Ĉu vi ankaŭ havis cerban tumoron sur via skanado? Ne timu la Rathke-fendo-kiston, ni eltrovu pri ĝi!

Eble vi jam havis MR-skanadon de via kapo pro alia kialo, eble pro io kiel oftaj kapdoloroj. Kiam vi legis la raporton, vi verŝajne vidis nomon kiel "Rathke's Cleft Cyst" kaj teruriĝis. Estas normale havi mil demandojn tra via menso, kiel, 'Ho mia Dio, ĉu ĉi tio estas cerba tumoro? Ĉu ĉi tio estas kancero?' Sed antaŭ ol vi panikos, legu ĉi tiun artikolon. Hodiaŭ, ni parolos pri ĉi tiu kondiĉo, kiun multaj homoj havas, sed plej ofte, ĝi estas sendanĝera.

Kio estas la Rathke-fendo-kisto? Ni komprenu ĝin simple.

Bone, ni komencu ĉe la komenco. Sub via cerbo, ĝuste malantaŭ via nazo, estas malgranda, pirforma glando. Ĝi nomiĝas la hipofizo . Ĝi estas malgranda, sed ĝi estas plancerbo, kiu regas multajn gravajn aferojn en via korpo. Ĝi estas tiu, kiu regas la kreskon de via korpo, la funkcion de la tiroido kaj la seksajn hormonojn en kaj viroj kaj virinoj.

La Rathke-fendo-kisto estas malgranda, fluidoplena kisto, kiu formiĝas sur aŭ proksime de la hipofizo. Ĝi aspektas kiel akva veziketo. La plej grava afero, kiun vi devas memori ĉi tie, estas, ke ĉi tio ne estas kancera . Temas nur pri sendanĝeraj kistoj, kiuj disvolviĝas.

Kial tia tumoro formiĝas?

La kialo de tio estas tre stranga rakonto. Kiam ni ĉiuj estas fetoj en la uteroj de niaj patrinoj, malgranda saketo-simila parto nomata "Rathke-saketo" formiĝas dum nia hipofizo disvolviĝas. Normale, ĉi tiu saketo fermiĝas kiam la hipofizo estas plene disvolvita.

Sed ĉe iuj homoj, ĉi tiu saketo ne fermiĝas tute, lasante malgrandan spacon. Kun la tempo, ĉi tiu restanta spaco pleniĝas per fluido kiel muko, kiu formas ĉi tiun kiston. Do ĉi tio ne estas io, kion vi faris malbone, aŭ io, kion vi manĝis aŭ trinkis, aŭ io, kion vi faris. Ĉi tio estas malgranda ŝanĝo, kiu ĉeestas ĉe la naskiĝo.

Ĉu tio okazas al multaj homoj?

Malfacilas diri precize kiom ofta ĉi tio estas. Tio estas ĉar multaj homoj eĉ ne scias, ke ili havas ĉi tiun tipon de tumoro. Ĉar ĝi ne kaŭzas iujn ajn simptomojn. Sed kuracistoj kredas, ke inter 1% kaj 5% de la ĝenerala loĝantaro povas havi ĉi tiujn tumorojn. Tio signifas, ke inter 1 kaj 5 el po 100 homoj havas ĝin.

Plej ofte, ĉi tiuj estas malkovritaj hazarde dum MR-skanadoj de plenkreskuloj inter la aĝoj de 30 kaj 50. Ĉi tiu kondiĉo estas tre malofta ĉe junaj infanoj.

Kiuj estas la simptomoj? Ĉu ĉiu havas simptomojn?

Ne. La plimulto ne montras iujn ajn simptomojn.Ili vivas normalan vivon. Sed kelkfoje, se ĉi tiu tumoro iom pligrandiĝas, ĝi komencas premi la gravajn partojn ĉirkaŭ ĝi. Tiam problemoj ekestas.

Imagu, kio okazus se ĉi tiu tumoro premus la vidnervon, kiu iras de viaj okuloj al via cerbo? Tiam vi povus havi vidproblemojn. Kaj se ĝi premus la hipofizon mem, hormonproduktado povus esti interrompita, kaŭzante diversajn simptomojn.

