Hat Ihr Kind einen solchen Hirntumor? Achten Sie auf Gangliogliome!

Hat Ihr Kind plötzlich Krampfanfälle? Oder klagt es morgens immer über Kopfschmerzen? Als Eltern ist es verständlich, in solchen Momenten große Angst zu haben. Manchmal können dies Anzeichen für einen kleinen Hirntumor sein. Deshalb möchten wir heute über diese seltene Art von Hirntumor, das Gangliogliom , sprechen. Keine Sorge, wir erklären es Ihnen ausführlich und verständlich.

Was ist ein Gangliogliom?

Vereinfacht gesagt ist ein Gangliogliom eine sehr seltene Art von Hirntumor. Er besteht aus einer Kombination zweier Zelltypen: Nervenzellen und Gliazellen .

Überlegen Sie mal: Unser Gehirn ist wie eine sehr komplexe Maschine.

• Nervenzellen sind wie die Drähte, die in dieser Maschine Informationen hin und her transportieren. Diese Zellen sind dafür verantwortlich, Informationen in unserem Körper zu übermitteln.
• Gliazellen sind wie Stützzellen, die dafür sorgen, dass die Nervenbahnen an ihrem Platz bleiben. Sie bilden die Struktur unseres zentralen Nervensystems und arbeiten mit den Neuronen zusammen, um deren Funktion zu gewährleisten.

Gangliogliome werden auch als gemischte neuronal-gliale Tumoren bezeichnet, da sie aus einer Kombination beider Zelltypen entstehen. Sie treten am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf.

Die gute Nachricht ist, dass Gangliogliome meist klein sind, langsam wachsen und gutartig sind . Das bedeutet, dass sie sich nicht auf andere Körperteile ausbreiten. Dennoch können sie, auch wenn sie gutartig sind, aufgrund ihrer Lage im Gehirn Probleme verursachen, weshalb eine Behandlung notwendig ist.

Die meisten Gangliogliome zählen zu den niedriggradigen Gliomen . Gliome sind Tumoren, die im Gehirn oder Rückenmark durch unkontrolliertes Wachstum von Gliazellen entstehen. Da sie niedriggradig sind, gelten sie nicht als bösartig und haben ein geringes Rückfallrisiko.

In sehr seltenen Fällen können Gangliogliome jedoch hochgradig sein. Dann können sie bösartig sein. Sie sind aggressiver, breiten sich schnell aus und neigen nach der Behandlung eher zu einem Rezidiv.

Gibt es verschiedene Arten von Gangliogliomen? Wo entstehen sie?

Gangliogliome treten am häufigsten in den Temporallappen auf, den Hirnregionen in der Nähe der Ohren . Sie können sich jedoch überall im Gehirn entwickeln. Zum Beispiel:

• Großhirn – Der größte Teil unseres Gehirns.
• Hirnstamm – Der Bereich, in dem Gehirn und Rückenmark miteinander verbunden sind.
• Kleinhirn – der Teil, der das Gleichgewicht steuert.
• Thalamus
• Hypothalamus

Darüber hinaus können sich diese Tumore manchmal auch im Rückenmark bilden.

Es gibt noch eine weitere, sehr seltene Form, das desmoplastische infantile Gangliogliom . Dieses entwickelt sich in der Regel im oberen Teil des Gehirns bei Kleinkindern unter 2 Jahren .

Wie häufig tritt diese Krankheit auf?

Gangliogliome sind tatsächlich eine sehr seltene Erkrankung. In den Vereinigten Staaten beispielsweise wird jedes Jahr bei etwa 4.000 Kindern und Jugendlichen unter 19 Jahren ein Hirn- oder Rückenmarkstumor diagnostiziert. Allerdings leiden nur etwa 1 bis 2 % dieser Kinder an einem Gangliogliom. Es handelt sich also gar nicht so selten.

Was sind die Symptome?

Wie bereits erwähnt, entwickeln sich diese Tumore meist in den Temporallappen, weshalb ein hohes Risiko für Epilepsie besteht. Krampfanfälle sind daher wahrscheinlich das erste Anzeichen, das Sie bei Ihrem Kind bemerken.

Andere Symptome entwickeln sich in der Regel allmählich. Diese Symptome können je nach Lage des Tumors im Gehirn variieren:

• Kopfschmerzen , insbesondere beim Aufstehen am Morgen.
• Übelkeit und Erbrechen .
• Schluckbeschwerden .
• Doppeltsehen .
• Unsicherer Gang .
• Müdigkeit (Fatigue) .
• Schwindel .
• Schwäche auf einer Körperseite .

