Oligodendrogliomo: Ni lernu pri ĉi tiu tipo de cerba tumoro simple

Ĉu vi ofte havas kapdolorojn senkiale? Aŭ ĉu vi subite havis konvulsion por la unua fojo en via vivo? Iafoje la plej grava kialo malantaŭ ĉi tiuj aferoj estas cerba tumoro. Eĉ aŭdi ĉi tiujn vortojn igas nin tre timigi, ĉu ne? Sed hodiaŭ ni parolos pri tipo de cerba tumoro, kiu estas iom malofta, sed respondas tre bone al kuracado. Tio estas oligodendrogliomo.

Simple dirite, kio estas oligodendrogliomo?

Oligodendrogliomo estas tumoro, kiu disvolviĝas en la cerbo. Tre malofte, ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en la mjelo. Ĉi tiuj tumoroj disvolviĝas el speciala tipo de ĉelo en nia nerva sistemo nomata gliaj ĉeloj. Pli precize, el ĉeloj nomataj "oligodendrocitoj" inter tiuj gliaj ĉeloj.

Nun vi eble scivolas, kio estas ĉi tiuj gliaj ĉeloj, oligodendrocitoj. Imagu, ke nia nerva sistemo estas granda kompanio. La ĉefan laboron en ĝi faras dungitoj nomataj neŭronoj. Ili estas tiuj, kiuj portas mesaĝojn de la cerbo al la korpo kaj de la korpo al la cerbo. Do ekzistas grupo de helpantoj, kiuj helpas ĉi tiujn neŭronojn, protektas ilin kaj donas al ili la nutraĵon, kiun ili bezonas. Tiuj estas la gliaj ĉeloj .

Do kio estas ĉi tiuj oligodendrocitoj?

Ĉi tiu nomo sonas iom strange, ĉu ne? Ĝi konsistas el pluraj grekaj vortoj.

• Oligo (Oligo-): malgranda
• Dendro (-dendro-): kiel arbo
• Citoj (-citoj): ĉeloj

Simple dirite, ĝi signifas "malgrandajn ĉelojn kun branĉoj kiel arbo." La laboro de ĉi tiuj ĉeloj estas tre grava. Niaj neŭronoj havas longan brakon nomatan aksono. Tien vojaĝas elektraj signaloj. Ĝuste kiel elektra drato. Do ekzistas protekta ingo ĉirkaŭ ĉi tiu aksono. Ĝi nomiĝas la mielina ingo. Ĉi tio certigas, ke signaloj vojaĝas rapide kaj sen elfluo. Tiu mielina ingo estas farita el ĉi tiuj ĉeloj nomataj oligodendrocitoj . Unu oligodendrocita ĉelo povas fari mielinan ingon ĉirkaŭ la aksono de ĉirkaŭ 30-40 neŭronoj supre kaj sube. Tial oni diras, ke ĝi havas branĉojn kiel arbo.

Do, oligodendrogliomo estas tumoro, kiu disvolviĝas el la senbrida divido de oligodendrocitaj ĉeloj, kiuj plenumas tiun valoran funkcion.

Ĉu ekzistas variaĵoj de ĉi tiuj nuksoj?

Jes. La Monda Organizaĵo pri Sano (MOS) dividis ĉi tiujn tumorojn en stadiojn (gradojn) bazitajn sur ilia severeco. Sekve, ekzistas du ĉefaj tipoj de oligodendrogliomo. Ni rigardu tion facile por kompreni ĝin.

Kiuj estas la simptomoj de oligodendrogliomo?

Plej ofte, simptomoj de cerbaj tumoroj aperas kiam la tumoro kreskas sufiĉe granda por komenci premi la ĉirkaŭan cerban histon. La du plej oftaj simptomoj de oligodendrogliomo estas kapdoloroj kaj konvulsioj . Fakte, ĉirkaŭ 80% de homoj kun ĉi tiu malsano spertas konvulsiojn.

