Haben Sie einen Knoten an Ihrem Körper? Könnte es sich um ein Myxofibrosarkom handeln? Sprechen wir darüber!

Manchmal entdeckt man einen kleinen Knoten am Körper, zum Beispiel an einem Arm oder Bein. Er ist anfangs vielleicht nicht schmerzhaft. Aber es ist normal, in so einem Fall etwas Angst zu haben, oder? Heute sprechen wir über eine Krebsart, die sich so äußern kann – sie ist etwas selten, aber es ist wichtig, darüber Bescheid zu wissen.

Was ist Myxofibrosarkom?

Vereinfacht gesagt ist Myxofibrosarkom eine Krebsart . Sie entsteht im Bindegewebe unseres Körpers. Vielleicht fragen Sie sich nun, was genau dieses Bindegewebe ist. Dazu gehören beispielsweise unsere Knochen, Knorpel und das Fettgewebe, das unsere Organe umgibt und schützt. Diese Krebsart, MFS genannt, tritt am häufigsten in einem Arm oder Bein auf. Anfangs sieht sie aus wie ein kleiner Knoten (Tumor).

Diese Knoten können sich manchmal im Bindegewebe direkt unter der Haut bilden. Oder sie können sich etwas tiefer, im tieferen Bindegewebe um die Muskeln herum, entwickeln.

Das Marfan-Syndrom (MFS) ist eine relativ aggressive Krebsart. Das bedeutet, dass es sich sehr schnell auf andere Körperteile ausbreiten (metastasieren) kann. Außerdem ist die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls nach der Behandlung höher als bei manch anderen Krebsarten.

Was ist ein „hochgradiges“ Myxofibrosarkom?

Bei der Klassifizierung von Krebserkrankungen verwenden Ärzte einen „Grad“. Bei niedriggradigen Tumoren teilen sich die Zellen langsam, sodass sie langsam wachsen und sich ausbreiten. Bei hochgradigen Tumoren teilen sich die Zellen sehr schnell, sodass sie schnell wachsen und sich ausbreiten.

Wer kann an Myxofibrosarkom erkranken?

Diese Erkrankung, das sogenannte MFS, tritt üblicherweise bei Menschen über 50 Jahren auf. Sie soll außerdem bei Männern etwas häufiger vorkommen als bei Frauen.

Darüber hinaus gibt es mehrere weitere Faktoren, die zur Entwicklung von Weichteilsarkomen beitragen, darunter das Marfan-Syndrom (MFS):

• Genetik: Bestimmte vererbte genetische Erkrankungen können das Risiko erhöhen, an einem Weichteilsarkom zu erkranken.
• Umweltfaktoren: Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, wie z. B. Arsen und Herbiziden, kann das Risiko erhöhen.
• Strahlentherapie: Wenn Sie bereits aus einem anderen Grund eine Strahlentherapie erhalten haben, kann dies auch Ihr Risiko erhöhen, an Krebsarten wie dem Marfan-Syndrom zu erkranken.

Wie häufig kommt diese Situation vor?

Myxofibrosarkom ist tatsächlich sehr selten .Situation. Weichteilsarkome sind zwar eine relativ häufige Krebsart, machen aber dennoch nur einen sehr geringen Anteil aus, etwa 2 % aller Krebsdiagnosen.

Was verursacht Myxofibrosarkom?

Experten haben die genaue Ursache noch nicht gefunden. Wie alle Krebsarten entsteht auch diese durch eine Veränderung der DNA in unseren Zellen. Die DNA ist wie eine Art Bauplan, der die Funktion unserer Zellen steuert. Aufgrund dieser Veränderung erhalten die Zellen die falsche Information: „Teilt euch schnell und unkontrolliert.“ Wenn sich Zellen unkontrolliert teilen, bilden sie einen Tumor .

Was sind die Symptome eines Myxofibrosarkoms?

Anfangs treten möglicherweise keine Symptome auf . Mit zunehmender Größe des Knotens kann sich jedoch ein Druckgefühl unter der Haut bemerkbar machen. Meistens ist dieser Knoten schmerzlos . Gelegentlich können jedoch leichte Beschwerden oder Schwellungen auftreten.

