Ĉu vi ankaŭ havas ĉi tiujn strangajn simptomojn? Ni parolu pri Plasmocitomo.

Neklarigebla doloro en diversaj korpopartoj, kelkfoje neimageblaj ostoproblemoj, aŭ anomalioj en molaĵoj en lokoj kiel la kolo kaj kapo... Jen aferoj, al kiuj ni kelkfoje ne multe atentas. Tamen, en maloftaj kazoj, ĉi tiuj povas esti simptomoj de malofta malsano nomata Plasmocitomo. Ne zorgu, ĉi tio ne estas malsano, kiu trafas multajn homojn. Sed estas tre grave konscii pri tio.

Kio estas ĉi tiu plasmocitomo? Ni komprenu ĝin tre simple.

Simple dirite, Plasmocitomo estas kondiĉo simila al Multobla Mjelomo, sed multe pli malofta. Ni ĉiuj havas ĉelspecon en niaj korpoj nomatan Plasmoĉeloj . Kelkaj homoj ankaŭ nomas ilin B-ĉeloj. Ĉi tiuj estas grava parto de nia imunsistemo. Sanaj Plasmoĉeloj produktas antikorpojn, aŭ imunoglobulinojn, kiuj helpas niajn korpojn kontraŭbatali malsanojn.

Tamen, kelkfoje tiuj sanaj plasmoĉeloj fariĝas nenormalaj kaj komencas dividiĝi kaj multiĝi tro rapide. Tiuj nenormalaj ĉeloj tiam kolektiĝas kaj formas tumorojn. Ĉi tiuj tumoroj povas formiĝi en niaj ostoj, en la molaj histoj de la kapo kaj kolo, aŭ en iu ajn organo, kiel ekzemple la veziko, pulmoj aŭ renoj.

Kiel Plasmocitomo efikas mian korpon?

Kiel ni jam parolis antaŭe, ĉi tiu problemo komenciĝas kiam sanaj plasmoĉeloj fariĝas nenormalaj. Ĉi tiuj nenormalaj plasmoĉeloj multiĝas kaj produktas nenormalan tipon de antikorpo nomatan M-proteinoj . Kiam ĉi tiuj M-proteinoj pliiĝas, la nombro de realaj, sanaj plasmoĉeloj, kiuj efektive helpas protekti nin kontraŭ malsanoj, malpliiĝas. Ĉi tio signifas, ke nia imuneco povas malfortiĝi.

Ekzistas du ĉefaj tipoj de plasmocitomo, depende de kiujn korpopartojn ili tuŝas:

1. Sola Plasmocitomo de Osto (SPB): Ĉi tio okazas kiam nenormalaj plasmoĉeloj formas tumoron en ununura osto en via korpo. Pensu pri ĝi kiel nur unu vertebro en via spino, aŭ nur unu loko en via kokso. Ĉi tiu SPB povas kaŭzi ostodamaĝon kaj doloron. Ĉirkaŭ 50% de homoj kun SPB poste evoluigos multoblan mielomon.

2. Ekstramedula Plasmocitomo (EPM): Ĉe EPM, ununura tumoro konsistanta el nenormalaj plasmoĉeloj influas molan histon . Mola histo estas la histo, kiu ĉirkaŭas, konektas kaj subtenas niajn organojn kaj ostojn. Ekzemple, tio inkluzivas niajn muskolojn, tendenojn, haŭton, grason kaj fascion. EPM povas okazi en iu ajn mola histo en la korpo, sed ĝi estas plej ofta en la supraj spiraj vojoj.Tio estas, en lokoj kiel la nazkaverno, sinusoj, nazofaringo kaj laringo. Sed ĝi povas okazi en iu ajn organo. Ĉirkaŭ 15% de homoj kun EMP povas poste evoluigi multoblan mielomon.

Kiu ricevas ĉi tiun plasmocitomon? Kiom ofta ĝi estas?

Plasmocitomo kutime vidiĝas ĉe homoj inter 55 kaj 60 jaroj. Ankaŭ oni trovis, ke viroj pli emas evoluigi ĉi tiun kondiĉon ol virinoj.

Plasmocitomo estas fakte tre malofta kondiĉo . Kuracistoj diagnozas nur ĉirkaŭ 450 novajn kazojn de SPB kaj ĉirkaŭ 300 novajn kazojn de EMP ĉiujare. Tamen, iuj homoj, kiuj luktas kontraŭ multobla mielomo dum longa tempo, ankaŭ povas evoluigi plasmocitomon.

Kiuj estas la simptomoj de SPB?

