Kion vi bezonas scii pri genetika testado dum gravedeco

Se vi estas graveda patrino, aŭ se vi jam ricevis la bonan novaĵon, la plej granda deziro en via koro estas sana bebo. Do, dum ĉi tiu tempo, kuracistoj rekomendas diversajn testojn por kontroli la sanon de la bebo. Inter ili, ni parolas pri speco de testo, kiu povas ŝajni iom komplika al multaj, sed estas tre grava. Tio estas genetika testado, aŭ kiel ni diras en la angla, ' Genetic Testing '.

Kiu devus sperti ĉi tiun genetikan teston?

Simple dirite, ĉiu virino havas la eblecon sperti ĉi tiujn testojn antaŭ aŭ dum gravedeco. Iafoje, la patro de la bebo ankaŭ estas plusendita por ĉi tiuj testoj.

Kutime estas pluraj ĉefaj kialoj, kial via kuracisto eble sugestus ĉi tiun tipon de testo:

• Familia historio : Se iu en via familio aŭ la familio de via partnero havas genetikan malsanon (ekzemple, talasemio), la bebo ankaŭ povus esti en risko.
• Aĝo: Ĝenerale, kiam la patrino estas pli ol 35-jaraĝa, la risko evoluigi certajn genetikajn malsanojn (precipe Daŭnan sindromon) iomete pliiĝas.
• Kondiĉoj de antaŭaj gravedecoj: Se vi havis bebon kun genetika problemo dum antaŭa gravedeco.
• Rezultoj de aliaj testoj: Se vi vidas iujn ajn suspektindajn kondiĉojn dum alia skanado aŭ sangotesto, kiun vi jam faris.

Kelkaj genetikaj malsanoj estas pli oftaj en certaj etnaj grupoj. Ekzemple, la malsano de Tay-Sachs estas pli ofta ĉe homoj de orienteŭropa deveno. Serpoĉela anemio estas pli ofta ĉe homoj de afrika deveno. Mukoviskozeco estas pli ofta ĉe blankuloj. Jen nur kelkaj ekzemploj. La plej grava afero estas esti malferma kaj honesta kun via kuracisto pri via familia historio kaj via sano.

Kion vere serĉas ĉi tiuj testoj?

Ekzistas du ĉefaj tipoj de genetika testado. Estas tre grave kompreni ilin.

1. Rastrumtestoj: Ĉi tiuj estas la unuaj testoj, kiuj estas farataj. Ĉi tiuj testoj ne diras al vi 100% ĉu via bebo havas certan malsanon. Anstataŭe, ili diras al vi kiom probable (malalta aŭ alta) via bebo havas certan genetikan malsanon (ekz. "Daŭna sindromo", "Trisomio 18", "Trisomio 13", " Neŭralaj Tubaj Difektoj "). Ĉi tiuj kutime estas farataj per preno de sangospecimeno de la patrino.

2. Testoj de portantoj:Ĉi tiu testo kontrolas ĉu vi aŭ la patro de la bebo estas "portanto" de geno, kiu kaŭzas malsanon. Portanto signifas, ke la persono ne havas simptomojn, sed portas la genon, kiu kaŭzas la malsanon. Se ambaŭ gepatroj estas portantoj de la sama malsano, ekzistas ŝanco, ke la infano havos tiun malsanon. Ĉi tiuj testoj estas farataj por malsanoj kiel "cista fibrozo", "delikata X-sindromo", "serpoĉela anemio" kaj "Tay-Sachs".

Kiel oni faras ĉi tiujn testojn? Ĉu estas io timinda?

Vi tute ne bezonas zorgi pri tio. Kaj en la "rastruma" kaj "portanta" testoj, pri kiuj ni parolis supre, flegistino aŭ medicina laboratorio-oficiro nur prenas sangospecimenon de vi. Iafoje ankaŭ saliva specimeno povas esti uzata. Ĉi tio estas same kiel regula sangotesto. Ĉi tiuj bazaj testoj ne kaŭzas ian damaĝon aŭ riskon al vi aŭ via nenaskita bebo.

Post kiam la raporto alvenos... aferoj, kiujn ni bezonas scii

Jen la plej grava kaj konfuza parto. Se via raporto pri ekzameno diras "Alta Risko", ne paniku.

Pensu pri ĝi tiel, ĉi tiu "ekzamentesto" estas kiel veterraporto diranta, ke estas malhelaj nuboj en la ĉielo kaj ke verŝajne pluvos. Sed por scii precize ĉu pluvos kaj kiom multe, vi devas serĉi plu. Jen kiel estas kun ĉi tio.

Se vi ricevos rezulton de "Alta Risko", via kuracisto klarigos kion fari poste. La sekva paŝo estas kutime diagnoza testo . Ĉi tiuj povas diri al vi pli ol 99% precize ĉu via bebo havas la genetikan malsanon.

Diagnozaj Testoj

Ĉi tiuj ne similas al la sangotestoj, kiuj estis faritaj pli frue. Ili estas iom pli komplikaj. Ekzistas du ĉefaj metodoj:

1. Amniocentezo: Proceduro en kiu malgranda kvanto da amniolikvaĵo estas forigita el la amniosako ĉirkaŭanta la bebon en la utero kaj testita.

2. Koriona viluza specimenigo (KVS): Proceduro en kiu tre malgranda kvanto da histo estas prenita de parto de la placento kaj ekzamenita.

Ĉar ambaŭ ĉi tiuj testoj portas tre malgrandan riskon de aborto, kuracistoj rekomendas ilin nur se rastrumtesto indikas altan riskon.

Kial la testo de la patro ankaŭ gravas?

Estas tre grave testi la patron per portantotestoj. Por ke infano havu iujn genetikajn malsanojn, kaj la patrino kaj la patro devas esti portantoj de tiu malsano. Imagu, ke vi estis testita kiel portanto de certa malsano. Sed se la testo konfirmas, ke la patro de la infano ne estas portanto de tiu malsano, la risko, ke la infano havu tiun malsanon, estas preskaŭ tute forigita. Tial, kelkfoje patrotesto povas doni grandan helpon.

Nepre parolu kun via kuracisto pri ĉio ĉi, komprenu la rezultojn, kaj decidu kion fari poste. Li aŭ ŝi povas doni al vi la plej bonajn konsilojn por via situacio, anstataŭ serĉi informojn en la interreto.