Ĉu via infano havas ostan tumoron? Ne paniku! Ni parolu pri Ne-Osiĝanta Fibromo

Imagu, ke via infano falas ludante kaj vundas brakon aŭ kruron. Do, kiam la kuracisto faras rentgenan foton, li diras: "Jen malgranda bulo en la osto, sed ĝi ne estas io por zorgi pri." Kiel patrino aŭ patro povas esti tiel timigitaj kiam ili aŭdas la vorton 'bulo'? Sed ne ĉiuj tuberoj estas danĝeraj. Ĉi tiu Ne-Osiĝanta Fibromo, pri kiu ni parolas hodiaŭ, ne estas io, kion oni timu. Ni vidu, kio ĝi vere estas.

Kio precize estas Ne-Osiĝanta Fibromo?

Simple dirite, Ne-Osiĝanta Fibromo estas benigna, nekancera osta tumoro. Ĝi konsistas el fibreca histo. Ĝi konsistas el histo simila al cikatra histo, kiu formiĝas sur nia haŭto. La vorto "Ne-osiĝanta" en la nomo signifas, ke ĝi ne transformiĝas en ostan histon. Tio estas, ĉi tiu tumoro kreskas sur osto, sed ĉi tiu tumoro ne kreskas el osto.

Ĉi tio estas surprize ofta. Inter 20% kaj 40% de sanaj infanoj evoluigos tian tumoron iam en sia vivo. Ili plej ofte troviĝas ĉirkaŭ la genuo, ĉe la malsupra fino de la femurosto aŭ tibio. Ili ankaŭ povas evolui en aliaj longaj ostoj, sed ĉi tio estas malpli ofta.

La plej bona parto estas, ke ĉi tiuj tumoroj ne disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo, ne fariĝas kanceraj, kaj en la plej multaj kazoj ne kaŭzas iujn ajn simptomojn. Ĉi tiuj tumoroj malaperas preskaŭ aŭtomate kiam la skeleta kresko de la infano ĉesas, kio estas ĉirkaŭ la aĝo de 20-25 jaroj.

Ĉu tio povus esti kancero?

Jen la plej granda demando en la menso de ĉiu. La respondo estas tre klara.

Kiu spertas ĉi tiun malsanon? Kiuj estas la simptomoj?

Ne-ostiĝanta fibromo estas la plej ofta nekancera osttumoro vidata ĉe infanoj.

• Ĉi tiuj estas ĉirkaŭ duoble pli oftaj inter knaboj ol knabinoj .
• Ĝi plej ofte vidiĝas ĉe infanoj inter la aĝoj de 10 kaj 15 .
• Tiuj kutime resaniĝas memstare antaŭ la aĝo de 25 jaroj.
• Multaj homoj eĉ ne scias, ke ili havis ion tian.

Ne ekzistas konata kaŭzo, genetika ligo, aŭ riskfaktoro por ĉi tiuj tumoroj. Iafoje pli ol unu tumoro (du aŭ tri) povas ĉeesti. Tamen, pluraj tumoroj estas maloftaj. Ĉi tio okazas nur ĉe certaj kondiĉoj, kiel ekzemple neŭrofibromatozo aŭ Jaffe-Campanacci-sindromo.

Ĉu estas ia doloro?

La tumoro mem ne kaŭzas doloron. Tamen, se la tumoro iom pligrandiĝas, vi eble sentos malgrandan ŝvelaĵon sub la haŭto kaj iometan doloremon kiam tuŝite. Tio povas okazi precipe kiam estas iom da premo sur la areo dum kurado kaj ludado.

Sed estas io grava, pri kio ni devas esti singardaj ĉi tie. Tre malofte, se la tumoro fariĝas tre granda, la osto, kie ĝi situas, povas iom malfortiĝi. Se tio okazas, ekzistas ŝanco, ke la osto rompiĝos (frakturiĝos) je tiu punkto.

Kiel mi povas trovi kaj konfirmi, ke ĉi tio ekzistas?

