Τι πρέπει να γνωρίζετε για τη νόσο του Pick: Μια ασθένεια ξεχασμού που δεν είναι νόσος Αλτσχάιμερ

Μήπως κάποιος κοντινός σας άνθρωπος, ίσως η μητέρα, ο πατέρας ή ο/η σύζυγός σας, άρχισε ξαφνικά να συμπεριφέρεται διαφορετικά; Μήπως ξαφνικά έγινε ευερέθιστος/η; Ή μήπως πήρε παράλογες, ασυνεπείς αποφάσεις; Πολλοί από εμάς, βλέποντας αυτά τα συμπτώματα, υποθέτουμε αμέσως ότι πρόκειται για νόσο Αλτσχάιμερ. Είναι αλήθεια ότι είναι μια συχνή πάθηση. Ωστόσο, ενώ υπάρχουν ομοιότητες με τη νόσο Αλτσχάιμερ, υπάρχει μια διαφορετική, αλλά πολύ λιγότερο συχνή, πάθηση. Σήμερα μιλάμε για τη νόσο του Πικ.

Με απλά λόγια, τι είναι η νόσος του Pick;

Η νόσος του Pick είναι ένας τύπος άνοιας . Η άνοια, όπως γνωρίζετε, είναι μια πάθηση που επηρεάζει πράγματα όπως η μνήμη, η σκέψη και η συμπεριφορά. Είναι πολύ παρόμοια με τη νόσο Αλτσχάιμερ, αλλά είναι πολύ λιγότερο συχνή. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει κυρίως τα μέρη του εγκεφάλου που ελέγχουν τα συναισθήματά μας, τη συμπεριφορά, την προσωπικότητα και την ικανότητά μας να μιλάμε . Οι γιατροί την ονομάζουν επίσης «Μετωποκροταφική Άνοια (FTD). Αυτό σημαίνει ότι το πρόσθιο και το πλάγιο μέρος του εγκεφάλου έχουν υποστεί βλάβη.

Φανταστείτε ότι ο εγκέφαλός μας έχει ένα σύστημα σιδηροδρομικών γραμμών που μεταφέρουν θρεπτικά συστατικά μπρος-πίσω. Για να διατηρούνται αυτές οι γραμμές σε ευθεία γραμμή, όπως οι σιδηροδρομικές γραμμές, βοηθά ένας ειδικός τύπος πρωτεΐνης. Αυτές τις ονομάζουμε πρωτεΐνες ταυ .

Στον εγκέφαλο ενός ατόμου με νόσο του Pick, αυτές οι πρωτεΐνες tau δεν λειτουργούν σωστά. Συγκεντρώνονται και σχηματίζουν συστάδες. Αυτές τις ανώμαλες συστάδες πρωτεϊνών τις ονομάζουμε σωμάτια Pick . Αυτά τα σωμάτια Pick προκαλούν το μπέρδεμα και τον εκτροχιασμό των σιδηροδρομικών γραμμών. Στη συνέχεια, τα εγκεφαλικά κύτταρα δεν λαμβάνουν τα θρεπτικά συστατικά που χρειάζονται και σταδιακά πεθαίνουν. Η βλάβη στον εγκέφαλο με αυτόν τον τρόπο είναι μη αναστρέψιμη, μόνιμη.

Αυτή η ασθένεια συνήθως διαγιγνώσκεται μεταξύ των ηλικιών 40 και 75. Ωστόσο, μπορεί μερικές φορές να αναπτυχθεί σε άτομα ηλικίας μόλις 20 ετών.

Υπάρχει κάποια συγκεκριμένη αιτία για αυτή την ασθένεια;

Αυτό είναι ένα πρόβλημα που αντιμετωπίζουν πολλοί άνθρωποι. Στην πραγματικότητα, περίπου το 25% των ανθρώπων με αυτή την ασθένεια, ή περίπου ένας στους τέσσερις, την κληρονομούν από τους γονείς τους . Αυτό σημαίνει ότι υπάρχει μια γενετική προδιάθεση που είναι κληρονομική.

Αλλά οι γιατροί δεν έχουν ακόμη καταλάβει ακριβώς γιατί το άλλο 75% το αναπτύσσει. Η έρευνα βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη.

Ποια είναι τα συμπτώματα που πρέπει να μας ανησυχούν;

Αυτές οι πρωτεϊνικές συστάδες, που ονομάζονται σωμάτια Pick, σχηματίζονται κυρίως στον μετωπιαίο λοβό και στους κροταφικούς λοβούς του εγκεφάλου. Αυτά είναι τα μέρη που ελέγχουν τη συμπεριφορά, την προσωπικότητα και την ομιλία μας. Επομένως, τα συμπτώματα είναι πιο αισθητά σε αυτές τις περιοχές.

