Ĉu vi iam pensis pri ostodoloro, kiun vi simple sentas? Ni ofte ne multe pensas pri la forto de niaj ostoj. Sed imagu, forta osto en via korpo malrapide dissolviĝas de interne, kaj anstataŭe pleniĝas per io simila al fadeneca, cikatra histo. Jen la speco de kondiĉo, pri kiu ni parolas hodiaŭ, Fibreca Displazio. Ĉi tio estas iom malofta malsano. Ne zorgu, ni parolos pri ĉio simple kaj klare.
Simple dirite, kio estas Fibreca Displazio?
Fibreca displazio estas kiam nia sana, forta osta histo estas anstataŭigita per nenormala, fibreca (cikatra) histo. Alivorte, kie devus esti vera osto, pli malforta, fibreca histo estas anstataŭigita. Kio okazas? Ĉar la nova histo ne estas tiel forta kiel vera osto, la osto fariĝas tre malforta. Tio pliigas la probablecon, ke ĝi facile rompiĝos (frakturiĝos) .
Kvankam ĉi tiu kondiĉo povas okazi en iu ajn osto en la korpo, ĝi plej ofte videblas en la jenaj lokoj:
- Femuro
- Tibio
- Ripoj
- Kranio kaj vizaĝostoj
- Supra braka osto (humero)
Sed jen la grava afero por memori. Fibreca displazio estas nekancera (benigna) kondiĉo. Tio signifas, ke ĝi ne disvastiĝas de unu osto al alia. Tio estas granda helpo, ĉu ne?
Estas du ĉefaj tipoj de Fibreca Displazio:
Kuracistoj klasifikas ĉi tiun malsanon laŭ kiom da ostoj en la korpo estas trafitaj. Sekve, ekzistas du ĉefaj tipoj.
| Malsanspeco | Simpla klarigo |
|---|---|
| Monostoza Fibreca Displazio | Ĉe ĉi tiu tipo, la malsano tuŝas nur unu oston . Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Simptomoj estas kutime mildaj. |
| Poliostoza Fibreca Displazio | En ĉi tiu tipo, la malsano tuŝas plurajn ostojn.Ĉi tio povas esti iom komplika. Iafoje ĉi tiun kondiĉon akompanas alia malofta kondiĉo nomata sindromo de McCune-Albright, kiu influas la ostojn, haŭton kaj hormonan sistemon. |
Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano? Kiel oni rekonas ĝin?
Unu el la surprizaj aferoj pri Fibreca Displazio estas, ke iuj homoj povas havi ĝin sen iuj simptomoj . Imagu, ke vi ricevas rentgenan foton por io alia kaj ĝi estas malkovrita hazarde.
Sed se simptomoj ja aperas, ili povas esti tiaj:
- Ostodoloro: Jen la ĉefa simptomo. Ĝi estas nur obtuza, dolora doloro, kiu daŭre venas de la sama loko. Iafoje ĉi tiu doloro povas plimalboniĝi dum piedirado aŭ levado de pezoj.
- Frakturoj: Kiel menciite antaŭe, ĉar ostoj estas malfortaj, ostoj kelkfoje povas facile rompiĝi, eĉ pro malgranda falo aŭ forta bato.
- Ŝanĝoj en osta formo: Dum la nenormala histo kreskas, la osto povas ŝajni ŝvelinta. Tio povas kaŭzi iometan kliniĝon ĉe kruro, aŭ iometan ŝanĝon en la formo de la vizaĝo ĉe vizaĝosto.
- Sendolora ŝvelado de la ripoj povas okazi.
- Se la spino estas trafita, povas okazi kurbiĝo de la spino (skoliozo) .
- Se la ostoj de la kranio estas trafitaj, povas okazi aferoj kiel ŝvelintaj okuloj, ŝanĝo en la pozicio de la makzelostoj, moviĝantaj dentoj kaj nazŝtopiĝo.
La grava afero estas, ke iu kun poliostoza malsano pli verŝajne evoluigos simptomojn kaj komplikaĵojn ol iu kun monoostoza malsano.
Kial ĉi tio okazas?
Ĉi tion kaŭzas mutacio en geno nomata GNAS1 en nia korpo. Ĉi tio okazas post kiam infano estas koncipita en la utero. Pro ĉi tiu genmutacio, la funkcio de ĉeloj nomataj osteoblastoj, kiuj helpas en ostokresko, estas interrompita. Tiam tiu malforta, fibreca histo komencas formiĝi anstataŭ sana osto.
Kuracistoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas ĉi tiun genetikan mutacion.
Sed memoru ĉi tion: Fibreca displazio ne estas hereda malsano. Tio signifas, ke se patrino aŭ patro havas la malsanon, ĝi ne estos transdonita al iliaj infanoj. Ĝi estas nur hazarda genetika ŝanĝo.
Kiel kuracisto trovas tion?
Kiam vi iros al kuracisto kun persista ostodoloro, li unue ekzamenos vin zorge. Li faros al vi multajn demandojn, ekzemple kie estas la doloro, kiom longe ĝi ekzistas, kaj kiel ĝi sentiĝas. Poste, li eble faros plurajn testojn por konfirmi la diagnozon.
