Ĉu vi perdas pigmenton en viaj okuloj? (Pigmenta Dispersiga Sindromo) - Ĉu tio povas esti kaŭzo de glaŭkomo (Pigmenta Glaŭkomo)?

Ĉu vi iam pensis, ke malgrandaj aĵoj povas liberiĝi en viaj okuloj kaj kaŭzi problemojn? Fakte, la pigmentaj partikloj en niaj okuloj kelkfoje povas liberiĝi kaj bloki la trairejojn por la fluido en la okulo. Kiam tio okazas, la premo ene de la okulo pliiĝas, kio povas konduki al danĝera kondiĉo nomata glaŭkomo . Hodiaŭ ni parolos pri unu tia kondiĉo, la Pigmenta Dispersiga Sindromo (PDS) kaj la Pigmenta Glaŭkomo (PG) , kiu povas rezulti el ĝi.

Kio estas pigmenta dispersa sindromo (PDS) kaj pigmenta glaŭkomo (PG)?

Simple dirite, ĉi tiuj estas du kazoj de la sama malsano. Pigmenta Dispersiga Sindromo (PDS) estas kiam la pigmento en via iriso , kiu donas al viaj okuloj ilian koloron, rompiĝas en malgrandajn pecojn kaj komencas flosi en la fluido ene de via okulo. Pensu pri ĝi kiel farbo senŝeliĝanta de malnova lignopeco.

Se ĉi tiu kondiĉo de PDS daŭras longe, eble jarojn aŭ eĉ jardekojn, ĝi povas evolui al kondiĉo nomata pigmenta glaŭkomo (PG) . Ne ĉiuj kun PDS evoluigos PG . Tamen, ju pli longe vi havas PDS , des pli granda estas via risko evoluigi PG .

Kiel pigmenta dispersa sindromo (PDS) kondukas al glaŭkomo?

Por kompreni tion, ni unue bezonas scii iom pri tio, kio okazas ene de la okulo. La iriso de via okulo estas plata, ringoforma muskolo, kiu enhavas pigmenton nomatan melanino , kiu donas al via okulo ĝian koloron. Ĉi tiu iriso havas du spacojn antaŭ kaj malantaŭ ĝi. Ĉi tiuj spacoj estas plenaj de fluido nomata akva humoro . La premo de ĉi tiu fluido estas tio, kio tenas la okulon sfera.

Kiam vi havas PDS , via iriso jam ne povas teni sian formon ĝuste kaj fleksiĝas tro malantaŭen. La malantaŭo de la iriso tiam frotas kontraŭ la muskolfibroj, kiuj kontrolas la formon de la lenso de la okulo. Dum via iriso disetendiĝas kaj kuntiriĝas (t.e., la iriso kuntiriĝas kaj kuntiriĝas por akomodi la lumon), la pigmentaj granuloj en la iriso malfiksiĝas.

Pli precize, ĉi tiuj pigmentoj senŝeliĝas, same kiel la koloro senŝeliĝas de lignopeco.

La lozaj pigmentaj partikloj flosas en la akva humoro kaj estas portataj al aliaj partoj de la okulo. Ekzistas drenadsistemo por ke ĉi tiu akva humoro elfluu el la okulo. Ĝi nomiĝas la trabekula reto . La lozaj pigmentaj partikloj povas akumuliĝi en ĉi tiu trabekula reto kaj difekti ĝin. Kiam tio okazas, la akva humoroLa fluido ne povas dreniĝi ĝuste el la okulo. Tio kaŭzas plialtiĝon de la premo ene de la okulo. Tio nomiĝas okula hipertensio . Se tio daŭras, ĝi povas fine konduki al glaŭkomo . Se glaŭkomo ne estas traktata, ĝi povas konduki al nemaligebla, severa vidperdo kaj eĉ blindeco.

Kiuj estas la simptomoj de PDS kaj PG?

