Ĉu vi ankaŭ spertas subitajn skuiĝojn kaj konvulsiojn? Ĉu tio estas "Mioklona konvulsio"? Ni parolu pri tio!

Ĉu vi iam sentas, ke via brako aŭ kruro subite tremas aŭ tordiĝas? Aŭ ĉu vi subite perdas kontrolon de via mano tenante ion? Vi eble scivolas, ĉu ĉi tiuj estas nur hazardaj aferoj aŭ ĉu ili estas signo de ia malsano. Hodiaŭ ni parolos pri ĉi tiuj subitaj muskolaj tremoj, aŭ kion kuracistoj nomas "(Mioklona Konvulsio)".

Kio estas "Mioklonia Konvulsio"? Simple dirite...

Simple dirite, "Mioklona konvulsio" (prononcata "mioklona konvulsio") estas subita, rapida konvulsio de unu aŭ pluraj muskoloj sen via kontrolo. La grava afero estas, ke vi ne estas senkonscia dum ĉi tiu tempo, kaj vi estas konscia. Ĉi tio kutime povas influi unu muskolon aŭ plurajn muskolojn, kiuj estas konektitaj kune. Tamen, kelkfoje ĉi tiu konvulsio povas influi pli grandan areon de la korpo.

Imagu, vi tenas tason da teo, kaj subite via mano tremas kaj la teo disverŝiĝas. Aŭ eble vi nur staras tie kaj via ŝultro aŭ kruro tremas. Jen kiel ĝi sentas.

Miokloniaj konvulsioj povas okazi kiel malsano memstare, sed ili ofte estas vidataj kiel simptomo de alia kondiĉo. Homoj kun ĉi tiuj kondiĉoj ankaŭ pli emas havi aliajn specojn de konvulsioj.

Se vi prenas ĉi tiun "Mioklonian Konvulsion" sole, ĝi ne estas io, kio multe malkapabligos vin. Ankaŭ, ili estas tre mallongdaŭraj, sendoloraj, kaj kutime povas esti kontrolitaj per medikamentoj. Tamen, gravas memori, ke ili ankaŭ povas okazi kun iuj severaj "epilepsiaj" (epilepsiaj/konvulsiaj) kondiĉoj.

Ĉu "Mioklonia konvulsio" kaj "Mioklonio" estas la sama afero?

Jes, ekzistas eta diferenco inter la du. "Mioklonio" (prononcata "mio-klonio") estas la ĝenerala nomo por subita, akra muskola konvulsio. Ĝi sentas kvazaŭ la korpo skuiĝas aŭ tordiĝas. Ĝi povas trafi unuopan muskolon aŭ grupon de rilataj muskoloj.

Tamen, "Mioklonia Konvulsio" estas "Mioklonio" kaŭzita de "epilepsia" kondiĉo en via cerbo. "Epilepsio" estas medicina kondiĉo, en kiu via normala funkciado estas interrompita de nenormalaj elektraj signaloj en via cerbo.

Sed vi ankaŭ devus memori ĉi tion, "Mioklonio" povas okazi al ni kiel normala kondiĉo sen ia grava malsano. Mi rakontos al vi pri du tipoj de "Mioklonio", kiujn vi eble spertis ĉi-tage. Ĉi tiuj estas tute normalaj, ne "Mioklonia konvulsio".

• Hipnikaj Skuoj: Ĉu vi iam spertis subitan skuon en via korpo, kiu vekas vin ĝuste kiam vi estas ronde endormiĝi? Tio nomiĝas Hipnika Skuo.
• Singultoj: Ĉi tio ankaŭ estas tipo de mioklonio. Ĝi influas vian diafragmon (la muskolon inter via brusto kaj stomako, kiu helpas vin spiri).

Do, nun vi komprenas, ke ne ĉiu idioto estas "Mioklona konvulsio".

Ĉu "Mioklonia konvulsio" estas la sama kiel "Epilepsio"?

"Konvulsioj" kaj "Epilepsio" estas proksime rilataj, sed ili ne estas la samaj. Ĉiu povas havi "konvulsion" pro iu ajn kialo. Tamen, iuj homoj pli emas havi "konvulsion".

