Ĉu vi havas tumoron en via koro? (Kora Tumoro) Ne zorgu, ni parolu pri tio!

Ni ĉiuj multe pensas pri niaj koroj, ĉu ne? Estas normale senti iom da timo kiam ni aŭdas pri korproblemo. Iafoje, malgrandaj buloj, aŭ tumoroj, povas disvolviĝi en la koro. Ĉi tiuj estas tio, kion ni medicine nomas "Kartumoroj". Kelkaj el ĉi tiuj eble ne estas danĝeraj, dum aliaj povas esti iom gravaj. Tial, estas tre grave esti konscia pri tio.

Kiuj estas ĉi tiuj specoj de kortumoroj?

Simple dirite, ni povas dividi tumorojn, kiuj formiĝas en la koro, en du ĉefajn tipojn: tumorojn, kiuj komenciĝas en la koro mem, kaj tumorojn, kiuj formiĝas aliloke kaj disvastiĝas al la koro.

Primaraj Koraj Tumoroj

Jen la specoj de tumoroj, kiuj komenciĝas ene de la koro. Plejparto el ĉi tiuj, ĉirkaŭ 75% ĝis 95%, estas nekanceraj , tio estas, sendanĝeraj tumoroj. Tamen, se ili malhelpas la funkciadon de la koro, aŭ se ili ne estas traktataj, ili povas kelkfoje kaŭzi riskojn kiel ekzemple apopleksio. Tial, ĉi tio ne estas io, kion oni prenu malserioze.

Foje, ĉi tiuj primaraj tumoroj povas esti kanceraj , kio signifas, ke ili povas fariĝi malignaj.

Primaraj nekanceraj tumoroj kiuj disvolviĝas en plenkreskuloj

• Miksomo: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo de nekancera kortumoro ĉe plenkreskuloj. Ĝi konsistigas ĉirkaŭ 50% de ĉiuj primaraj kortumoroj. Ili kutime disvolviĝas en la maldekstra atrio de la koro. Ili devas esti kirurgie forigitaj por preventi gravajn komplikaĵojn kiel embolio (blokado de sangokoagulaĵo en vejno).
• Papila fibroelastomo: Ĉi tiu estas la dua plej ofta tipo de nekancera kortumoro. Kvankam ĝi povas disvolviĝi en ajna aĝo, ĝi estas plej ofta ĉe homoj pli ol 60-jaraj. Ĉirkaŭ 80% de ĉi tiuj tumoroj disvolviĝas en la korvalvoj, precipe la aortvalvo aŭ mitrala valvo. Eĉ se vi ne havas simptomojn, via kuracisto povas rekomendi kirurgion por redukti la riskon de embolio.
• Lipomo: Ĉi tiu estas tumoro konsistanta el grasĉeloj. Ĝi povas okazi ĉe homoj de ĉiuj aĝoj. Ĉi tiu tumoro povas esti kelkfoje malgranda, sed kelkfoje ĝi povas esti tre granda. Lipomoj kutime disvolviĝas en la maldekstra ventriklo, dekstra atrio, aŭ la muro inter la atrioj (atria septo).
• Hemangiomo: Ĉi tiuj estas tumoroj konsistantaj el sangaj vaskuloj. Oni raportis, ke ili okazas ĉe homoj de infanaĝo ĝis ĉirkaŭ 65 jaroj. Ili kutime ne kaŭzas simptomojn. Tial, ili estas malkovritaj kiam oni faras testojn por aliaj problemoj. Hemangiomo ofte videblas kune kun aliaj tumoroj en la gastrointesta vojo aŭ sur la haŭto.

Primaraj nekanceraj tumoroj, kiuj disvolviĝas en beboj kaj junaj infanoj

• Kora rabdomiomo:Ĉi tiu estas la plej ofta tipo de kortumoro vidata ĉe beboj kaj junaj infanoj. Rabdomiomoj formiĝas en aretoj kaj kutime malaperas memstare sen kuracado.
• Teratomo: Ĉi tiu tumoro kutime disvolviĝas en la perikardo, la maldika saketo kiu ĉirkaŭas la koron de via infano. Ĝi ankaŭ povas disvolviĝi kie komenciĝas la grandaj sangaj vaskuloj kiuj konektiĝas al la koro.
• Fibromo: Male al rabdomiomo, fibromo disvolviĝas kiel ununura tumoro. Ĝi kutime disvolviĝas ene de la muskolo de la ventrikloj de la koro de la infano. Ĉar ĝi povas kaŭzi gravajn korproblemojn, la infano verŝajne bezonos kirurgion por forigi la tumoron.
• Hamartomo: Ĉi tio ankaŭ nomiĝas histiocitoida kardiomiopatio aŭ Purkinje-ĉela hamartomo. Ĉi tio povas influi la korritmon de via infano.

