Ĉu via malgrandulo havas malgrandan malsupran makzelon? Ni parolu pri Mikrognatio!

Iafoje vi eble rimarkis, ke la malsupra makzelo de novnaskito aspektas iom malgranda, aŭ eĉ iomete enkaviĝinta. Estas normale, ke gepatroj iom maltrankviliĝas vidante tion. Fakte, ni nomas ĉi tiun kondiĉon Mikrognatio. Ne maltrankviliĝu, ni parolos pri tio simple por ke vi komprenu.

Kio estas Mikrognatio?

Simple dirite, mikrognatio estas kiam via malsupra makzelo estas subevoluinta aŭ pli malgranda ol normale . Ĝi ofte estas denaska kondiĉo. Tio signifas, ke beboj naskiĝas kun ĉi tiu kondiĉo.

Tio povas kaŭzi, ke iuj beboj havu spirajn problemojn kaj malfacilaĵojn manĝi. La bona novaĵo estas, ke plej ofte, ĉi tiu kondiĉo malaperos memstare dum la bebo kreskas. Tamen, en iuj kazoj, ĝi povas esti asociita kun aliaj genetikaj kondiĉoj. Ekzemple, ĝi vidiĝas kun kondiĉoj kiel fendlipo kaj palato, sindromo de Pierre Robin kaj sindromo de Treacher Collins.

Kio estas la diferenco inter Retrognatio kaj Mikrognatio?

Nun vi eble scivolas, ĉu Retrognatio kaj Mikrognatio estas du malsamaj aferoj? Aŭ ĉu ili estas la sama afero? Ambaŭ estas kondiĉoj, kiuj influas la malsupran makzelon, aŭ tion, kion kuracistoj nomas la mandiblo. Kaj ambaŭ ĉi tiuj vortoj estas uzataj por priskribi la saman aspekton.

Sed pli precize, retrognatio estas kiam la malsupra makzelo estas nenormale malantaŭenigita rilate al la supra makzelo. Ĝi estas problemo kun la pozicio de la makzelo. Aliflanke, mikrognatio estas kiam la malsupra makzelo estas pli malgranda ol ĝi devus esti. Tamen, la klinika prezento de ambaŭ kondiĉoj ofte povas esti simila.

Kiun plej multe tuŝas ĉi tiu situacio?

Mikrognatio plej ofte videblas ĉe beboj naskitaj kun certaj genetikaj malsanoj . Ekzemple, ĝi povas esti vidata ĉe malsanoj kiel la sindromo de Pierre Robin, progerio, aŭ la sindromo de cri-du-chat. Iafoje ĝi ankaŭ povas okazi sen ŝajna kialo, pro hazarda genetika mutacio.

Ĉi tiu kondiĉo ankaŭ povas okazi ĉe plenkreskuloj, sed ĝi estas malpli ofta. La ĉefaj kaŭzoj de mikrognatio ĉe plenkreskuloj estas rompita aŭ ŝancelita makzelo pro akcidento, aŭ ankilozo de la temporomandibula artiko (TMJ).

Kiom ofta estas mikrognatio?

Mikrognatio estas kondiĉo inter novnaskitoj.Ĝi estas fakte sufiĉe ofta . Fakte, estas normale por beboj havi iomete elstarantan malsupran makzelon dum ili kreskas. Por plej multaj beboj, ĉi tiu mikrognatio malaperos memstare kun la tempo. Tamen, se ĝi estas ligita al genetika malsano, estas malpli probable, ke ĝi malaperos memstare .

Kiuj estas la simptomoj de Mikrognatio?

Beboj kaj junaj infanoj kun ĉi tiu malsano povas montri diversajn simptomojn.

Karakterizaĵoj de beboj kaj junaj infanoj

• Brua spirado: Se via bebo faras nekutiman bruon dum spirado, ĝi povus esti signo de ĉi tiu kondiĉo. Ĝi povus soni kiel ŝtopita nazo.
• Dormapneo aŭ aliaj spiraj problemoj: Kelkaj beboj povas sperti iom da sufokiĝo dum dormado. Tio estas ĉar la malsupra makzelo estas malgranda kaj la lango povas refali kaj bloki la aervojon. Tio povas kaŭzi oftajn vekiĝojn de la bebo.
• Problemoj pri manĝado: Ĉar la malsupra makzelo estas malgranda, povas esti malfacile por la bebo malfermi sian buŝon ĝuste, alkroĉiĝi al la cico ĝuste, kaj suĉi. Tio povas kaŭzi lacan senton de la bebo dum mamnutrado kaj povas kaŭzi la blokiĝon de la lakto.
• Malbona pezkresko: Ĉar la bebo ne kapablas mamnutri ĝuste, la bebo eble ne pezkreskos konvene por sia aĝo.
• Nekapablo dormi bone: La bebo eble ne povos dormi bone pro spiraj malfacilaĵoj.

