Μήπως τα νεφρά του μωρού σας δεν λειτουργούν σωστά; Ας ενημερωθούμε για το σύνδρομο Πότερ!

Αν είστε μέλλουσα μητέρα, πιθανότατα ανησυχείτε πολύ για την υγεία του μωρού σας, σωστά; Είναι φυσιολογικό να αναρωτιέστε αν το μωρό σας αναπτύσσεται καλά στη μήτρα και αν όλα πάνε καλά. Σήμερα θα μιλήσουμε για μια πολύ σπάνια πάθηση που μπορεί να επηρεάσει τα μωρά. Ονομάζεται σύνδρομο Πότερ. Μπορεί να ανησυχείτε όταν το ακούτε αυτό, αλλά είναι πολύ σημαντικό να το γνωρίζετε.

Με απλά λόγια, τι είναι το σύνδρομο Πότερ;

Εντάξει, ας το αναλύσουμε. Το σύνδρομο Πότερ, που μερικές φορές ονομάζεται και η ακολουθία Πότερ , είναι μια σπάνια πάθηση που επηρεάζει την ανάπτυξη ενός μωρού ενώ βρίσκεται στη μήτρα. Η κύρια αιτία αυτού είναι ότι τα νεφρά του μωρού δεν αναπτύσσονται σωστά ή η λειτουργία τους είναι μειωμένη . Γνωρίζατε ότι όταν ένα μωρό βρίσκεται στη μήτρα, υπάρχει πολύ αμνιακό υγρό γύρω του; Τα νεφρά παίζουν σημαντικό ρόλο στον έλεγχο της ποσότητας αυτού του αμνιακού υγρού. Έτσι, όταν τα νεφρά δεν λειτουργούν σωστά, η ποσότητα αυτού του αμνιακού υγρού μειώνεται. Αυτό είναι που οι γιατροί ονομάζουν ολιγοϋδράμνιο;

Δυστυχώς, μερικές φορές ένα μωρό γεννιέται χωρίς και τα δύο νεφρά, μια πάθηση που ονομάζεται «Διμερής Νεφρική Αγενεσία», η οποία μπορεί να αποβεί μοιραία. Ωστόσο, ορισμένα μωρά μπορεί να επιβιώσουν εάν τα συμπτώματά τους είναι ήπια ή εάν η απώλεια υγρών δεν είναι σοβαρή. Ωστόσο, αυτά τα μωρά μπορεί να αναπτύξουν χρόνιες πνευμονικές και νεφρικές παθήσεις καθώς μεγαλώνουν.

Ποιος είναι πιθανότερο να επηρεαστεί από αυτήν την κατάσταση;

Στην πραγματικότητα, αυτή η πάθηση που ονομάζεται σύνδρομο Πότερ μπορεί να επηρεάσει οποιοδήποτε μωρό. Επειδή σχετίζεται άμεσα με την ανεπάρκεια αμνιακού υγρού. Ωστόσο, ορισμένες μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι τα αρσενικά μωρά είναι ελαφρώς πιο πιθανό να αναπτύξουν αυτή την πάθηση .

Είναι το σύνδρομο Πότερ κληρονομικό;

Αυτό είναι λίγο περίπλοκο. Το σύνδρομο Πότερ δεν είναι γενετική πάθηση. Ωστόσο, υπάρχουν ορισμένες παθήσεις που μπορούν να το προκαλέσουν. Ας ρίξουμε μια ματιά σε αυτές:

• Πολυκυστική νόσος των νεφρών: Μπορεί να κληρονομηθεί είτε από τη μητέρα είτε από τον πατέρα (αυτοσωμική επικρατής) ή και από τους δύο γονείς (αυτοσωμική υπολειπόμενη). Αυτό προκαλεί τον σχηματισμό κύστεων στα νεφρά.
• Νεφρική αγενεσία: Πρόκειται για την αποτυχία ανάπτυξης των νεφρών. Μερικές φορές αυτό μπορεί να προκληθεί από μεταλλάξεις στα γονίδια FGF20 ή GREB1L. Αυτή η πάθηση μπορεί να κληρονομηθεί είτε με αυτοσωμικό επικρατή είτε με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο. Αυτό σημαίνει ότι το μωρό πρέπει να κληρονομήσει αυτή τη γενετική μετάλλαξη από τον έναν ή και τους δύο γονείς.
• Σποραδικές γενετικές αλλαγές: Μερικές φορές, μια τυχαία γενετική αλλαγή μπορεί να προκαλέσει σύνδρομο Πότερ, ακόμη και αν κανένας στην οικογένεια δεν είχε την πάθηση στο παρελθόν.

