Ĉu vi ankaŭ havas ĉi tiujn ŝanĝojn sur unu flanko de via vizaĝo? (Ni parolu pri la Horner-sindromo)!

Ĉu vi iam rimarkis, ke unu flanko de via vizaĝo havas pendantan palpebron, pli malgrandan nigran okulon ol la alia, kaj malpli da ŝvitado sur tiu flanko? Aŭ ĉu vi vidis iun, kiun vi konas, fari tion? Ĉi tiuj povus esti la ĉefaj simptomoj de malofta neŭrologia malsano nomata Horner-sindromo , pri kiu ni parolos hodiaŭ. Ĝi ankaŭ nomiĝas okulosimpata paralizo aŭ Bernard-Horner-sindromo . Ne zorgu, ni parolos pri tio simple kaj en maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio estas la Horner-sindromo? Simple dirite...

Bone, pensu pri ĝi tiel. Ni havas specialan nervan sistemon, kiu iras de nia cerbo al niaj okuloj kaj vizaĝo. Ni nomas ĉi tiujn la simpatikaj nervoj . Ĉi tiu nerva sistemo kontrolas iujn aferojn en nia korpo, kiujn ni ne kontrolas, kiuj okazas aŭtomate. Ekzemple, aferoj kiel ŝvitado kaj la kreskantaj kaj ŝrumpantaj nigraj rondoj en niaj okuloj.

Do, se ĉi tiu simpatika nervovojo estas iel interrompita aŭ difektita, okazas ĉi tiu kondiĉo nomata Horner-sindromo. Tio estas kiam la okulo kaj ĉirkaŭaj histoj sur unu flanko de via vizaĝo estas trafitaj.

Ĉu tio estas minaco al la vivo? Ĉu ĝi estas io timinda?

Jen kion vi bezonas kompreni: La simptomoj asociitaj kun la Horner-sindromo, kiel la pendanta palpebro kaj la nigra okulo, kiujn mi menciis antaŭe, kutime ne kaŭzas signifan damaĝon al via sano aŭ vidkapablo.

Sed, plej grave, ĉi tiuj simptomoj povas indiki subestan, eble tre gravan sanproblemon. Tial, se vi spertas ĉi tiujn simptomojn, estas esence serĉi kuracistan konsilon por determini la kaŭzon.

Kiu povas ricevi ĉi tion? Kiom ofta ĝi estas?

La sindromo de Horner povas trafi homojn de ajna aĝo. En iuj kazoj, ĉirkaŭ 5 procentoj, ĝi povas esti denaska , kio signifas, ke ĝi estas kondiĉo, kiu ĉeestas ekde la naskiĝo.

Ĉi tio ne estas tre ofta kondiĉo. Proksimume parolante, ĝi tuŝas ĉirkaŭ 1 el 6 000 homoj.

Kiuj estas la simptomoj de tio? Pli precize...

Tipe, la simptomoj de Horner-sindromo nur influas unu flankon de via vizaĝo. La ĉefaj simptomoj, kiujn vi eble rimarkos, estas:

• Pendanta palpebro: Ĉi tio estas medicine konata kiel ptozo . Ĝi igas unu okulon ŝajni iomete pli malalta ol la alia.
• Ŝrumpiĝo de la iriso: Ĉi tio nomiĝas miozo . Ĉi tio povas kaŭzi, ke la irisoj en ambaŭ okuloj aspektas neegalaj laŭ grandeco, unu pli granda kaj la alia pli malgranda.
• Malkreskinta aŭ kompleta perdo de vizaĝa ŝvitado: Ĉi tiu kondiĉo nomiĝas anhidrozo . Ŝvitado estas reduktita sur la trafita flanko.

Tiuj tri karakterizaĵoj estas la ĉefaj, kiujn oni vidas.

Kial okazas Horner-sindromo? Kiuj estas la kaŭzoj?

Plej ofte, la Horner-sindromo estas kaŭzata de blokado aŭ difekto de la simpatika nervovojo, kiu iras al la okuloj, kiel mi menciis antaŭe. La subestaj kaŭzoj de ĉi tiu nervdamaĝo povas esti tre diversaj. Pripensu, ĉi tiuj kaŭzoj povas varii de mezaorelinfekto ĝis dissekcio de la karotida arterio , grava sangvaskulo en la kolo, aŭ eĉ apeksa brusta tumoro .

