Ĉu tio estas io en via kapo? Ni lernu pri meningiomo simple!

Ĉu vi iam pensis, ke eble tumoro kreskas en via kapo? Ĉu tio ne sonas timige? Sed ne ĉiuj tumoroj estas danĝeraj kanceroj . Hodiaŭ ni parolos pri speco de tumoro, kiu disvolviĝas en la membranoj ĉirkaŭantaj nian cerbon, kiu kutime estas benigna, sed foje postulas iom da atento. Ĉi tion kuracistoj nomas meningiomo. Ni vidu, kio ĝi estas, kial ĝi disvolviĝas, kiaj estas la simptomoj kaj kiel ĝi estas traktata.

Kio estas Meningiomo? Simple dirite...

Pensu pri nia cerbo kaj la mjelo (la nervoŝnuro ene de la spino) kiel valoraj objektoj. Do, por protekti ĉi tiujn valorajn objektojn, la naturo donis al ni tri tavolojn de kovraĵo. Ĉi tiuj kovraĵoj nomiĝas meningoj . Ili estas kiel la kovriloj de libro.

Do, ĉi tiu tipo de tumoro nomata meningiomo komenciĝas de la araknoidaj ĉeloj (tipo de ĉelo en maldika membrano kiel araneaĵo) en la meningoj.

Plej ofte, ĉi tiuj meningiomoj troviĝas sur la supro de la cerbo kaj ĉirkaŭ la ekstera kurbiĝo. Iafoje ili ankaŭ povas formiĝi ĉe la bazo de la kranio. Tamen, meningiomoj kiuj formiĝas ĉirkaŭ la mjelo estas iom maloftaj.

Ĉi tiuj tumoroj ofte kreskas malrapide enen . Tial kelkfoje oni malkovras ilin nur kiam ili jam atingis grandan grandecon. Eĉ se ili estas benignaj, se ili kreskas tro grandaj, ili povas premi gravajn partojn de la cerbo kaj eĉ fariĝi vivminacaj.

Ĉu ekzistas gradoj de meningiomo?

Jes, ĉi tiuj nuksoj povas esti dividitaj en tri ĉefajn kategoriojn laŭ sia naturo:

• Grado I aŭ Tipa: Ĉi tiuj estas benignaj meningiomoj . Ili kreskas tre malrapide. Ili respondecas pri ĉirkaŭ 80% de ĉiuj kazoj.
• Dua grado (maltipaj): Ĉi tiuj ne estas kanceraj, sed kreskas iom pli rapide kaj estas pli rezistemaj al kuracado. Ĉirkaŭ 17% de kazoj falas en ĉi tiun kategorion.
• Grado III (Anaplastaj): Ĉi tiuj estas malignaj meningiomoj . Ili kreskas rapide kaj povas disvastiĝi al aliaj partoj de la korpo. Tamen, ĉi tiu tipo estas tre malofta, okazante nur en 1.7% de la kazoj.

Ĉu ekzistas specoj de meningiomoj laŭ kie ili formiĝas?

Jes, ĉi tiuj tumoroj estas nomataj per malsamaj nomoj depende de kie en la cerbo ili formiĝas. Jen kelkaj ekzemploj:

• Konveksecaj meningiomoj: Ĉi tiuj kreskas kiel la surfaco de la cerbo. Dum ili kreskas, ili povas premi la cerbon.
• Intraventriklaj meningiomoj:Ĉi tiuj formiĝas en la kavaĵoj ene de la cerbo nomataj ventrikloj. Estas en ĉi tiuj kavaĵoj, ke la cerbo-spina likvaĵo (CSF) cirkulas.
• Meningiomoj de la flarkanelo: Ĉi tiuj formiĝas ĉe la bazo de la kranio, inter la cerbo kaj la nazo. Ili povas influi nian flarnervon, kiu kuras proksime al ĝi.
• Meningiomoj de la sfenojdaj flugiloj: Ĉi tiuj formiĝas laŭ osta kresto malantaŭ niaj okuloj.