Πόσο συχνή είναι αυτή η πάθηση;

Το σύνδρομο Πότερ είναι μια πολύ σπάνια πάθηση . Εκτιμάται ότι επηρεάζει μόνο ένα στα 4.000 έως 10.000 μωρά που γεννιούνται. Μην ανησυχείτε λοιπόν ακούγοντάς το. Είναι όμως σημαντικό να το γνωρίζετε.

Πώς επηρεάζει το σύνδρομο Πότερ το σώμα ενός μωρού;

Αυτό είναι το πιο σημαντικό. Το σύνδρομο Πότερ επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο αναπτύσσονται και λειτουργούν τα εσωτερικά όργανα του μωρού, ειδικά τα νεφρά . Όπως γνωρίζετε, τα νεφρά είναι σημαντικά όργανα που απομακρύνουν τα απόβλητα και τα επιπλέον υγρά από το σώμα μας. Όταν το μωρό βρίσκεται στη μήτρα, τα νεφρά παράγουν ούρα. Αυτά τα ούρα ανακυκλώνονται ως αμνιακό υγρό.

Έτσι, εάν τα νεφρά του μωρού δεν λειτουργούν σωστά, δεν θα παράγουν αρκετό αμνιακό υγρό για να τα περιβάλουν. Αυτό το αμνιακό υγρό είναι αυτό που προστατεύει το μωρό. Όταν χάνεται αυτό το υγρό, επηρεάζεται ο τρόπος με τον οποίο αναπτύσσονται τα όργανα και το σώμα του μωρού. Με άλλα λόγια, τα όργανα δεν αναπτύσσονται πλήρως . Στη συνέχεια, αυτά τα όργανα δεν μπορούν να κάνουν σωστά τη δουλειά τους. Αυτό προκαλεί απειλητικά για τη ζωή συμπτώματα.

Ποια είναι τα συμπτώματα του συνδρόμου Πότερ;

Τα συμπτώματα του συνδρόμου Πότερ μπορεί να διαφέρουν από μωρό σε μωρό και η σοβαρότητα της πάθησης μπορεί να ποικίλλει. Αυτά τα συμπτώματα μπορούν επίσης να επηρεάσουν την εγκυμοσύνη σας, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε πρόωρο τοκετό .

Έλλειψη αμνιακού υγρού

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, υπάρχει ένα διαυγές, κιτρινωπό υγρό που περιβάλλει το μωρό. Αυτό είναι το αμνιακό υγρό. Αυτό προστατεύει το μωρό και του δίνει χώρο να αναπτυχθεί. Λειτουργεί ως φραγμός μεταξύ του τοιχώματος της μήτρας και του μωρού. Τα μωρά με σύνδρομο Πότερ δεν έχουν αρκετό αυτό το αμνιακό υγρό, επομένως η πίεση από το τοίχωμα της μήτρας επηρεάζει τον τρόπο που αναπτύσσεται το μωρό.

Ιδιαίτερα χαρακτηριστικά του προσώπου και του σώματος

Η πίεση που προκαλείται από την έλλειψη αμνιακού υγρού επηρεάζει τον τρόπο που αναπτύσσεται το σώμα του μωρού. Αυτό μπορεί να προκαλέσει συγκεκριμένα χαρακτηριστικά του προσώπου. Αυτό ονομάζεται «πρόσωπο Πότερ» . Αυτά τα χαρακτηριστικά είναι:

• Το πηγούνι δεν αναπτύσσεται σωστά (φαίνεται να είναι γυρισμένο προς τα μέσα).
• Έχοντας μια ρυτίδα κάτω από το κάτω χείλος.
• Τα μάτια είναι τοποθετημένα σε μεγάλη απόσταση μεταξύ τους.
• Η γέφυρα στη Νάχα ισοπεδώθηκε.
• Χαμηλά τοποθετημένα αυτιά και μειωμένος χόνδρος στα αυτιά.
• Πτυχώσεις δέρματος στις γωνίες των ματιών.

