La skanado kiu rigardas la akvon malantaŭ la kolo de via bebo: Ĉio pri Nuka Travidebleco!

Se vi estas estonta patrino, via kuracisto eble rakontis al vi pri ĉi tiu skanado nomata "Nuka Travidebleco". Vi eble eĉ aŭdis pri ĝi de amiko. Kio precize estas ĉi tiu skanado? Kion ĝi serĉas? Ĉu necesas fari ĝin? Vi verŝajne havas multajn demandojn kiel ĉi tiujn. Ne zorgu, ni klarigos ĉion simple, ke vi povas kompreni.

Kio estas Nuka Travidebleco?

Simple dirite, nuka travidebleco estas speciala ultrasona skanado farita dum la unua trimestro de via gravedeco. Ĝi esence rigardas la dikecon de la amniolikvaĵo sub la haŭto ĉe la malantaŭo de la kolo de via bebo , aŭ kiom da likvaĵo estas. Ĉu vi sciis, ke ĉiu bebo havas malgrandan kvanton da amniolikvaĵo ĉe la malantaŭo de sia kolo, kaj tio estas tute normala ?

Tamen, mezurante la kvanton de ĉi tiu fluido, kuracistoj povas ricevi ideon pri la risko , ke la bebo havos certajn kromosomajn malsanojn aŭ genetikajn ŝanĝojn .

La grava afero estas, ke ĉi tiu "NT"-skanado estas nur ekzamena testo . Tio estas, ĝi ne diagnozas la bebon kun iu ajn malsano. Ĝi nur helpas vian kuraciston decidi ĉu la bebo riskas kaj se jes, ĉu pliaj testoj estas necesaj. Ĉu vi komprenas?

Kiel aspektas ĉi tiu skanado?

Bone, nun ni vidu kion precize rigardas ĉi tiu skanado de "nuka travidebleco". Per ĉi tiu skanado, la kuracisto rigardas la spacon ĉe la malantaŭo de la kolo de la bebo nomatan la "nuka faldo". Kiel mi diris antaŭe, ĉiu bebo havas likvaĵon ĉe la malantaŭo de sia kolo. Kuracistoj trovis, ke beboj kun certaj kromosomaj aŭ genetikaj malsanoj povas havi pli da likvaĵo en ĉi tiu parto de sia kolo.

Kiajn situaciojn vi rigardas por vidi ĉu ekzistas risko?

Se la kvanto de fluido malantaŭ la kolo estas pli alta ol normale, ĝi povas indiki, ke la bebo riskas disvolvi kondiĉojn kiel ekzemple:

• Daŭna sindromo (Trisomio 21) : Vi eble aŭdis pri tio. Ĉi tiu estas la kondiĉo, sur kiu la `NT`-skanado ĉefe fokusiĝas.
• Patau-sindromo (Trisomio 13)
• Sindromo de Edwards (Sindromo de Edwards - Trisomio 18)

Jen la ĉefaj kromosomaj anomalioj, kiujn oni serĉas. Krome, pliigita `NT`-valoro povas esti asociita kun iuj denaskaj kormalsanoj., kio signifas, ke ĝi ankaŭ povas esti asociita kun pliigita risko de certaj denaskaj korproblemoj. Do, la rezultoj de la `NT`-skanado povas doni proksimuman ideon pri ĉu la bebo pli aŭ malpli probable havas ĉi tiujn malsanojn.

Alia afero estas, ke dum ĉi tiu "NT"-skanado, kuracistoj ankaŭ kontrolas plurajn bazajn anatomiajn partojn de la evoluanta korpo de la bebo. Ekzemple, ili kontrolas ĉu la kranio, cerbo, membroj kaj intestoj de la bebo evoluas normale. Se aliaj anomalioj estas detektitaj dum la "NT"-skanado, ĝi ankaŭ povas pliigi la riskon de genetikaj aŭ strukturaj kondiĉoj.

Kiam estas farita la NT-skanado?