Plej ofte, PDS ne kaŭzas iujn ajn simptomojn. Tial, multaj homoj eĉ ne scias, ke ili havas la malsanon. Tamen, se simptomoj okazas, ili kutime similas al la komunaj simptomoj de glaŭkomo . Ili inkluzivas:

• Okuldoloro
• Ruĝeco de la okuloj
• Sentemeco al lumo ( fotofobio )
• Vidante aŭreolojn aŭ brilegon ĉirkaŭ lumoj

Iuj homoj povas sperti provizorajn pliiĝojn de okulpremo, malklaran vidon aŭ aŭreolojn ĉirkaŭ lumoj, ekzemple dum ekzercado. Sed ĉi tiuj malaperos post iom da tempo.

Kiuj estas la kaŭzoj de PDS?

Fakuloj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas PDS , sed ili identigis plurajn faktorojn kiuj povus kontribui al ĝi.

• Genetiko: Esploroj trovis ligon inter certaj DNA-mutacioj kaj PDS/PG . Tial PDS kaj PG povas esti heredaj. Tamen, malfacilas antaŭdiri kiel ĝi evoluos.
• Aĝo: PDS estas kutime diagnozita ĉe homoj inter 20 kaj 50 jaroj.
• Sekso: PDS kaj PG- kondiĉoj pli efikas al viroj .
• Raso: Homoj de nigra aŭ azia deveno havas pli malaltan riskon disvolvi PDS kaj PG . Blankuloj havas pli altan riskon.
• Miopeco (Proksima Miopeco): Homoj kun miopeco , kio signifas, ke ili ne povas vidi malproksimen, havas pli altan riskon disvolvi PDS kaj PG . Ju pli miopa vi estas, des pli probable vi disvolvos PDS aŭ ĝi povas fariĝi PG .
• Okulstrukturo: Se via antaŭa ĉambro estas profunda, vi pli probable evoluigos PDS kaj PG . Tio estas ĉar kiam la ĉambro estas profunda, pli da fluido povas akumuliĝi en ĝi. Tio povas kaŭzi, ke la iriso "fleksiĝu" malantaŭen, direkte al la lenso. Ankaŭ, platigita korneo povas esti kontribuanta faktoro.
• Troa aktivecnivelo: Troa ekzercado aŭ fizika aktiveco kajEsplorado montras, ke ekzistas ligo inter PDS/PG . Se vi havas PDS aŭ PG , via okulisto verŝajne demandos pri via fizika aktiveco. Se via aktivecnivelo influas ĉi tiun kondiĉon, ili eble konsilos vin redukti ĝin.

Kio estas Sekundara Pigmenta Disperso?

Ekzistas aliaj kialoj, kial via iriso eble perdas pigmenton. Ĉi tio nomiĝas "sekundara PDS". Ĉi tio diferencas de "primara PDS". Primara PDS estas kiam PDS okazas sen alia subesta malsano. Tamen, PG ankaŭ povas okazi kun sekundara PDS.

Jen kelkaj aferoj, kiuj povas kaŭzi sekundaran PDS:

• Danĝeroj por la okuloj
• Tumoroj (kreskaĵoj) kiuj formiĝas ene de la okulo
• Dislokigo de intraokula lenso (IOL )

Kiel identigi PDS kaj PG?

La plej bona maniero detekti PDS antaŭ ol aperas simptomoj estas havi rutinan okul-ekzamenon . Jen kelkaj el la ŝanĝoj ene de la okulo, kiujn oni povas vidi dum okul-ekzameno pro PDS aŭ PG :

• Spindelo de Krukenberg: Ĉi tio estas maldika, vertikala linio, kiu aperas antaŭ via pupilo , samkolora kiel via iriso. Ĝi formiĝas kiam fluido estas puŝita antaŭen kiam premo ene de la okulo pliiĝas, kaŭzante ke lozaj pigmentaj granuloj algluiĝas al la interno de la korneo.
• Radiaj irisaj difektoj: Ĉi tiuj estas fajnaj linioj de pigmento, kiuj aperas sur la iriso. Ili aspektas kiel la spokoj de bicikla rado. Okulisto povas vidi ĉi tiujn uzante specialajn lumigajn teknikojn.
• Pigmentaĵo proksime al la ekstera rando de la iriso: Via okulisto povas uzi teston nomatan gonioskopio por vidi pigmentitajn granulojn deponitajn tie.