Ας χωρίσουμε αυτά τα χαρακτηριστικά σε δύο μέρη για να τα κατανοήσουμε καλύτερα.

Εκτός από αυτά τα κύρια συμπτώματα, μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν και τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Απώλεια μνήμης (καθώς η νόσος εξελίσσεται)
• Δυσκολία στο περπάτημα
• Μυϊκή αδυναμία ή δυσκαμψία
• Δυσκολία στον έλεγχο των ούρων

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της νόσου του Pick και της νόσου Αλτσχάιμερ;

Πολλοί άνθρωποι συγχέουν τα δύο, επειδή και τα δύο αποτελούν τύπους άνοιας. Ωστόσο, υπάρχουν σαφείς διαφορές. Η γνώση αυτών των διαφορών μπορεί να βοηθήσει στην έγκαιρη διάγνωση.

Πώς να διαγνώσετε την ασθένεια;

Όταν επισκεφτείτε τον γιατρό σας σχετικά με αυτά τα συμπτώματα, αυτός ή αυτή θα ακούσει πρώτα προσεκτικά τα συμπτώματά σας. Στη συνέχεια, θα κάνει ορισμένες ειδικές εξετάσεις για να ελέγξει τη μνήμη, τη συμπεριφορά και τις γλωσσικές δεξιότητες του ασθενούς. Αυτές οι εξετάσεις συνήθως περιλαμβάνουν ερωτήσεις και εξετάσεις όπως το σχέδιο.

Επιπλέον, ο γιατρός μπορεί να συστήσει διάφορες άλλες εξετάσεις για να επιβεβαιώσει την ασθένεια.

• Εξετάσεις αίματος: Μπορεί να γίνει εξέταση DNA για να διαπιστωθεί εάν υπάρχει κάποιο γονίδιο που σχετίζεται με τη νόσο του Pick.
• Σαρώσεις εγκεφάλου:
• Μαγνητική Τομογραφία (MRI): Αυτή βοηθά στη λήψη λεπτομερών εικόνων του εγκεφάλου για να διαπιστωθεί εάν το μπροστινό και τα πλάγια μέρη του εγκεφάλου έχουν συρρικνωθεί.
• SPECT ή PET scan: Αυτές οι σαρώσεις βοηθούν να διαπιστωθεί ποια μέρη του εγκεφάλου είναι περισσότερο ή λιγότερο ενεργά.
• Οσφυονωτιαία παρακέντηση: Μπορεί να ληφθεί δείγμα εγκεφαλονωτιαίου υγρού και να ελεγχθεί το επίπεδο των πρωτεϊνών tau.

Ποιες είναι οι θεραπείες για αυτό;

Αυτό είναι το πιο δύσκολο κομμάτι που μπορεί κανείς να ακούσει. Για να είμαι ειλικρινής, δεν υπάρχει θεραπεία για τη νόσο του Pick . Και δεν υπάρχει θεραπεία για την επιβράδυνση της εξέλιξης της νόσου. Η νόσος εξελίσσεται αργά. Μερικοί άνθρωποι ζουν με την ασθένεια για 10 χρόνια ή και περισσότερο.

Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει ότι δεν μπορείτε να κάνετε τίποτα. Υπάρχουν θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στη διαχείριση των συμπτωμάτων και να κάνουν τη ζωή ευκολότερη για τον ασθενή και τους φροντιστές του.

• Συμπεριφορική θεραπεία: Η συμπεριφορική θεραπεία μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο της επιθετικής, επικίνδυνης συμπεριφοράς.
• Φαρμακευτική αγωγή: Ο γιατρός σας μπορεί να σας συνταγογραφήσει φάρμακα, όπως ορισμένα αντικαταθλιπτικά, για τον έλεγχο συμπτωμάτων όπως η διέγερση, η επιθετικότητα και η κατάθλιψη.

Όλα αυτά θα πρέπει να αποφασίζονται από τον γιατρό σας. Αυτός είναι που αποφασίζει ποιες θεραπείες είναι οι πιο κατάλληλες για τον ασθενή και πώς πρέπει να χορηγούνται. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να μην λαμβάνετε ποτέ αποφάσεις μόνοι σας και να ενεργείτε με βάση ιατρική συμβουλή.