Ĉi tio ankaŭ estas problemo por multaj patrinoj. La `NT`-skanado estas farata inter 11 semajnoj kaj 13 semajnoj kaj 6 tagoj de gravedeco. Alivorte, ĝi estas farata kiam la longo de la kapo de la bebo ĝis la fundo (ĉi tio nomiĝas la `Krono-Puga Longo - CRL`) estas inter 45 kaj 84 milimetroj .

Kial ĝi estas farata je ĉi tiu specifa tempo? La kialo estas, ke post 14 semajnoj, dum la bebo kreskas, la fluido malantaŭ la kolo komencas esti absorbita reen en la korpon de la bebo. Tiam estas malfacile mezuri ĝin precize. Tial kuracistoj rekomendas fari la "NT"-skanadon ene de ĉi tiu specifa tempo. Ĉi tiu "NT"-skanado kutime estas farata kiel parto de la unua-trimestra ekzamena testo .

Kio estas ĉi tiu unua-trimestra ekzamena ilaro?

Eble vi jam aŭdis ĉi tiun terminon. La "Unua Trimestra Ekzamena Kompleto" (foje nomata "Kombinita Sinsekva Ekzameno") estas aro da testoj, kiuj taksas la riskon de la bebo evoluigi certajn denaskajn malsanojn , tio estas, malsanojn, kiuj ĉeestas ĉe la naskiĝo.

Aldone al la NT-skanado, oni ankaŭ prenas sangospecimenon de vi . Ĉi tiuj sangotestoj helpas taksi la riskon, ke via bebo havas denaskajn malsanojn. Fakte, la rezultoj de ĉi tiuj sangotestoj kombinitaj kun la NT-skanado sole estas multe pli precizaj .

Kiu bezonas NT-skanadon?

La `NT`-skanadon povas fari ĉiu graveda virino , sed ĝi devus esti farita inter la 11a kaj 13a semajnoj menciitaj antaŭe. Ĉi tio ne estas deviga testo, ĝi estas laŭvola .

Tamen, multaj kuracistoj rekomendas ĉi tion ĉar ĝi povas helpi vin identigi iujn ajn riskojn frue. Estas plej bone paroli kun via kuracisto kaj fari decidon bazitan sur kion ĉiu testo serĉos kaj la avantaĝoj kaj malavantaĝoj.

Kiel oni faras la NT-skanadon?

Ĉi tio ankaŭ estas tre simpla. La NT-skanado estas farata same kiel regula ultrasona skanado. Plej ofte, ĝi estas abdomena ultrasono.Unu estas farita. Tamen, kelkfoje, ekzemple, se malfacilas akiri klaran bildon pro la pozicio de via utero aŭ la pozicio de la bebo, oni ankaŭ povas fari skanadon tra la vagino (vagina ultrasono) .

Antaŭ la skanado, la kuracisto aŭ la skananta teknikisto aplikos ultrasonan ĝelon al via abdomeno. Poste, malgranda portebla aparato nomata transduktilo estos movita super vian abdomenon. La bildoj de via bebo estos montrataj sur ekrano. La dikeco de la fluido malantaŭ la kolo de via bebo estos mezurata en milimetroj . Vi ne sentos doloron dum ĉi tiu proceduro.

Kiel oni kalkulas la rezultojn de la NT-skanado?

La risko ofte ne estas kalkulata nur surbaze de la valoro de la NT-skanado. Via kuracisto kutime sumigos la rezultojn de ĉiuj viaj ekzamenoj de la unua trimestro por kalkuli vian ĝeneralan riskon , ke via bebo havos denaskan malsanon.

Mi jam diris antaŭe, ke fari sangoteston kune kun la NT-skanado pliigas la precizecon de la rezultoj. Do, en la plej multaj kazoj, la rezultoj de ambaŭ, via aĝo , kaj eble ĉu la naza osto de la bebo estas videbla (tio ankaŭ estas uzata por vidi la riskon de Daŭna sindromo), estas konsiderataj kiam oni donas al vi finan riskopoentaron.

