Ĉu iu proksima al vi havas ĉi tiujn ŝanĝojn? Ni lernu pri la malsano de Pick.

Ni ofte surpriziĝas kiam ni vidas neatenditajn ŝanĝojn en la konduto kaj parolo de kelkaj el niaj amatoj, ĉu ne? Hodiaŭ ni parolos pri medicina kondiĉo, kiu eble kaŭzas tiajn ŝanĝojn. Kvankam ĉi tio estas iom kompleksa temo, ni provu kompreni ĝin simple.

Kio estas la malsano de Pick? Kiel ĝi diferencas de la malsano de Niemann-Pick?

Simple dirite, la malsano de Pick estas kondiĉo, kiu influas la cerbon, iom post iom mortigante ĉelojn. Ĝi estas tipo de demenco nomata frontotempa demenco (FTD) . Ĝi plej ofte vidiĝas ĉe homoj sub la aĝo de 65 jaroj. En la pasinteco, la frontotempa demenco mem ankaŭ nomiĝis malsano de Pick. Sed nun, kuracistoj uzas ĉi tiun nomon nur en kazoj kie certaj kriterioj estas plenumitaj.

Nun vi eble pensas, "Ho... ĉu la malsano de Pick estas la sama kiel la malsano de Niemann-Pick?" Ne, ili estas du tute malsamaj malsanoj. Kvankam la parto "Pick" de la nomo estas hazarde la sama, la du malsanoj ne estas parencaj.

• Malsano de Pick: Ĝi estas nomita laŭ Arnold Pick, ĉeĥa neŭrologo kaj psikiatro, kiu unue identigis la malsanon en 1892. Ĝi estas tipo de frontotempa demenco (FTD), kio signifas, ke ĝi nur influas vian cerbon.
• Malsano de Niemann-Pick: Nomita laŭ du germanaj kuracistoj, Albert Niemann kaj Ludwig Pick, ĉi tiu malsano karakteriziĝas per la amasiĝo de lipidoj en la korpo kaj perturbo en la maniero kiel ili estas kontrolataj. Kiam lipidoj akumuliĝas, ili povas influi multajn organojn, inkluzive de la cerbo, hepato, lieno, osta medolo kaj pulmoj.

Ĉu vi komprenas la diferencon? Unu estas io limigita al la cerbo, kaj la alia estas io, kiu efikas al malsamaj partoj de la korpo.

Kiu malsaniĝas je ĉi tiu malsano? Kiom ofta ĝi estas?

La malsano de Pick kutime estas diagnozita je pli juna aĝo ol aliaj kondiĉoj kiel demenco. Ĝi plej ofte estas diagnozita ĉe homoj en siaj 50-aj kaj 60-aj jaroj. Tamen, ĝi foje povas okazi ĉe homoj eĉ nur 20-jaraj aŭ eĉ 80-jaraj.

Ekzistas iuj pruvoj, ke la malsano povas herediĝi. Esploristoj identigis almenaŭ tri genajn mutaciojn, kiuj estas asociitaj kun ĝi. Tamen, en la plej multaj kazoj, la malsano estas sporadika. Tio signifas, ke iu povas evoluigi ĝin sen ia ajn familia historio.

Malfacilas diri precize kiom ofta estas ĉi tiu malsano. Fakuloj taksas, ke estas inter 15 kaj 22 kazoj por po 100 000 homoj. Tamen, ekzistas duboj pri la precizeco de ĉi tiuj statistikoj, ĉar la malsanon estas tre malfacile diagnozi dum la vivo, kaj kelkfoje eĉ post la morto, ĝi estas defio diagnozi. Do la efektiva nombro de pacientoj povus esti pli alta.

Kiel la malsano de Pick efikas la korpon?

La malsano de Pick estas neŭrodegenera malsano, tipo de demenco nomata frontotempa demenco (FTD). Simple dirite, la nervoĉeloj (neŭronoj) en la cerbo iom post iom ĉesas funkcii. La trafitaj partoj de la cerbo komencas ŝrumpi (atrofiiĝi). Tiam, vi perdas la kapablojn, kiujn tiuj partoj kutimis kontroli. Kvankam ĝi havas kelkajn similecojn al Alzheimer-malsano, la malsano de Pick kutime komenciĝas en pli juna aĝo, kaj ekzistas pluraj gravaj diferencoj.