Wenn Ihr Kind eines oder mehrere dieser Symptome aufweist, sollten Sie es am besten sofort von einem Arzt untersuchen lassen.

Warum entsteht ein Gangliogliom?

In den meisten Fällen lässt sich keine spezifische Ursache für die Entstehung dieser Gangliogliome feststellen . Das bedeutet, dass sie nahezu zufällig entstehen.

Forscher haben jedoch festgestellt, dass eine Genmutation im BRAF-Gen bei 10 bis 60 % dieser Gangliogliome vorkommt. Da diese Genmutation aber auch bei anderen Tumorarten auftritt, lässt sich nicht mit Sicherheit sagen, dass sie eine spezifische Ursache für Gangliogliome ist.

Was sind die Risikofaktoren für diese Erkrankung?

Kinder mit bestimmten genetischen Erkrankungen haben ein leicht erhöhtes Risiko, Gliome, einschließlich Gangliogliome, zu entwickeln. Zu diesen Erkrankungen gehören unter anderem:

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
• Tuberöse Sklerose
• Turcot-Syndrom
• Li-Fraumeni-Syndrom
• Von-Hippel-Lindau-Syndrom

Darüber hinaus zeigen die Daten, dass Jungen im Allgemeinen häufiger an Hirn- und Rückenmarkstumoren erkranken als Mädchen und dass weiße Kinder häufiger an diesen Tumoren erkranken als Kinder anderer Ethnien.

Woran erkennt man das genau?

Wenn Ihr Kind diese Symptome aufweist, wird der Arzt zunächst eine gründliche körperliche Untersuchung durchführen. Anschließend wird er Sie nach den Symptomen und der Krankengeschichte Ihres Kindes befragen.

Anschließend erfolgt eine neurologische Untersuchung . Dabei werden die Reflexe, die Muskelkraft, die Mund- und Augenbewegungen, das Bewusstsein und die Koordination des Kindes getestet.

Nach diesen ersten Tests wird der Arzt weitere Tests empfehlen, um die Diagnose zu bestätigen:

• Computertomographie (CT) : Hierbei werden mithilfe einer Reihe von Röntgenstrahlen und einem Computer Querschnittsbilder des Gehirns des Kindes erstellt.
• MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie des Gehirns) : Dabei werden mithilfe eines starken Magneten, Radiowellen und eines Computers sehr detaillierte Bilder des Gehirns erzeugt. Dies ist sehr wichtig, um die genaue Lage und Größe des Tumors zu bestimmen.
• EEG (Elektroenzephalogramm) : Diese Untersuchung misst die elektrischen Signale und die Aktivität des Gehirns des Kindes. Dies kann helfen, die Ursache eines Anfalls zu ermitteln, insbesondere wenn es sich um einen epileptischen Anfall handelt.
• Biopsie : Je nach Zustand des Kindes kann ein Neurochirurg eine Biopsie durchführen. Dabei wird eine sehr kleine Gewebeprobe aus dem Tumor entnommen, entweder operativ oder durch einen kleinen Schnitt, und anschließend von einem Pathologen mikroskopisch untersucht. Zusätzlich kann die Gewebeprobe für weitere Spezialuntersuchungen, wie beispielsweise eine Genomanalyse, eingeschickt werden. Dies kann helfen, die genaue Tumorart zu bestimmen.

Wie wird ein Gangliogliom behandelt?

Um sicherzustellen, dass Ihr Kind die bestmögliche Behandlung erhält, ist eine Überweisung an ein pädiatrisches Zentrum ratsam. Sie sollten einen Facharzt für pädiatrische Onkologie oder einen Kinderneuroonkologen mit Erfahrung in der Behandlung von Gangliogliomen aufsuchen.

Die Behandlung des Kindes hängt von mehreren Faktoren ab:

• Der allgemeine Gesundheitszustand des Kindes, sein Alter und eventuell bereits bestehende Erkrankungen.
• Die Art des Tumors, seine Lage im Gehirn und seine Größe.
• Der Schweregrad des Tumors.
• Wie gut das Kind bestimmte Behandlungen, Operationen oder Medikamente verträgt.
• Wie sich der Tumor nach Einschätzung der Ärzte entwickeln wird.

Die erste Behandlungsmaßnahme ist in der Regel eine Operation zur Entfernung des Tumors. Der Arzt wird versuchen, so viel wie möglich vom Tumor zu entfernen. Befindet sich der Tumor jedoch in einem sehr empfindlichen Bereich des Gehirns, kann die vollständige Entfernung schwierig sein.

