Hat Ihr Kind diese Art von Augenproblem? Lassen Sie uns mehr über die Coats-Krankheit erfahren.

Ist Ihnen schon einmal etwas Ungewöhnliches an den Augen Ihres Kindes aufgefallen? Vielleicht wirkt ein Auge etwas seltsam oder die Sicht etwas verschwommen? Wenn Ihnen so etwas auffällt, sollten Sie es nicht auf die leichte Schulter nehmen. Heute sprechen wir über ein Problem, das Ihnen in solchen Momenten vielleicht in den Sinn kommt: die Coats-Krankheit . Es handelt sich dabei um eine seltene Augenkrankheit, die meist kleine Kinder, insbesondere Jungen, betrifft.

Was ist die Coats-Krankheit? Lassen Sie uns das ganz einfach erklären.

Vereinfacht gesagt, ist die Coats-Krankheit eine Erkrankung, bei der sich die Blutgefäße im Auge eines Kindes nicht richtig entwickeln. Betroffen ist insbesondere die Netzhaut, die sich im hinteren Teil des Auges befindet. Man kann es sich so vorstellen: Wenn unser Auge wie eine Kamera ist, ist die Netzhaut der Film darin. Wenn Licht ins Auge fällt, erfasst die Netzhaut Bilder und sendet über sie Signale an das Gehirn.

Bei der Coats-Krankheit schwellen die winzigen Blutgefäße in der Netzhaut an und verdrehen sich. Dadurch treten Flüssigkeiten wie Plasma aus. Das ist vergleichbar mit einem Wasserrohr mit einem Loch, aus dem Wasser austritt. Auch wenn dies zunächst keine großen Schäden verursacht, kann der Flüssigkeitsaustritt mit der Zeit die Netzhaut schädigen und das Sehvermögen beeinträchtigen.

Diese Erkrankung betrifft in der Regel ein Auge. In seltenen Fällen können jedoch auch beide Augen gleichzeitig betroffen sein. Obwohl sie meist bei Kleinkindern und Jugendlichen diagnostiziert wird, kann sie in jedem Alter auftreten. Sie kann zu Sehverlust, schwerwiegenden Komplikationen wie Netzhautablösung und schließlich zur Erblindung des betroffenen Auges führen. Daher ist es wichtig, umgehend einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie Veränderungen an den Augen oder dem Sehvermögen Ihres Kindes bemerken.

Was sind das für Symptome? Wie erkennt man sie?

Die Coats-Krankheit verursacht im Frühstadium möglicherweise keine Symptome. Im weiteren Verlauf können jedoch Symptome wie die folgenden auftreten:

• Das Sehvermögen verschlechtert sich allmählich: Ihr Kind hat möglicherweise das Gefühl, auf einem Auge nicht mehr scharf zu sehen. Ihnen fallen vielleicht Dinge auf, wie zum Beispiel, dass es beim Fernsehen näher herangehen oder beim Lesen die Augen zusammenkneifen muss.
• Strabismus: Ein Auge scheint in eine andere Richtung gedreht zu sein als das andere.
• Augenschmerzen: Manche Kinder klagen auch über Augenschmerzen.
• Leukokorie: Dies ist ein eher ungewöhnliches Symptom. Wenn Sie die Pupille Ihres Kindes betrachten oder fotografieren, kann sie weiß oder silbrig erscheinen. Manchmal wird dies auch als „Katzenauge“ bezeichnet. Sollten Sie dieses Anzeichen bemerken, suchen Sie bitte umgehend einen Arzt auf.

Stellen Sie sich vor, Ihr Sohn spielt und Sie bemerken, dass er auf einem Auge nicht mehr richtig sieht, oder Sie machen nachts ein Foto und entdecken einen weißen Fleck in der schwarzen Iris eines Auges. Genau das könnte hier der Fall sein.

Welche Stadien gibt es bei der Coats-Krankheit?

Die Coats-Krankheit lässt sich in mehrere Stadien unterteilen, je nachdem, wie sie fortschreitet, ähnlich wie eine Treppe.

• Stadium 1: Dies ist das grundlegendste Stadium. Hier kann der Augenarzt feststellen, dass das Kind abnormale Blutgefäße im Auge hat, aber das Kind hat deswegen noch keine Beschwerden oder Symptome verspürt.
• Stadium 2: In diesem Stadium tritt Flüssigkeit aus den abnormalen Blutgefäßen aus. Dies kann häufig das Sehvermögen des Kindes beeinträchtigen.
• Stadium 3: In diesem Stadium beginnt sich die Netzhaut des Kindes abzulösen. Dies ist ein schwerwiegenderer Zustand.
• Stadium 4: Im vierten Stadium kann sich an den Augen des Kindes ein Glaukom entwickeln, eine Krankheit, bei der der Druck im Inneren des Auges ansteigt.
• Stadium 5: Dies ist das schwerste und letzte Stadium der Coats-Krankheit. In diesem Stadium kann das betroffene Auge vollständig erblinden.

Das Wichtigste ist, dass, egal in welchem ​​Stadium sich die Krankheit befindet, je früher sie diagnostiziert und behandelt wird, die Chancen auf den Erhalt des Sehvermögens des Kindes umso größer sind.