Αυτή η πίεση μπορεί επίσης να επηρεάσει την ανάπτυξη άλλων μερών του σώματος του μωρού. Για παράδειγμα:

• Δύσπνοια στα χέρια και τα πόδια.
• Αδυναμία σωστής έκτασης και ευθυγράμμισης των αρθρώσεων και δυσκαμψία (συσπάσεις).
• Το μέγεθος του μωρού είναι μικρό σε σύγκριση με την ηλικία κύησης.

Υποανάπτυκτα ή δυσμορφικά όργανα

Τα συμπτώματα που επηρεάζουν τα όργανα είναι τα πιο απειλητικά για τη ζωή.Στο σύνδρομο Πότερ, η ανάπτυξη του μωρού επηρεάζεται, με αποτέλεσμα τα εσωτερικά όργανα να μην λαμβάνουν τις οδηγίες ή τον χρόνο που χρειάζονται για να αναπτυχθούν σωστά. Τα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν ως αποτέλεσμα είναι:

• Συγγενείς καρδιοπάθειες.
• Οφθαλμικές παθήσεις (π.χ. καταρράκτης, εξάρθρωση φακού).
• Νεφρικές παθήσεις (Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, Αγενεσία, Πολυκυστική νόσος των νεφρών).
• Πνευμονοπάθειες (χρόνιες πνευμονοπάθειες, αναπνευστική δυσχέρεια).

Η ανώμαλη ανάπτυξη των νεφρών επηρεάζει επίσης την ποσότητα ούρων που μπορεί να παράγει ένα νεογέννητο. Αυτό είναι επίσης ένα σύμπτωμα που αναζητούν οι γιατροί κατά τη διάγνωση του συνδρόμου Πότερ.

Ποιες είναι οι αιτίες του συνδρόμου Πότερ;

Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες που μπορούν να προκαλέσουν το σύνδρομο Πότερ. Αυτοί είναι:

• Νεφρά που δεν αναπτύσσονται σωστά ή δεν έχουν καθόλου νεφρά.
• Πολυκυστική νεφρική νόσος.
• Σύνδρομο κοιλιάς Prune (Σύνδρομο κοιλιάς Prune / Σύνδρομο Eagle-Barrett)
• Αποφράξεις του ουροποιητικού συστήματος.
• Διαρροή αμνιακού υγρού λόγω ρήξης των εμβρυϊκών υμένων.
• Ανεξέλεγκτες ιατρικές παθήσεις στη μητέρα, για παράδειγμα, διαβήτης τύπου 1.

Αυτά τα συμπτώματα, ειδικά αυτά που επηρεάζουν τα νεφρά, εμφανίζονται επειδή δεν υπάρχει αρκετό αμνιακό υγρό στη μήτρα για να περιβάλει το μωρό .

Γιατί μειώνεται αυτό το αμνιακό υγρό;

Ας το εξετάσουμε αυτό λίγο πιο λεπτομερώς. Η κύρια αιτία είναι η ανώμαλη ανάπτυξη των νεφρών .

Γνωρίζατε ότι κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το μωρό σας επιπλέει σε ένα διαυγές, κιτρινωπό υγρό που ονομάζεται αμνιακό υγρό. Αυτό το υγρό προστατεύει το μωρό σας και το βοηθά να αναπτυχθεί καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας; Νωρίς στην εγκυμοσύνη σας, αυτό το αμνιακό υγρό αποτελείται από νερό και θρεπτικά συστατικά από το σώμα σας. Το μωρό σας πίνει αυτό το αμνιακό υγρό. Μεταξύ 16ης και 20ής εβδομάδας, το μωρό σας αρχίζει να συνεισφέρει σε αυτό το αμνιακό υγρό. Πώς το ξέρετε; Ουρώντας! Το μωρό σας πίνει αυτό το υγρό και στη συνέχεια το αποβάλλει ως ούρα. Αυτό συμβαίνει σε έναν κύκλο.

Έτσι, εάν το μωρό σας έχει σύνδρομο Πότερ, τα όργανα που παράγουν ούρα, τα οποία είναι τα νεφρά, δεν έχουν αναπτυχθεί σωστά ή λείπουν ή δεν λειτουργούν. Επειδή το μωρό δεν μπορεί να ουρήσει, δεν μπορεί να συμβάλει στην ποσότητα αμνιακού υγρού που το προστατεύει. Γι' αυτό υπάρχει λιγότερο αμνιακό υγρό στη μήτρα.

Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι συνδρόμου Πότερ;

Ναι, οι γιατροί διακρίνουν διαφορετικούς τύπους συνδρόμου Πότερ, ανάλογα με τα συμπτώματα που επηρεάζουν τα νεφρά.

• Κλασικό σύνδρομο Πότερ: Αυτός είναι ο πιο συνηθισμένος τύπος. Εμφανίζεται όταν ένα μωρό γεννιέται χωρίς και τα δύο νεφρά.
• Σύνδρομο Πότερ τύπου Ι:Αυτός ο τύπος πάθησης προκαλείται από μια πάθηση που ονομάζεται πολυκυστική νόσος των νεφρών, η οποία κληρονομείται και από τους δύο γονείς και είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη πάθηση. Σε αυτήν την πάθηση, σχηματίζονται κύστεις στα νεφρά.
• Σύνδρομο Πότερ τύπου II: Αυτός ο τύπος συνδρόμου προκαλείται από ανωμαλίες στην ανάπτυξη των νεφρών που εμφανίζονται στη μήτρα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• Σύνδρομο Πότερ τύπου III: Αυτό προκαλείται επίσης από πολυκυστική νεφρική νόσο, όπως ο τύπος Ι. Ωστόσο, κληρονομείται μόνο από τον έναν γονέα (αυτοσωμικό κυρίαρχο).
• Σύνδρομο Πότερ τύπου IV: Αυτός ο τύπος συνδρόμου προκαλείται από απόφραξη του ουροποιητικού συστήματος (αποφρακτική ουροπάθεια) λόγω ανώμαλης ανάπτυξης του μωρού στη μήτρα.

Πώς διαγιγνώσκεται το σύνδρομο Πότερ;

Το σύνδρομο Πότερ μπορεί να διαγνωστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μέσω προγεννητικής εξέτασης . Ένα σημάδι ότι μπορεί να έχετε αυτή την πάθηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι η έλλειψη αμνιακού υγρού γύρω από το μωρό. Ο γιατρός σας θα το αναζητήσει αυτό κατά τη διάρκεια ενός υπερηχογραφήματος. Θα αναζητήσει επίσης σωματικά συμπτώματα όπως δυσκαμψία των αρθρώσεων (συσπάσεις).

Εάν αυτό δεν ανιχνευθεί πριν από τη γέννηση του μωρού, ο γιατρός θα κάνει μια κλινική εξέταση μετά τη γέννηση του μωρού για να ελέγξει για συμπτώματα. Αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν:

• Πολύ χαμηλή παραγωγή ούρων.
• Να έχει συγκεκριμένα χαρακτηριστικά προσώπου.
• Δυσκολία στην αναπνοή.

Ποιες εξετάσεις γίνονται για να επιβεβαιωθεί αυτό;

Ο γιατρός μπορεί να κάνει διάφορες εξετάσεις για να επιβεβαιώσει τη διάγνωση:

• Γενετική εξέταση αίματος για τον εντοπισμό του γονιδίου που ευθύνεται για τα συμπτώματα.
• Ελέγξτε τους πνεύμονες, τα νεφρά και το ουροποιητικό σύστημα του παιδιού σας με απεικονιστικές εξετάσεις όπως ακτινογραφία, μαγνητική τομογραφία ή υπερηχογράφημα .
• Εξετάσεις αίματος ή ούρων για τον έλεγχο των επιπέδων ηλεκτρολυτών και ενζύμων.
• Ένα ηχοκαρδιογράφημα για τον έλεγχο σημείων καρδιακής νόσου.

Ποιες είναι οι θεραπείες για αυτό;

Η θεραπεία για το σύνδρομο Potter εξαρτάται από τη σοβαρότητα των πνευμονικών και καρδιακών επιπλοκών (πνευμονική υποπλασία) που επηρεάζουν το παιδί σας, καθώς και από τις διαθέσιμες επιλογές για την υποστήριξη της νεφρικής λειτουργίας του παιδιού σας.

Σκεφτείτε το, το μωρό σας που μεγαλώνει πρέπει να περιβάλλεται από αμνιακό υγρό καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να αναπτύξει σωστά τους πνεύμονές του. Εάν το στήθος του μωρού είναι διογκωμένο για πολύ καιρό, μπορεί να χάσει αρκετό πνευμονικό ιστό για να επιβιώσει μετά τη γέννηση.