Stellen Sie sich vor, da ist jemand namens Kamal. Er bemerkte einen kleinen Knoten an seinem Oberschenkel. Anfangs war er klein und schmerzlos, deshalb schenkte er ihm keine große Beachtung. Nach ein paar Monaten wurde der Knoten etwas größer und drückte manchmal sogar etwas unangenehm, wenn er seine Hose anzog. Genau dann würden die meisten Menschen darauf aufmerksam werden. Deshalb ist es ratsam, einen Arzt aufzusuchen, wenn Sie einen ungewöhnlichen Knoten an Ihrem Körper bemerken, selbst wenn er nicht schmerzt.

Wie diagnostizieren Ärzte dies als Myxofibrosarkom?

Myxofibrosarkome können manchmal etwas schwierig zu diagnostizieren sein, da sie anderen Arten von Knoten ähneln können. Ihr Arzt wird Sie fragen, ob der Knoten seit Ihrem ersten Auftreten größer geworden oder sich verändert hat.

Um sicher festzustellen, ob Sie am Marfan-Syndrom oder an einer anderen Erkrankung leiden, kann Ihr Arzt Tests wie die folgenden durchführen:

• Bildgebende Verfahren: Es wird eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) durchgeführt, um festzustellen, ob sich der Tumor auf das tiefer liegende Muskelgewebe ausgebreitet hat.
• Biopsie: Dabei wird mit einer feinen Nadel oder in einem kleinen chirurgischen Eingriff eine Gewebeprobe des Knotens entnommen und im Labor untersucht. Nur so lässt sich genau feststellen, um welche Art von Zellen es sich handelt und ob sie bösartig sind oder nicht. Es gibt zwei Methoden: die Nadelbiopsie (durchgeführt mit einer Nadel) und die offene Biopsie (durchgeführt operativ).
• Röntgenaufnahme des Brustkorbs: Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs wird angefertigt, um festzustellen, ob sich der Krebs in die Lunge ausgebreitet hat. Denn wenn sich der MFS ausbreitet, ist die Lunge der wahrscheinlichste Ort für eine Metastasierung .

Wie wird Myxofibrosarkom behandelt?

In den meisten Fällen wird der Arzt den Tumor operativ entfernen. Dabei wird nicht nur der Tumor selbst, sondern auch etwas gesundes Gewebe um ihn herum entfernt. Dies dient dazu, das Zurückbleiben von Krebszellen zu verhindern.

Manchmal wird vor oder nach der Operation eine Strahlentherapie durchgeführt. Dies dient dazu, den Tumor zu verkleinern oder das Risiko eines erneuten Auftretens des Krebses nach der Operation zu verringern.

Eine Chemotherapie wird, wie bei anderen Krebsarten auch, bei MFS selten angewendet.

Die Behandlung des Marfan-Syndroms hängt von mehreren Faktoren ab:

• Grad: Bei einem niedriggradigen MFS ist eine Operation oft die einzige Behandlungsmethode. Bei einem hochgradigen MFS können jedoch zusätzlich zur Operation weitere Behandlungen wie beispielsweise eine Strahlentherapie durchgeführt werden.
• Stadium: Ärzte verwenden ein „Stadium“, um festzustellen, wie weit sich der Krebs ausgebreitet hat. Je höher das Stadium, desto weiter hat sich der Krebs im Körper ausgebreitet. Im Allgemeinen erfordert ein fortgeschrittenes MFS eine Operation und weitere Behandlungen.
• Größe: Ist der Tumor kleiner als 5 Zentimeter (2 Zoll), reicht in der Regel eine Operation aus. Ein größerer Tumor kann eine zusätzliche Behandlung, wie beispielsweise eine Strahlentherapie, erfordern.
• Tiefe: Wenn sich der Tumor in tiefer liegendes Gewebe, beispielsweise zwischen die Muskeln, ausgebreitet hat, können sowohl eine Operation als auch eine Strahlentherapie erforderlich sein.