- Sango- aŭ urinaj testoj: Ĉi tiuj kontrolas certajn enzimajn nivelojn en la korpo. Iafoje, levitaj niveloj de ĉi tiuj enzimoj povas esti signo de nenormala histokresko en la korpo.
- Bildigaj testoj: Ĉi tiuj estas la plej gravaj.
- Rentgena foto: Rentgena foto povas facile detekti anomaliojn, frakturojn kaj ŝanĝojn en la formo de ostoj.
- Komputila tomografio aŭ magneta resonanca bildigo: Ĉi tiuj povas provizi pli klaran kaj detalan bildon de la osto kaj ĉirkaŭaj histoj.
- Biopsio: Se la kuracisto ankoraŭ dubas, ili prenos tre malgrandan pecon de la nenormala histo sub anestezo kaj ekzamenos ĝin per mikroskopo. Tio povas konfirmi la malsanon kun 100% certeco.
Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?
La kuracado por Fibreca Displazio dependas de viaj simptomoj, la severeco de la malsano, kaj kiel ĝi influas vian vivon. Ne ekzistas universala kuracado.
La ĉefaj kuracmetodoj estas:
1. Observado: Se vi ne havas simptomojn aŭ doloron, via kuracisto eble ne preskribos iun ajn medikamenton, sed simple petos vin reveni por kontrolo de tempo al tempo. Tio signifas observi por vidi ĉu estas iuj ŝanĝoj en via stato.
2. Medikamentoj: Certaj medikamentoj (precipe bisfosfonatoj) povas esti donitaj por helpi fortigi ostojn kaj malhelpi frakturojn. Ĉi tiuj ankaŭ povas redukti ostodoloron.
3. Stegado: Se ĉi tiu kondiĉo okazas en osto, precipe en la kruro de kreskanta infano, specialaj stegoj povas esti rekomenditaj por helpi la oston kreski ĝuste kaj malhelpi kurbiĝon.
4. Kirurgio:
- Se osto rompiĝas (frakturiĝas), kirurgio estos necesa por ripari ĝin.
- Se la osto estas tre malforta, misforma kaj kaŭzas severan doloron, la nenormala histo povas esti forigita kaj anstataŭigita per sana ostotransplantaĵo aŭ metalaj bastonetoj povas esti enigitaj por fortigi la oston.
Kiam vi devus konsulti kuraciston?
Se vi havas persistan ostodoloron sen ŝajna kialo , ne ignoru ĝin. Nepre konsultu kuraciston kaj parolu pri ĝi.
Se vi jam scias, ke vi havas Fibrecan Displazion, tuj parolu kun via kuracisto se vi:
- Se vi sentas, ke viaj simptomoj plimalboniĝas.
- Se vi sentas, ke viaj nunaj kuracadoj ne helpas.
Urĝa situacio!
Ĉar Fibreca Displazio malfortigas la ostojn, vi pli emas rompi oston ol aliaj. Tial, se vi subite falas, forte trafas oston, aŭ estas implikita en trafikakcidento, senprokraste iru rekte al la Akutsekcio (AKS) de la plej proksima hospitalo. Ĉar eĉ se ĝi ne aspektas tiel deekstere, povas esti frakturo interne.
Kiel vivi kun ĉi tiu malsano?
Ne ekzistas ununura respondo al ĉi tiu demando, ĉar Fibreca Displazio efikas ĉiun personon malsame. Sed unu afero estas certa: ĝi estas kronika, dumviva malsano, kiu ne povas esti kuracita .
Sed ne necesas timi aŭ malĝoji pri ĝi. Ĉi tio ne estas mortiga malsano. Kun taŭga kuracado kaj prizorgado, la efiko, kiun ĉi tiu malsano havas sur vian vivon, povas esti plejparte kontrolita. Vi eble eĉ ne bezonos kuracadon. Eĉ se kuracado estas necesa, la hodiaŭaj medicinaj metodoj povas helpi vin kontroli doloron, malhelpi frakturojn kaj vivi normalan, feliĉan vivon.
Se vi havas ĉi tiun malsanon, parolu malkaŝe kun via kuracisto por kompreni, kion atendi estontece surbaze de via kondiĉo kaj kiaj traktadoj estas plej bonaj por vi.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Fibreca displazio estas malofta, nekancera malsano, en kiu malforta, fibreca histo kreskas anstataŭ sana osto.
- Tio malfortigas la ostojn, pliigante la riskon de doloro kaj frakturoj.
- Ĉi tio ne estas hereda malsano, sed estas kaŭzata de genetika mutacio, kiu okazas en la utero.
- Iuj homoj eble ne havas iujn ajn simptomojn kaj povas esti malkovritaj hazarde.
- Se vi havas persistan ostodoloron, estas tre grave ne ignori ĝin kaj serĉi kuracistan konsilon.
- Kvankam ĝi ne povas esti tute kuracita, simptomoj povas esti kontrolitaj kaj normala vivo povas esti vivata per medikamentoj, kirurgio kaj aliaj traktadoj.











💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton