Ĉu vi aŭdis pri aplazio? Ni parolu pri ĝi!

Ĉu vi iam aŭdis pri kondiĉo, kie iuj partoj de nia korpo, kiel membroj kaj organoj, ne kreskas ĝuste aŭ ne disvolviĝas tute? Ĉi tion kuracistoj nomas aplazio . Vi eble iom timiĝos aŭdante ĉi tiun nomon. Sed ne zorgu, ni parolos pri tio simple kaj klare. Tiam vi povos pli bone kompreni tion.

Kio precize estas (Aplazio)?

Simple dirite, aplazio estas kondiĉo en kiu parto de via korpo, ĉu histo, organo aŭ alia parto de via korpo, ne disvolviĝas aŭ ne funkcias ĝuste. Plej ofte, ĉi tiuj kondiĉoj ĉeestas ĉe aŭ antaŭ la naskiĝo, dum la bebo ankoraŭ estas en la utero. Iafoje, kiam kuracisto ekzamenas feton aŭ novnaskiton, ili povas rimarki, ke parto, kiel brako aŭ kruro, mankas aŭ ne estas ĝuste formita. Tamen, iuj aplaziaj kondiĉoj, precipe tiuj, kiuj implikas internajn histojn kiel la ostan medolon, povas esti diagnozitaj dum infanaĝo aŭ eĉ plenaĝeco.

La grava afero estas, ke aplazio ne estas unuopa malsano. Ĝi estas termino uzata de kuracistoj por priskribi ajnan kondiĉon, en kiu parto de la korpo ne estas plene formita.

Kiel (Aplazio) diferencas de (Agenezo), (Hipoplazio), kaj (Displazio)?

Ĉi tiuj vortoj povas esti iom konfuzaj aŭdeblaj, ĉar ili signifas la saman aferon. Sed estas kelkaj malgrandaj diferencoj. Ni vidu, kiaj ili estas.

• (Agenezo): Tio okazas kiam korpoparto tute ne disvolviĝas . En iuj medicinaj terminoj, (Aplazio) signifas, ke ekzistas iu baza, subevoluinta organstrukturo. Sed ĉe (Agenezo), neniu parto de tiu organo disvolviĝis. Ekzemple, se reno tute ne disvolviĝas, ĝi nomiĝas (Rena Agenezo).

• Hipoplazio: Tio okazas kiam parto de la korpo estas subevoluinta . Tio estas, ĝi ĉeestas sed estas malgranda aŭ nekompleta. Iafoje, aplazio estas konsiderata kondiĉo inter agenezo (foresto) kaj hipoplazio (subevoluo).

• Displazio: Ĉi tio estas la nenormala, misforma kresko de organo aŭ korpoparto. Male al aplazio, displazio ne ĉiam estas kaŭzita de frua evolua problemo (t.e., parto komencas kreski kaj poste ĉesas). Displazio kutime estas la nenormala kresko de ĉeloj aŭ histoj. Ekzemple, en la fruaj stadioj de kancero, okazas nenormalaj ŝanĝoj en ĉeloj ("displazio"), kiuj poste evoluas al kancero.

Se vi ne certas pri ĉi tiuj terminoj, nepre petu vian kuraciston klarigi ilin al vi . Tio helpos vin akiri pli klaran komprenon pri la malsano, kiun vi aŭ via infano eble havas.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de aplazio?

Ne ĉiuj tipoj de aplazio estas oftaj. Tamen, ekzistas kelkaj tipoj de aplazio, pri kiuj ni aŭdas plej ofte, aŭ pro kiuj ni estas pli konataj. Ĉi tiuj implikas eritrocitojn, haŭton, ostojn kaj ĝermĉelojn (t.e., spermon kaj ovojn). Aplazio ankaŭ povas trafi aliajn organojn, kiel ekzemple la pulmojn kaj la vidnervon.

Ni parolu pri Pura Eritrocita Aplazio (PRCA)

En ĉi tiu stato, viaj eritrocitoj ("Eritrocitoj") ne disvolviĝas ĝuste. Normale, nia osta medolo ("Osta Medolo") produktas novajn eritrocitojn ĉirkaŭ ĉiujn 120 tagojn. Dum ĉi tiu tempo, eritrocitoj disvolviĝas de sia komenca stadio, "Eritroblasto", en plene disvolvitan eritrociton.