Krome, ekzistas ĉirkaŭ 15 tipoj de meningiomoj, depende de la tipo de ĉeloj vidataj per mikroskopo.

Do ĉu meningiomo estas kancero?

Jen problemo, kiun multaj homoj havas. En plej multaj kazoj (ĉirkaŭ 80-85%) meningiomoj estas benignaj tumoroj. Tio estas, ili ne estas kanceraj. Tamen, kiel menciite antaŭe, en iuj kazoj (Grado II kaj Grado III), ili povas esti malignaj.

La grava afero estas, ke kvankam meningiomo estas benigna, se ĝi kreskas granda, ĝi povas premi kaj difekti gravajn nervojn kaj strukturojn en la cerbo. Tio povas esti vivminaca. Tial, ĝi ne estas io, kion oni prenu malserioze.

Kiu pli emas evoluigi meningiomon?

Meningiomoj estas plej oftaj ĉe plenkreskuloj . Ili estas tre maloftaj ĉe infanoj. Ili kutime estas diagnozitaj ĉirkaŭ la aĝo de 66 jaroj. Studoj en Usono montras, ke ĉi tiu kondiĉo estas pli ofta inter nigruloj ol ĉe aliaj etnaj grupoj.

Alia afero estas, ke virinoj pli emas evoluigi meningiomojn . Oni supozas, ke tio ŝuldiĝas al la influo de virinaj hormonoj. Tamen, malignaj meningiomoj estas pli oftaj ĉe viroj.

Kiom ofta estas ĉi tiu situacio?

Meningiomo estas sufiĉe ofta malsano . Oni taksas, ke ĝi okazas ĉe ĉirkaŭ 97 el 100 000 homoj. Tio signifas, ke en Usono sole, pli ol 170 000 homoj estas diagnozitaj kun ĉi tiu malsano ĉiujare. Fakte, meningiomo estas la plej ofta tipo de cerba tumoro.

Kiuj estas la simptomoj de meningiomo?

Ĉar meningiomoj ofte kreskas malrapide, ili eble ne kaŭzas videblajn simptomojn ĝis ili estas sufiĉe grandaj por invadi proksimajn decidajn strukturojn. La simptomoj dependas de kie en la cerbo troviĝas la tumoro.

Ekzemple:

• Persono kun flarkanelaj meningiomoj povas havi partan aŭ kompletan perdon de sia flarsento. Ĉi tio nomiĝas anosmio .
• Meningiomoj, kiuj formiĝas en la malantaŭa fronta mezlinio de la cerbo, povas kaŭzi paralizon de la kruroj kaj malsupra korpoparto. Ĉi tio estas kondiĉo nomata paraplegio .
• Meningiomoj de la sfenojdaj flugiloj povas kaŭzi la protrudon de unu aŭ ambaŭ okuloj. Ĉi tio nomiĝas proptozo . Ĝi ankaŭ povas kaŭzi kondiĉon nomatan kavernoza sinusa sindromo .

Jen kelkaj el la komunaj simptomoj , kiujn kutime kaŭzas meningiomoj en la cerbo:

• Kapdoloro (ofte pli malbona matene)
• Kapturno
• Naŭzo kaj vomado
• Ŝanĝoj de vidado (duobla vidado, malklara vidado, malpliiĝinta vidado)
• Aŭda difekto
• Konvulsioj
• Ŝanĝoj en konduto aŭ personeco (kiel ekzemple subite koleriĝi aŭ agitiĝi)
• Memorproblemoj
• Hiperrefleksio (troa pliiĝo de refleksoj)
• Muskola malforteco en iuj korpopartoj
• Sensentemo en iuj korpopartoj

Se vi havas meningiomon en la mjelo, la plej oftaj simptomoj estas:

• Doloro kie la tumoro situas
• Radikulopatio ( doloro, sensentemo kaŭzita de kunpremo de nervradikoj)
• Neŭrologiaj malsanoj (malforteco, malpliiĝinta muskola tono - hipotonio , malpliiĝintaj aŭ forestantaj refleksoj - hiporefleksio)

Se vi havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, estas tre grave konsulti kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Kiuj estas la kaŭzoj de meningiomo?

Sciencistoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas meningiomojn. Tamen, esplorado trovis, ke inter 40% kaj 80% de meningiomoj havas anomalion en kromosomo 22. Ĉi tiu kromosomo helpas kontroli la kreskon de tumoroj. Ĉi tiu anomalio ofte okazas spontane. Malofte, ĝi povas esti ligita al heredaj malsanoj.

Sciencistoj nun identigis plurajn mediajn, hormonajn kaj genetikajn riskfaktorojn por meningiomo.

Kiel oni diagnozas ĉi tiun meningiomon?

Meningiomojn povas esti kelkfoje malfacile diagnozi. Ĉar ili kreskas malrapide, ili eble ne kaŭzas simptomojn ĝis ili estas sufiĉe grandaj por tuŝi proksimajn areojn. Ankaŭ, ĉar plej multaj meningiomoj kreskas malrapide kaj estas pli oftaj ĉe plenkreskuloj, kelkaj el la simptomoj povas esti miskomprenitaj kiel normala maljuniĝo.

Se via kuracisto suspektas, ke vi eble havas meningiomon, li aŭ ŝi plusendos vin al neŭrologo .

Por diagnozi meningiomon, via kuracisto faros fizikan ekzamenon kaj neŭrologian ekzamenon. Ili ankaŭ povas rekomendi bildigajn testojn kiel ekzemple:

• MR-skanado (Magneta Resonanca Bildigo) de la cerbo: Ĉi tiu estas la plej bona bildiga testo por detekti meningiomon. Ĝi estas farata per injektado de kontrasta materialo en vejnon . MR-skanado estas sendolora testo. Ĝi uzas grandan magneton, radioondojn kaj komputilon por fari klarajn bildojn de la organoj ene de la korpo. La kontrasta materialo (kiu enhavas raran metalon nomatan gadolinio) plibonigas la kvaliton de la bildoj.
• KT (Komputila Tomografio): Se vi ne povas havi MR-on, via kuracisto ofte mendos KT-skanadon kun kontrasto . KT-skanadoj uzas rentgenradiojn kaj komputilojn por fari detalajn bildojn de strukturoj ene de la korpo. Kontrasta materialo (foje nomata tinkturo) helpas certajn areojn elstari en la bildoj. Ĉi tio povas esti donita kiel trinkaĵo aŭ injektita en vejnon.

Iafoje, se ekzistas ia dubo pri la diagnozo, biopsio povas esti necesa. Tio estas por konfirmi ĉu temas pri meningiomo aŭ io alia. Via neŭrokirurgo faros ĉi tiun biopsion kaj prenos malgrandan histospecimenon. La specimeno estos ekzamenita por determini la precizan malsanon, ĉu la tumoro estas benigna aŭ maligna, kaj kian gradon ĝi havas.

Kiuj estas la kuraciloj por meningiomo?

La kuracado por meningiomo varias de persono al persono . Ĝi dependas de multaj faktoroj. La kuracplano ofte estas kombinaĵo de unu aŭ pluraj el la jenaj kuracadoj:

• Observado (metodo "Atendu kaj vidu")
• Kirurgio
• Radioterapio
• Paliativa prizorgo
• Kemioterapio (ĉi tio malofte estas uzata en la plej multaj kazoj)

Kune, vi kaj via medicina teamo determinos la kuracplanon, kiu plej taŭgas por vi.