Warum tritt die Coats-Krankheit auf?

Tatsächlich ist es Experten bisher nicht gelungen, die Ursache der Coats-Krankheit (idiopathisch) zu finden . Das heißt, sie tritt häufig spontan auf, ohne dass eine spezifische Ursache erkennbar ist.

Wichtig ist auch, dass die Coats-Krankheit keine genetische Erkrankung ist. Sie ist also keine Erbkrankheit , die von Generation zu Generation weitergegeben wird. Selbst wenn niemand in Ihrer Familie daran erkrankt ist, kann Ihr Kind trotzdem daran erkranken. Und nur weil eines Ihrer Kinder betroffen war, heißt das nicht, dass andere Kinder die Krankheit ebenfalls entwickeln werden.

Wer ist eher anfällig dafür, daran zu erkranken? (Risikofaktoren)

Obwohl jeder an der Coats-Krankheit erkranken kann, haben manche Menschen ein höheres Risiko.

• Es wurde festgestellt, dass Jungen etwa dreimal häufiger an dieser Krankheit erkranken als Mädchen.
• Blick auf das Alter:
• Ärzte diagnostizieren diese Erkrankung häufig bei Kindern und jungen Erwachsenen unter 16 Jahren .
• In sehr seltenen Fällen werden manche Babys mit dieser Erkrankung geboren, oder sie tritt einige Monate nach der Geburt auf.
• Es wird außerdem berichtet, dass etwa ein Drittel der Menschen mit Coats-Krankheit Erwachsene über 30 Jahre sind .

Wie erkennt ein Arzt dies? (Diagnose)

Wenn Sie einen Arzt, insbesondere einen Augenarzt , aufsuchen, nachdem Sie eine Veränderung an den Augen Ihres Kindes bemerkt haben, wird dieser als Erstes die Augen des Kindes gründlich untersuchen.

• Er untersucht die Augen des Kindes sowohl von außen als auch von innen mit speziellen Instrumenten.
• Um das Sehvermögen des Kindes zu überprüfen, wird ein Sehschärfetest durchgeführt. Dabei wird das Sehvermögen gemessen, indem dem Kind Buchstaben und Bilder gezeigt und es diese lesen gelassen werden.

Zusätzlich können zur Bestätigung der Coats-Krankheit ein oder mehrere der folgenden speziellen bildgebenden Verfahren durchgeführt werden:

• Optische Kohärenztomographie (OCT) : Dabei wird ein Bild eines Querschnitts der Netzhaut aufgenommen.
• Angiografie-Untersuchung: Dabei wird ein spezieller Farbstoff in eine Vene im Arm injiziert und fotografiert, während er durch die Blutgefäße im Auge fließt. So lassen sich eventuelle Lecks deutlich erkennen.
• Ultraschalluntersuchung: Damit kann man ins Innere des Auges schauen.
• Eine MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie).
• Eine Computertomographie (CT).

Mithilfe dieser Tests kann der Arzt genau feststellen, was im Inneren des Auges vor sich geht, wie groß die Schädigung der Blutgefäße ist und ob Flüssigkeit austritt.

Welche Behandlungsmethoden gibt es?

Die Behandlung der Coats-Krankheit richtet sich nach dem Stadium der Erkrankung beim Kind. Wird die Krankheit beispielsweise sehr früh erkannt (Stadium 1 oder frühes Stadium 2) , benötigt das Kind unter Umständen gar keine Behandlung. In solchen Fällen untersucht der Augenarzt die Augen des Kindes regelmäßig und achtet dabei auf Veränderungen der Blutgefäße in der Netzhaut.

Wenn das Kind jedoch schwere Symptome aufweist oder sich die Krankheit in einem fortgeschrittenen Stadium befindet, gibt es Behandlungsmethoden wie beispielsweise:

• Kryotherapie: Hierbei werden die abnormalen Blutgefäße durch extreme Kälte eingefroren und zerstört, wodurch das Austreten von Flüssigkeit gestoppt wird.
• Medikamentöse Behandlung: Ein Augenarzt kann ein Anti-VEGF-Medikament (Anti-Vascular Endothelial Growth Factor) direkt in die Netzhaut des Kindes injizieren. Dieses Medikament verhindert das Austreten von Flüssigkeit aus den Blutgefäßen und beugt so einer Netzhautablösung vor.
• Operation: Befindet sich das Kind in einem fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung oder ist eine Folgeerkrankung wie beispielsweise eine Netzhautablösung aufgetreten, kann eine Operation erforderlich sein, um den Schaden zu beheben.

Was kann ich erwarten, wenn mein Kind an der Coats-Krankheit erkrankt ist?

Die Auswirkungen der Coats-Krankheit auf die Augen und das Sehvermögen eines Kindes hängen davon ab, wann die Krankheit diagnostiziert wird und wie gut das Auge auf die Behandlung anspricht. Studien haben gezeigt, dass die Wahrscheinlichkeit eines Fortschreitens der Krankheit zu einem schwereren Stadium umso geringer ist, je älter das Kind bei der Diagnose ist .

Wird die Coats-Krankheit frühzeitig (Stadium 1 oder 2) diagnostiziert, ist die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender Langzeitfolgen für das Kind geringer. Dennoch kann es selbst mit Behandlung zu einer gewissen Sehbeeinträchtigung des betroffenen Auges kommen.

Wenn die Erkrankung ein fortgeschrittenes Stadium erreicht hat, besteht ein erhöhtes Risiko der Erblindung des betroffenen Auges. Deshalb empfehlen wir Ihnen, so bald wie möglich einen Arzt aufzusuchen, selbst bei der geringsten Veränderung.

Welche weiteren Komplikationen können dadurch entstehen?

Bei einer Coats-Krankheit besteht für ein Kind ein erhöhtes Risiko, weitere Augenerkrankungen zu entwickeln, wie zum Beispiel:

• Glaukom
• Katarakte
• Uveitis ( Entzündung des Gewebes im Inneren des Auges)
• Neovaskularisation

Deshalb ist es sehr wichtig, die Anweisungen des Arztes genau zu befolgen und die Untersuchungen pünktlich wahrzunehmen.

Lässt sich die Coats-Krankheit verhindern?

Da diese Krankheit sehr zufällig und ohne erkennbare Ursache auftritt, gibt es eigentlich nichts, was wir tun können, um die Coats-Krankheit zu verhindern.

Sobald die Erkrankung diagnostiziert ist, sind regelmäßige Nachuntersuchungen durch einen Augenarzt unerlässlich, um Veränderungen der Netzhaut des Kindes zu überwachen. Dies hilft, eine mögliche Verschlechterung des Krankheitsverlaufs zu erkennen und die notwendigen Maßnahmen zu ergreifen.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie Veränderungen an den Augen oder dem Sehvermögen Ihres Kindes bemerken, suchen Sie umgehend einen Arzt oder Augenarzt auf. Zögern Sie nicht.

Sollten Sie eines dieser Symptome verspüren, begeben Sie sich bitte umgehend in die Notaufnahme eines Krankenhauses :

• Plötzlicher Sehverlust.
• Starke Augenschmerzen.
• Es kann als das Sehen von Lichtblitzen oder von Glaskörpertrübungen vor den Augen beschrieben werden.

Welche Fragen sollten Sie dem Arzt stellen?

Wenn Sie zum Arzt gehen, könnten Sie beispielsweise folgende Fragen stellen:

• In welchem ​​Stadium der Coats-Krankheit befindet sich mein Kind?
• Wie oft muss ich zu Nachuntersuchungen kommen?
• Benötigt das Kind eine Behandlung?
• Welche Behandlung benötigt er?
• Wie stark wird die Coats-Krankheit sein Sehvermögen beeinträchtigen?

Stellen Sie solche Fragen und klären Sie alle Ihre Zweifel. Der Arzt wird Ihnen alles erklären.

Worin besteht der Unterschied zwischen der Coats-Krankheit und dem Retinoblastom?

Die Coats-Krankheit und das Retinoblastom sind zwei Erkrankungen, die die Netzhaut von Kleinkindern betreffen.

• Die Coats-Krankheit ist eine Erkrankung, bei der sich die Blutgefäße in der Netzhaut eines Kindes abnormal entwickeln, was dazu führt, dass Flüssigkeit ins Auge austritt.
• Das Retinoblastom ist eine seltene Krebsart, die in der Netzhaut entsteht. Obwohl es sich um Krebs handelt, können die meisten Kinder nach der Behandlung krebsfrei leben, sofern der Tumor nicht über das Auge hinaus gestreut hat.

Die frühen Symptome beider Erkrankungen ähneln sich sehr. Insbesondere die weiße Verfärbung der schwarzen Iris (Leukokorie) kann bei beiden auftreten. Sollten Sie also Veränderungen oder Symptome an den Augen Ihres Kindes bemerken, ist es unerlässlich, umgehend einen Augenarzt aufzusuchen, um die genaue Ursache abzuklären. Der Arzt kann Untersuchungen durchführen und Ihnen genau sagen, um welche der beiden Erkrankungen es sich handelt.

Kernaussage

Die Coats-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die die kleinen Blutgefäße der Netzhaut, dem hinteren Teil des Auges, betrifft. Dadurch tritt Flüssigkeit aus diesen Blutgefäßen aus und schädigt das Sehvermögen.

Am wichtigsten ist, dass die beste Möglichkeit, die Auswirkungen dieser Krankheit auf die Augen und das Sehvermögen eines Kindes zu minimieren, darin besteht, die Krankheit in ihren frühen Stadien zu erkennen.

Wenn Sie also auch nur die geringste Veränderung an den Augen Ihres Kindes oder in seiner Sehweise bemerken, ignorieren Sie diese nicht und suchen Sie umgehend einen Arzt oder Augenarzt auf. Wird die Erkrankung frühzeitig erkannt, sind die Chancen deutlich höher, dass das Sehvermögen Ihres Kindes durch eine Behandlung gerettet werden kann. Keine Sorge, Ärzte sind für Sie und Ihr Kind da.

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