Karakterizaĵoj de plenkreskuloj

Plenkreskuloj kun mikrognatio povas evoluigi obstrukcan dormapneon . Kelkaj homoj uzas aparaton kiel CPAP-maŝinon por administri siajn simptomojn. Aliaj povas bezoni dentŝraŭbojn aŭ korektan makzelkirurgion.

Kiuj estas la kaŭzoj de mikrognatio?

En la plej multaj kazoj, ĉi tiu kondiĉo nomata mikrognatio estas denaska , kio signifas, ke ĝi okazas dum la bebo ankoraŭ estas en la utero.

• Genoj: Iafoje ĉi tio povas esti transdonita de generacio al generacio per genoj. Tio signifas, ke se la patrino, patro aŭ iu en la familio havas ĉi tiun malsanon, la bebo probable ankaŭ havos ĝin.
• Hazarda genetika mutacio: Iafoje tio ŝuldiĝas al hazarda ŝanĝo en genoj. Tio signifas, ke geno povas ŝanĝiĝi hazarde sen ŝajna kialo.
• Kazoj kie la kaŭzo estas nekonata: Iafoje, specifa kaŭzo ne povas esti trovita.

Kiuj aliaj kondiĉoj estas asociitaj kun mikrognatio?

Mikrognatio povas esti asociita kun kelkaj aliaj genetikaj sindromoj kaj malsanoj . Kelkaj el ĉi tiuj kondiĉoj inkluzivas:

• Fendlipo kaj palato
• Pierre Robin-sindromo
• Treacher Collins-sindromo
• Trisomio 13
• Trisomio 18
• Beckwith-Wiedemann-sindromo
• Stickler-sindromo
• Progerio
• Akondrogenezo
• Cri-du-chat-sindromo
• Turner-sindromo
• Marfan-sindromo
• Seckel-sindromo
• Russell-Silver sindromo
• Hallermann-Streiff-sindromo
• Duonvizaĝa mikrosomio

Ne timiĝu pro ĉi tiuj nomoj. Ne ĉiuj ĉi tiuj malsanoj okazas ĉe ĉiu. Kuracisto povas ekscii precize kio okazas.

Kiel oni diagnozas Mikrognation?

La unua afero, kiun via kuracisto faros, estas zorge ekzameni la formon de la vizaĝo de via infano, precipe la pozicion de la makzelo.

Aferoj, kiujn la kuracisto kontrolas

• Ni rigardas la rilaton inter la malsupra kaj supra makzelo de la infano .
• Ni serĉas iujn ajn vizaĝajn malsimetriojn .
• Kontrolu signojn de fendlipo kaj palato .
• La pozicio de la lango de la infano estas kontrolata.
• Ili ankaŭ kontrolas ĉu la infano havas langoligon .

Imagu, kelkfoje ĉi tiu kondiĉo povas esti detektita antaŭ ol la bebo eĉ naskiĝas. Tio estas, dum antaŭnaska ultrasono, la malsupra makzelo ne estas bone evoluinta, kion oni povas vidi.

Testoj faritaj

Se oni suspektas, ke vi aŭ via infano havas mikrognation, via kuracisto povas mendi plurajn aliajn testojn:

• Bildigaj testoj: Testoj kiel rentgenradioj aŭ komputilaj tomografioj povas klare vidi la staton de la makzelostoj.
• Dormostudo: Ĉi tio mezuras spiradon, oksigennivelojn en la korpo, koraktivecon kaj cerban stimulon dum dormo. Ĉi tio povas helpi determini ĉu vi sufokiĝas dum dormo.

Kiel oni traktas Mikrognation?

En iuj kazoj, mikrognatio pliboniĝas per si mem . Se tio okazas, ĝi kutime plejparte solviĝos antaŭ ol la infano atingos ĉirkaŭ 18 monatojn . Ĝis tiam, la kuracisto kontrolos la staton de la bebo.

Ekzistas kaj nekirurgiaj kaj kirurgiaj kuracadoj por tio. La ĝusta kuracado por via infano dependos de la severeco de la malsano.

Ne-kirurgia traktado

La plej oftaj nekirurgiaj traktadoj por ĉi tiu kondiĉo estas:

• Pozicia terapio: Por helpi teni la aervojojn de via bebo malfermitaj, via kuracisto povas rekomendi specifajn dormpoziciojn , kiel ekzemple turni vian bebon sur la flankon.
• Nazofaringa tubo: Ĉi tiu estas tubo, kiu estas enigita tra la naztruo de la infano kaj pasigita tra la naza trairejo por helpi teni la aervojon malfermita.
• Terapio per pozitiva aervoja premo: Ĉi tio implikas uzi BiPAP®- aŭ CPAP-aparaton por liveri aeron tra tubo kaj alkroĉi ĝin al masko, kiu konvenas super la nazo de la infano. Ĉi tiu kontinua premo tenas la aervojojn de la infano malfermitaj.