Via kuracisto eble uzos la vorton "konvulsio" se li aŭ ŝi suspektas, ke la kondiĉon kaŭzas nenormalaj elektraj signaloj en la cerbo. Tiukaze, konvulsio estas simptomo de epilepsio. Sed kelkfoje malfacilas certe diri, ĉu simptomo estas efektive epilepsio. Ofte, kuracistoj faras testojn kiel EEG por vidi, ĉu la konvulsioj de persono rilatas al epilepsio.

Estas du ĉefaj tipoj de "konvulsioj":

• Provokitaj: Ĉi tiujn kaŭzas specifa sanstato. Ekzemple, alta febro, malalta sangosukero (hipoglikemio), drogo- aŭ alkoholo-uzo kaj abstinado.
• Senprovokaj: Ĉi tiuj estas kaŭzitaj de ŝanĝoj en via cerbo aŭ medicinaj kondiĉoj, kiuj faciligas por vi havi konvulsiojn.

Por esti diagnozita kun epilepsio, iu devas esti havinta almenaŭ du neprovokitajn atakojn, aŭ unu neprovokitan atakon kaj altan riskon havi alian ene de la sekvaj 10 jaroj. Kuracistoj povas determini ĉi tiun riskon per rigardado de certaj ŝanĝoj en la strukturo aŭ funkcio de via cerbo.

Kiun plej multe tuŝas ĉi tiu situacio?

Miokloniaj atakoj estas plej oftaj ĉe homoj kun ĝeneraligita epilepsio (epilepsio kiu influas la tutan cerbon) aŭ genetika epilepsio (epilepsio kaŭzita de genetikaj faktoroj). Homoj kun fokusa epilepsio (epilepsio kiu influas nur unu parton de la cerbo) ankaŭ povas havi miokloniajn atakojn. Tamen, ĉe fokusa epilepsio, la muskolaj konvulsioj influas nur unu flankon de la korpo.

Kiom oftaj estas "Mioklonaj konvulsioj"?

Mioklonaj atakoj estas sufiĉe ofta tipo de atakoj. Ili estas precipe oftaj ĉe homoj kun junula mioklona epilepsio (JME). JME estas ofta tipo de ĝeneraligita (genetika) epilepsio, kiu okazas en la infanaĝo. JME tuŝas inter 5% kaj 10% de ĉiuj homoj kun epilepsio.

Kiel ĉi tiu kondiĉo efikas mian korpon?

"Konvulsio" estas subita, nekontrolita elektra aktiveco en via cerbo. En "Mioklonismaj Konvulsioj", ĉi tiu elektra aktiveco estas tre mallongdaŭra. Tial, ĉi tiuj "konvulsioj" daŭras mallongan tempon, ĉirkaŭ frakcion de sekundo.

Miokloniaj atakoj povas trafi unu aŭ ambaŭ flankojn de via cerbo. Se atakoj okazas sur unu flanko, simptomoj okazos sur unu flanko de via korpo. Se ĝi trafas ambaŭ flankojn de via cerbo, simptomoj povas esti pli severaj sur ambaŭ flankoj de via korpo.

Kiuj estas la simptomoj de "Mioklonia konvulsio"?

Miokloniaj konvulsioj estas subitaj, kontraŭvolaj muskolaj kuntiriĝoj (ekskuoj). Tio povas okazi laŭ du manieroj:

• Pozitiva Mioklonio: Ĉi tio estas subita kuntiriĝo de la muskoloj. Ĝi sentas kvazaŭ muskolo subite tordiĝas aŭ skuiĝas.
• Negativa Mioklonio: Tio okazas kiam muskolo, kiun vi uzas, subite perdas streĉon. Ekzemple, kiam vi tenas ion en via mano, la muskoloj en via mano subite malstreĉiĝas, kaŭzante, ke la objekto, kiun vi tenas, falos teren.