Sola Plasmocitomo de Osto (SPB) estas osta malsano karakterizita per ostodoloro aŭ ostofrakturoj . Ekzemple, vi povas subite sperti dorsdoloron sen ŝajna kialo, aŭ ripdoloron. Aliaj simptomoj de SPB inkluzivas:

• Doloro aŭ frakturoj en lokoj kiel viaj ripoj, torakaj vertebroj, femurosto kaj pelvo .
• Kunpremaj frakturoj de la spino. Tio povas kaŭzi damaĝon al via mjelo aŭ nervradikoj. Se tio okazas, vi povas sperti akran, pikan doloron, kiu iras laŭ viaj kruroj kaj en vian dorson.
• Malofte, se SPB influas la kranion, ĝi povas kaŭzi kapdolorojn, kapturnon kaj vidproblemojn .

Do kiaj estas la simptomoj de EMP?

Simptomoj de Ekstramedula Plasmocitomo (EMP) okazas kiam la tumoro premas molan histon, kaŭzante doloron kaj interrompon de korpofunkcio.

Ekzemple, se vi havas EMP-on en via nazo, vi eble sentos kvazaŭ io estus blokita en via nazo, kaj eble estos malfacile spiri tra via nazo. Kvankam EMP-oj povas okazi ie ajn sur la korpo, 80% ĝis 90% de kazoj okazas en la kapo kaj kolo. Oftaj simptomoj de EMP-oj inkluzivas:

• Kapdoloro
• Naza senfluo
• Malfacileco gluti (Disfagio)
• Doloranta gorĝo aŭ infekto (Faringito)
• Nazosangado (Epistakso)

Malofte, se la EMP influas vian laringon (voĉkeston), vi ankaŭ povas sperti simptomojn kiel:

• Raŭkeco
• Obstruita aervojo
• Siblado

Grave:Ĉi tiuj simptomoj de plasmocitomo ofte similas al tiuj de aliaj, malpli gravaj malsanoj. Do ne paniku se vi vidas ion tian. Tamen, se ĉi tiuj simptomoj daŭras pli ol du semajnojn aŭ plimalboniĝas, vi nepre devus konsulti kuraciston.

Kial ĉi tiu plasmocitomo formiĝas? Kio estas la kaŭzo?

Fakte, ni nun scias, ke plasmocitomo estas kaŭzata de sanaj plasmoĉeloj, kiuj transformiĝas en nenormalajn ĉelojn kaj multiĝas senkontrole. Tamen, esploristoj ankoraŭ ne scias precize, kio kaŭzas ĉi tiun ŝanĝon. Tio estas, neniu specifa kaŭzo ankoraŭ estis trovita.

Kiel kuracistoj diagnozas plasmocitomon?

Kuracistoj uzas plurajn testojn por identigi la tipojn de plasmocitomo kaj, se ĉeestas, por determini la stadion de EMP.

Jen kelkaj el tiuj testoj:

• Komputila tomografio (KT-skanado): Ĉi tio uzas rentgenradiojn kaj komputilon por krei tridimensian (3D) bildon de viaj molaĵoj kaj ostoj. Kuracistoj uzas KT-skanadojn por serĉi ostodifekton kaŭzitan de plasmocitomoj.
• MR-skanado (Magneta Resonanca Bildigo - MR): Ĉi tiu testo povas preni detalajn bildojn de via korpo sen uzi radiadon. MR povas helpi taksi molajn histajn damaĝojn kaŭzitajn de EMP.
• Sango- kaj urino-testoj: Ĉi tiuj testoj estas uzataj por mezuri la nivelojn de tiuj M-proteinoj, pri kiuj ni parolis.
• Naza endoskopio: Se oni suspektas EMP-kondiĉon, ĉi tiu proceduro povas esti uzata por ekzameni la nazajn trairejojn kaj sinusojn ene de la nazo. Tio implikas enmeti tubon kun malgranda fotilo en la nazon.
• Fajnpingla biopsio: Ĉi tiu metodo povas esti uzata por akiri specimenon de histo kaj fluido el molaĵoj trafitaj de EMP.
• Biopsio: Ĉi tio ankaŭ estas farata por preni specimenon de histo aŭ fluido por ekzameni plasmoĉelojn. Tio estas por konfirmi ĉu estas iuj nenormalaj ĉeloj.

Kiuj estas la stadioj de EMP?

Kuracistoj konsideras la jenajn faktorojn por determini la stadion de Ekstramedula Plasmocitomo (EMP):

• Stadio I: Testoj montras, ke estas nur unu tumoro en unu loko sur via korpo.
• Stadio II: Testoj montras, ke EMP-ĉeloj ankaŭ ĉeestas en viaj limfglandoj.
• Stadio III: Testoj montras, ke estas pli ol unu EMP-tumoro.