Se vi havas PRCA-on , via osta medolo povas produkti tre malmultajn aŭ neniujn eritroblastojn. Tio kaŭzas, ke la korpo perdas la bezonatajn eritrocitojn, kaŭzante anemion. Tio nomiĝas "pura" ĉar ĝi nur efikas sur eritrocitojn. Aliaj sangoĉeloj - blankaj sangoĉeloj kaj trombocitoj - estas produktitaj normale. Tamen, se ĉiuj tri specoj de sangoĉeloj ne estas produktitaj ĝuste, ĝi nomiĝas aplasta anemio .

PRCA povas ĉeesti ĉe naskiĝo (denaska PRCA), aŭ ĝi povas disvolviĝi dum la vivo. La denaska tipo de PRCA nomiĝas Diamond-Blackfan-anemio .

Kio estas Aplasia Cutis Congenita?

Tio okazas kiam la haŭto de via novnaskita bebo, precipe la skalpo, estas subevoluinta aŭ tute mankas en iuj lokoj. Iafoje, la histo kaj ostoj sub tiu haŭto ne plene disvolviĝas. Haŭto ankaŭ povas manki en iuj lokoj de la korpo, brakoj kaj kruroj de la bebo.

(Aplasia Cutis Congenita) povas aperi kiel cikatro sur la skalpo, sen haroj sube. Aŭ, la subevoluinta haŭto povas aperi kiel maldika, senhara membrano.

Kiel la nomo sugestas ("Congenita"), ĉi tio estas denaska malsano, kio signifas, ke ĝi ĉeestas ekde la naskiĝo.

Ni lernu pri radiala aplazio

Tio okazas kiam unu el la du ostoj en via antaŭbrako, la radiuso, ne disvolviĝas. Estas du longaj ostoj en via antaŭbrako, la radiuso kaj la ulno. La ulno iras de via kubuto ĝis via pojno, flanke kie estas via etfingro. La radiuso iras de via kubuto ĝis via pojno, flanke kie estas via dikfingro. Persono kun radiala aplazio povas havi misformitan, fleksitan manon. La dikfingro povas manki aŭ povas esti pli mallonga ol normale.

(Radiala aplazio)Radiusradia Manko estas speco de kondiĉo. Ĝi estas problemo kun la disvolviĝo de la radiusa osto. Radiusradiaj Mankoj povas varii de mildaj ĝis severaj. Foje la radiusa osto formiĝas, sed ĝi estas pli mallonga ol normale. Alifoje, la radiusa osto tute ne disvolviĝas.

Kio estas ĝermĉela aplazio aŭ nur-sertoli-ĉela sindromo?

Tio estas kiam persono perdas la ĝermĉelojn ("Ĝermaj Ĉeloj") en siaj testikoj ("Testikuloj"). Ĝermaj ĉeloj estas generaj ĉeloj. Ĉe viroj, ĝuste la ĝermaj ĉeloj poste fariĝas spermo ("Spermo"). Kiam ĝermaj ĉeloj perdiĝas, spermo ne povas esti produktita. Tio signifas, ke homoj kun ĝermĉelaplazio ne povas havi infanojn ("Malfekundeco").

Ĝermĉela aplazio ankaŭ nomiĝas Sertoli-ĉela nur-sindromo . Tio estas ĉar, eĉ se ĝermĉeloj mankas, Sertoli-ĉeloj ankoraŭ ĉeestas en la genera sistemo. Normale, Sertoli-ĉeloj helpas ĝermĉelojn evolui en spermon. Tamen, kiam ĝermĉeloj mankas, Sertoli-ĉeloj ne havas rolon en spermproduktado.

Ni ankaŭ rigardu Pulman Aplazion.

Pulma aplazio estas kondiĉo en kiu persono naskiĝas kun grave subevoluinta pulmo. Ĉi tio ne estas ununura kondiĉo, kaj povas okazi en malsamaj gradoj. Ĝi povas varii de kompleta manko de pulma evoluo ("Pulma agenezo") ĝis eta subevoluo ("Pulma hipoplazio").