Jen estas la ofte vidataj simptomoj:

• Daŭras tre mallonge: En "Mioklonia konvulsio", la muskoloj kuntiriĝas kvazaŭ ili estus trafitaj de malgranda elektra kurento (kiel statika elektro akumuliĝanta sur vestaĵoj). Ĉi tio daŭras nur frakcion de sekundo.
• Ĝi kutime tuŝas malgrandajn muskolgrupojn: ekzemple, la muskolojn de la brakoj, kruroj kaj vizaĝo. Se ĝi tuŝas pli grandajn areojn, ĝi povas esti en la brusto, dorso aŭ abdomeno.
• Ĝi okazas limigitan nombron da fojoj: "Mioklonia konvulsio" kutime kaŭzas unuopan muskolan konvulsion. Tamen, kelkfoje, ĝi povas okazi plurajn fojojn en mallonga tempodaŭro.
• Iuj fojoj pli verŝajne okazas: Mioklonismaj atakoj plej verŝajne okazas kiam vi unue vekiĝas matene. Ili ankaŭ povas okazi kiam vi estas tre laca, ne dormis sufiĉe, estas sub streso aŭ angoro, aŭ post trinkado de alkoholo .
• Vi kutime konscias: Dum perdo de konscio kaj konscio pri via ĉirkaŭaĵo estas ofta en multaj specoj de konvulsioj, tio ne validas por mioklonaj konvulsioj. Tamen, kiam vi havas alian specon de konvulsio, kiel ekzemple forestatako (subita perdo de konscio), vi ankaŭ povas sperti muskolajn konvulsiojn similajn al mioklona konvulsio.

Kiuj estas la kaŭzoj de "Mioklonaj konvulsioj"?

Miokloniaj atakoj kutime estas kaŭzitaj de epilepsio. Ĉi tiu kondiĉo kaŭzas paneon de viaj cerbĉeloj kaj komencas funkcii nekontroleble. Multaj specoj de epilepsio estas genetikaj. Tio signifas, ke ili povas esti hereditaj de unu aŭ ambaŭ gepatroj.

Jen kelkaj el la ĉefaj tipoj de epilepsio asociitaj kun miokloniaj atakoj:

• Junula Mioklonia Epilepsio (JME): Ĉi tiu tipo de epilepsio kutime komenciĝas inter la aĝoj de 12 kaj 18. Ĝin akompanas aliaj specoj de konvulsioj, kiel ekzemple forestaj konvulsioj kaj tonik-kloniaj konvulsioj. Ĉi tio kutime estas hereda kondiĉo.
• Sindromo de Lennox-Gastaut:Ĉi tiu estas malofta, severa formo de infaneca epilepsio. Ĝi kutime komenciĝas antaŭ la aĝo de 10 jaroj. Ĝi implikas diversajn specojn de atakoj, inkluzive de mioklonaj.
• Mioklonia-Astaza Epilepsio: Ĉi tiu tipo de epilepsio kaŭzas miokloniajn atakojn, kiuj trafas ambaŭ flankojn de la korpo. Post atako, la trafitaj muskoloj subite malstreĉiĝas. La vorto "astata" signifas "malstabila". Ĝi ricevas sian nomon ĉar homoj kun ĉi tiu tipo de epilepsio ofte falas.
• Mioklona Epilepsio de Bebo (MEI): Ĉi tiu tipo de epilepsio kutime komenciĝas antaŭ la aĝo de 3 jaroj, sed kelkfoje povas komenciĝi eĉ post 5 jaroj. Mioklonaj atakoj pli verŝajne okazas kiam la infano estas veka, ne kiam ili dormas aŭ estas lacaj. Ĝi kutime solviĝas memstare inter ses monatoj kaj kvin jaroj.
• Progresema Mioklonia Epilepsio: Ĉi tiu estas tre severa tipo de epilepsio. La kondiĉo plimalboniĝas kun la tempo. Ĝi kutime implikas degeneron aŭ difekton de la cerbo. Ĉi tio influas aferojn kiel memoron, muskolan kontrolon kaj pensadon. Kelkaj formoj de ĉi tio povas esti mortigaj.