Tio estas ĉar ĉi tiu tipo de tumoro plej ofte disvolviĝas en la kortekso, la plej ekstera, sulkiĝinta parto de nia cerbo. Ĉi tiu areo enhavas la centrojn respondecajn pri niaj ĉiutagaj funkcioj, kiel ekzemple vidado, parolado kaj muskola kontrolo. Kiam tumoro stimulas ĉi tiujn areojn, konvulsioj povas okazi.

Aldone al konvulsioj, ankaŭ povas okazi "fokusaj simptomoj", indikante problemon en specifa areo de la cerbo. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Muskola malforteco aŭ paralizo sur unu flanko de la korpo aŭ unu flanko de la vizaĝo .
• Aŭdperdo.
• Malfacileco paroli aŭ kompreni kion aliaj diras (afazio).
• Malforta vidado, duobla vidado, malklara vidado.
• Memorproblemoj.
• Malfacileco pensi kaj koncentriĝi.

Kio estas la kialo de ĉi tiu situacio?

Jen tre grava punkto. Por esti diagnozita kun oligodendrogliomo, devas ĉeesti du genetikaj ŝanĝoj.

Imagu, ke ekzistas granda receptolibro, kiu donas instrukciojn al la ĉeloj en nia korpo. Ni nomas ĝin DNA. La aferoj, en kiujn ĉi tiu DNA estas volvita, nomiĝas kromosomoj. Kiam ĉeloj dividiĝas, ĉi tiu receptolibro estas kopiita. Iafoje eraroj povas okazi dum tiu kopiado. Nu, du tiaj eraroj estas la kialo de tio.

1. Kunforigo de 1p/19q: Du malgrandaj partoj de niaj kromosomoj numero 1 kaj numero 19 estas forigitaj. Ĉi tio estas la ĉefa genetika indikilo en ĉi tiuj tumoroj.

2. IDH1- aŭ IDH2-mutacio: Ŝanĝo okazas en geno kiu produktas enzimon kiu helpas kun la metabolo en nia korpo.

Ĝis nun, neniuj aliaj riskfaktoroj estis identigitaj por ĉi tiu kondiĉo.

Kiujn komplikaĵojn ĉi tio povas kaŭzi?

La komplikaĵoj de cerba tumoro dependas de ĝia loko kaj grandeco. Jen kelkaj el la ĉefaj, pri kiuj atenti:

• Maligna transformiĝo: Iafoje, malaltgrada (Grado 2) tumoro povas ŝanĝiĝi laŭlonge de la tempo kaj fariĝi altgrada (Grado 3) kancero.
• Batosimilaj kondiĉoj: Dum la tumoro kreskas, la premo ene de la cerbo pliiĝas, kaŭzante ŝveliĝon de sangaj vaskuloj, kondukante al batosimilaj kondiĉoj.
• Ŝanĝoj en la kraniaj ostoj: Ĉi tiuj tumoroj povas malmoliĝi pro kalciaj deponejoj. Malrapide kreskanta tumoro ankaŭ povas influi la kraniajn ostojn.

Kiel diagnozi ĉi tiun malsanon?

Kiam vi iros al via kuracisto kiam vi havas simptomojn, li sekvos kelkajn paŝojn.

1. Ekzameno de la fizika kaj nerva sistemo: La kuracisto kontrolos vian ekvilibron, muskolan forton, vidkapablon kaj refleksojn.

2. Diagnoza bildigo: Skanadoj estas farataj por rigardi en la kapon.

• KT-skanado (Komputila Tomografio): Ĉi tio estas kutime la unua afero farata kiam okazas io simila al konvulsio. Ĉi tiuj tumoroj povas esti bone videblaj per KT-skanado ĉar ili enhavas kalcion.
• MRI-skanado (Magneta Resonanca Bildigo): Ĉi tio povas provizi pli detalan rigardon al la cerba histo, grandeco kaj loko de la tumoro.