Vidu la suban tabelon por kiaj simptomoj povas okazi.

Kiel kuracisto trovas tion?

Kutime estas pluraj testoj por ekscii tion.

• MR-skanado:Ĉi tiu estas la plej grava kaj preciza metodo. Ĝi povas akiri klarajn bildojn de la cerbo kaj hipofizo, permesante al vi vidi precize kie estas la tumoro kaj ĝian grandecon.
• Sangotestoj: Sangotesto estos farita por kontroli ĉu la niveloj de hormonoj liberigitaj de via hipofizo estas normalaj. Tio povas helpi determini ĉu la tumoro influas viajn hormonojn.
• Vidaj testoj: Petu okuliston kontroli vian vidkapablon, precipe viajn vidkampojn.

Ĉu vere necesas forigi ĉi tiujn tumorojn?

Absolute ne. Jen la plej bona novaĵo por vi. Se vi ne havas simptomojn kaj la tumoro estas malgranda, via kuracisto ofte diros : "Ni nur atendu kaj vidu." Tio signifas, ke ili simple faros magnetan resonancan bildigon ĉiun jaron aŭ duan jaron por vidi, ĉu la tumoro pligrandiĝos.

Kirurgio necesas nur por tiuj, kiuj havas simptomojn. Tio estas, kirurgio estas konsiderata nur se la tumoro influas vidkapablon, kaŭzas neelteneblajn kapdolorojn aŭ grave influas hormonojn.

Kiel estas farata la kirurgio?

Kun la hodiaŭa altnivela teknologio, tio ne postulas gravan kirurgion. Plej ofte, ĝi estas farata endoskope .

En ĉi tiu proceduro, neŭrokirurgo enigas malgrandan fotilon kaj delikatajn instrumentojn tra la nazo por atingi la hipofizon, kiu situas ĉe la bazo de la cerbo. La tumoro estas tiam malfermita, la fluido estas drenita, kaj kiel eble plej multe de la tumormuro estas forigita. Ĉar la kapo ne estas malfermita en ĉi tiu proceduro, la resaniĝtempo estas pli mallonga kaj komplikaĵoj estas malpli multaj.

Kiom sukcesa estas la kirurgio? Ĉu ĝi povas rekreski?

Multaj studoj montris, ke post kirurgio , la plimulto de pacientoj spertas signifan aŭ kompletan pliboniĝon de siaj simptomoj , precipe tiuj, kiuj havis vidproblemojn.

Tamen, por malgranda nombro da homoj, ekzistas malgranda ŝanco, ke la tumoro reaperos kelkajn jarojn post la kirurgio. Tial eĉ post la kirurgio, vi devus fari MR-skanadojn de tempo al tempo, kiel via kuracisto rekomendas.

Kiam vi devus tuj serĉi medicinan konsilon?

Se vi scias, ke vi havas Rathke-fendan kiston, kutime ne estas kialo por zorgi. Tamen, se la subaj simptomoj aperas subite, povas esti kriza situacio. Se tio okazas , tuj iru al la Sukurejo de la plej proksima hospitalo.

• Subita ŝanĝo en vidkapablo aŭ subita perdo de vidkapablo.
• Tre severa, neeltenebla kapdoloro.
• Konfuzo, ŝanĝita konscio, aŭ grava ŝanĝo en konduto.

Demandoj por demandi al via kuracisto

Estas normale havi multajn demandojn kiam oni ricevas tian diagnozon. Ne forgesu demandi ĉi tiujn demandojn kiam vi iros vidi vian kuraciston.

• Doktoro, ĉu vi povas esti 100% certa, ke ĉi tio ne estas kancero?
• Kiom granda estas mia tumoro?
• Ĉu la simptomoj, kiujn mi nun havas, estas kaŭzitaj de ĉi tiu tumoro?
• Ĉu mi bezonos kirurgion? Aŭ ĉu mi povas nur spekti ĝin?
• Pri kiaj simptomoj mi devus esti aparte konscia?
• Se ĉi tio estas monitorata, kiom longe daŭros ĝis alia MRI-skanado?
• Kiam mi devus reveni al la kuracisto?