Aldone al ĉi tiuj specoj de epilepsio, miokloniaj atakoj ankaŭ povas esti kaŭzitaj de aliaj kondiĉoj aŭ kaŭzoj, kiuj interrompas la normalan funkciadon de via cerbo. Jen kelkaj ekzemploj:

• Cerbaj tumoroj (inkluzive de kancero).
• Manko de oksigeno al la cerbo (`Cerba hipoksio`).
• Severa cerbokomocio kaj traŭmata cerbolezo.
• Degeneraj cerbaj malsanoj kiel Alzheimer-malsano aŭ frontotempa demenco.
• Drogoj kaj alkoholo (tio inkluzivas preskribitajn medikamentojn, kontraŭleĝajn drogojn, kaj eĉ kafeinon).
• Abstinado de drogoj aŭ alkoholo.
• Infektoj (precipe encefalito aŭ meningito; ĉi tiujn infektojn povas kaŭzi virusoj, bakterioj, parazitoj aŭ fungoj).
• Metabolaj problemoj, precipe alta (`hiperglicemio`) aŭ malalta (`hipoglicemio`) sangosukero.
• Metaloj kiel litio (medikamento donita en preskribitaj dozoj por pluraj mensmalsanoj) atingas toksajn nivelojn en la korpo.

Ekzistas aliaj tipoj de "mioklonio" kiuj ne estas "miokloniaj konvulsioj":

• Subkorteksa mioklonio: Ĉi tiu tipo de mioklonio povas esti kaŭzita de malsano aŭ difekto de partoj de la nerva sistemo, kiuj kuŝas pli profunde ol la surfaco de la cerbo (la kortekso). Ĉi tiuj partoj inkluzivas ajnan areon sub la surfaco de la cerbo, la cerbotrunko kaj la mjelo.
• Periferia mioklonio: Tipo de mioklonio kaŭzita de difekto al via periferia nerva sistemo.
• Lance-Adams-sindromo:Jen malofta cerba malsano. Ĝin kaŭzas komplikaĵoj okazantaj post oksigenmanko. Ĝi kutime trafas homojn, kiuj havis koratakon kaj "kardopulman areston" (la koro kaj pulmoj haltas). Ĉi tiu kondiĉo ankaŭ povas okazi ĉe homoj savitaj per "CPR" (kardopulma revivigo). Homoj kun "Lance-Adams-sindromo" spertas ion nomatan "agomioklonio". Ĉi tio estas severa, nekontrolebla muskola konvulsio, kiu okazas kiam oni provas fari ian ajn movadon.

Ĉu "Miokloniaj konvulsioj" estas kontaĝaj?

Ne, "Miokloniaj konvulsioj" ne estas kontaĝaj. Vi ne povas disvastigi ilin de unu persono al alia.

Kiel rekoni "Mioklonian Konvulsion"?

Surbaze de la simptomoj, kiujn vi priskribas (ĉu vi aŭ via infano), kuracisto povas suspekti "miokloniajn atakojn". Post kiam tia suspekto estas establita, diversaj testoj povas esti faritaj por ekskludi aliajn malsanojn kaj konfirmi, ke ĉi tiuj "atakoj" kaŭzas ilin.

Kiujn testojn oni faras por diagnozi ĉi tiun kondiĉon?

La ĉefa maniero diagnozi miokloniajn konvulsiojn estas per elektroencefalogramo (EEG) , ankaŭ konata kiel video-EEG. Ĉi tiu testo mezuras la elektran aktivecon de via cerbo kaj serĉas nenormalajn ŝablonojn, kiuj indikas problemon kun via cerbo. En video-EEG, la EEG estas registrita dum la konvulsioj estas registrataj.

Aliaj testoj ankaŭ povas esti faritaj por konfirmi aŭ ekskludi aliajn kondiĉojn (kelkaj el ĉi tiuj povas esti faritaj antaŭ la EEG):

• Sangotestoj (ĉi tiuj serĉas aferojn kiel metabolajn kaj sangajn kemiajn malekvilibrojn, infektojn, ktp.)
• "Komputiligita Tomografio (CT)".
• "Magneta Resonanca Bildigo (MRB) skanado".
• Lumba punkto (lombpunkcio).