Plej ofte, ĉi tiuj tumoroj estas malkovritaj hazarde. Ili estas malkovritaj dum rentgena foto farita pro alia kialo, ekzemple falo. Iafoje, ili estas malkovritaj nur post kiam la osto malfortiĝis kaj rompiĝis, dum oni provas determini la kaŭzon.

Se vi sentas ion kiel malmolan bulon en longa osto en la brako aŭ kruro de via infano, eĉ se ne estas doloro, estas bone fari rentgenan foton por ekscii precize kio ĝi estas.

Testoj

Rentgena foto kutime sufiĉas por identigi ĉi tiun tumoron kaj monitori ĝian kreskon laŭlonge de la tempo. Sur rentgena foto, ĝi aperas kiel nigra makulo kun blanka rando.

Tamen, se la tumoro estas relative granda, via kuracisto povas mendi pli detalan teston, kiel ekzemple MR- aŭ PC-skanadon , por kontroli la forton de la osto kaj por signoj de malfortiĝo.

Kiel ĝi estas traktata?

Plej multaj ne-osiĝantaj fibromoj ne bezonas ian ajn kuracadon. Se via kuracisto scias pri la tumoro, li aŭ ŝi faros regulajn rentgenajn fotojn por kontroli ĝian kreskon. Se la tumoro ne kaŭzas simptomojn sed estas sufiĉe granda por malfortigi la oston, oni povas rekomendi forigi ĝin por malhelpi frakturon.

Se via infano havas doloron aŭ ŝvelaĵon kie la tumoro situas, tuj konsultu kuraciston. Li aŭ ŝi kontrolos ĉu la tumoro estas granda, havas frakturon, aŭ ambaŭ. Kirurgio por forigi la tumoron povas esti rekomendita por mildigi simptomojn kaj protekti la kreskantan oston.

Kiel estas farata la kirurgio?

Ĉi tiu tumoro estas forigita per simpla kirurgia proceduro nomata elskrapado . Kirurgoj uzas specialajn instrumentojn por skrapi la tumoron for de la osto. Poste , ostotransplantaĵo estas uzata por plenigi la restantan spacon. Tio povas esti malgranda peco de osto prenita de alia parto de la korpo de la infano, de ostbanko, aŭ de artefarita ostmaterialo.

La resaniĝprocento post ĉi tiu kirurgio estas tre alta. Ene de tri ĝis ses monatoj, la infano povas rekomenci ĉiujn normalajn agadojn. La kuracisto daŭre faros rentgenajn fotojn por vidi kiel la osto resaniĝas kaj por certigi, ke la tumoro ne rekreskas en la sama loko. Tamen, estas tre malofte, ke ĉi tiuj tumoroj rekreskas.

Kia estas la perspektivo? Ĉu vi volas revidi la kuraciston?

Plej multaj ne-ostiĝantaj fibromoj ne kaŭzas problemojn. Ili malofte kreskas sufiĉe grandaj por kaŭzi simptomojn. Ili ankaŭ malaperas memstare kiam homoj maljuniĝas.

La sola signifa komplikaĵo, kiu povas okazi, estas osto, kiu malfortiĝas kaj facile rompiĝas (frakturo). Via kuracisto povas helpi malhelpi tion per monitorado de la kresko de la tumoro.

Por via infanoSe vi komencas sperti simptomojn kiel ŝvelaĵon, doloremon aŭ obtuzan doloron, tuj konsultu kuraciston por ekzameni la tumoron kaj oston.

"Ne-ostiĝanta fibromo" estas longa, komplika nomo, sed ĝi estas fakte malofta, hazarda trovo, kaj nenio por tro zorgi pri. Ĝi estas nur malgranda bulo da ĉeloj en la osto de via infano, pri kiu ili eble neniam scios. Ĝi ne disvastiĝos, ĝi ne fariĝos kancera, kaj ĝi ne plu grandiĝos. La kuracisto nur atentos ĝin. Plej ofte, ĉi tiuj malaperos memstare.