Ĉu vi iam havis tian tumoron? Ni parolu pri Desmoidaj Tumoroj!

Ĉu vi iam rimarkis nekutiman bulon aŭ ŝvelaĵon ie sur via korpo kaj maltrankviliĝis? Iafoje ĉi tiuj aferoj eble ne estas tiel danĝeraj. Tamen, hodiaŭ ni parolos pri speco de tumoro, kiu estas iom speciala kaj meritas specialan atenton. Ĉi tiuj nomiĝas desmoidaj tumoroj. Ni rigardu, kio ili estas, kial ili formiĝas, kiel rekoni ilin kaj kiel trakti ilin.

Kio estas Desmoidaj Tumoroj? Ni eltrovu ilin simple!

Simple dirite, desmoidaj tumoroj ne estas kancero . Sed ili ankaŭ nomiĝas agresema fibromatozo. Tio signifas, ke kelkfoje ili povas kreski tre rapide kaj agreseme. Ili formiĝas en la konektiva histo en nia korpo. Pensu pri ĝi kiel la gluo, kiu tenas malsamajn partojn de nia korpo kune.

Kvankam ĉi tiuj tumoroj povas disvolviĝi ie ajn sur la korpo, ili plej ofte videblas sur la stomako, brakoj, kruroj, kaj kelkfoje la kapo kaj kolo .

La plej grava afero estas, ke ĉi tiuj tumoroj ne disvastiĝas de unu loko en la korpo al alia (ili ne metastazas) kiel kancero.

Tamen, ekzistas unu problemo. Ĉi tiuj tumoroj ofte kreskas malrapide . Tamen, kelkaj povas kreski tre rapide kaj disvastiĝi en proksimajn histojn (loke infiltrante). Tiukaze, estas tre malfacile forigi ilin per kirurgio. Alia afero estas, ke ili pli verŝajne revenos (ripetiĝos) eĉ post kuracado. Sed ne la situacio de ĉiuj estas la sama, kaj gravas memori tion.

Ĉu ekzistas iuj specoj de ĉi tiuj nuksoj?

Jes, desmoidaj tumoroj povas esti dividitaj en plurajn ĉefajn tipojn, depende de kie ili formiĝas:

• Desmoidaj tumoroj de la abdomena muro: Ĉi tiuj disvolviĝas en la hista muro (abdomena muro), kiu ĉirkaŭas organojn ene de nia abdomeno (kiel la stomako).
• Intra-abdomenaj desmoidaj tumoroj: Ĉi tiuj disvolviĝas en la histo ĉirkaŭ la intestoj (mezenterio).
• Eksterabdomenaj desmoidaj tumoroj: Ĉi tiuj disvolviĝas ekster la abdomeno kaj abdomena muro. Ili plej ofte komenciĝas en la ŝultroj, supraj brakoj, brustmuro kaj supraj kruroj. Ili ankaŭ povas disvolviĝi en la kapo kaj kolo.

Kiuj estas la simptomoj? Kiel ni scias, ĉu ni havas ĝin?

Desmoidaj tumoroj ne ĉiam kaŭzas gravajn simptomojn. Tamen, simptomoj aperas nur kiam la tumoro kreskas sufiĉe granda por premi proksimajn nervojn aŭ organojn. Ĉi tiuj povas inkluzivi:

• Bulo aŭ ŝvelaĵo: Ĉi tio plej ofte videblas sur la brakoj, kruroj aŭ stomako.
• Naŭzo kaj vomado: Ĉi tiuj simptomoj povas okazi se estas tumoro en la stomako.
• Doloro aŭ sensentemo: Ĉi tio povas esti sentita kiam la tumoro premas nervojn, organojn aŭ sangajn vaskulojn proksime al la tumoro.
• Estas malfacile movi brakon aŭ kruron.

Grave: Ne ĉiu bulo, kiu formiĝas sur la korpo, estas desmoida tumoro. Tamen, se vi havas bulon, kiu estas pli granda ol du coloj (ĉirkaŭ 5 centimetroj), daŭre kreskas aŭ estas dolora , estas plej bone konsulti kuraciston.

Kial ĉi tiuj desmoidaj tumoroj formiĝas? Kiuj estas la kaŭzoj?

Ĉi tiuj tumoroj formiĝas kiam ĉeloj en la konektiva histo spertas mutacion kaj komencas dividiĝi rapide kaj nekontroleble. Kun la tempo, ĉi tiuj troaj ĉeloj akumuliĝas kaj formas tumoron.