Kial la rezultoj nomiĝas "risko"?

La rezulto, kiun vi ricevas, kutime esprimiĝas kiel matematika risko . Ekzemple, via rezulto povus diri "1 el 300 ŝanco". Tio signifas, ke el 300 beboj kun la sama `NT`-poentaro kaj aliaj testrezultoj kiel vi, nur 1 el 300 havos la denaskan malsanon.

• Se la fluidnivelo estas normala : Tio signifas, ke la risko de denaska malsano estas malalta .
• Se la kvanto de fluido estas alta : Tio signifas, ke ekzistas pli alta risko de denaska aŭ genetika malsano.

Pensu pri ĝi tiel: se oni diras al vi, ke la risko esti trafita de aŭto dum vi iras sur la strato estas 1 el 1000, tio ne signifas, ke vi certe estos trafita. La samo validas por ĉi tio. Kvankam la risko estas alta, tio ne signifas, ke la bebo certe havos problemon.

La grava afero estas, ke kuracisto neniam faros diagnozon bazitan sur la rezultoj de la `NT`-skanado. Ĉi tiuj estas nur preparaj testoj. Se la `NT`-valoro estas alta, via kuracisto aŭ genetika konsilisto klarigos al vi pri pliaj testoj. En multaj kazoj, eĉ se la `NT`-valoro estas alta, ĝi eble ne rilatas al kromosoma aŭ genetika kondiĉo. Tial pliaj testoj ĉiam estas rekomendataj.

Kiom preciza estas la NT-skanado?

Se vi faras nur la `NT` skanadon, ĝi detektos kondiĉojn kiel `Daŭna sindromo (Trisomio 21)` en ĉirkaŭ 70% de la kazoj.Ĝi povas esti detektita. Tamen, multaj kuracistoj kombinas la "NT"-skanadon kun la jam menciitaj sangotestoj. Tiam, la precizeco de detekto de ĉi tiuj kondiĉoj pliiĝas al ĉirkaŭ 95% . Tio estas alta procento, ĉu ne?

Ĉu estas iuj riskoj kun ĉi tiu skanado?

Ne. Nuka travidebleco estas tre malalt-riska testo. Ĝi estas same kiel regula ultrasono. Ĝi ne damaĝos vin aŭ vian bebon.

Kio okazas se la rezultoj de la NT-skanado estas nenormalaj?

Jen kie multaj patrinoj timiĝas. Mi ŝatus denove memorigi vin, ke la `NT`-skanado nur indikas la riskon , ke la bebo havas certan malsanon. Do, se via skanada rezulto estas nenormala, kio signifas, ke la `NT`-valoro estas alta, ne paniku .

Via kuracisto tiam rakontos al vi pri pluraj diagnozaj testoj . Ĉi tiuj testoj inkluzivas:

• Koriona Villusa Specimenigo (KVS) : Ĉi tio implikas preni malgrandan pecon da histo el via placento kaj testi ĝin pri genetikaj kondiĉoj. Ĉi tio kutime okazas inter 10 kaj 13 semajnoj de gravedeco.
• Amniocentezo : Ĉi tio estas farata iom pli poste en la gravedeco, kutime post 15 semajnoj. Ĉi tio implikas uzi nadlon por forigi malgrandan kvanton da amniolikvaĵo el via utero. Ĉi tiu likvaĵo enhavas la ĉelojn de la bebo, kaj ĉi tiuj ĉeloj povas esti testitaj por detekti genetikajn anomaliojn aŭ infektojn.

El la rezultoj de ĉi tiuj testoj ni povas precize scii, ĉu la bebo havas certan malsanon aŭ ne .

Plie, se la `NT`-valoro estas alta, la kuracisto povas ankaŭ mendi skanadon nomatan feta eĥokardiogramo por specife rigardi la koron de la bebo, ĉar nenormala `NT`-valoro povas esti asociita kun certaj fetalaj kordifektoj.

Ne timu! La plej grava afero estas...