Kiel oni traktas "Miokloniajn konvulsiojn"? Ĉu ekzistas kuraco?

Mioklonaj atakoj estas tre mallongdaŭraj. Tial, kelkfoje, savmedikamentoj povas esti preskribitaj por helpi malhelpi amasiĝojn de mioklonaj atakoj. Ĉi tiuj savmedikamentoj kutime apartenas al klaso de drogoj nomataj benzodiazepinoj. Ekzemploj inkluzivas Ativan®, Valium®, clonazepam kaj clobazam. Medikamentoj uzataj por trakti aliajn specojn de epilepsiaj atakoj ankaŭ povas esti uzataj por kontroli mioklonajn atakojn. Dum iuj homoj povas kontroli siajn atakojn per nur unu medikamento, aliaj eble bezonos kombinaĵon de medikamentoj. Via kuracisto estas la plej bona persono por klarigi viajn eblojn kaj helpi vin trovi tiun, kiu plej bone funkcias por vi.

Tamen, iuj severaj kondiĉoj eble ne respondos al medikamentoj kaj eble postulos aliajn traktadojn:

• Epilepsia kirurgio.
• Ŝanĝoj en la dieto, ekzemple, malalt-karbonhidrataj aŭ senkarbonhidrataj (ketogenaj) dietoj.
• Aparatoj enplantitaj en la korpon por "vaga nervostimulo", "respondema neŭrostimulado" aŭ "profunda cerbostimulo".

Kiuj estas la komplikaĵoj/kromefikoj de la kuracado?

Ĉar ekzistas multaj malsamaj medikamentoj (kaj kombinaĵoj de medikamentoj) haveblaj por trakti kondiĉojn, kiuj kaŭzas miokloniajn atakojn, la eblaj kromefikoj kaj komplikaĵoj povas varii. Via kuracisto estas la plej bona persono por paroli kun pri medikamentoj kaj iliaj kromefikoj.

Kiel mi prizorgu min mem/traktu simptomojn?

Miokloniaj atakoj estas muskolaj konvulsioj kaŭzitaj de atako en via cerbo. Mioklonio povas okazi kun multaj aliaj malsanoj. Kelkaj el ili povas esti danĝeraj kaj eĉ mortigaj. Tial, vi nepre devus konsulti trejnitan kaj kvalifikitan kuraciston por diagnozi kaj trakti ĉi tiun malsanon.

Kiom baldaŭ mi sentos min pli bone post la komenco de la kuracado?

Via resaniĝtempo kaj la tempo bezonata por ke vi sentu vin pli bone post la komenco de la kuracado povas varii. Via kuracisto estas la plej bona persono por diri al vi, kion atendi kaj kio povas helpi vin dum via resaniĝo.

Ĉu mi povas preventi aŭ redukti la riskon de miokloniaj konvulsioj?

Konvulsioj povas okazi al iu ajn sub la ĝustaj cirkonstancoj, do ili ne povas esti tute preventitaj. Tamen, estas aferoj, kiujn vi povas fari por redukti vian riskon havi konvulsiojn aŭ la kondiĉojn, kiuj kaŭzas ilin:

• Ne misuzu alkoholon, preskribitajn medikamentojn, aŭ kontraŭleĝajn drogojn. Ĉi tiuj povas kaŭzi konvulsiojn se misuzitaj. Ankaŭ, se vi estas dependa de ĉi tiuj substancoj, vi ankoraŭ povas havi konvulsiojn kiam vi ĉesas uzi ilin.
• Traktu viajn sanproblemojn. Traktado de kronikaj malsanoj povas helpi malhelpi konvulsiojn. Konvulsioj estas aparte oftaj ĉe homoj kun tipo 1 diabeto aŭ tipo 2 diabeto, kiuj estas kaŭzitaj de altaj sangosukerniveloj. Kontroli altan sangopremon, kontroli kolesterolnivelojn kaj ne fumi povas helpi redukti vian riskon de apopleksio kaj koratako. Ĉi tiuj malsanoj povas damaĝi vian cerbon kaj kaŭzi diversajn specojn de mioklonio, inkluzive de miokloniaj konvulsioj.
• Ne ignoru infektojn. Estas aparte grave trakti okul- kaj orel-infektojn. Se ĉi tiuj infektoj disvastiĝas al via cerbo, ili povas kaŭzi konvulsiojn. Infektoj ankaŭ povas kaŭzi altan febron, kiu ankaŭ povas kaŭzi konvulsiojn.
• Portu sekurecan ekipaĵon. Kapvundoj estas grava kaŭzo de konvulsioj. Portado de sekureca ekipaĵo (kaskoj, sekurzonoj, ktp.) povas helpi malhelpi vundojn, kiuj povas konduki al konvulsio.
• Evitu ellasilojn, kiuj povas kaŭzi konvulsiojn.Homoj kun antaŭhistorio de konvulsioj pro fulmantaj lumoj devus esti singardaj kaj eviti tiajn ellasilojn kiam ajn eblas. Ili ankaŭ devus esti singardaj dum trinkado de alkoholo (kaj eviti ĝin tute se via kuracisto konsilas alie).

Kion mi devus atendi se mi havas "Miokloniajn konvulsiojn"?

Miokloniaj konvulsioj kutime ne estas severaj aŭ doloraj. Ili ne estas danĝeraj per si mem. Medikamentoj kutime povas trakti ilin aŭ la malsanojn, kiuj kaŭzas ilin.

Tamen, se vi havas kondiĉon, kiu ankaŭ kaŭzas aliajn specojn de konvulsioj, mioklonaj konvulsioj povas esti averta signo . Por multaj homoj kun ĉi tiuj kondiĉoj, mioklonaj konvulsioj okazas horojn, aŭ eĉ tagojn, antaŭ grava, severa tonik-klona konvulsio. Via kuracisto povas helpi vin decidi ĉu mioklonaj konvulsioj estas averta signo de grava konvulsio kaj ĉu estas io, kion vi povas fari por uzi ĉi tiun informon al via avantaĝo.

De kiom longe vi havas "Mioklonismajn konvulsiojn"?

Mioklonaj konvulsioj estas tre mallongdaŭraj. Plej multaj el ili daŭras nur kelkajn sekundojn. Aŭ ili okazas en aretoj, kie pluraj okazas en mallonga tempodaŭro.

Multaj kondiĉoj, kiuj kaŭzas miokloniajn atakojn, komenciĝas en la infanaĝo. Infanoj povas superi ilin dum ili pli aĝiĝas. Via kuracisto povas determini ĉu via infano riskas. Li aŭ ŝi ankaŭ povas helpi vin decidi la plej bonan manieron sekure redukti aŭ ĉesigi la medikamentojn de via infano.

Se persono ne superas ĉi tiujn kondiĉojn dum maljuniĝo, aŭ se ili evoluigas ilin pli poste en la vivo, miokloniaj atakoj povas esti dumviva problemo. Kun kuracado, iuj homoj povas tute kontroli siajn miokloniajn atakojn. Por iuj homoj, kiuj havas mioklonion pro fokusa epilepsio, epilepsia kirurgio foje povas elimini miokloniajn atakojn. Tamen, ne eblas antaŭdiri ĉu persono superos miokloniajn atakojn post kiam ili evoluigis la kondiĉon. Tial, fakuloj konsideras personon, kiu estis sen atakoj dum longa tempo, esti "en remisio" de ĉi tiuj kondiĉoj.

Kia estas la perspektivo por ĉi tiu situacio?

Mioklonaj atakoj ne estas danĝeraj per si mem. Ili ne kaŭzas gravajn kromefikojn kiel cerbolezon aŭ problemojn pri pensado, koncentriĝo aŭ memoro. Tamen, mioklonaj atakoj povas okazi kun aliaj kondiĉoj, kiuj povas kaŭzi danĝerajn atakojn kaj komplikaĵojn. Tial gravas konsulti vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ por diagnozo kaj kuracado.