Kuracistoj ankoraŭ ne scias precize kial ĉi tiuj ĉeloj ŝanĝiĝas komence. Tamen, esplorado identigis plurajn genajn mutaciojn asociitajn kun desmoidaj tumoroj. Ĉi tiu informo povus helpi evoluigi kuracadojn, kiuj celas tiujn mutaciojn kaj kontrolas la kreskon de la tumoroj.

Kiu pli verŝajne evoluigos ĉi tiujn? (Riskfaktoroj)

Iuj homoj pli emas evoluigi desmoidajn tumorojn. Ni rigardu, kiuj ili estas:

• Juna aĝo: Ĉi tiu malsano plej ofte estas diagnozita ĉe homoj inter 30 kaj 40 jaroj.
• Esti virino: Virinoj pli emas evoluigi ĉi tiujn tumorojn, precipe dum gravedeco aŭ baldaŭ post nasko. Ili ofte aperas sur la abdomena muro. Ĉar la niveloj de estrogeno pliiĝas dum gravedeco, iuj fakuloj kredas, ke ekzistas ligo inter estrogeno kaj desmoidaj tumoroj.
• Havi kondiĉon nomatan Familia Adenomatoza Polipozo (FAP): Ĉi tio estas hereda kondiĉo. Inter 5% kaj 10% de homoj kun FAP evoluigas desmoidajn tumorojn. Plej ofte, ĉi tiuj tumoroj evoluas kie kirurgio antaŭe estis farita por forigi malgrandan kreskaĵon (kojla polipo) en la dika intesto.
• Traŭmato: Esploroj montris, ke severa vundo, aŭ ripeta traŭmato al la sama areo (ekzemple, plurfoje trafi la saman lokon dum sportado), pliigas la riskon disvolvi desmoidan tumoron.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tion? (Diagnozo)

Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, via kuracisto unue faros fizikan ekzamenon kaj demandos pri viaj simptomoj. Poste, ili eble faros la jenajn testojn:

• Bildigaj testoj: La plej oftaj estas komputilaj tomografioj (CT) kaj magnetaj resonancaj bildigoj (MRB). Ĉi tiuj povas klare vidi la tumoron ene de la korpo.
• Biopsio: Ĉi tiu estas la plej grava testo farenda . Ĝi implikas preni malgrandan pecon da histo el la tumoro kaj ekzameni la ĉelojn per mikroskopo. Ĉi tiu estas la sola maniero por precize determini, kia tipo de tumoro ĝi estas.

Se via kuracisto suspektas, ke vi havas FAP, ili eble faros pliajn testojn. Ne ĉiuj kun desmoidaj kistoj havas FAP. Tamen, gravas scii, ĉu vi havas ĝin, ĉar homoj kun FAP havas pli altan riskon disvolvi kojlokanceron.

Kiel trakti? (Traktado)

Desmoidaj tumoroj ofte estas traktataj same kiel kanceraj tumoroj. Tio signifas, ke vi verŝajne laboros kun teamo de kuracistoj el malsamaj fakoj, inkluzive de onkologo.

En la pasinteco, kirurgio estis la ĉefa kuracado por ĉi tiuj tumoroj. Tamen, ĉar oni malkovris, ke ĉi tiuj tumoroj havas altan ŝancon reaperi post kirurgio, nunaj kuracadoj plejparte baziĝas sur medikamentoj. Aliaj kuracadoj inkluzivas:

• Aktiva gvatado (aŭ atentema atendado): Se via tumoro malrapide kreskas kaj ne kaŭzas gravajn simptomojn, via kuracisto regule kontrolos vin. Ili faros regulajn skanadojn. Se via stato ŝanĝiĝas, kuracado povas esti komencita kiel eble plej baldaŭ.
• Kirurgio: Kirurgio povas esti necesa se la tumoro kreskas tre rapide aŭ kaŭzas severajn simptomojn. Aŭ, se la tumoro riskas kaŭzi gravan komplikaĵon, kiel ekzemple intesta obstrukco, kirurgio povas esti farita.
• Celita terapio: Ĉi tiuj medikamentoj funkcias celante specifajn genojn aŭ proteinojn, kiuj helpas kreski desmoidajn tumorojn. Via kuracisto povas rekomendi specon de medikamento nomata Tirozina Kinaza Inhibiciilo (TKI).
• Krioablacio: Ĉi tio estas alia alternativo al kirurgio. Ĝi uzas ekstreman malvarmon por detrui la tumoron. Ĉi tiu traktado povas esti uzata por malgrandaj desmoidaj tumoroj situantaj ekster la abdomeno (ekzemple, sur la brakoj kaj kruroj).
• Kemioterapio: Ĉi tiuj medikamentoj estas uzataj por ŝrumpi aŭ tute elimini desmoidajn tumorojn. Tamen, ekzistas diversaj opinioj pri la sukceso de ĉi tiu kuracado.
• Hormona terapio: Hormonaj medikamentoj kiel Tamoksifeno povas helpi haltigi la kreskon de desmoidaj tumoroj.
• Radioterapio: Radiado povas esti uzata por ŝrumpi aŭ detrui la tumoron. Ĝi estas uzata sola aŭ en kombinaĵo kun aliaj traktadoj.