Ĉar la malsano de Pick influas nur certajn partojn de la cerbo, la ĉefaj simptomoj estas ŝanĝoj en konduto aŭ lingvaj kapabloj . Ofte, homoj kun la malsano de Pick ne kapablas rekoni, ke ili havas problemon aŭ kondiĉon. Tio estas ĉar iliaj cerboj ne kapablas prilabori informojn pri sia kondiĉo. Tio nomiĝas "manko de kompreno".

Kiuj estas la simptomoj de la malsano de Pick?

La malsano de Pick okazas en du ĉefaj formoj: unu estas konduta varianto de frontotempa demenco (bvFTD) , kaj la alia estas primara progresema afazio (PPA), kiu influas la lingv-rilatajn partojn de la cerbo.

Kondutisma variaĵo de frontotempa demenco (bvFTD)

La simptomoj de ĉi tiu bvFTD-kondiĉo povas esti dividitaj en ses ĉefajn kategoriojn:

• Perdo de inhibicioj: "Inhibicio" estas la parto de la cerbo, kiu diras al ni "ne faru ĉi tion." Kiam ĉi tiuj partoj estas difektitaj, ni ne povas deteni nin de diri aŭ fari maltaŭgajn aferojn.
• Manko de "filtrilo" por tio, kio estas dirata: Diri tion, kio estas en via menso, kelkfoje en maniero, kiu vundas aliajn, estas malĝentila aŭ malkonvena. Ekzemple, subite insulti iun ĉe familia kunveno.
• Manko de respekto por aliaj: Ili eble ne respektas la privatecon de aliaj, eble tuŝas ilin kontraŭvole, eble provas konduti sekse malkonvene, kaj povas subite koleriĝi aŭ agitiĝi.
• Malzorgemaj agoj kaj kondutoj: Tio povas inkluzivi elspezadon de mono senrespondece, kaj eble eĉ butikŝteladon.

• Apatio: Ĉi tio eble aspektas kiel depresio, sed ĝi estas iom malsama.
• Perdo de intereso pri io ajn: Perdo de intereso pri aferoj, kiujn vi antaŭe ĝuis (ŝatokupoj, pasigi tempon kun amikoj).
• Socia retiriĝo: Evitado de esti kun amikoj kaj familio.
• Malkreskinta memzorgado: Perdo de intereso pri banado, vestaĵŝanĝado kaj restado ordita.

• Perdo de empatio:Ĉi tio ankaŭ nomiĝas "emocia malakriĝo". Fariĝas malfacile kompreni la sentojn de aliaj. Ili ne plu montras subtenon en la malĝojoj aŭ ĝojoj de aliaj homoj kiel antaŭe.

• Kompulsiaj kondutoj: Homoj kun ĉi tiu malsano montras kondutajn ŝablonojn, kiuj estas klare malsamaj ol aliaj.
• Ripetemaj movoj: Ripetante fari malgrandajn movojn, kiel aplaŭdado de manoj, stamfado per la piedoj kaj marŝado tien kaj reen.
• Kompleksaj aŭ ritaj kondutoj: spekti la samajn filmojn denove kaj denove, legi la samajn librojn, kolekti la samajn specojn de objektoj. Tio inkluzivas hamstradon.
• Ripeto: Ripeti la samajn sonojn, vortojn kaj frazojn denove kaj denove.

• Ŝanĝoj en dieto aŭ buŝ-centraj kondutoj: Homoj kun ĉi tiu malsano povas sperti kondiĉon nomatan "hiperbuŝeco", kio estas nekutima intereso pri aferoj rilataj al la buŝo.
• Ŝanĝoj en manĝkutimoj: Homoj emas tromanĝi siajn plej ŝatatajn manĝaĵojn, precipe manĝetojn, dolĉaĵojn kaj alkoholon. Tio povas konduki al pezpliiĝo.
• Kompulsiaj buŝaj kondutoj: Kompulsia fumado, ekscesa manĝado, ktp. Ankaŭ buŝa esplorado. Kvankam tio estas normala por junaj infanoj dum ili esploras la mondon, estas nekutime por plenkreskuloj fari ĝin.
• Pika: Ĉi tio estas la deviga manĝado de nemanĝeblaj, nenutraj substancoj (moneroj, tero, ŝtonetoj).