Kiel mi povas zorgi pri mi mem?

Se vi havas miokloniajn atakojn aŭ kondiĉon, kiu kaŭzas ilin, via kuracisto donos al vi gvidliniojn, informojn kaj rimedojn por helpi vin administri vian kondiĉon. Gravas atente sekvi la gvidliniojn kaj demandi demandojn, se vi ne komprenas. Se via kuracado ne funkcias tiel bone kiel vi ŝatus, aŭ se vi havas problemojn kun kromefikoj, parolu kun via kuracisto. Li aŭ ŝi povas helpi vin trovi aliajn kuracadojn, kiuj funkcias pli bone por vi aŭ minimumigas kromefikojn.

Aliaj gravaj aferoj, kiujn vi povas fari:

• Prenu viajn medikamentojn laŭ preskribo kaj evitu ĉesi uzi ilin sen konsulti vian kuraciston.
• Ne ignoru aŭ ignoru novajn simptomojn aŭ ŝanĝojn en ekzistantaj simptomoj.
• Evitu konvulsiajn ellasilojn (ekz., brilajn lumojn, alkoholon, dormmankon).

Kiam mi devus konsulti kuraciston? Aŭ serĉi medicinan konsilon?

Vi devus konsulti vian kuraciston laŭ rekomendoj por sekvaj vizitoj. Vi ankaŭ devus informi vian kuraciston se vi rimarkas iujn ŝanĝojn en la maniero kiel via medikamento funkcias, se vi havas novajn simptomojn aŭ problemojn, aŭ se kromefikoj malhelpas viajn ĉiutagajn agadojn.

Kiam mi devus iri al la urĝejo (SU)?

Se vi subite perdas konscion sen ŝajna kialo, vi devus iri al la urĝejo. Ĉi tio maloftas ĉe miokloniaj atakoj, sed ĝi povas okazi se vi havas kondiĉon, kiu kaŭzas aliajn specojn de atakoj.

Se vi scias, ke iu havas epilepsion, kutime ne necesas voki ambulancon post konvulsio. Tamen , se la konvulsio daŭras pli ol 2 minutojn, la persono ne resaniĝas, aŭ se la konvulsio kaŭzis vundon, voku ambulancon. Mioklonismaj konvulsioj povas kaŭzi falon aŭ vundon. Tial gravas serĉi medicinan helpon se vi havas vundon post tia konvulsio.

Miokloniaj atakoj estas relative ofta tipo de atakoj. Ili kaŭzas nekontrolitajn, elektrajn muskolajn konvulsiojn. Kvankam ĉi tiuj atakoj mem kutime ne estas danĝeraj aŭ damaĝaj, ili povas kaŭzi problemojn se vi perdas muskolan kontrolon dum agadoj kiel piedirado aŭ levado de io. Ili ankaŭ povas esti avertosigno, ke pli grava atakoj venas. Ili plej ofte vidiĝas ĉe infanoj kun epilepsio, sed ili ankaŭ povas okazi ĉe plenkreskuloj. Feliĉe, miokloniaj atakoj kutime povas esti traktataj per medikamentoj. Tio signifas, ke ili povas esti reduktitaj en ofteco aŭ malhelpitaj dum pli longa tempodaŭro.

Resumo (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Do, mi esperas, ke vi nun pli bone komprenas la "Mioklonan Atakon", pri kiu ni parolis hodiaŭ. Memoru, ke ne ĉiu idioto estas signo de grava malsano.Tamen, se vi aŭ via infano spertas oftajn atakojn de ĉi tiu tipo, aŭ se vi spertas alian malkomforton kune kun la atakoj, estas certe plej bone konsulti kuraciston.

Plejofte, ĉi tiu kondiĉo povas esti bone kontrolita per medikamentoj. Do ne paniku, kaj sekvu la instrukciojn de via kuracisto. Via kuracisto elektos la kuracadon, kiu plej taŭgas por vi.

` mioklonia konvulsio, epilepsio, mioklonio, konvulsio, konvulsio, cerba malsano, neŭrologia malsano