3.Cerba Biopsio: Ĉi tiu estas la testo, kiu 100% konfirmas la malsanon . Skanadoj sole ne povas certe diri, ke temas pri oligodendrogliomo. En biopsio, neŭrokirurgo kirurgie forigas tre malgrandan pecon de la tumoro kaj sendas ĝin al la laboratorio. Tie, la ĉeloj estas ekzamenataj per mikroskopo. Ili ankaŭ kontrolas la ĉeeston de la genetikaj ŝanĝoj, pri kiuj ni parolis antaŭe, la kun-forigo 1p/19q kaj la IDH-mutacio . Se ambaŭ ĉeestas, temas pri oligodendrogliomo.

Kiuj estas la kuracadoj? Ĉu eblas tute kuraci ĝin?

La bona novaĵo estas, ke kompare kun aliaj specoj de cerbaj tumoroj, oligodendrogliomo estas unu el la plej kuraceblaj kaj kuraceblaj tumoroj. Ĝi kutime estas traktata per kombinaĵo de traktadoj.

Kirurgio

La unua kaj plej grava celo estas forigi kiel eble plej multe da tumoro per kirurgio. Iafoje la tumoro povas esti tute forigita. Tio dependas de multaj faktoroj, inkluzive de la grandeco de la tumoro, ĝia loko kaj la sperto de via kuracisto.

Kemioterapio

Kemioterapio estas donata por mortigi iujn ajn ĉelojn, kiuj eble restis post kirurgio. Ekzistas multaj efikaj medikamentoj por oligodendrogliomo.

• Kuracado por PCV: Ĉi tio estas kombinaĵo de tri medikamentoj: prokarbazino, lomustino kaj vinkristino.
• Temozolomido: Ĉi tiu medikamento estas kelkfoje uzata anstataŭ PCV ĉar ĝi havas relative malmultajn kromefikojn kaj estas tre simila laŭ efikeco al PCV.

Radioterapio

Tio implikas celi alt-energiajn radiojn (similajn al rentgenradioj) al la tumorloko, detruante iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn kaj minimumigante difekton al ĉirkaŭa sana histo.

Via kuracisto kaj medicina teamo decidos kune, kia kuracado taŭgas por vi, kiom longe ĝi daŭros, kaj ĉu vi bezonas kemioterapion aŭ radioterapion post la kirurgio.

Kia estos la vivo kun ĉi tiu malsano? (Perspektivo)

Estas kompreneble, ke iu ajn timiĝas kaj ŝokiĝas aŭdante pri cerba tumoro. Sed oligodendrogliomo ne estas kondiĉo, pri kiu oni devas perdi esperon.

La kvinjara postvivoprocento — la procento de homoj vivantaj 5 jarojn post la diagnozo — estas inter 69% kaj 90% por malaltgradaj tumoroj. Eĉ por altgradaj tumoroj, ĝi estas inter 45% kaj 76%. Ĉi tiuj estas nur statistikoj, via situacio povus esti multe pli bona.

Ankaŭ, esplorado nun okazas pri novaj medikamentoj, kiuj celas ĉi tiujn tumorojn kun la IDH-mutacio, do ni povas havi bonan esperon por la estonteco.

Aferoj, kiujn vi povas fari kaj demandoj por demandi al via kuracisto

Se vi havas ĉi tiun malsanon, gravas sekvi la instrukciojn donitajn de via medicina teamo. Estas esence iri al kuracado ĝustatempe kaj preni viajn medikamentojn ĝuste. Kuracado povas havi kromefikojn. Ne timu paroli kun via kuracisto pri ili kaj lerni pri kio eblas fari pri ili.

Ne hezitu demandi al via kuracisto ĉi tiujn demandojn:

• En kiu stadio (grado) estas mia tumoro?
• Kie en la cerbo ĉi tio situas? Kiujn kapablojn ĝi eble influas?
• Kiujn kuracajn eblojn mi havas?
• Ĉu ĉi tiu tumoro povas esti tute forigita per kirurgio?
• Kiuj estas la kromefikoj aŭ komplikaĵoj de la kuracado?
• Ĉu mi bezonas kemioterapion, radioterapion, aŭ ambaŭ?
• Kia estas la kurachoraro?
• Pro kiaj simptomoj mi devus serĉi medicinan atenton dum aŭ post la kuracado? (ekz., severa kapdoloro, ripetiĝantaj konvulsioj).