Tipoj de kanceraj (malignaj) primaraj kortumoroj

Ĉirkaŭ 5% ĝis 25% de ĉiuj primaraj kortumoroj estas kanceraj. La plej ofta tipo estas sarkomo.

• Sarkomo: Ĉi tiu tipo de sarkomo tuŝas inter 50% kaj 75% de homoj kun korkancero. Ekzistas multaj subtipoj de sarkomo. Du el la ĉefaj estas:
• Angiosarkomo: Ĉi tiu estas la plej ofta subtipo ĉe plenkreskuloj. Angiosarkomo plej ofte disvolviĝas en la dekstra atrio aŭ perikardo.
• Rabdomiosarkomo: Ĉi tiu estas la plej ofta subtipo ĉe beboj kaj junaj infanoj. Tamen, ĝi ankaŭ povas okazi ĉe plenkreskuloj. Rabdomiosarkomoj ofte formiĝas en aretoj kaj povas disvolviĝi en iu ajn kora ĉambro.

Ekzistas ankaŭ malpli oftaj tipoj de kanceraj primaraj kortumoroj:

• Maligna fibreca histiocitomo: Ĉi tiu tumoro ofte disvolviĝas en la maldekstra atrio kaj povas bloki vian mitralan valvon, malhelpante la fluon de sango inter la koraj ĉambroj.
• Limfomo: Limfomo (kancero de la blankaj sangoĉeloj) kutime disvolviĝas en la limfglandoj, lieno aŭ osta medolo. Malofte, ĝi disvolviĝas en la koro. Ĉi tio ofte okazas ĉe homoj kun aidoso.

Primaraj tumoroj, kiuj povas esti aŭ ne esti kanceraj

Iuj tumoroj, kiuj komenciĝas en la koro, povas esti aŭ ne esti kanceraj.

• Mezoteliomo: Ĉi tiu tumoro estas kancera se ĝi formiĝas en la perikardo. Tamen, malofte, ĝi povas komenciĝi en la atrioventrikula nodo, kiu estas parto de la elektra sistemo de la koro. Tiukaze, ĝi ne estas kancera.
• Paragangliomo: Ĉi tiu tumoro kutime disvolviĝas ĉe la bazo de la koro.

Metastazaj Kortumoroj

Temas pri tumoroj, kiuj formiĝas kiam kancero komenciĝas ie alie en via korpo (ekzemple, la pulmoj aŭ haŭto) kaj disvastiĝas al via koro. Ĉi tiuj ĉiam estas kanceraj (malignaj) tumoroj , kio signifas, ke ili disvolviĝas el kancero, kiu jam ekzistas en la korpo.

Ekzistas pluraj specoj de kancero, kiuj povas disvastiĝi al la koro:

• Melanomo (haŭtkancero)
• Pulma kancero
• Mama kancero
• Limfomo
• Rena kancero
• Ezofaga kancero

Kie en la koro ĉi tiuj tumoroj disvolviĝas?

Kortumoroj povas disvolviĝi en malsamaj partoj de la koro. Kaj primaraj kaj metastazaj tumoroj povas disvolviĝi en la jenaj lokoj:

• Endokardio: La histo, kiu kovras la internon de la koraj ĉambroj.
• Miokardio: Tio estas via kormuskolo.
• Korvalvoj: Ĉi tiuj estas la "pordego"-similaj partoj, kiuj kontrolas la fluon de sango tra la koro.
• Perikardo: Ĉi tiu estas la maldika saketo, kiu ĉirkaŭas la koron.

Kiu plej ofte ricevas ĉi tiujn kortumorojn?

Kortumoroj, depende de la tipo, povas disvolviĝi ĉe iu ajn en ajna aĝo. Kelkaj tipoj (kiel teratomoj) disvolviĝas dum feto ankoraŭ estas en la utero. Aliaj tipoj disvolviĝas dum infanaĝo aŭ je diversaj tempoj en plenkreskula vivo.

Konsideru ĉi tion: Miksomoj estas du ĝis kvar fojojn pli oftaj ĉe virinoj ol ĉe viroj.

Sarkomoj estas tipo de kancero plej ofta ĉe mezaĝaj plenkreskuloj. La averaĝa aĝo de diagnozo estas ĉirkaŭ 44 jaroj.

Kiom oftaj estas koraj tumoroj?

Primaraj kortumoroj (kaj nekanceraj kaj kanceraj) tuŝas ĉirkaŭ 1 el 2 000 homoj. Tamen, nekanceraj tumoroj estas multe pli oftaj ol kanceraj tumoroj.