• Perdo de plenuma funkcio sed aliaj kapabloj sendifektaj: "Plenuma funkcio" rilatas al la kapablo plani la tagon, solvi problemojn kaj plenumi taskojn. Kvankam ĉi tiuj kapabloj estas difektitaj ĉe homoj kun ĉi tiu malsano, aliaj kapabloj, kiel memoro kaj vida prilaborado, ne estas tiom trafitaj en la fruaj stadioj. Ĉi tio estas ŝlosila trajto, kiu distingas frontotempan demencon de Alzheimer-malsano.

Primara Progresema Afazio (PPA)

PPA ankaŭ povas esti kaŭzita de la malsano de Pick. Tio kaŭzas laŭgradan perdon de lingvaj kapabloj, kiel ekzemple la kapablo paroli kaj kompreni kion aliaj diras. Kvankam ekzistas tri ĉefaj subtipoj de PPA, du ĉefaj tipoj kiuj povas esti asociitaj kun la malsano de Pick estas:

• Neflua variaĵo PPA (nfvPPA): En ĉi tiu tipo, malfacilas kongruigi vortojn kaj uzi ĝustan gramatikon. Kvankam unuopaj vortoj kaj simplaj frazoj kompreneblas, kompleksaj frazoj malfacile kompreneblas.
• Semantika variaĵo PPA (svPPA):Ĉi tiu tipo malfacile elektas la ĝustan vorton aŭ komprenas la signifon de vortoj. Kelkaj diritaj aferoj eble ne havas sencon, kaj estas malfacile kompreni kion aliaj diras. Eble estas problemoj legi kaj skribi, sed ili povas ripeti tion kion aliaj diras sammaniere.

Imagu, via patro subite fariĝas malsama ol la persono, kiu li iam estis, riproĉas ĉiujn, elspezas monon senkonsidere, aŭ zumas la saman kanton la tutan tagon. Aŭ, kiam vi parolas kun li, liaj vortoj interplektiĝas, kaj li sentas, ke li ne komprenas, kion vi diras. Jen ekzemploj de la aferoj, pri kiuj ni parolis.

Kio kaŭzas ĉi tiun malsanon? Ĉu ĝi estas kontaĝa?

La malsano de Pick estas tipo de frontotempa demenco (FTD), kiu havas tre specifan kaŭzon. Niaj cerboj kaj nervĉeloj enhavas specialan proteinon nomatan taŭo . Ĉi tiuj proteinoj devas havi specifan formon, alie ili ne funkcios ĝuste.

Kiam taŭ-proteinoj paneas, interplektiĝas, kaj akumuliĝas ene de neŭronoj, tiuj ĉeloj difektiĝas kaj detruiĝas. La difektitaj neŭronoj nomiĝas "Pick-ĉeloj". Ili ŝveliĝas kaj balonformas. La amasoj de taŭ-proteinoj, kiuj interplektiĝas ene de la ĉeloj, nomiĝas "Pick-korpoj". Oni povas vidi ilin per mikroskopo. Grave, ĉi tiuj Pick-ĉeloj kaj Pick-korpoj ne videblas en iu ajn alia malsano.

Kial ĉi tiuj taŭ-proteinoj paneas ankoraŭ estas mistero. Kvankam esploristoj ligis kelkajn genetikajn mutaciojn al tio, en la plej multaj kazoj la malsano ne estas hereda.

Ĉi tiu malsano ne estas kontaĝa. Ĝi ne transdoniĝas de unu persono al alia. Kvankam ekzistas ebleco, ke ĝi transdoniĝas tra generacioj, ĝi ne okazas en la plej multaj kazoj.

Kiel oni diagnozas la malsanon de Pick? Kiujn testojn oni faras?

Kuracistoj povas diagnozi frontotempan demencon (FTD) per fizikaj kaj neŭrologiaj ekzamenoj, diagnozaj kaj bildigaj testoj, kaj la rezultoj povas determini ĉu ĝi estas konduta FTD aŭ subtipo de PPA.

Tamen, la sola maniero scii certe ĉu ies frontotempa demenco (FTD) estas kaŭzita de la malsano de Pick estas serĉi Pick-korpojn kaj Pick-ĉelojn en ilia cerba histo. Ĉi tio videblas nur per ekzameno de specimeno de cerba histo sub mikroskopo. Tio signifas, ke la malsano de Pick povas esti definitive diagnozita nur post kiam iu mortis, ĉe nekropsio.

