Kio estas Homozygota? Ni lernu pri viaj genoj simple!

Ĉu vi iam pensas, "Miaj okuloj estas ekzakte kiel tiuj de mia patrino" aŭ "Mia hararo estas ekzakte kiel tiu de mia patro"? Ni ĉiuj heredas diversajn karakterizaĵojn de nia aspekto kaj konduto de nia patrino kaj patro. La kialo de tio estas genoj. Do hodiaŭ ni parolos pri tre grava afero rilata al ĉi tiuj genoj. Tio estas la kondiĉo nomata "(Homozygota)". Kvankam la nomo povas soni iom komplika, ĝi fakte estas sufiĉe simpla. Ni vidu?

Simple dirite, kio estas Homozygota?

Bone, pensu pri ĝi tiel. Ni ricevas du kopiojn de ĉiu geno de niaj biologiaj gepatroj. Unu de nia patrino, unu de nia patro. Iafoje la kopio de la geno de nia patrino kaj la kopio de la geno de nia patro estas ekzakte la samaj . Tio estas kion ni nomas "Homozygota" en genetiko.

Simple dirite, por specifa trajto (ekz. okulkoloro), vi heredas la saman aron de genetikaj instrukcioj de ambaŭ viaj gepatroj. Ĉi tiuj identaj aroj de genoj nomiĝas aleloj. Do, se vi heredas du el la samaj aleloj, vi estas homozygota por tiu geno. Tio kaŭzas certajn trajtojn, kiel bluajn okulojn kaj ruĝajn harojn. Sed kelkfoje, se ambaŭ genoj estas mutaciitaj, certaj genetikaj kondiĉoj povas okazi.

Kio estas alelo?

Ni ĉiuj havas pli ol 99% de la samaj genoj en niaj korpoj. Sed tre malgranda procento (malpli ol 1%) de genoj havas malgrandajn diferencojn de unu persono al alia. Ĉi tiuj malsamaj "versioj" de geno nomiĝas aleloj. Ĉi tiuj malgrandaj diferencoj estas tio, kio donas al vi viajn unikajn karakterizaĵojn.

Kio estas la diferenco inter Homozygota kaj Heterozygota?

Ĉi tiuj du vortoj estas iom similaj, do ĝi povas esti konfuza. Sed la diferenco estas tre simpla. Ni rigardu malgrandan tabelon por faciligi la komprenon.

Kio estas "dominaj" kaj "restantaj" trajtoj?

Kiam oni parolas pri genoj, du vortoj, kiujn certe valoras scii, estas "domina" kaj "recesiva".

• Dominanta alelo: Ĉi tio estas kiel la plej petolema infano en la klaso. Li estas la sola, kiu ne faras bruon. Tio estas, se ekzistas domina alelo, la trajto, kiun ĝi esprimas, certe estos videbla. Ni skribas ĉi tiujn per anglaj majuskloj (ekz. B, F, D).
• Recesiva alelo: Ĉi tio estas iom simila al trankvila, retiriĝema infano. Por ke lia trajto aperu, ĝi devas esti kombinita kun alia recesiva alelo kiel li. Ni skribas ĉi tiujn per simplaj anglaj literoj (ekz.: b, f, d).

Nu, kiel tio okazas en la `(Homozygota)` situacio?

Vi povas havi du dominajn alelojn. Ni nomas tion homozygota domina (ekz. BB ). Aŭ vi povas havi du recesivajn alelojn. Ni nomas tion homozygota recesiva (ekz. bb ).

Se `(Heterozygota)` persono (ekz. Bb ) ricevas kaj la dominajn (B) kaj la recesivajn (b) alelojn, nur la domina trajto estos videbla. Sed por `(Homozygota)` persono, tio ne okazos. Ĉar ambaŭ genoj estas samaj, la trajto estos videbla sammaniere.

Kiuj estas la komunaj karakterizaĵoj kaŭzitaj de homozygota?

Multaj aferoj, kiel ekzemple nia aspekto kaj la naturo de diversaj partoj de nia korpo, estas determinitaj de ĉi tiuj `(Homozygotaj)` genoj. Ni rigardu kelkajn ekzemplojn.

Malsanoj, kiujn povas kaŭzi homozigotoj

Kiel ĉiam okazas ĉe bonaj aferoj, kelkfoje ĉi tiu `(Homozygota)` kondiĉo ankaŭ povas konduki al genetikaj malsanoj. Kiel tio estas?

Imagu, ke patrino kaj patro havas difektan, recesivan genon, kiu kaŭzas certan malsanon. Sed nek unu el ili havas tiun malsanon, ĉar ambaŭ havas dominan, sanan genon, kiu subpremas ĝin (tio estas, ambaŭ estas "Heterozygotaj"). Tamen, se infano naskiĝas kun tiu difekta recesiva geno de kaj la patrino kaj la patro, tiu infano estos "Homozygota Recesiva" por tiu geno. Tiam la ŝanco, ke tiu genetika malsano okazos, estas alta.

Jen kelkaj el la malsanoj, kiuj povas okazi:

• Cista fibrozo: Ĉi tiu malsano estas kaŭzata de du difektaj kopioj de la CFTR-geno. Tio kaŭzas dikiĝon de la muko de la korpo (fluida muko), influante la spiran kaj digestan sistemojn.
• Serpoĉela anemio: Ĉi tiu malsano okazas kiam du difektaj kopioj de la HBB-geno estas hereditaj. Tio kaŭzas, ke la eritrocitoj estas misformitaj (serpoformaj) kaj nekapablaj porti oksigenon ĝuste.
• Fenilketonurio (PKU): Ĉi tiu malsano estas kaŭzata de la ĉeesto de du difektaj kopioj de la PAH-geno. Tio malhelpas la korpon malkomponi la aminoacidon fenilalanino.