Observado (metodo "observu kaj vidu")

Estas pluraj kialoj, kial kuracistoj uzas ĉi tiun "atenteman atendadon":

• Se vi ne havas simptomojn kaj la tumoro estas tre malgranda .
• Se vi havas mildajn simptomojn kaj ne estas aŭ estas tre malmulte da ŝvelaĵo ĉirkaŭ la cerbo.
• Se vi havas mildajn simptomojn kaj vi havis la kiston dum longa tempo kaj ĝi ne influas vian vivokvaliton.
• Se vi estas pli maljuna kaj viaj simptomoj progresas tre malrapide .
• Se la kuracado prezentas signifan riskon por via sano kaj vivo.

En tiaj kazoj, via kuracisto petos vin fari ripetajn MR-skanadojn kaj sekvajn vizitojn . Monitoru la grandecon de la tumoro kaj viajn simptomojn. Iuj tumoroj eble ne kreskos pli grandaj.

Kirurgio

La ĉefa kuracado por simptomaj meningiomoj, aŭ por grandaj tumoroj, kiuj verŝajne baldaŭ kaŭzos simptomojn, estas kirurgia resekco .

Malneta totala resekco (MTR) estas kuraca traktado por plej multaj homoj kun meningiomoj (70% ĝis 80%) . La celo de kirurgio estas forigi la tumoron kiel eble plej komplete, sed tio povas esti limigita de faktoroj kiel:

• Kie estas la tumoro. (Kelkajn lokojn malfacilas atingi)
• Ĉu la tumoro estas ligita al cerba histo aŭ ĉirkaŭaj sangaj vaskuloj.
• Aliaj faktoroj, kiuj ĝenerale influas la sekurecon de kirurgia proceduro.

La amplekso de la tumorforigo multe influas la probablecon de ripetiĝo de meningiomo en ĉiuj gradoj traktitaj per kirurgio.

Radioterapio

Radioterapio estas kuracado kiu uzas alt-energiajn faskojn (radiadon) por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ haltigi ilian kreskon. Ĝi ankaŭ utilas por iuj benignaj tumoroj, kiel ekzemple benignaj meningiomoj.

Radioterapio estas uzata kiel unuaranga kuracado por meningiomoj, kiujn oni ne povas tute forigi, aŭ en kazoj kie la riskoj de kirurgio superas la avantaĝojn. Ekzemploj inkluzivas meningiomojn, kiuj estas profunde en la cerbo aŭ ĉirkaŭas neŭrovaskulajn strukturojn.

Ekzistas pluraj tipoj de radioterapio uzataj por trakti meningiomojn:

• Stereotaksa Radiokirurgio (SRS): Ĉi tio estas nekirurgia, alt-intenseca radiada traktado. Ĝi estas uzata por trakti cerbajn tumorojn. Ĝi liveras altajn dozojn de radiado en pli malmultaj, pli celitaj dozoj kun malpli da damaĝo al sana histo. Ĝi povas esti uzata por meningiomoj ĉe la bazo de la kranio, meningiomoj kiuj estis parte forigitaj, aŭ meningiomoj kiuj reaperas.
• Ekstera Radioterapio (EBRT): Ĉi tiu estas la plej ofte uzata formo de radioterapio. Alt-energiaj radiadaj faskoj estas direktitaj rekte al la tumoro.
• Brakiterapio: Ĉi tiu estas speco de radioterapio uzata por trakti diversajn kancerojn. En ĉi tiu kazo, radioaktivaj semoj aŭ buletoj estas kirurgie metitaj ene aŭ proksime de la tumoro.

Adjuvanta radioterapio por maltipaj kaj kanceraj meningiomojĜi povas kontroli tumorkreskon kaj plilongigi la tempon, dum kiu la malsano povas esti kuracita, kaj la ĝeneralan supervivon. Adjuvanta terapio estas traktado, kiu celas kancerajn ĉelojn, kiuj ne estis mortigitaj per la ĉefa traktado. Adjuvanta radioterapio, donita post kiam la nenormala meningiomo estis tute forigita per kirurgio, povas redukti la riskon, ke la tumoro revenos.

