Ĉu via malgrandulo havas ĉi tiujn simptomojn? Ni parolu pri Neŭroblastomo!

Kiel patrino aŭ patro, ni ĉiuj profunde zorgas pri la sano de nia infano. Iafoje, eĉ simpla febro aŭ doloroj ĉe infano povas esti grandega ŝarĝo por niaj koroj. Hodiaŭ, ni parolas pri kancero, kiu timigas gepatrojn, sed feliĉe estas tre malofta, precipe ĉe junaj infanoj. Tio estas neŭroblastomo. Kvankam la nomo povas soni timiga, gravas esti konscia pri ĝi.

Kio precize estas neŭroblastomo?

Simple dirite, neŭroblastomo estas kancero, kiu disvolviĝas en parto de nia nerva sistemo. Ni havas reton de nervoj, kiuj portas informojn tra nia korpo. Pensu pri ĝi kiel la "mesaĝsistemo" de nia korpo. Ni nomas ĉi tion la "simpata nerva sistemo". Neŭroblastoma kancero komenciĝas en la ĉeloj de ĉi tiu nerva sistemo.

La specialaĵo de ĉi tio estas , ke pli ol 90% de pacientoj estas infanoj sub la aĝo de 5 jaroj. Estas tre malofte vidi infanon pli ol 10 jarojn evoluigi ĉi tiun malsanon.

Plej ofte, ĉi tiu kancero komenciĝas en du malgrandaj hormon-produktantaj glandoj situantaj super la renoj. Ĉi tiuj nomiĝas la surrenaj glandoj. Tamen, ĉi tiu kancero povas komenciĝi ie ajn en la korpo, kie troviĝas nervoĉeloj.

La plej bona afero estas, ke nun ekzistas tre efikaj kuraciloj por ĉi tiu malsano, do infanoj havas bonan ŝancon resaniĝi kaj vivi sanajn vivojn.

Kio estas la kialo de ĉi tiu situacio?

Kutime, ajna kancero estas kaŭzata de certaj ŝanĝoj, aŭ mutacioj, en iuj ĉeloj en nia korpo. Rezulte, tiuj ĉeloj komencas kreski nekontroleble kaj formi tumorojn.

En neŭroblastomo, tio okazas al tipo de nematura nervoĉelo dum la bebo ankoraŭ estas en la utero. Ĉi tiuj nematuraj ĉeloj nomiĝas neŭroblastoj. Dum sana bebo kreskas en la utero, ĉi tiuj neŭroblastoj iom post iom evoluas al maturaj nervoĉeloj, kaj la ceteraj formortas.

Sed en la korpo de infano kun Neŭroblastomo, pro genetika mutacio, ĉi tiuj nematuraj neŭroblastaj ĉeloj ne formortas, sed anstataŭe akumuliĝas kaj kreskas en kanceran tumoron.

Kiujn simptomojn ni devus atenti?

La simptomoj de ĉi tiu malsano povas multe varii. Ili dependas de la loko de la kancera bulo, ĝia grandeco, kaj kiom malproksimen ĝi disvastiĝis. Kelkaj el la simptomoj ankaŭ videblas en oftaj malsanoj, kiel ekzemple malvarmumo aŭ stomakdoloro, kio iom malfaciligas la diagnozon.

"Foje la unuaj signoj estas oftaj aferoj kiel infano, kiu ne manĝas bone, sentas sin letargia, kaj havas oftajn korpodolorojn. Ĉi tiuj videblas eĉ ĉe simpla virusa febro," diras pediatria onkologo. Do gravas esti konscia pri ĉi tiuj simptomoj.

Du aliaj specialaj trajtoj

• Haŭtaj makuloj:En speciala tipo, kiu okazas nur ĉe novnaskitoj, malgrandaj mirtel-similaj tuberoj povas aperi sur la haŭto. Tio estas signo, ke la kancero disvastiĝis al la haŭto. Tamen, ĉi tiu kondiĉo estas kuracebla kaj ofte ŝrumpas aŭ resaniĝas memstare.
• Hormonaj efikoj: Kelkaj neŭroblastomaj tumoroj sekrecias hormonojn, kiuj povas kaŭzi simptomojn kiel persista diareo, febro, alta sangopremo, troa ŝvitado kaj ruĝiĝo de la haŭto.