Η θεραπεία ενός νεογνού με πλήρη νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να είναι πολύ δύσκολη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι παρεμβάσεις εντατικής θεραπείας είναι περιορισμένες και η νεογνική παρηγορητική φροντίδα χρησιμοποιείται για να κρατήσει το μωρό και τους γονείς μαζί και να παρέχει άνεση στο μωρό.Η μεθοδολογική επεξεργασία μπορεί να αποτελέσει μια επιλογή.

Εάν το μωρό σας επιβιώσει μετά τη γέννηση, η θεραπεία θα επικεντρωθεί κυρίως στην πρόληψη απειλητικών για τη ζωή συμπτωμάτων. Αυτές οι θεραπείες μπορεί να περιλαμβάνουν:

• Χρήση εξοπλισμού υποστήριξης αναπνοής (π.χ. αναπνευστήρας ).
• Υποστηρικτικά φάρμακα που βοηθούν στη λειτουργία των πνευμόνων.
• Χειρουργική επέμβαση για την αποκατάσταση ή την αφαίρεση μπλοκαρισμάτων στο ουροποιητικό σύστημα.
• Χειρουργική επέμβαση για τη βελτίωση της σίτισης μέσω ενδοφλέβιας θρεπτικής θεραπείας, ρινογαστρικού σωλήνα ή σωλήνα σίτισης.
• Η αιμοκάθαρση είναι μια θεραπεία για την απομάκρυνση των τοξινών που συσσωρεύονται στο αίμα λόγω νεφρικών ανωμαλιών. Εάν η θεραπεία αιμοκάθαρσης δεν είναι επιτυχής μετά από αρκετά χρόνια, ο γιατρός μπορεί να συστήσει μεταμόσχευση νεφρού .

Ανάλογα με το πότε θα γίνει η διάγνωση στο μωρό σας, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μπορεί επίσης να είστε επιλέξιμοι για μια ερευνητική θεραπεία, όπως η αμνιοέγχυση, η οποία προσθέτει υγρό στην αμνιακή σας κοιλότητα για να αντικαταστήσει το υγρό γύρω από το μωρό σας. Αυτή η θεραπεία λειτουργεί καλύτερα πριν από τις 22 εβδομάδες κύησης.

Μπορεί να προληφθεί το σύνδρομο Πότερ;

Δυστυχώς, δεν υπάρχει τρόπος πρόληψης του συνδρόμου Πότερ .

Τι πρέπει να περιμένω εάν το παιδί μου έχει σύνδρομο Πότερ;

Δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Πότερ. Στις περισσότερες περιπτώσεις, εάν η πάθηση διαγνωστεί νωρίς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ο γιατρός σας μπορεί να προγραμματίσει έναν ασφαλή τοκετό και να παράσχει θεραπεία για να βοηθήσει το μωρό σας να επιβιώσει μετά τη γέννηση.

Τα συμπτώματα του συνδρόμου Πότερ είναι απειλητικά για τη ζωή. Ωστόσο, εκτός εάν οι πνεύμονες και τα νεφρά του μωρού σας επηρεαστούν σοβαρά από τα συμπτώματα, το μωρό σας μπορεί να έχει ελαφρώς καλύτερη πρόγνωση.

Επειδή η θεραπεία ξεκινά αμέσως μετά τη γέννηση, δεν είναι όλες οι θεραπείες επιτυχημένες. Μπορεί να χρειαστεί να υποβληθούν σε πολλαπλές χειρουργικές επεμβάσεις νωρίς στη ζωή τους.

Ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής ενός μωρού με σύνδρομο Πότερ;

Τα μωρά που διαγιγνώσκονται με σύνδρομο Πότερ μπορεί να έχουν πολύ σύντομο προσδόκιμο ζωής . Αυτό είναι διαφορετικό για τον καθένα και εξαρτάται από τα συμπτώματα. Εάν τα συμπτώματα είναι σοβαρά και εάν επηρεάζεται η ανάπτυξη και η λειτουργία κύριων οργάνων όπως η καρδιά, οι πνεύμονες και τα νεφρά, η πρόγνωση δεν είναι καλή. Τα περισσότερα μωρά δεν επιβιώνουν τις πρώτες ημέρες της ζωής . Σε ήπιες περιπτώσεις, όπου τα συμπτώματα δεν είναι τόσο σοβαρά και τα όργανα δεν επηρεάζονται σημαντικά, το προσδόκιμο ζωής μπορεί να είναι ελαφρώς μεγαλύτερο.