Nur ĉar viaj rezultoj de la transgenetika skanado estas nenormalaj ne signifas, ke via bebo havas problemon. Ne zorgu, ne paniku . Via kuracisto faros pliajn testojn, aŭ serĉos signojn de alia problemo en via ultrasono aŭ sangotestoj. Ili eble plusendos vin al genetika konsilisto . Tiamaniere, vi povos lerni pli pri ĉi tiuj malsanoj, iliaj riskoj, kaj kiaj aliaj testoj estas haveblaj.

Kio estas normala NT-valoro?

La kvanto da fluido malantaŭ la kolo de la bebo iomete pliiĝas dum la gravedeco progresas. Tio signifas, ke la averaĝa valoro je 13 semajnoj povas esti iomete pli alta ol la averaĝa valoro je 11 semajnoj.

Malsamaj medicinaj institucioj prezentas iomete malsamajn NT-limojn por pliaj testoj. Ĉi tiuj baziĝas sur la NT-valoro kaj ankaŭ sur la gravedeca aĝo.

Tamen, en plej multaj gravedecoj, se la NT-valoro estas super 3 mm aŭ 3,5 mm , oni rekomendas diskuti genetikan konsiladon kaj pliajn testojn. Tamen, ĉi tio estas nur valoro, kaj via kuracisto donos al vi la plej bonajn konsilojn laŭ via situacio.

Ĉu nenormala NT-skanado signifas, ke la bebo havas Daŭnan sindromon?

Ne, tute ne . Nenormala rezulto de nuka travidebleco ne signifas, ke la bebo certe havos Daŭnan sindromon aŭ alian denaskan malsanon. Ĝi nur signifas, ke la bebo havas pliigitan riskon aŭ pli verŝajne havos tian malsanon.

Eĉ se la NT-valoro estas normala, kuracistoj eble volos fari sangotestojn aldone al la NT-skanado, ĉar tio povas doni pli precizan takson de via risko. En iuj kazoj, plia antaŭnaska testado estas necesa por determini la eblecon, ke via bebo naskiĝas kun genetika malsano.

Kiom longe necesas por scii la rezultojn?

En plej multaj kazoj, la kuracisto povas komuniki al vi la rezultojn de la NT-ultrasono en la sama tago . Tio signifas, ke la kvanto de fluido malantaŭ la kolo povas esti mezurita kaj la valoro povas esti konata en la sama tago.

Tamen, la rezultoj de la sangotestoj faritaj per la "unua-trimestra ekzameno" povas daŭri kelkajn tagojn aŭ semajnon aŭ du por reveni . Multaj kuracistoj atendas ĝis ĉiuj ĉi tiuj rezultoj estas antaŭ ol ili povas kalkuli ĉu la bebo riskas aŭ ne. Nur tiam ili klarigos al vi la kompletan bildon.

Fine, porportebla mesaĝo

La skanado de "Nuka Travidebleco (NT)" estas grava komenca testo, kiu helpas determini la riskon de la bebo havi denaskan aŭ genetikan malsanon.

• Ĉi tio estas nur rastrumtesto , ne diagnoza testo.
• Ne zorgu se la rezultoj estas neregulaj. Tio nur signifas, ke pliaj testoj estas necesaj.
• Ankoraŭ ekzistas ŝanco, ke vi havos sanan bebon .
• Zorge parolu kun via kuracisto pri la signifo de viaj testrezultoj kaj kion fari poste.
• Paroli kun genetika konsilisto kaj diskuti la avantaĝojn kaj malavantaĝojn de estontaj testoj estos tre helpema.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpis vin pli bone kompreni la NT-skanadon. Neniam timu demandi al via kuracisto iujn ajn demandojn aŭ zorgojn, kiujn vi eble havas.

` nuka travidebleco, NT-skanado, unua trimestro-ekzameno, risko de Daŭna sindromo, kromosomaj anomalioj, gravedeca skanado, antaŭnaska ekzameno, feta ultrasono, gravedectestoj, nuka travidebleco, Daŭna sindromo, feta ekzameno