Kiel precize la kuracisto diagnozas ĉi tiun malsanon?

Kiel ni diskutis antaŭe, multaj el ĉi tiuj simptomoj similas al oftaj malsanoj, do diagnozi la kondiĉon povas esti malfacila. Tial via kuracisto faros plurajn testojn por konfirmi ĉu via infano havas ĉi tiun maloftan kanceron.

• Sango- kaj urino-testoj: Ĉi tiuj testoj serĉas certajn hormonojn produktitajn de neŭroblastomaj tumoroj en la sango aŭ urino.
• Bildigaj testoj: Ĉi tiuj povas helpi determini la lokon, grandecon kaj disvastiĝon de la kancero. Skanadoj kiel ultrasono, rentgena radiografio, komputila tomografio, PET aŭ MR povas esti uzataj por tio.
• Biopsio: Sub anestezo, malgranda peco de histo estas prenita el la bulo aŭ osta medolo kaj ekzamenita sub mikroskopo por determini ĉu estas kanceraj ĉeloj.
• MIBG-skanado: Ĉi tiu estas speciala tipo de nuklea medicina skanado. Ĉi tiu testo, nomata "MIBG-skanado", povas klare identigi la lokojn de neŭroblastomaj ĉeloj.

Kune kun ĉi tiuj testoj, oni ankaŭ kontrolas aferojn kiel la sangoĉelkalkulo, hepato kaj rena funkcio de la infano.

Kiuj estas la kuracadoj por ĉi tio?

La kuracado, kiun infano ricevas, dependas de pluraj faktoroj. Infanoj estas klasifikitaj en tri riskogrupojn : malalt-riskaj, mez-riskaj kaj alt-riskaj, depende de la aĝo de la infano, la stadio de la kancero, kiom ĝi disvastiĝis, kaj la tipo de kanceraj ĉeloj. Kuracado estas planita surbaze de ĉi tiu riskogrupo.

Ekzistas pluraj ĉefaj kuracmetodoj:

• Observo: Ne miru, iuj malalt-riskaj, malgrandaj buloj ŝrumpos aŭ malaperos memstare sen ia ajn kuracado. En tiaj kazoj, kuracistoj tre atente kontrolos la infanon.
• Kirurgio: Kompleta forigo de la bulo per kirurgio.
• Kemioterapio: Doni potencajn medikamentojn tra vejno aŭ kiel piloloj por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilian dividiĝon.
• Radioterapio: La uzo de alt-energiaj radioj (kiel ekzemple rentgenradioj) por detrui kancerajn ĉelojn.
• Transplantado de stamĉeloj:Kuracado uzata por infanoj kun alta risko. En ĉi tiu, la propraj sanaj stamĉeloj de la infano estas kolektitaj, altdoza kemioterapio estas uzata por detrui la kancerajn ĉelojn, kaj poste la sanaj ĉeloj estas resenditaj al la korpo.
• Modernaj Kuracado: Ekzistas multaj novaj kaj tre sukcesaj kuracado haveblaj hodiaŭ.
• Celita terapio: Doni medikamentojn, kiuj celas kaj blokas specifajn proteinojn aŭ enzimojn, kiuj helpas kancerajn ĉelojn kreski.
• Imunoterapio: Stimuli la propran imunsistemon de la infano por rekoni kaj ataki kancerajn ĉelojn.

Kiaj estas la ŝancoj resaniĝi de ĉi tiu malsano?

Jen la plej grava demando por gepatroj. La postvivoprocento por neŭroblastomo dependas de la aĝo kaj riskokategorio de la infano.

Tial, se vi rimarkas iujn ajn suspektindajn simptomojn, la plej bona afero farenda estas tuj konsulti vian kuraciston kaj serĉi konsilon.