Tiaj testoj povas esti faritaj por diagnozi FTD:

• Sangotestoj: Ĉi tiuj serĉas kemiajn markilojn nomitajn "biosignoj", kiuj povas helpi diagnozi certajn malsanojn.
• Cerbo-spina fluido-testoj:Tio estas farata per preno de likvaĵo el la spino (lomba punkto / lumba punkcio).
• CT-skanado (Komputiligita tomografio - CT-skanado)
• EEG (Elektroencefalogramo)
• Genetika testado
• MR-skanado (magneta resonanca bildigo - MR)
• PET-skanado (Positrona emisia tomografio - PET-skanado)

Ĉu ekzistas kuracado por la malsano de Pick? Ĉu ĝi povas esti kuracita?

Bedaŭrinde, ne ekzistas kuraco, traktado aŭ preventado por la malsano de Pick. Kuracistoj povas preskribi medikamentojn por helpi administri simptomojn kiel depresio, apatio kaj agresema konduto. Tamen, ĉar ĉi tiuj traktadoj varias de persono al persono, via kuracisto estas la plej bona persono por paroli kun.

Ĉu eblas redukti la riskon disvolvi ĉi tiun malsanon?

La malsano de Pick okazas laŭ neantaŭvideblaj, nekonataj manieroj. Tial, nuntempe ne ekzistas maniero preventi ĝin aŭ redukti la riskon disvolvi ĝin.

Kian estontecon povas atendi iu kun ĉi tiu malsano?

En ĉiuj formoj de FTD, inkluzive de la malsano de Pick, la cerbo iom post iom difektiĝas. Dum ĝi okazas, la trafitaj partoj de la cerbo perdas sian kapablon funkcii. Ĉe la malsano de Pick, tio kutime influas la partojn de la cerbo, kiuj kontrolas konduton, aŭ la partojn de la cerbo, kiuj kunordigas paroladon kaj la kapablon kompreni, kion aliaj diras.

Vi ankaŭ povas perdi komprenon pri via malsano. Tio estas, vi povas perdi la kapablon kompreni la simptomojn kaj kio okazas al vi pro ĉi tiu malsano.

Homoj kun frontotempa demenco (FTD) iom post iom perdas la kapablon vivi sendepende. Dum la malsano progresas, ili povas bezoni 24-horan prizorgon de amatoj aŭ trejnitaj profesiuloj. Tio eĉ povas postuli longdaŭran prizorgon.

Homoj kun FTD povas sperti malfacilaĵojn gluti (disfagio) , kio povas malfaciligi manĝi, trinki kaj paroli. Tio pliigas la riskon disvolvi malsanojn kiel pulminflamo aŭ spira fiasko.

Ĉiuj tipoj de FTD, inkluzive de la malsano de Pick, estas dumvivaj kondiĉoj. La malsano estas severa, iom post iom detruante gravajn partojn de la cerbo. Komplikaĵoj povas esti severaj kaj eĉ mortigaj. Ĉar la vivdaŭro varias de persono al persono, estas malfacile diri precize kiel la malsano influos vin kaj kiom longe ĝi daŭros. Via kuracisto (aŭ la kuracisto traktanta vian amaton) povas informi vin pli pri tio.

Kiel vi povas ekzerci vian volon se vi ne povas decidi mem?

Se vi estas diagnozita kun frontotempa demenco (FTD) en ĝiaj fruaj stadioj, gravas paroli kun via kuracisto, via familio aŭ amatoj, kaj tiuj, kiujn vi fidas kaj kiuj povas fari gravajn decidojn por vi kiel eble plej baldaŭ. Ĉi tiu konversacio povas esti malfacila, sed paroli pri ĉi tiuj aferoj frue anstataŭ poste helpos viajn amatojn scii, kiaj estas viaj deziroj, se vi ne povas paroli pri viaj aferoj aŭ fari decidojn.

Aldone al tiu konversacio, gravas ankaŭ havi viajn dezirojn kaj decidojn skribe. Se vi ne kapablas zorgi pri vi mem, aŭ se vi ne kapablas fari decidojn pri via zorgo aŭ bonfarto, konsideru prepari jurajn dokumentojn. Vi povas ricevi helpon de advokato por prepari ĉi tiujn dokumentojn, sed vi ankaŭ povas prepari kelkajn el ili mem (depende de la leĝo en via regiono, ili povas postuli la aprobon de notario aŭ alia oficisto).