Ĉu mi bezonas viziti la kuraciston regule? (Kontrolo)

Jes, certe. Eĉ post la kuracado, vi devos viziti vian kuraciston regule ĉar ekzistas alta ŝanco, ke desmoidaj tumoroj revenos.Tipe, vi devos havi testojn kaj skanadojn ĉiun sesan monaton dum la unuaj tri jaroj. Post tio, se ne estas problemoj, vi devos iri al kontroloj unufoje jare aŭ ĉiun duan jaron. Via kuracisto decidos kiom ofte vi bezonas veni, depende de via stato.

Kion mi povas atendi kun ĉi tiu kondiĉo? (Prognozo)

Desmoidaj tumoroj ne estas samaj por ĉiuj. Kelkaj homoj havas ilin sed ne montras simptomojn. Ĉirkaŭ du el dek homoj havas ilin kaj ili malaperas sen kuracado. Tamen, por aliaj, ili povas kreski kaj fariĝi sanrisko.

Depende de la naturo de la genetika mutacio en la tumoro, kuracistoj povas fari kelkajn divenojn pri kiom agresema la tumoro estos kaj kiom verŝajne ĝi revenos post la kuracado. Sed nenio povas esti dirita certe.

Kvankam ĝi ne estas kancero, tio ne signifas, ke vi devas simple atendi. Desmoida tumoro estas grava kondiĉo, kiun via kuracisto devus monitori.

Kiel estas la postvivoprocento? (Postvivoprocentoj)

Desmoidaj tumoroj kutime ne estas vivminacaj, sed ili povas esti problemo por vi daŭre administri.

La plej grava afero ĉi tie estas la senripetiĝinta postvivado . Post kvin jaroj, ĉi tiu procento povas varii de nur 23% ĝis nur 65%. Ĉi tio plejparte dependas de la naturo de la genetika mutacio en la tumoro.

Via kuracisto klarigos al vi, kion vi povas atendi surbaze de via diagnozo.

Plej grave: fakula subteno

Desmoidaj tumoroj povas esti tre neantaŭvideblaj. Ili povas kaŭzi doloron, limigi movadon aŭ influi proksimajn organojn. Ĉi tiu necerteco povas esti tre streĉa. Iuj tumoroj kreskas malrapide kaj eble ne postulas tujan kuracadon, sed aliaj postulas tre zorgeman administradon.

Ĉar desmoidaj kistoj estas malofta kondiĉo kaj influas ĉiun personon malsame, gravas serĉi kuracadon de teamo de specialistoj, kiuj havas sperton pri la traktado de ĉi tiuj kompleksaj kondiĉoj. Multdisciplina aliro provizas la plej bonan ŝancon por administri simptomojn kaj plibonigi la vivokvaliton.

Kion ni bezonas lerni el ĉi tio (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Nu, do, el tio, pri kio ni parolis, estas kelkaj gravaj aferoj, kiujn vi devas memori:

• Kvankam desmoida tumoro ne estas kancero, ĝi ne estas io por esti prenita malserioze.
• Se vi havas nekutiman bulon aŭ ŝvelaĵon sur via korpo, precipe se ĝi daŭre kreskas aŭ doloras, ne perdu tempon kaj tuj konsultu kuraciston.
• Ĉi tiu kondiĉo povas esti iom komplika, do akiri precizan diagnozon kaj la subtenon de sperta medicina teamo multe helpos vin vivi sukcese kun ĉi tiu kondiĉo.
• Ne paniku, sed estu singarda. La plej grava afero estas sekvi ĝustajn medicinajn konsilojn.

Se vi havas pluajn demandojn pri tio, nepre parolu kun via kuracisto. Restu sana!

` Desmoidaj tumoroj, agresema fibromatozo, konektivaj histaj tumoroj, nekanceraj tumoroj, tumoraj simptomoj, tumora traktado, Srilanka Sano