Ο γιατρός σας θα σας μιλήσει για τους κινδύνους της διάγνωσης του μωρού σας και θα σας συστήσει θεραπείες για να παρατείνετε τη ζωή του. Εάν η διάγνωση του μωρού σας είναι σοβαρή, η παρηγορητική φροντίδα μπορεί να είναι ένας τρόπος για να σας βοηθήσει να αντιμετωπίσετε τη θλίψη της απώλειας ενός αγαπημένου προσώπου.Μπορεί επίσης να συνιστάται συμβουλευτική για το πένθος ή την απώλεια ενός αγαπημένου προσώπου.

Πότε πρέπει να δω έναν γιατρό;

Εάν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε αλλαγές κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας, ειδικά εάν το μωρό σας σταματήσει ξαφνικά να κινείται ενώ κινείται καλά , επισκεφθείτε αμέσως τον γιατρό σας. Το μωρό σας μπορεί να γεννηθεί νωρίτερα από το αναμενόμενο. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να κάνετε τακτικές προγεννητικές εξετάσεις με τον γιατρό σας για να προετοιμαστείτε για τη γέννηση του μωρού σας.

Ποιες ερωτήσεις πρέπει να κάνω στον γιατρό μου;

Είναι φυσιολογικό να έχετε πολλές ερωτήσεις στο μυαλό σας σε μια τέτοια στιγμή. Δοκιμάστε να κάνετε στον γιατρό σας τις ακόλουθες ερωτήσεις:

• Ποια είναι η υποκείμενη αιτία της διάγνωσης του μωρού μου;
• Θα χρειαστώ χειρουργική επέμβαση μετά τη γέννηση του μωρού μου;
• Ποιες είναι οι παρενέργειες των θεραπειών που προτείνατε;
• Ποιος είναι ο ασφαλέστερος τρόπος για να γεννήσω το μωρό μου με σύνδρομο Πότερ;
• Τι μπορώ να κάνω για να βοηθήσω το μωρό μου να επιβιώσει;

Μπορεί να είναι μια πολύ τραυματική και δύσκολη εμπειρία να αντιμετωπίσετε την είδηση ​​ότι το μωρό σας μπορεί να μην επιβιώσει από μια απειλητική για τη ζωή διάγνωση. Ο γιατρός σας θα συνεργαστεί στενά μαζί σας για να καθορίσει τη διάγνωση του μωρού σας. Θα διασφαλίσει ότι το μωρό σας είναι ασφαλές και ότι θα λάβει άμεση θεραπεία για την ανακούφιση των συμπτωμάτων μετά τη γέννηση.

Τέλος, πράγματα που πρέπει να θυμάστε

Το σύνδρομο Πότερ είναι μια πραγματικά σπαρακτική πάθηση. Όταν μάθετε γι' αυτό, μπορεί να νιώσετε μεγάλη λύπη και φόβο. Αυτό είναι φυσιολογικό.

• Να θυμάστε ότι αυτή είναι μια πολύ σπάνια περίπτωση .
• Ο κύριος λόγος για αυτό είναι ότι τα νεφρά του μωρού δεν αναπτύσσονται σωστά και επομένως υπάρχει μείωση στο αμνιακό υγρό .
• Η έγκαιρη ανίχνευση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι σημαντική .
• Εάν τα συμπτώματα είναι σοβαρά, πολλά μωρά δεν θα επιβιώσουν . Είναι πολύ δύσκολο να το γνωρίζουμε αυτό, αλλά είναι σημαντικό να το συζητάμε με ειλικρίνεια.
• Δεν είστε μόνοι. Η ιατρική σας ομάδα, η οικογένεια και οι φίλοι σας θα σας στηρίξουν σε αυτή τη δύσκολη στιγμή . Μη διστάσετε να ζητήσετε συμβουλευτική εάν χρειαστεί.

Ελπίζουμε ότι αυτές οι πληροφορίες σας βοήθησαν να κατανοήσετε κάπως αυτή τη σπάνια πάθηση. Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις, μη διστάσετε να μιλήσετε με τον γιατρό σας.

Σύνδρομο Πότερ , σύνδρομο Πότερ, μωρό, νεφρό, αμνιακό υγρό, εγκυμοσύνη, συμπτώματα, θεραπεία