Tamen, kortumoroj kiuj disvastiĝas al la koro de aliaj lokoj (metastazaj) estas pli oftaj. Ekzemple:

• Ĉirkaŭ 10% de homoj kun pulma kancero.
• Ĉirkaŭ 10% de homoj kun mama kancero.
• Inter 50% kaj 65% de homoj kun melanomo.

Kiel kortumoroj influas vian korpon?

Kortumoroj povas influi vian korpon laŭ multaj manieroj. Kanceraj (malignaj) kortumoroj povas disvastiĝi al aliaj partoj de via korpo, kiel ekzemple la pulmoj. Nekanceraj (benignaj) kortumoroj ne disvastiĝas, sed ili povas kaŭzi problemojn kun la koro kaj sangaj vaskuloj. Tiaj problemoj inkluzivas:

• Korbataj neregulaĵoj (Aritmioj)
• Sangokoagulaĵoj kaj tromboembolio
• Problemoj kun sangofluo ene de la koro
• Koratako
• Korinsuficienco
• Nenormalaj korsonoj (kormurmuroj)
• Malalta sangopremo (hipotensio)
• Perikardia ekssudaĵo
• Inflamo de la sako ĉirkaŭ la koro (perikardito)
• Difekto al valvoj

Kiel tumoro efikas vian koron dependas de la tipo de tumoro kaj kie ĝi situas en la koro. Ekzemple, tumoroj kiuj komenciĝas en la korvalvoj povas bloki sangofluon al la koro aŭ kaŭzi sangokoagulaĵojn. Tumoroj kiuj kreskas en la kormuskolo povas kaŭzi korinsuficiencon aŭ neregulajn korbatojn (aritmiojn).

Se vi estas diagnozita kun kortumoro, via kuracisto diros al vi kie ĝi estas kaj kiel ĝi povus influi vian koron.

Kiuj estas la simptomoj de koraj tumoroj?

Simptomoj de kortumoroj multe varias. Ili dependas de la tipo de tumoro, kiun vi havas, kaj kie ĝi estas en via koro. Iuj homoj eble tute ne havas simptomojn, aŭ povas havi tre mildajn simptomojn. Aliaj eble havas simptomojn, kiuj indikas vivminacan korproblemon.

Multaj simptomoj de kortumoroj estas tio, kion kuracistoj nomas "nespecifaj". Tio signifas, ke ĉi tiujn simptomojn povas kaŭzi multaj aliaj sanproblemoj, ne nur kortumoroj. Do, eĉ se vi havas ĉi tiujn simptomojn, tio ne ĉiam signifas, ke vi havas kortumoron. Tial gravas informi vian kuraciston pri viaj simptomoj, por ke ili povu trovi la kaŭzon.

Tipe, simptomoj ĉe homoj kun kanceraj kortumoroj komenciĝas subite kaj plimalboniĝas rapide. Simptomoj ĉe nekanceraj kortumoroj povas disvolviĝi pli malrapide.

Oftaj signoj kaj simptomoj de kortumoroj estas:

• Brusta malkomforto, doloro
• Kapturno kaj svenado
• Laceco, laceco
• Febro kaj frostotremoj
• Korpalpitacioj
• Artika doloro
• Apetito
• Noktaj ŝvitoj
• Malgrandaj ruĝaj makuloj sur la haŭto ``(Petekioj)``
• Malfacilaĵo spiri
• Kruroŝvelado
• Pezperdo sen alia kialo

Kial ĉi tiuj kortumoroj formiĝas?

Ne ĉiam klaras, kial primaraj kortumoroj disvolviĝas. Kelkaj genetikaj sindromoj (kiel ekzemple la komplekso de Carney) povas kaŭzi la disvolviĝon de kelkaj nekanceraj primaraj kortumoroj.

Metastazaj kortumoroj okazas kiam kancero disvastiĝas al la koro de unu parto de via korpo (kiel la pulmoj aŭ haŭto).

Kiel oni ekscias, ĉu oni havas korajn tumorojn?

Kortumoroj estas diagnozeblaj per bildigaj testoj. Via kuracisto eble suspektas, ke vi havas kortumoron kaj mendos plurajn testojn por trovi ĝin. Aŭ ili eble trovos tumoron neatendite dum testoj pro aliaj kialoj.

Se iu havas kanceron aliloke en la korpo kaj subite evoluigas korproblemojn, la kuracisto povas suspekti kortumoron. Do, bildigaj testoj povas esti faritaj por vidi ĉu la kancero disvastiĝis al la koro.

