Lejomiosarkomo - Kion vi bezonas scii pri ĉi tiu malofta kancero

Ĉu vi iam aŭdis pri "glataj muskoloj"? Ĉi tiuj ne similas al la muskoloj en niaj brakoj kaj kruroj, kiujn ni konscie kontrolas. Ili estas speciala tipo de muskolo, kiu funkcias aŭtomate en organoj ene de niaj korpoj, kiel niaj intestoj, sangaj vaskuloj kaj utero. Imagu, malofta kaj sufiĉe rapide disvastiĝanta kancero povas disvolviĝi en tia loko. Tiu kancero nomiĝas Leiomiosarkomo, aŭ LMS. Kvankam ĉi tiu nomo estas iom komplika, kompreni ĝin simple povas esti tre grava por vi kaj viaj amatoj.

Kio precize estas leiomiosarkomo (LMS)?

Simple dirite, leiomiosarkomo (LMS) estas malofta, agresema tipo de kancero, kiu komenciĝas en la glataj muskoloj en niaj korpoj. Ĉi tiuj glataj muskoloj troviĝas en multaj lokoj en niaj korpoj. Ekzemple:

• Veziko
• Sangaj vaskuloj
• Granda kaj maldika intesto
• Stomako
• Utero

Ĉi tiu kancero, nomata LMS, apartenas al granda grupo de kanceroj nomataj molhistaj sarkomoj . Unu el la danĝeraj aferoj pri ĉi tiu kancero estas, ke ĉi tiuj kanceraj ĉeloj kreskas tre rapide. Iafoje, la tumoro povas duobliĝi laŭ grandeco en nur unu monato. Ankaŭ, ĉi tiuj kanceraj ĉeloj povas vojaĝi tra la sangocirkulado kaj disvastiĝi al iu ajn mola histo en la korpo.

Iuj homoj ne spertas simptomojn en la fruaj stadioj. Antaŭ ol la simptomoj aperas, la malsano povas jam fariĝi sufiĉe severa. Tial ĝi povas esti vivminaca. Tamen, se detektita frue kaj traktita konvene , ekzistas alta ŝanco por kompleta resaniĝo.

Estas normale senti sin superfortita kaj ŝokita kiam oni diagnozas vin kun kancero. Memoru, ke vi ne estas sola. Via medicina teamo estas tie por vi. Ili povas provizi al vi ajnan informon aŭ subtenon, kiun vi bezonas.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de LMS-kancero?

LMS-kancero povas esti dividita en tri ĉefajn tipojn, surbaze de kie ĝi disvolviĝas.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu kancero?

La simptomoj de LMS-kancero multe varias depende de la grandeco de la tumoro kaj ĝia loko. Iuj homoj eble komence ne havas simptomojn. Tamen, dum la tumoro kreskas, iuj simptomoj povas komenci aperi.

Kio estas la kialo por la disvolviĝo de LMS?

Kuracistoj ankoraŭ ne trovis la precizan kaŭzon de tio. Tamen, oni kredas, ke du ĉefaj faktoroj povus ludi rolon. Unu estas heredaj genetikaj ŝanĝoj. La alia estas, ke dum la vivo, hazardaj ŝanĝoj en la propraj genoj kaŭzas, ke normalaj ĉeloj kreskas nekontroleble kaj fariĝas kanceraj ĉeloj.

Esploristoj trovis ligon inter LMS-kancero kaj certaj genetikaj kondiĉoj. Kelkaj el ĉi tiuj kondiĉoj inkluzivas:

• Gardner-sindromo
• Gorlin-sindromo
• Hereda retinoblastomo
• Li-Fraumeni-sindromo
• Neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1)
• Tuberoza sklerozo

Kiel diagnozi ĉi tiun malsanon?

Se vi evoluigos iujn ajn simptomojn, via kuracisto unue ekzamenos vin fizike kaj demandos pri viaj simptomoj. Poste, ili mendos kelkajn specialajn bildigajn testojn por determini la precizan grandecon kaj lokon de la kancero.

• Angiografio - por ekzameni sangajn vaskulojn
• Komputila tomografio (KT-skanado)
• MR-skanado (magneta resonanca bildigo - MR)
• PET-skanado

Biopsio implikas preni tre malgrandan pecon da histo el la kancera tumoro kaj sendi ĝin al laboratorio por ekzameno sub mikroskopo. Patologo ekzamenas la histon por determini ĉu ĝi estas LMS-kancero aŭ ne.

Kiuj estas la traktadoj por LMS?

La kuracado dependas de la grandeco, tipo, loko de la kancero, kaj ĉu ĝi disvastiĝis. Ekzistas pluraj ĉefaj kuracaj ebloj.

• Kirurgio: Kiam ajn eblas, la ĉefa kuracado por LMS estas kirurgio por tute forigi la tumoron. La celo estas malhelpi la revenon de la kancero.
• Kemioterapio: Se la tumoro estas granda, aŭ se kanceraj ĉeloj disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo, la kuracisto povas rekomendi kemioterapion.
• Radioterapio: Iafoje radioterapio estas donata antaŭ kirurgio por ŝrumpi la tumoron (neoadjuvanta terapio). Ĝi ankaŭ estas uzata post kirurgio por mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn (adjuvanta terapio).
• Celita terapio: Ĉi tiu estas pli nova kuracmetodo. Ĝi uzas medikamentojn, kiuj celas kaj difektas nur kancerajn ĉelojn. Ĉi tiu kuracado povas esti donita sole aŭ kombine kun aliaj kuracadoj.

Kia estas la perspektivo por ĉi tiu malsano?

La prognozo por LMS multe varias de persono al persono. Ĝin ĉefe influas la stadio, grandeco kaj loko de la kancero. La plej grava afero estas, ke se la malsano estas detektita kaj traktita frue, ĝi povas esti tute kuracita.

Tamen, se la malsano estas diagnozita malfrue, tio estas, en progresinta stadio kiel Stadio 4, la kuracado estas iom pli komplika. En tia kazo, kvankam la malsano ne povas esti tute kuracita, la kuracado povas kontroli ĝin kaj plilongigi la vivon de la paciento.

Supervivaj procentoj estas nur statistikoj bazitaj sur datumoj de homoj, kiuj havis ĉi tiun malsanon en la pasinteco. Tial ne faru decidojn pri via estonteco aŭ maltrankviliĝu pri ĝi surbaze de tiuj nombroj. La plej bona persono, kiu povas scii precize kia estas via kondiĉo, estas la kuracisto, kiu traktas vin. Parolu kun li/ŝi pri tio malkaŝe.

Gravaj demandoj por demandi al via kuracisto

Kiam vi ekscias, ke vi havas LMS-kanceron, estas normale havi multajn demandojn en via menso. Gravas demandi vian kuraciston pri ĉi tiuj demandoj kaj akiri klaran komprenon pri via kondiĉo.

• Kie troviĝas mia kancero en mia korpo?
• Ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj lokoj?
• En kiu stadio estas mia kancero?
• Kiujn kuracajn eblojn mi havas?
• Kiuj estas la riskoj kaj kromefikoj de tiuj kuracadoj?
• Kio estas la ŝanco, ke kancero revenos post kuracado?
• Kion vi povas diri al mi pri la estonteco de mia malsano?

Kiam vi havas maloftan malsanon kiel ĉi tiun, estas normale senti vin sola. Se vi povas, aliĝu al subtengrupo por homoj kun ĉi tiu kondiĉo. Ĝi povas esti bonega fonto de mensa forto. Memoru, via medicina teamo ĉiam estas tie por helpi vin.