Überlegen Sie mal: Wir gehen alle davon aus, dass jede Zelle in Ihrem Körper Ihre eigene DNA besitzt, richtig? Das ist das Grundprinzip der Genetik. Doch in sehr seltenen Fällen kann der Körper eines Menschen Zellen mit einer zweiten, fremden und völlig anderen DNA-Variante aufweisen. Klingt etwas seltsam, nicht wahr? In der Medizin nennen wir diesen faszinierenden Zustand „Chimärismus“. Keine Sorge, es ist keine Krankheit. Schauen wir uns an, was es genau ist.
Was ist „Chimärismus“?
Vereinfacht ausgedrückt bezeichnet Chimärismus das Vorhandensein zweier Zelltypen im Körper einer Person, die von zwei genetisch unterschiedlichen Individuen abstammen. Das bedeutet, dass einige Zellen im Körper einen bestimmten DNA-Typ aufweisen können, während andere Zellen einen völlig anderen DNA-Typ besitzen.
Eine der häufigsten Ursachen hierfür sind Zwillingsgeburten. Stellen Sie sich eine Mutter vor, die Zwillinge in ihrem Bauch trägt. In den ersten Schwangerschaftswochen kann es vorkommen, dass sich einer der Embryonen aus irgendeinem Grund nicht entwickelt und verschwindet. Dies wird als Verschwindendes-Zwilling-Syndrom bezeichnet. In diesem Fall werden die Zellen des verschwundenen Embryos vom gesunden, sich entwickelnden anderen Embryo aufgenommen. So erhält das Baby zeitlebens sowohl seine eigenen Zellen als auch die Zellen des verschwundenen Geschwisters.
Die Zelltypen, die sich auf diese Weise verbinden, unterscheiden sich voneinander. Am häufigsten zeigt sich dieser Unterschied im Blut. Man spricht dann von Blutchimärismus. Denn die im Knochenmark gebildeten Blutzellen sind widerstandsfähig und können die Plazenta problemlos passieren. Studien zufolge weisen etwa 8 % der normal entwickelten Zwillinge diese Besonderheit auf. Bei Drillingen steigt diese Wahrscheinlichkeit auf 21 %.
Was sind die Ursachen des Chimärismus?
Wie bereits erwähnt, werden manche Menschen mit dieser Erkrankung geboren. Chimärismus kann sich jedoch auch im Laufe des Lebens entwickeln. Dafür gibt es zwei Hauptgründe. Diese wollen wir im Folgenden näher erläutern.
| Ursache | Beschreibung, wie es passiert |
|---|---|
| Kongenitaler Chimärismus | Dies ist das „Verschwindende-Zwilling-Syndrom“, von dem wir vorhin gesprochen haben. Ein Embryo geht im Mutterleib verloren, und seine Zellen werden vom anderen Embryo aufgenommen, sodass im Körper lebenslang zwei verschiedene Zelltypen verbleiben. |
| Erworbener Chimärismus | Dies geschieht als lebensrettende medizinische Behandlung. Nehmen wir beispielsweise eine Organtransplantation . Erhält ein Mensch eine Niere von einem anderen gesunden Menschen, arbeitet die neue Niere mit der DNA des Spenders zusammen. Der Empfänger besitzt dann sowohl seine eigene DNA als auch die des Spenders. Dasselbe gilt für eine Knochenmarktransplantation . In diesem Fall wird das Knochenmark eines gesunden Spenders anstelle des erkrankten Knochenmarks transplantiert. Alle neuen Blutzellen werden dann aus der DNA des Spenders gebildet. Dies kann sogar die Blutgruppe eines Menschen verändern. |
Gibt es dafür irgendwelche Symptome?
Die gute Nachricht ist , dass die meisten Menschen mit Chimärismus keine Symptome haben. Viele leben ihr ganzes Leben lang, ohne von ihrer Erkrankung zu wissen. Da es keinen spezifischen Test dafür gibt, wird sie nur sehr selten diagnostiziert.
Manchmal kann dies jedoch zu unvorstellbaren Problemen führen, insbesondere bei DNA-Tests.
Stellen Sie sich vor, ein Vater lässt einen DNA-Test machen, um die Vaterschaft eines Kindes zu klären. Das Ergebnis lautet jedoch, dass er nicht der Vater ist. Er ist sich hundertprozentig sicher, dass es sein eigenes Kind ist. Möglicherweise leidet der Vater an Chimärismus. In diesem Fall befindet sich die DNA nicht in seinem Blut oder Speichel, sondern in seinen Samenzellen (Spermien). Es handelt sich um die DNA des Bruders, der im Mutterleib verstorben ist. Genetisch ist das Kind dann genau mit ihm verwandt, als wäre es das Kind eines seiner Brüder – also ein Neffe oder eine Nichte.
Ähnliches kann auch bei der Mutter vorkommen. Daher wird Chimärismus meist aufgrund einer zufälligen Abweichung bei einem DNA-Test wie diesem diagnostiziert.
Kann diese Situation ernsthafte Probleme verursachen?
Chimärismus ist keine Krankheit oder ein gefährlicher Zustand, kann aber Probleme verursachen, wenn man sich dessen nicht bewusst ist.
- Rechtliche Probleme: Wie bereits erwähnt, können fehlerhafte Vaterschaftstestergebnisse schwerwiegende rechtliche Probleme im Zusammenhang mit dem Sorgerecht nach sich ziehen. Weltweit wurden bereits mehrere derartige Fälle gemeldet.
- Psychische Probleme:Manche Menschen erleben einen leichten psychischen Schock und Identitätsprobleme, wenn sie erfahren, dass sie Teile des Körpers einer anderen Person haben.
- Medizinische Bedeutung: Es kann wichtig sein, diese Erkrankung bei der Gewebeverträglichkeitsprüfung vor einer Organtransplantation zu kennen.
Mütter müssen sich jedoch keine Sorgen um das sogenannte „Verschwinden des Zwillings“ machen. Tritt es in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten auf, schadet es weder der Mutter noch dem gesunden Baby. Die Mutter bemerkt möglicherweise außer einer leichten Blutung keine weiteren Symptome.
Kernaussage
- Chimärismus bezeichnet das Vorhandensein zweier DNA-Typen in einem Organismus. Dies geschieht häufig durch die Aufnahme von Zellen eines Zwillings im Mutterleib oder durch eine Organ- bzw. Knochenmarktransplantation.
- Es handelt sich hierbei nicht um einen gefährlichen Zustand. Die meisten Menschen mit Chimärismus weisen keine Symptome auf.
- Das Hauptproblem tritt bei DNA-Tests auf, insbesondere bei Vaterschaftstests, wo die Ergebnisse inkonsistent sein können.
- Sollten Sie jemals ein unerklärliches Problem mit den Ergebnissen eines DNA-Tests haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Möglichkeit eines Chimärismus.
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