Paliativa prizorgo

Meningiomo kaj ĝia kuracado povas kaŭzi fizikajn simptomojn kaj kromefikojn, same kiel psikologiajn kaj sociajn problemojn. Paliativa prizorgo estas la traktado de ĉiuj ĉi tiuj efikoj . Ĉi tio estas grava parto de via kuracplano. Ĝi estas farata kune kun kuracadoj donitaj por malrapidigi, haltigi aŭ elimini la kreskon de la tumoro.

Paliativa prizorgo ĉefe celas administri simptomojn, subteni vin kaj vian familion, kaj plibonigi vian senton dum la traktado . Traktadoj pri paliativa prizorgo venas en multaj formoj. Ili povas inkluzivi:

• Medikamentoj
• Ŝanĝoj en dieto
• Rilaksoteknikoj
• Mensa kaj spirita subteno
• Proceduroj kiuj plibonigas neŭrologian funkcion kaj vivokvaliton
• Aliaj traktadoj

Kemioterapio

Kemioterapio estas speco de kuracado, kiu uzas medikamentojn por kontraŭbatali diversajn specojn de kancero. Kvankam kemioterapio malofte estas uzata por trakti meningiomojn, kuracistoj kutime rekomendas ĝin por homoj kun meningiomoj, kiuj jam ne respondas al kirurgio aŭ radioterapio, aŭ kiuj ripetiĝis aŭ kreskis.

La kemioterapia medikamento Bevacizumab montriĝis efika en ŝrumpigado de tumoroj post kirurgio kaj radioterapio por homoj kun anaplasta meningiomo.

Ĉu estas iuj kromefikoj kaj komplikaĵoj de la kuracado?

Traktadoj por meningiomo povas porti certajn riskojn, kromefikojn kaj komplikaĵojn. Gravas paroli kun via medicina teamo pri la riskoj asociitaj kun via kuracplano.

Eblaj komplikaĵoj de meningioma kirurgio

Kirurgio por forigi parton aŭ la tutan meningiomon estas kompleksa proceduro. Ĝi ne estas sen riskoj kaj komplikaĵoj. Kiel ĉe iu ajn kirurgio, ekzistas risko de infekto kaj sangado . Aliaj eblaj komplikaĵoj inkluzivas:

• Cerba ŝvelado post kirurgio, kiu povas kaŭzi cerbolezon.
• Difekto de la kraniaj nervoj. Depende de kie la meningiomo situas, tio povas influi diversajn funkciojn, kiel ekzemple vian vidkapablon, kapablon movi vian vizaĝon kaj kapablon gluti.
• Fluida amasiĝo ĉirkaŭ la cerbo (cerba edemo) post kirurgio ankaŭ povas kaŭzi cerbolezon.
• Hazarda difekto de sana cerba histo. Tio povas kaŭzi problemojn kun viaj pensado, vidado kaj parolkapabloj.

Kromefikoj de radioterapio por meningiomo

Kvankam radioterapio ne estas dolora, ekzistas kelkaj kromefikoj, kiuj povas okazi kiam sana histo estas eksponita al radiado. La plej oftaj kromefikoj de radioterapio por meningiomo estas:

• Malpezaj haŭtaj reagoj kaj harperdo.
• Laceco.
• Ŝanĝoj en penskapablo (kiel ekzemple malfacileco pensi klare, milda memorperdo).
• La manĝaĵo estas sengusta.
• Kapdoloro.

Kun la escepto de simptomoj rilataj al penskapablo (kiuj povas esti permanentaj), la plej multaj el ĉi tiuj kromefikoj estas provizoraj kaj kutime solviĝas ene de kelkaj semajnoj post la kuracado.

Kromefikoj de kemioterapio por meningiomo

La kromefikoj de kemioterapio varias de persono al persono, depende de la speco de medikamento donita kaj la dozo. Ili povas inkluzivi:

• Malfacila laboro.
• Pli alta risko de infekto.
• Naŭzo kaj vomado.
• Harperdo.
• La manĝaĵo estas sengusta.
• Diareo.

Kiuj estas la riskfaktoroj por disvolvi meningiomon?

Ekzistas pluraj riskfaktoroj por la disvolviĝo de meningiomo:

• Via aĝo: Meningiomo estas plej ofta ĉe homoj 65-jaraj aŭ pli aĝaj. La risko pliiĝas kun aĝo.
• Via sekso: Virinoj havas duoble pli altan riskon disvolvi meningiomojn ol viroj. Sciencistoj opinias, ke tio ŝuldiĝas al eksponiĝo al inaj seksaj hormonoj. Hormona anstataŭiga terapio kaj/aŭ kontraŭkoncipiloj, same kiel havi maman kanceron, ankaŭ povas pliigi la riskon.
• Eksponiĝo al radiado: La risko de meningiomo povas esti pliigita se vi antaŭe ricevis radiadan traktadon al la kapo.
• Raso/Etno: En Usono, nigruloj havas pli altan oftecon de meningiomo ol aliaj etnaj grupoj.

Krome, ekzistas genetikaj riskfaktoroj por meningiomo. Se vi havas iun ajn el la jenaj kondiĉoj, aŭ se iu en via tuja familio (gefrato aŭ gepatro) havis meningiomon, vi havas pliigitan riskon disvolvi meningiomon:

• Neŭrofibromatozo Tipo 2: Homoj kun ĉi tiu kondiĉo pli emas evoluigi kancerajn meningiomojn aŭ pli ol unu meningiomon.
• Malsano de Von Hippel-Lindau .
• Multobla endokrina neoplazio tipo 1 .
• Sindromo de Li-Fraumeni .
• Cowden-sindromo .

Se vi maltrankviliĝas pri via risko disvolvi meningiomon,Sendube parolu kun via kuracisto.

Kion mi povas atendi se mi havas meningiomon?

Ĉi tio estas tre grava. Neniuj du homoj kun meningiomo estas same trafitaj. Malfacilas diri precize kiel vi estos trafita. La plej bona maniero scii estas paroli kun specialistoj, kiuj esploras kaj traktas meningiomon. Ili povas doni al vi pli precizan klarigon pri kion atendi surbaze de via specifa situacio.

Kio estas la prognozo de meningiomo?

La perspektivo por meningiomo, tio estas, la probableco de resaniĝo kaj kiel la malsano progresos, dependas de pluraj faktoroj:

• La grandeco de la tumoro.
• Kie estas la tumoro.
• Ĉu la tumoro estas benigna aŭ maligna .
• Ĉu la tumoro estis kirurgie forigita parte aŭ tute .
• Via aĝo kaj ĝenerala sano.

Se vi estas plenkreskulo, via aĝo je diagnozo estas la plej forta prognozilo de la rezulto. Ĝenerale, ju pli juna vi estas, des pli bona estas via perspektivo. La plej bona rezulto estas kiam la tumoro povas esti tute forigita kirurgie. Tamen, depende de la loko de la tumoro, tio eble ne ĉiam eblas.

Meningiomoj povas reaperi post kuracado. La recidivofteco dependas de kiom da tumoro estis kirurgie forigita. La recidivofteco estas malalta se ĝi estas tute forigita.

Meningiomo kaj ĝia kuracado povas kaŭzi longdaŭrajn komplikaĵojn , ekzemple:

• Malfacileco koncentriĝi.
• Memorperdo.
• Personecoŝanĝoj.
• Konvulsioj.
• Malforteco.
• Lingvaj problemoj (malfacilaĵoj paroli kaj kompreni).

Kio estas la postvivoprocento por meningiomo?