Pulma aplazio estas ie inter pulma agenezo kaj pulma hipoplazio. Ĉe aplazio, rudimenta pulma strukturo disvolviĝas, sed ĝi ne povas plenumi la taskon de plene funkcianta pulmo.

Ofte, unu pulmo aŭ mankas aŭ estas subevoluinta, dum la alia estas normala.

Kio estas Tima Aplazio?

Via timuso estas glando, kiu produktas specon de blankaj sangoĉeloj nomataj T-ĉeloj. T-ĉeloj helpas vian korpon kontraŭbatali infektojn. Ĉe timusa aplazio , via timuso ne disvolviĝas. Kiam vi naskiĝas sen timuso, vi pli emas ricevi infektojn.

La foresto de timuso estas unu el la simptomoj de kondiĉo nomata DiGeorge-sindromo . DiGeorge-sindromo povas influi plurajn korpajn sistemojn. Ĝi povas influi vian imunsistemon kaj korfunkcion, kaj ankaŭ povas kaŭzi evoluajn malfruojn en la infanaĝo.

Ni ankaŭ atentu pri la aplazio de la optika nervo

(Aplazio de la optika nervo)Ĝi estas la perdo de esencaj partoj de unu aŭ ambaŭ okuloj, inkluzive de la vidnervo, ĉe naskiĝo. Via vidnervo ludas gravan rolon en via vidado. Ĝi estas tio, kio permesas al viaj okuloj komuniki kun via cerbo kaj prilabori vidajn informojn. Danke al la vidnervo, kiam viaj okuloj vidas aferojn kiel formojn kaj kolorojn, via cerbo povas konverti tiujn informojn en vidan bildon, kiun ĝi povas kompreni.

Aplazio de la optika nervo povas kaŭzi diversajn gradojn de okulproblemoj, depende de la severeco de via malsano. Aplazio, malsano kiu influas ambaŭ okulojn, ankaŭ povas kaŭzi problemojn kun cerba disvolviĝo.

Kiom ofta estas aplazio?

Aplazio estas tre malofta kondiĉo. La plej oftaj tipoj estas "(Radiala aplazio)" kaj la akirita formo de "Pura Eritrocita Aplazio" (PRCA). "(Radiala aplazio)" trafas ĉirkaŭ 1 el 30 000 novnaskitoj. "(Radialaj Radiomankoj)" (kiu ankaŭ inkluzivas "(Radialan aplazion)") estas la plej ofta denaska malsano trafanta la manon. La denaska formo de (PRCA) ankaŭ estas malofta, kun ĉirkaŭkalkulata incidenco de 5 ĝis 7 kazoj por miliono da naskoj. La akirita formo estas iom pli ofta, sed ni ne scias precize kiom da kazoj ekzistas.

Kiuj estas la kaŭzoj de aplazio?

Multaj specoj de aplazio estas kaŭzitaj de genetikaj mutacioj, kiuj estas hereditaj de gepatroj. Viaj genoj enhavas la instrukciojn, kiuj determinas kiajn fizikajn karakterizaĵojn vi havos. Ekzemple, ĉi tiuj instrukcioj determinas kie kaj kiel organo disvolviĝos. Vi ricevas genojn de kaj via patrino kaj via patro. Se geno havas mutacion aŭ difekton, vi povas disvolvi problemojn kiel aplazio.

Malofte, aplazio povas disvolviĝi laŭlonge de la tempo. Ekzemple, akirita PRCA estas kaŭzita de aliaj kaŭzoj kaj kondiĉoj, inkluzive de infektoj, aŭtoimunaj malsanoj kaj iuj specoj de kancero.

En iuj kazoj, kuracistoj kaj sciencistoj ne povas trovi la kaŭzon de aplazio. Tiaj specoj de aplazio nomiĝas idiopataj .

Kiel rekoni (Aplazion)?

Iujn tipojn de aplazio oni povas detekti dum gravedeco per testoj, kiel ekzemple ultrasono. Aliajn tipojn de aplazio oni ne vidas ekstere kaj oni vidas nur ĉe naskiĝo.