Kirurgia traktado

Se nekirurgiaj traktadoj malsukcesas, tiam mikrognatia kirurgio povas esti necesa. Jen kelkaj el la kirurgioj, kiujn oni povas fari:

• Lango-lipa adhero: En ĉi tiu proceduro, la kirurgo antaŭenigas iomete la bazon de la lango de la infano kaj alkroĉas ĝin al la malsupra lipo aŭ makzelo. Tio malhelpas la langon refali kaj bloki la aervojon.
• Mandibula distrakta osteogenezo (MDO): Ĉi tiu estas iom pli komplika proceduro. En ĉi tiu proceduro, la malsupra makzelo de la infano estas dividita en du kaj speciala instrumento estas enigita por movi la du ostpecojn dise. Kiam la du pecoj estas movitaj dise, nova osto kreskas, la malsupra makzelo plilongiĝas, kaj la aervojo malfermiĝas.
• Traĥeostomio: Ĉi tio estas farata tre malofte , kaj nur kiam ĉiuj aliaj traktadoj malsukcesis. Ĉi tio implikas fari truon rekte en la trakeon de la infano tra la kolo. Ĉi tio permesas al la infano spiri preterirante la obstrukcon en la supra aervojo.

Ĉu oni povas preventi Mikrognation?

Ĉar mikrognatio kutime estas denaska kondiĉo , ne eblas preventi ĝin. Simile, ne eblas preventi multajn el la subestaj kondiĉoj, kiuj estas asociitaj kun ĝi.

Kion mi faru se mia infano havas mikrognation?

Se la mikrognatio de via infano ne pliboniĝas memstare antaŭ ol ili havas 18 monatojn , via kuracisto povas rekomendi kuracadon. Li aŭ ŝi parolos kun vi kaj decidos pri la plej bona kuracplano por vi kaj via infano.

Memoru, ke la ĝenerala perspektivo por infanoj kun mikrognatio dependas plejparte de la subesta malsano. Via kuracisto diros al vi, kion atendi, surbaze de la specifa malsano de via infano.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se la malsupra makzelo de via infano aspektas malgranda aŭ ŝajnas ne disvolviĝi ĝuste , estas plej bone konsulti kuraciston. Krome, nepre informu vian kuraciston, se via infano montras iun ajn el la jenaj simptomoj:

• Se estas bruo dum spirado
• Se vi havas malfacilaĵojn trinki lakton aŭ manĝi manĝaĵon
• Se estas aliaj maltrankviligaj simptomoj

Kiujn demandojn vi devus demandi al la kuracisto?

Se via infano ricevas diagnozon de mikrognatio, vi volos lerni kiel eble plej multe pri ĝi. Jen kelkaj demandoj por demandi al la kuracisto:

• Kiom serioza estas ĉi tiu situacio?
• Ĉu eblas, ke la mikrognatio de mia bebo solviĝos per si mem ?
• Ĉu mia bebo havas aliajn medicinajn kondiĉojn asociitajn kun mikrognatio?
• Kiuj dormpozicioj helpas teni la aervojojn de mia bebo malfermitaj?
• Ĉu kuracado estas necesa? Se jes, kia kuracado?
• Kia estas la ĝenerala perspektivo?

Mikrognatio estas sufiĉe ofta kondiĉo ĉe novnaskitoj. Plej ofte, ĝi pliboniĝas per si mem. Tamen, en iuj kazoj, ĝi povas bloki la aervojon de la bebo, malfaciligante ĝin spiradi ĝuste kaj mamnutri. Se via bebo havas mikrognation, ne paniku. Via kuracisto povas paroli kun vi pri kuracaj ebloj kaj decidi kio estas plej bona por via bebo.

Hejmenportebla Mesaĝo

• Mikrognatio estas kondiĉo en kiu la malsupra makzelo estas pli malgranda ol normale.
• Ĉi tio ofte estas denaska malsano , kaj iuj infanoj superkreskas ĝin dum ili kreskas.
• Malfacilaĵo spiri kaj malfacileco manĝi povas esti la ĉefaj simptomoj .
• Ĉi tiu kondiĉo povas esti asociita kun aliaj genetikaj sindromoj .
• Kuracelektoj dependas de la severeco de la malsano kaj la subesta kaŭzo . Ekzistas kaj nekirurgiaj kaj kirurgiaj kuracadoj.
• Se via infano havas ĉi tiujn simptomojn, ne paniku kaj serĉu kuracistan konsilon . Frua detekto kaj taŭga traktado estas tre gravaj.

Mi esperas, ke vi trovos ĉi tiun informon utila. Se vi havas demandojn, ne hezitu demandi vian kuraciston.

` Malsupra makzelo, Mikrognatio, Beba makzelo, Spiraj malfacilaĵoj, Genetikaj malsanoj, Sindromo de Pierre Robin, Mikrognatio