Testoj, kiujn via okulisto povas uzi

Ekzistas pluraj glaŭkomaj testoj , kiuj povas helpi diagnozi PDS kaj PG . Kelkaj el ĉi tiuj estas faritaj dum rutina okula ekzameno. Aliaj estas iom pli specialigitaj. Via okulisto diros al vi, kiuj testoj estas plej bonaj por helpi diagnozi aŭ ekskludi PDS kaj PG .

Tiuj testoj povas tipe inkluzivi unu aŭ plurajn el la jenaj:

• Ekzameno per fendita lampo
• Tonometrio ( mezurado de okulpremo)
• Optika kohera tomografio (OCT)
• Paĥimetrio (mezurado de kornea dikeco)
• Gonioskopio (ekzameno de la drenadangulo de la okulo)
• Vida kampotestado ( testado de periferia vidkapablo)

Kiel oni traktas PDS kaj PG?

Traktado por PDS kaj PG estas tre simila al traktado por aliaj specoj de glaŭkomo . Ĉi tiuj traktadoj povas inkluzivi unu aŭ plurajn el la jenaj:

• Medikamentoj: Medikamentoj kontraŭ glaŭkomo funkcias per redukto de premo ene de la okulo laŭ diversaj manieroj. Iuj medikamentoj funkcias per dilato de via pupilo kaj pliigo de la drenado de akva humoro . Aliaj funkcias per redukto de la produktado de akva humoro . Ĉi tiuj estas plej ofte haveblaj kiel okulgutoj.
• Glaŭkoma kirurgio: Ĉi tiu proceduro kutime provas plibonigi fluidfluon kaj drenadon. Ekzemploj inkluzivas trabekulektomion , goniotomion kaj kelkajn laserkirurgiojn.

Ofte, homoj kun PDS kaj PG bezonas uzi kombinitan metodon por atingi la plej bonajn rezultojn. Ekzemple, laserkirurgio kombinita kun medikamentoj. Ĉi tiu metodo estas tre efika se medikamentoj sole ne sufiĉe malaltigas la premon ene de la okulo.

Via okulisto estas la plej bona persono por doni al vi informojn pri kuracaj ebloj. Li aŭ ŝi konsilos vin pri kiel la kuracadoj influos vin, kiaj estas viaj ebloj, kaj kiajn kromefikojn vi povas atendi.

Se mi havas ĉi tiun kondiĉon, kion mi devus atendi?

Ne ĉiuj kun PDS evoluigos PG . Tamen, la risko pliiĝas laŭlonge de la tempo. Ĉirkaŭ 10% de homoj kun PDS evoluigos PG ene de 10 jaroj. Post 15 jaroj, tiu nombro pliiĝas al 15%. Dum la tuta vivo, tiu risko estas inter 35% kaj 50%.

Ĉar PDS kaj PG kutime komenciĝas je multe pli frua aĝo ol aliaj specoj de glaŭkomo , estas tre grave trakti ĉi tiun kondiĉon kiel eble plej bone. Parto de tio estas daŭre viziti vian okuliston kaj havi sekvadojn.

Tiuj ĉi rendevuoj povas esti ĉiujn tri ĝis ses monatojn, aŭ unufoje jare, depende de via stato. Tiuj ĉi testoj povas helpi vian kuraciston detekti iujn ajn pliiĝojn de okulpremo kaj rekomendi kuracadojn por malhelpi damaĝon aŭ almenaŭ malhelpi ĝian plimalboniĝon.