Ist zur Behandlung eines Myxofibrosarkoms eine Amputation eines Arms oder Beins erforderlich?

Nein. Früher war die Amputation eine gängige Behandlungsmethode bei Myxofibrosarkomen. Heute versuchen Ärzte jedoch, Amputationen so weit wie möglich zu vermeiden . Dank der modernen Behandlungsmethoden kann in den meisten Fällen nur noch der Tumor selbst geheilt werden. Ist das nicht eine Erleichterung?

Gibt es etwas, das wir tun können, um das Risiko eines Myxofibrosarkoms zu verringern?

Myxofibrosarkom lässt sich nicht hundertprozentig verhindern . Wie bei allen Krebsarten kann man das Risiko durch einen gesunden Lebensstil reduzieren. Dazu gehören eine ausgewogene Ernährung und regelmäßige Bewegung. Am besten vermeidet man außerdem Risikofaktoren wie Strahlung und den Kontakt mit schädlichen Chemikalien.

Wie ist die Prognose bei Myxofibrosarkom?

Im Vergleich zu anderen Weichteilsarkomen tritt das Myxofibrosarkom nach der Behandlung häufiger erneut auf . Innerhalb von fünf Jahren nach der Behandlung erleidet etwa jeder zweite Patient ein Rezidiv.

Ein niedriggradiges MFS rezidiviert seltener als ein hochgradiges MFS.

Am wichtigsten sind regelmäßige Nachuntersuchungen mittels Bildgebung bei Ihrem Arzt nach der Behandlung des MFS. Dies hilft, einen erneuten Krebs frühzeitig zu erkennen und zu behandeln .

Wie wirkt sich Myxofibrosarkom auf das Leben aus? (Überlebensrate)

Myxofibrosarkom hat eine bessere Überlebensrate als einige andere Weichteilsarkome. Eine Studie ergab, dass viele Patienten mit MFS, die behandelt werden, fünf Jahre oder länger leben. Selbst wenn Sie die Diagnose erhalten, ist es daher wichtig, die Hoffnung nicht aufzugeben und die richtige Behandlung zu erhalten. Geben Sie niemals auf!

Welche Fragen sollte ich meinem Arzt noch stellen?

Wenn Sie Symptome eines Myxofibrosarkoms haben oder die Diagnose Myxofibrosarkom bei Ihnen gestellt wurde, sollten Sie Ihrem Arzt vielleicht Fragen wie diese stellen:

• Was sind die frühen Symptome eines Myxofibrosarkoms?
• Welche Tests sollte ich durchführen lassen, um festzustellen, ob ich an Myxofibrosarkom leide?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten habe ich?
• Habe ich ein niedriggradiges oder ein hochgradiges Myxofibrosarkom?
• Kann ich irgendetwas tun , um das Risiko eines Wiederauftretens des Myxofibrosarkoms zu verringern ?

Die wichtigsten Dinge, die wir uns merken sollten (Kernaussage)

Das Myxofibrosarkom ist eine Form von Weichteilsarkom. Es beginnt oft als kleiner, schmerzloser Knoten . Mit zunehmender Größe kann dieser Knoten Beschwerden oder Schwellungen verursachen.

Das Wichtigste ist: Wenn Sie einen neuen Knoten oder eine Schwellung an Ihrem Körper bemerken, ignorieren Sie diese nicht . Gehen Sie sofort zum Arzt und zeigen Sie ihm die Schwellung. Denn egal um welche Erkrankung es sich handelt: Wird sie frühzeitig erkannt, ist sie viel leichter zu behandeln und die Heilungschancen sind deutlich höher.

Ärzte entfernen den Tumor in der Regel operativ. Manchmal ist auch eine Strahlentherapie erforderlich. MFS neigt eher zu einem Rezidiv als andere Weichteilsarkome. Durch regelmäßige Arztbesuche und Vorsorgeuntersuchungen kann ein Rezidiv jedoch frühzeitig erkannt und behandelt werden. Haben Sie also keine Angst und befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes. Ihre Gesundheit ist es wert.

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