Se la malsano ne estas severa, aŭ se ĝi implikas la sangon kaj ostan medolon, simptomoj eble ne aperos ĝis pli poste en la vivo. Depende de la tipo de aplazio, vi eble bezonos sperti diversajn bildigajn procedurojn, sangotestojn kaj genetikajn testojn por diagnozi vian malsanon.

Kiuj estas la kuraciloj por (aplazio)?

Kuracelektoj varias depende de via kondiĉo. Kirurgio povas esti farita por plibonigi la funkcion de subevoluinta membro aŭ brako. En severaj kazoj de PRCA, sangotransfuzoj povas esti necesaj. Depende de via kondiĉo, medikamentoj povas esti donitaj por kontroli simptomojn aŭ malhelpi komplikaĵojn pro aplazio.

Iuj specoj de aplazio, kiel ekzemple ĝermĉelaplazio, ne povas esti kuracataj.

Ĉu aplazio povas esti kuracita?

Ĉu via stato pliboniĝos aŭ ne dependas de la tipo de aplazio, kiun vi havas, kaj la faktoroj, kiuj kaŭzis ĝin. Ekzemple, akirita pura eritrocita aplazio (PRCA) povas esti kuracita, depende de tio, kio malhelpas vian korpon produkti eritrocitojn. Traktado de la subesta stato, kiu malhelpas la produktadon de eritrocitoj, kelkfoje povas plibonigi la aplazion.

Aplazio estas denaska malsano, kiu ne povas esti inversigita, kio signifas, ke ĝi ne povas esti tute kuracita. En tiaj kazoj, kuracisto povas rekomendi kirurgion, medikamentojn aŭ specifajn traktadojn. Ĉi tiuj povas helpi plibonigi la funkcion de brako, kruro aŭ membro, aŭ kontroli simptomojn.

La vorto "(Aplazio)" povas signifi multajn malsamajn aferojn. Ĝi dependas de multaj aferoj, inkluzive de kiun korpoparton ĝi trafas, kiaj estas viaj simptomoj, kaj kiom milda aŭ severa estas la kondiĉo. Ne konfuziĝu pri ĉi tiuj terminoj. Se via aŭ la kondiĉo de via infano estas priskribita per alia termino kiel "(Aplazio)", "(Agenezo)", aŭ io simila, demandu vian kuraciston kion tiuj terminoj signifas kaj kion atendi laŭlonge de la tempo. Demandu ĉu ekzistas disponeblaj kuracadoj kaj ĉu ili estas bezonataj. Se jes, diskutu kiajn specojn de kuracadoj povus helpi. Demandu kiel ĉi tiuj evoluaj problemoj influas (aŭ ne influas) vian ĉiutagan vivon.

La plej gravaj aferoj, kiujn ni devas memori

Nu, mi esperas, ke vi havas iun ideon el tio, pri kio ni parolis (Aplazio). Mallonge:

• Aplazio signifas, ke parto de la korpo ne disvolviĝis ĝuste.
• Ĉi tio ne estas la sama malsano, ĝi povas okazi en malsamaj tipoj kaj je malsamaj niveloj .
• Iuj tipoj de aplazio estas denaskaj, dum aliaj disvolviĝas dum la vivo.
• La kaŭzoj estas diversaj; genetikaj kaŭzoj, infektoj, aliaj malsanoj, kaj kelkfoje neniu kaŭzo troveblas.
• La kuracado dependas de la tipo kaj severeco de aplazio. Kelkaj povas postuli kirurgion, medikamentojn aŭ aliajn specifajn kuracadojn por kontroli simptomojn kaj plibonigi la vivokvaliton.
• Kvankam denaska aplazio ne povas esti tute kuracita, kun taŭga traktado kaj subteno eblas vivi plejparte normalan vivon.
• La plej grava afero estas konsulti kuraciston kaj ricevi la ĝustajn konsilojn kaj informojn se vi aŭ via infano havas iujn ajn suspektojn pri ĉi tiu malsano.Ne paniku, demandu demandojn, kaj komprenu la situacion ĝuste.

Ni esperas, ke vi trovis ĉi tiun informon utila!

` Aplazio, Ne-kresko de korpopartoj, Denaskaj difektoj, Pura eritrocita aplazio, Aplazio Cutis Congenita, Radiala aplazio, Ĝermĉela aplazio