ViaKontinua monitorado kaj traktado de PDS aŭ PG estas la ŝlosilo por konservi vian vidkapablon. Daŭra blindeco estas tre malofta inter homoj, kiuj sekvas la konsilojn de sia specialisto, partoprenas regulajn kontrolojn kaj traktas sian kondiĉon.

Ĉu PDS aŭ PG povas esti preventataj?

Bedaŭrinde, nenio estas farebla por preventi PDS kaj PG . Ili okazas neatendite, kaj multaj homoj eĉ ne scias, ke ili havas ĉi tiujn kondiĉojn ĝis specialisto rimarkas ĉi tiujn ŝanĝojn dum rutina okula ekzameno, aŭ ĝis simptomoj disvolviĝas.

Se mi havas PDS aŭ PG, kiel mi prizorgu min mem?

Se vi havas PDS aŭ PG , estas pluraj aferoj, kiujn vi povas fari por konservi vian vidon kaj malhelpi gravajn komplikaĵojn, kiel ekzemple vidperdo:

• Vizitu vian kuraciston laŭ rekomendo. Ne maltrafu planitajn kontrolojn.
• Prenu vian medikamenton laŭ preskribo. Uzu la medikamenton laŭ preskribo, je la preskribita tempo, kaj en la preskribita kvanto.
• Se via okulisto rekomendas ĝin, faru ŝanĝojn al via vivstilo. Ekzemple, reduktu troan ekzercadon.
• Se vi rimarkas ŝanĝon en via vidkapablo, evoluigas novajn simptomojn, aŭ havas demandojn pri via medikamento, tuj voku vian kuraciston.

Kiam mi devus iri al Urĝa Traktado-Unuo (UTR) ?

Se vi evoluigas certajn okulsimptomojn, vi bezonas tujan medicinan atenton. Se netraktita, povas okazi nemaligebla okuldamaĝo. Post via diagnozo, parolu kun via okulisto pri kiujn simptomojn plej atenti, surbaze de via specifa kondiĉo, kaj kion fari se vi evoluigas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj.

Simptomoj, kiuj postulas krizan medicinan atenton, estas:

• Vidaj ŝanĝoj, kiel subita malklara vidado aŭ malpliiĝinta vidado
• Novaj aŭ plimalboniĝantaj aŭreoloj aŭ brilego ĉirkaŭ lumoj
• Subita, severa okuldoloro kaj/aŭ kapdoloro
• Subita perdo de vidkapablo (parta aŭ kompleta)

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Jen kelkaj demandoj, kiujn vi povas demandi al via okulisto:

• Kiom severa/progresinta estas mia PDS- kondiĉo? Ĉu ĝi fariĝis PG ?
• Kiujn kuracajn eblojn vi rekomendas?
• Kiujn kromefikojn mi devus atendi de la kuracado? Kion mi povas fari por regi aŭ limigi tiujn kromefikojn?
• Ĉu mi bezonas fari iujn ŝanĝojn al mia kutima rutino aŭ aktivecoj?

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Vi havas Pigmentan Dispersian Sindromon (PDS) aŭ Pigmentan Glaŭkomon (PG).Malkovri, ke vi havas glaŭkomon, povas esti iom ŝoka, precipe se vi evoluigas ĝin en juna aĝo. Dum la plej multaj tipoj de glaŭkomo evoluas pli malfrue en la vivo, PDS kaj PG kutime evoluas multe pli frue. Kvankam ĉi tiuj kondiĉoj funkcias preskaŭ same kiel aliaj tipoj de glaŭkomo , ekzistas kelkaj gravaj diferencoj. Sed la grava afero estas, ke per regula medicina prizorgo kaj taŭga traktado, PDS kaj PG povas esti traktataj kaj gravaj komplikaĵoj kiel vidperdo aŭ blindeco povas esti limigitaj aŭ preventataj. Do, ne paniku kaj sekvu la konsilojn de via kuracisto.

` Glaŭkomo, Pigmenta Dispersiga Sindromo, Pigmenta Glaŭkomo, Okula Sano, Okula Premo, Vidado, Okulaj Malsanoj