Tre malofte, ĉi tio povas esti denaska malsano. Ĉi tion kutime kaŭzas akcidento dum akuŝo, difekto de la nervoj aŭ karotida arterio. Eĉ pli malofte, ĉi tiu sindromo povas esti transdonita de generacio al generacio, sed la precizaj genoj por ĝi ankoraŭ ne estas identigitaj.

Ekzistas tri malsamaj nervaj vojoj, kiuj povas esti implikitaj en la Horner-sindromo. La nervoj de nia cerbo ne venas rekte al la okuloj kaj vizaĝo. Ili vojaĝas laŭ tri vojoj. Ĉiu el ĉi tiuj tri vojoj povas esti interrompita. Tial ekzistas tri tipoj de Horner-sindromo, kiuj povas havi malsamajn kaŭzojn.

Ĉe iuj homoj, neniu klara subesta malsano troveblas, kiu kaŭzas ĉi tiun sindromon. Tiaj kazoj nomiĝas idiopata Horner-sindromo .

Kaŭzoj de primara (modera) Horner-sindromo

Ĉi tion kaŭzas difekto de la nervoj, kiuj iras de via hipotalamo tra via cerbotrunko kaj laŭ via mjelo . Ĉi tiuj nervaj vojoj povas esti difektitaj aŭ blokitaj de:

• Subita interrompo de sangoprovizo al la cerbotrunko (kiel apopleksio).
• Tumoro en la hipotalamo.
• Vundoj al la mjelo.
• Malsanoj kiel ekzemple multloka sklerozo (MS) .
• Chiari-misformaĵo .
• Encefalito .
• Meningito .
• Laterala medula sindromo (Wallenberg-sindromo) .
• Siringomjelio .

Kaŭzoj de sekundara (antaŭganglia) Horner-sindromo

Ĉi tion kaŭzas difekto de la nerva vojo, kiu iras de via brusto, tra la supro de viaj pulmoj, kaj laŭlonge de la karotida arterio en via kolo. Kondiĉoj, kiuj povas influi ĉi tion, inkluzivas:

• Tumoroj, kiuj disvolviĝas en la supra parto de la pulmoj aŭ en la brustkaverno.
• Vundoj al la kolo aŭ brustkaverno pro kirurgio aŭ akcidento.
• Brakiala pleksa vundoDifekto al la neŭrala reto.
• Abcesita dento estas bulo en dento en la makzela regiono. Nur pensu, eĉ severa infekto en dento povas kaŭzi tion.

Kaŭzoj de terciara (postganglia) Horner-sindromo

Ĉi tiu tipo estas kaŭzita de difekto de la nervovojo de via kolo ĝis via meza orelo kaj okulo. Ĝin povas kaŭzi:

• Lezoj en via karotida arterio.
• Infektoj de la meza orelo.
• Vundoj al la bazo de la kranio.
• Severaj kapdoloroj kiel ekzemple migrenoj aŭ aretkapdoloroj .
• Raeder-paratriĝemina sindromo .
• Interna dissekcio de la karotida arterio aŭ aneŭrismo de la karotida arterio (ŝveliĝo de sanga vaskulo).
• Zostero (herpeso zostero) estas malsano kaŭzata de viruso, simila al morbilo.
• Temporala arterito estas inflamo de la arterioj.

Vidu, estas tiom da kialoj. Tial, se vi havas ĉi tiujn simptomojn, vi devus tuj konsulti kuraciston.

Kiel vi rekonas ĉi tion?

Kuracistoj kutime diagnozas Horner-sindromon per fizika ekzameno. Tio estas, per ekzamenado de vi. Tamen, trovi la subestan kaŭzon povas esti iom komplika, ĉar ĝin povas kaŭzi multaj medicinaj kondiĉoj. Ankaŭ ekzistas aliaj kondiĉoj, kiuj povas kaŭzi similajn simptomojn.

La kuracisto demandos vin pri viaj simptomoj, via medicina historio, kaj iuj antaŭaj akcidentoj, malsanoj kaj kirurgioj. Poste li aŭ ŝi faros fizikan ekzamenon.