La kvinjaraj postvivoprocentoj por meningiomo estas jenaj:

• Tumoro de grado I: 95.7%
• Tumoro de grado II: 81.8%
• Tumoro de grado III: 46.7%

Dekjaraj postvivoprocentoj por meningiomo:

• Tumoro de grado I: 90%
• Tumoro de grado II: 69%

La dekjara postvivoprocento por maligna meningiomo iom post iom kreskas pro novaj kuracadoj .

Gravas memori, ke ĉi tiuj ciferoj estas nur ĝeneralaj taksoj . Nur via kuracisto povas doni al vi pli informitan perspektivon bazitan sur via specifa situacio.

Kiam vi devus konsulti kuraciston pri meningiomo?

Se vi estis diagnozita kun meningiomo, kaj vi spertas novajn simptomojn aŭ ŝanĝojn en ekzistantaj simptomoj , vi devas informi vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Se vi estis kuracata pro meningiomo, via prizorgo ne finiĝas post la fino de la aktiva kuracado. Via medicina teamo daŭre kontrolos pri refalo , traktos longdaŭrajn kromefikojn kaj kontrolos vian ĝeneralan sanon.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Se vi estas diagnozita kun meningiomo, povus esti utile demandi al via kuracisto ĉi tiujn demandojn:

• Kian tipon de meningiomo mi havas?
• Kio estas la grado de la frukto? Kion ĝi signifas?
• Kiom da homoj kun ĉi tiuj tumoroj vi traktas ĉiujare?
• Ĉu mia familio havas pliigitan riskon disvolvi meningiomon?
• Ĉu vi havas iujn legaĵojn, kiuj helpos min kompreni ĉi tiun malsanon?
• Kiuj estas miaj kuracaj ebloj?
• En kiaj klinikaj provoj mi povas partopreni?
• Kiun kuracplanon vi rekomendas por mi? Kial?
• Kiuj subtenaj servoj estas disponeblaj por mi kaj mia familio?
• Ĉu vi konas subtengrupon por homoj kun meningiomo?
• Se mi havas demandojn aŭ zorgojn, kun kiu mi devus paroli?

Ekscii, ke vi havas cerban tumoron, ĉu benignan aŭ kanceran, povas esti ŝoko. Sed la bona novaĵo estas , ke meningiomo estas kuracebla malsano kun ĝenerale bona perspektivo. Via sanserva teamo estas ĉi tie por provizi al vi fortajn, personecigitajn kuracajn eblojn kaj subtenon. Se vi havas demandojn aŭ zorgojn, ne timu demandi vian sanservan teamon. Ili estas ĉi tie por helpi.

Fina Hejmenporta Mesaĝo

Do, ni jam multe parolis pri meningiomo, ĉu ne? Simple dirite, ĝi estas tumoro, kiu disvolviĝas en la membranoj, kiuj kovras nian cerbon kaj mjelon (la meningoj). Plej ofte, ĉi tiuj estas benignaj (ne kanceraj) , kaj ili kreskas malrapide. Tial kelkfoje necesas iom da tempo antaŭ ol simptomoj aperas.

Tamen, se vi havas simptomojn kiel kapdolorojn, ŝanĝojn en la vidado aŭ konvulsiojn, vi nepre devus serĉi kuracistan konsilon. Ĉi tio povas esti detektita per aferoj kiel MRI kaj CT-skanadoj. La kuracado dependas de la naturo, grandeco kaj loko de la tumoro, kaj foje implikas nur observadon, kirurgion aŭ radioterapion.

La plej grava afero estas ne timi, ne paniki, kaj sekvi la ĝustajn medicinajn konsilojn.Ne ĉiuj meningiomoj estas samaj, do via kuracisto determinos la plej bonan kuracadon por vi. Se vi havas demandojn, ne hezitu demandi.

` Meningiomo, cerbaj tumoroj, meningoj, kancero, nerva sistemo, kapdoloro, kirurgio