Stellen Sie sich vor, der Tumor kann nicht vollständig entfernt werden und ist zudem hochgradig, dann greifen die Ärzte möglicherweise als nächstes auf eine Strahlentherapie zurück.

• Strahlentherapie : Hierbei werden hochenergetische Röntgenstrahlen oder andere Strahlungsarten eingesetzt, um Krebszellen abzutöten oder deren Wachstum und Teilung zu stoppen. Die Behandlung kann den Tumor präzise bestrahlen. Sie wird empfohlen, wenn der Tumor langsam wächst (progressiv) oder nach einer Operation wieder aufgetreten ist (rezidivierend).
• Chemotherapie : Hierbei werden Medikamente verabreicht, die Krebszellen abtöten oder verkleinern.
• Gezielte Therapie : Auch hierbei handelt es sich um eine medikamentöse Behandlung. Allerdings werden hier Medikamente eingesetzt, die ausschließlich einen spezifischen Marker im Tumor angreifen. Viele Gangliogliome weisen solche spezifischen Marker auf, wie beispielsweise die bereits erwähnte BRAF-Genmutation. Diese gezielten Therapien können diese Marker zerstören.

Manchmal empfehlen Ärzte, dass Kinder mit wiederkehrenden Tumoren, die auf andere Behandlungen nicht ansprechen, an klinischen Studien teilnehmen. Dabei handelt es sich um Studien, in denen neue Behandlungsmethoden getestet werden.

Wie ist die Prognose?

Das möchten viele Eltern wissen. Die Fünf-Jahres-Überlebensrate für Kinder mit Gangliogliom liegt insgesamt bei über 90 % . Das bedeutet, dass das Kind nach der Diagnose eine sehr gute Chance hat, fünf Jahre zu überleben.

Die Heilungschance hängt jedoch von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Grad des Tumors, dem Alter des Kindes und der Lage des Tumors im Gehirn.

Besteht die Gefahr eines Rückfalls? (Rückfall)

Mehr als 95 % der Gangliogliome sind niedriggradig , was bedeutet, dass ein erneutes Auftreten nach vollständiger Tumorentfernung unwahrscheinlich ist.

Höhergradige Tumoren, wie beispielsweise Gangliogliome des Grades 3, weisen jedoch eine etwas höhere Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens nach der Operation auf.

Lässt sich das verhindern?

Leider ist Forschern noch immer nicht genau bekannt, warum manche Kinder Gangliogliome entwickeln und andere nicht. Daher gibt es derzeit keine Möglichkeit, diese Erkrankung zu verhindern.Die

Wann sollte ich mit meinem Kind zum Arzt gehen?

Wenn Ihr Kind plötzlich einen Krampfanfall hat oder wenn es eines oder mehrere der anderen Symptome zeigt, die ich zuvor in diesem Artikel erwähnt habe (wie z. B. morgendliche Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwierigkeiten beim Gehen), ist es unbedingt erforderlich , Ihr Kind sofort zu einem Arzt zur Untersuchung zu bringen .

Die Symptome eines Ganglioglioms können denen anderer Erkrankungen ähneln. Daher ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten und zu wissen, was los ist.

Welche Fragen sollten Sie dem Arzt stellen?

Wenn bei Ihrem Kind ein Gangliogliom diagnostiziert wird, ist es normal, viele Fragen zu haben. Hier sind einige Fragen, die Sie dem Arzt stellen können:

• Welche Art von Gangliogliom hat mein Kind?
• Ist es krebsartig?
• Wie wird sich dieser Tumor auf das Gehirn und die Gesundheit meines Kindes auswirken?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?
• Können Sie Selbsthilfegruppen empfehlen, die Familien von Kindern mit Gangliogliom unterstützen?

Zum Schluss noch ein paar Dinge, die man sich merken sollte...

„Ihr Kind hat einen Hirntumor.“ Diese Worte zu hören, kann sich anfühlen, als ob die Zeit stillsteht. In einem einzigen schockierenden Moment kann sich Ihr Leben für immer verändert haben.

Aber geben Sie die Hoffnung nicht auf. So schockierend und beängstigend diese Worte auch sein mögen, denken Sie daran, dass die meisten Gangliogliome gutartige, niedriggradige Tumore sind.

Es ist verständlich, Angst zu haben, wenn bei Ihrem Kind ein Tumor diagnostiziert wird, und eine Behandlung ist unbedingt notwendig. Die Chancen stehen jedoch gut, dass Ihr Kind den Tumor bald wieder loswird . Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über seinen Zustand und die Prognose. Er wird Ihnen alle notwendigen Informationen geben.

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