Depende de via medicina historio kaj aliaj simptomoj, kiujn vi havas, via kuracisto povas mendi pliajn testojn por helpi determini la kaŭzon de la Horner-sindromo. Ekzemple:

• Bildigaj testoj: Ĉi tiuj inkluzivas torakan rentgenan foton , magnetan resonancan bildigon (MRB) , komputitan tomografion (CT-skanado) aŭ ultrasonon .
• Sangotestoj: Ĉi tiuj inkluzivas kompletan sangonombradon (CBC) kaj eritrocitan sedimentiĝan rapidecon (ESR) .

Ĉi tiuj testoj helpos nin ekscii precize kio kaŭzas ĉi tion.

Kiuj estas la traktadoj?

Trakti Horner-sindromon signifas trakti la subestan kaŭzon. Ĉar povas esti multaj kaŭzoj, traktadoj povas multe varii.

Ekzemple, se la kaŭzo estas mezaorela infekto, oni donas antibiotikojn. Se la kaŭzo estas tumoro, kirurgio, radioterapio aŭ kemioterapio povas esti necesaj. Simile, la kuracado varias laŭ la kaŭzo.

Iafoje, se vi ne havas doloron aŭ alian malkomforton, vi eble ne bezonas ian specialan kuracadon.

Ĉu tio ne povas esti preventata?

Ĉar ekzistas multaj subestaj kondiĉoj, kiuj povas kaŭzi Horner-sindromon, estas malfacile diri certe kiel malhelpi ĝian disvolviĝon.

Tamen, en iuj kazoj, ekzemple se ĝin kaŭzas akcidento (kiel ekzemple dissekcio de la karotida arterio), preni antaŭzorgojn por protekti vian kolon kaj sekvi antaŭzorgojn rilatajn al dissekcio povas helpi malhelpi la disvolviĝon de la sindromo.

Kia estas la perspektivo por ĉi tiu situacio? (Kia estas la perspektivo?)

La perspektivo por Horner-sindromo dependas de la subesta kaŭzo. La bazaj simptomoj (falanta palpebro, nigra okulo, malpliiĝinta ŝvitado) kutime ne havas gravan efikon sur vian vivokvaliton aŭ vidkapablon.

Se la subesta kaŭzo estas kronika malsano, kiel ekzemple multloka sklerozo , la sindromo de Horner povas ĉeesti dum longa tempo. Tamen, se ĝin kaŭzas io provizora kaj kuracebla, kiel ekzemple orelinfekto, ĉi tiuj simptomoj povas malaperi post kiam la infekto malaperas.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se vi havas simptomojn de Horner-sindromo, kiel ekzemple pendanto de la supra palpebro sur unu flanko, neegalan grandecon de la nigraj rondoj sur ambaŭ okuloj, kaj malpliiĝintan vizaĝŝvitadon sur tiu flanko, konsultu kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Horner-sindromo estas malofta signo de subesta nervdamaĝo. Kvankam la simptomoj de ĉi tiu sindromo ofte estas sendanĝeraj, la subesta kaŭzo foje povas esti io vivminaca, kiel ekzemple tumoro aŭ karotida arteria dissekcio. Tial, se vi evoluigas ĉi tiun sindromon, estas ekstreme grave konsulti kuraciston por determini la subestan kaŭzon kaj trakti ĝin tuj.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Nu, jen la ĉefaj aferoj, kiujn vi devas memori el tio, pri kio ni parolis hodiaŭ:

• La sindromo de Horner estas kondiĉo karakterizita per pendantaj palpebroj, malgrandaj palpebroj kaj malpliiĝinta ŝvitado sur unu flanko de la vizaĝo.
• Kvankam ĉi tiuj simptomoj ne estas danĝeraj, la subesta malsano kaŭzanta ilin povas esti grava.
• Povas esti multaj kialoj; difekto de la nerva sistemo estas la ĉefa.
• Se vi rimarkas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, ne perdu tempon kaj serĉu kuracistan konsilon. La kuracisto determinos la kaŭzon kaj preskribos la necesan kuracadon.
• En plej multaj kazoj, kiam la subesta kaŭzo estas traktita, la simptomoj de Horner-sindromo malpliiĝos aŭ tute solviĝos.

Do, mi esperas, ke ĉi tiu informo estis utila por vi. Restu sana!

` Sindromo de Horner, okulosimpata paralizo, ptozo, miozo, anhidrozo, nervdamaĝo, simpatikaj nervoj, neŭrologiaj malsanoj, vizaĝaj ŝanĝoj, okulsimptomoj