Kiuj estas la kuraciloj por Plasmocitomo?

La plej bona afero estas, ke ekzistas kuraciloj por ĉi tiu malsano. Kuracistoj traktas solan plasmocitomon de osto (SPB) per radioterapio.Iafoje, se iu havas tiujn nenormalajn proteinojn (M-proteinoj) en sia sango aŭ urino kaj ankaŭ havas plasmocitomon, kuracistoj ankaŭ uzos kuracadojn por multobla mielomo.

Eksterosta plasmocitomo (EMP) povas esti traktata per kirurgio kaj/aŭ kemioterapio aŭ imunoterapio . Via kuracisto decidos la plej taŭgan kuracadon surbaze de via kondiĉo.

Ĉu eblas malhelpi la disvolviĝon de plasmocitomo?

Fakte, simile al multobla mielomo, ne ekzistas konata maniero malhelpi la disvolviĝon de plasmocitomo. Ĉar la preciza kaŭzo ne estas konata, malfacilas diri kiel malhelpi ĝin.

Kiom longe oni povas vivi kun Plasmocitomo?

Ĉi tio estas problemo por multaj homoj. Ĉirkaŭ 60% el homoj kun SPB ankoraŭ vivas kvin jarojn post la diagnozo. Ĉirkaŭ 82% el homoj kun EMP ankoraŭ vivas kvin jarojn post la diagnozo. Ĉi tiuj estas nur statistikoj, tio povas varii de persono al persono.

Bedaŭrinde, plasmocitomo povas kelkfoje reveni aŭ disvolviĝi aliloke en la korpo. Ankaŭ, iuj homoj, kiuj havas SPB aŭ EMP, povas poste disvolvi multoblan mielomon. Tio povas influi ilian vivdaŭron.

Kiel mi prizorgu min mem? Kion mi faru?

Ĉar kondiĉo nomata plasmocitomo povas evolui al multobla mielomo, se vi havas plasmocitomon, vi bezonos dumvivan sekvan prizorgon eĉ post kiam la kuracado finiĝos. Ĉi tio estas tre grava.

Ĉi tiu posta prizorgo kutime inkluzivas regulajn sangotestojn kaj bildigajn testojn (kiel ekzemple komputilan tomografion kaj magnetan resonancan tomografion). Ĉi tiuj kuracistoj kontrolos vin por signoj de multobla mielomo. Se vi havas plasmocitomon, demandu vian kuraciston, kian posta prizorgon vi devus atendi.

Plasmocitomo estas tre malofta sangomalsano simila al multobla mielomo. Bonŝance, kuracistoj povas sukcese trakti la plej multajn kazojn de plasmocitomo, ŝrumpigante la tumoron kaj mildigante simptomojn. Tamen, esti diagnozita kun plasmocitomo signifas, ke vi devos vivi kun medicina sekvado dum la resto de via vivo. Ne estas facile vivi kun malsano, kiu neniam malaperas tute. Se vi vivas kun plasmocitomo, demandu vian kuraciston pri manieroj helpi vin trakti ĉi tiun kronikan malsanon. Ili volonte helpos vin.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do ni resumu kelkajn aferojn, kiujn vi devas memori el tio, pri kio ni parolis:

• Plasmocitomo estas malofta malsano kaŭzita de tumoroj, kiuj nenormale disvolviĝas el plasmoĉeloj .
• Ekzistas du ĉefaj tipoj de ĉi tio: SPB, kiu influas la ostojn , kaj EMP, kiu influas la molaĵojn .
• Simptomoj povas inkluzivi ostodoloron, ostofrakturojn, kapdolorojn, nazofluon kaj malfacilaĵon gluti . Se ĉi tiuj simptomoj daŭras aŭ plimalboniĝas, serĉu kuracistan konsilon.
• Specifa kaŭzo por tio ankoraŭ ne estas trovita , do ne ekzistas maniero malhelpi ĝin.
• Ekzistas kuracmetodoj kiel radioterapio, kirurgio, kemioterapio kaj imunoterapio .
• Dumviva sekvado post la traktado estas tre grava, ĉar ĉi tio povas evolui al multobla mielomo aŭ reaperi.
• Vivi kun ĉi tiu malsano povas esti malfacila. Parolu kun via kuracisto kaj ricevu la subtenon, kiun vi bezonas.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo utilas al vi. Restu sana!

` plasmocitomo, kancero, sangomalsano, ostkancero, molahista kancero, multobla mielomo