Primaraj kortumoroj ofte malfacilas diagnozi ĉar iliaj simptomoj similas al tiuj de aliaj malsanoj. Kuracistoj povas suspekti tumoron ĉe homoj, kiuj havas simptomojn de korinsuficienco sen evidenta kaŭzo. Sed kutime, kuracistoj diagnozas primarajn kortumorojn per testoj, kiujn ili mendas por kontroli aliajn malsanojn. Ĉi tiuj nomiĝas hazardaj trovoj.

Multaj kortumoroj havas nespecifajn signojn kaj simptomojn, kio signifas, ke ili povas indiki multajn malsamajn problemojn. Sed kortumoroj ja havas unu unikan signon. Kiam via kuracisto aŭskultas vian koron per stetoskopo, vi eble aŭdos distingan sonon de "tumoro-plopo". Ĉi tiu sono okazas kiam la tumoro fizike blokas la mitralan valvon. Ĉi tio similas al la sono, kiun vi aŭdas se vi havas mitralan valvan stenozon.

Do, se via kuracisto aŭdas ĉi tiun sonon, ili eble suspektas, ke vi havas kortumoron, precipe se vi ne havas riskfaktorojn por mitrala valva stenozo.

Kiujn testojn oni faras?

Bildigaj testoj estas esencaj por diagnozi, trakti kaj monitori kortumorojn. Via kuracisto povas mendi unu aŭ plurajn el ĉi tiuj testoj por atingi diagnozon:

• Transtoraka eĥokardiogramo: Ĉi tiu tipo de eĥo helpas detekti tumorojn en la malsupraj ĉambroj de la koro (ventrikloj).
• Transezofaga eĥokardiogramo: Ĉi tiu tipo de eĥo helpas detekti tumorojn en la supraj ĉambroj de la koro (atrioj).
• Kora MR-bildigo: Ĉi tiu testo helpas identigi detalojn pri la tumoro, ekzemple ĉu ĝi estas kancera.
• Kontrast-plibonigitaj koraj komputilaj tomografioj: Ĉi tiu testo utilas por homoj, kiuj havas enplantitajn aparatojn kaj ne povas havi magnetan resonancan tomografion. Ĝi ankaŭ utilas por ekzameni la tutan bruston (inkluzive de la pulmoj kaj sangaj vaskuloj) kaj la koronariajn arteriojn de la koro.
• PET-skanado: Ĉi tiu testo foje estas uzata por vidi ĉu kancero aliloke en la korpo disvastiĝis al la koro.

Kiuj estas la kuraciloj por kortumoroj?

Kuracelektoj por kortumoroj varias laŭ la tipo de tumoro.

• Nekanceraj primaraj kortumoroj: Se ĉi tiuj tumoroj estas malgrandaj, ili povas esti forigitaj per kirurgio tre sukcese. Grandaj tumoroj eble ne estos forigeblaj. Se la tumoro malhelpas la funkcion de la koro, via kuracisto aŭ la kuracisto de via infano povas rekomendi kirurgion. Infanoj, kiuj havas kirurgion por forigi fibromon, ankaŭ povas bezoni rekonstruan kirurgion por ripari la difekton al la koro.
• Kanceraj primaraj kortumaj tumoroj:Tiuj tumoroj eble ne estas forigeblaj kaj ofte estas mortigaj. Kemioterapio aŭ radiado povas esti uzataj por malrapidigi la kreskon de la kancero. Via kuracisto ankaŭ povas preskribi medikamentojn por kontroli komplikaĵojn.
• Metastazaj kortumoroj: La kuracado dependas de kie la kancero komenciĝis. Ĝi povas inkluzivi kemioterapion aŭ kirurgian forigon de la tumoro. Via kuracisto povas meti tubojn en vian bruston por dreni troan likvaĵon el la tumoro. Ili ankaŭ povas injekti medikamentojn en vian koron por malrapidigi la kreskon de la tumoro aŭ por kontraŭbatali la amasiĝon de likvaĵo.

Kio estas la resaniĝprocento por homoj kun kortumoroj?

Viaj ŝancoj je postvivado dependas de la tipo de tumoro, kiun vi havas, kaj kiom frue ĝi estas detektita. Ĝenerale, frua diagnozo kondukas al pli bonaj rezultoj. Tamen, iuj kanceraj tumoroj disvastiĝas rapide kaj povas esti malfacile aŭ neeble kuraci. Esploro montras, ke:

• Miksomoj kutime povas esti sukcese forigitaj per kirurgio.
• Primaraj kanceraj kortumoroj ofte estas mortigaj. Ĉi tiuj tumoroj povas rapide disvastiĝi aŭ reaperi post kuracado. Viaj ŝancoj por postvivado dependas de la grandeco de la tumoro, kiom ĝi disvastiĝis, kaj kiom frue la kancero estas detektita.
• Metastazaj kortumoroj kutime estas mortigaj. Ĉar la kancero disvastiĝas rapide, homoj kun ĉi tiuj tumoroj havas malmultan ŝancon por longdaŭra resaniĝo.