Kion fari se iu proksima al vi montras ĉi tiujn simptomojn?

Homoj kun FTD ofte mankas komprenon pri siaj simptomoj aŭ kondiĉo. Ĉar ili ne vidas, ke ili havas problemon, ili ne kredas, ke ili bezonas medicinan atenton. Ĉi tiu manko de kompreno povas esti frustranta kaj timiga por la persono kun la simptomoj kaj tiuj plej proksimaj al ili.

Se iu proksima al vi montras simptomojn de FTD aŭ simila kondiĉo, vi povas provi helpi jene:

• Demandu kiel vi povas helpi: Kvankam homoj kun FTD montras simptomojn, ili eble ne rimarkas, ke ĉi tiuj estas signoj de grava cerboproblemo. Aŭskultante ilin, ofertante vian subtenon, ili povas senti sin konektitaj al homoj, kiujn ili fidas, kaj eĉ povas ricevi la kuraĝigon, kiun ili bezonas por viziti kuraciston.
• Kuraĝigu ilin serĉi helpon: Kvankam frontotempa demenco (FTD) estas kondiĉo, kiu ne havas kuracon aŭ traktadon, ekzistas manieroj trakti kaj administri kelkajn el la simptomoj. Ĉi tiuj klopodoj povas multe kontribui al plibonigo de la vivokvalito por iu kun la kondiĉo. Viziti kuraciston povas helpi iun kun FTD ricevi diagnozon. Specialigita prizorgo povas provizi mildigon de kelkaj el la malkomfortaj simptomoj por homoj kun la kondiĉo kaj iliaj familioj.
• Restu trankvila kaj ne prenu aferojn persone: Homoj kun FTD ofte ne havas kontrolon pri tio, kion ili diras aŭ faras. Ĉi tio povas ŝajni kvazaŭ ili intence provas ĝeni, embarasi aŭ vundi aliajn, sed fakte temas pri medicina problemo.
• Ne timu peti helpon: Zorgi pri iu kun FTD povas esti tre malfacila, precipe kiam la kondiĉo plimalboniĝas laŭlonge de la tempo. Ne timu peti helpon aŭ rimedojn. Multaj publikaj kaj privataj agentejoj provizas subtenajn sistemojn kaj servojn, kiel ekzemple infanvartejo por plenkreskuloj, provizora prizorgo kaj sperta hejma flegado.
• Longtempa prizorgo povas esti la plej bona elekto: Por multaj, prizorgi amaton kun FTD povas ŝajni kiel plentempa laboro. Ne ĉiuj povas dediĉi tiom da tempo aŭ peno al prizorgado de amato. Tial gravas konsideri ĉu via amato bezonas prizorgon en longtempa prizorga instalaĵo kun spertaj flegejoj. Kvankam tio povas esti malfacila decido, tia prizorgo povas esti la plej bona maniero certigi, ke ili estas sekuraj, komfortaj kaj kun kvalifikitaj, trejnitaj flegistoj.

Fine, porportebla mesaĝo

La malsano de Pick estas kondiĉo nomata frontotempa demenco (FTD), kiu estas tipo de demenco, kiu iom post iom difektas la cerbon je pli juna aĝo ol aliaj aĝrilataj cerbaj malsanoj. FTD ankaŭ influas la partojn de la cerbo, kiuj helpas personon kompreni la dececon kaj malkonvenecon de sia konduto. Ĉi tio povas kaŭzi frustriĝon, miskomprenojn kaj aliajn gravajn interrompojn en la vivoj de ĉiuj implikitaj. Kvankam iuj simptomoj povas esti traktataj, ne ekzistas kuraco, kiu povas inversigi la malsanon mem, kaj homoj kun la kondiĉo ofte bezonas konstantan, 24-horan prizorgon.

Se vi aŭ iu proksima al vi spertas ĉi tiujn simptomojn, plej bone estas serĉi kuracistan konsilon. Memoru, vi ne estas sola, kaj ekzistas lokoj por ricevi helpon.

` Pick-malsano, Frontotempa demenco, Demenco, Cerba malsano, Neŭrodegenera, Taŭ-proteino, Kondutaj ŝanĝoj