Ni sciu ĉion pri la NT-skanado (Nuka Travidebleco-Skanado) de via bebo en la utero.

Se vi estas estonta patrino, via kuracisto eble jam rakontis al vi pri "NT-skanado", aŭ "unua-trimestra ekzameno". Aŭdi ĉi tiun nomon povas igi vin senti iom timigita kaj scivola. Sed ĝi estas fakte tre simpla testo, kaj estas nenio timinda. En ĉi tiu artikolo, ni parolos pri ĉio, kion vi bezonas scii pri ĉi tiu NT-skanado.

Kio precize estas NT-skanado?

Simple dirite, NT-skanado estas speciala ultrasona skanado farata dum la unuaj tri monatoj de via gravedeco, inter la 11-a kaj 14-a semajnoj. La plena nomo de ĉi tio estas la Nuka Travidebleco-skanado. Ĝi ĉefe rigardas la riskon, ke via bebo havos certajn genetikajn malsanojn, kiel ekzemple Daŭna sindromo.

Ofte, ĉi tiu skanado estas akompanata de pluraj aliaj sangotestoj. Ĉi tiuj sangotestoj rigardas la nivelojn de certaj hormonoj kaj proteinoj en via sango. Ekzemple:

• Libera beta- Homa Koriona Gonadotropino (b-hCG)
• Gravedec-rilata plasma proteino-A (PAPP-A)
• Alfa-fetoproteino (AFP)

Ĉi tiuj hormonoj kaj proteinoj ĉeestas en la korpo de ĉiu gravedulino. