteteam gemeinsam mit Ihnen einen umfassenden Behandlungsplan entwickelt, der auf Ihre Bedürfnisse abgestimmt ist, den Tumor behandelt und Ihre Lebensqualität verbessert. Haben Sie keine Angst, informieren Sie sich gut und befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.

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