Kiom longe oni povas vivi kun kortumoro?

Via kuracisto parolos kun vi pri via individua prognozo. Ĝenerale, homoj kun nekanceraj kortumoroj havas pli bonan prognozon ol homoj kun kanceraj tumoroj.

Kanceraj primaraj kortumoroj mallongigas vian vivdaŭron. Ĝenerale:

• Ĉirkaŭ 50% de homoj postvivas jaron post la diagnozo.
• Ĉirkaŭ 24% de homoj postvivas tri jarojn.
• Ĉirkaŭ 19% de homoj postvivas kvin jarojn.

La vivdaŭro ankaŭ dependas de la tipo de korkancero.

• Sarkomo: Homoj kun sarkomo kutime vivas ĉirkaŭ naŭ ĝis dek sep monatojn post diagnozo.
• Limfomo: Homoj kun limfomo vivas averaĝe sep monatojn. Kun kuracado, ili povas vivi ĝis kvin jarojn. Sen kuracado, ili vivas nur unu monaton.
• Kancera paragangliomo: Ĉi tiu kondiĉo ofte estas kuracebla. Ĉirkaŭ 84% de homoj postvivas 10 jarojn post sukcesa kirurgio. Sed ekzistas ĉirkaŭ 50% ŝanco, ke la kancero revenos. Vi bezonos regulajn bildigajn testojn por kontroli recidivojn.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se oni diagnozas al vi kortumoron, estas tre grave precize sekvi la instrukciojn de via kuracisto.Via kuracisto diros al vi kiom ofte vi bezonas viziti la kuraciston kaj kia estas via kuracplano. Ili ankaŭ povas rekomendi genetikan testadon por vi kaj via familio.

Se vi spertis kirurgion por forigi tumoron, vi devos regule viziti vian kuraciston kaj fari bildigajn testojn. Ĉi tiuj testoj povas helpi vian kuraciston vidi ĉu la tumoro reaperis. Ili ankaŭ povas kontroli vian korfunkcion kaj trakti iujn ajn problemojn, kiuj povus ekesti.

Se via infano ricevas diagnozon de kortumoro, ilia kuracisto klarigos kion fari poste. Via infano eble bezonos kuracadon tuj.

Kiujn demandojn mi devus demandi al la kuracisto?

Parolu kun via kuracisto pri via diagnozo, kuracplano kaj prognozo. Vi eble volas demandi demandojn kiel:

• Kian tumoron mi havas? Ĉu ĝi estas kancero?
• Kiel ĉi tiu frukto povas influi mian koron?
• Kio estas la plej bona maniero trakti ĉi tiun tumoron?
• Kiel baldaŭ mi bezonos kuracadon?
• ‍ ?
• Kiom ofte mi devas reveni por testoj aŭ pliaj testoj?

Se via infano havas kortumoron, demandu ties kuraciston:

• ? ?
• Kiel ĉi tiu frukto povus influi la koron kaj ĝeneralan sanon de mia infano?
• Ĉu mia infano bezonos kirurgion? Se jes, kiom baldaŭ?
• Kiel estas la resaniĝo de mia infano?
• Kion mi povas fari hejme por prizorgi mian infanon?
• Kiujn simptomojn mi devus atenti?
• Kion mi devus fari se mi vidas ĉi tiujn simptomojn?

Fine, aferoj por memori

Kortumoroj povas influi vian korpon kaj vian vivon laŭ multaj manieroj. En la plej multaj kazoj, nekanceraj tumoroj povas esti sukcese forigitaj per kirurgio. Tamen, iujn tumorojn, inkluzive de kanceraj tumoroj, povas esti pli malfacile trakteblaj.

Plej grave estas serĉi kuracistan konsilon kiel eble plej baldaŭ se vi havas iujn ajn simptomojn. Ju pli frue la malsano estas diagnozita, des pli probable estas, ke la kuracado estos sukcesa.

Parolu kun via kuracisto pri via specifa diagnozo kaj kiel ĝi influos vin. Ne zorgu, kuracistoj estas tie por helpi vin.

` Kortumoro, Kortumoro, Miksomo, Sarkomo, Simptomoj de Kormalsano, Kortestoj, Korĥirurgio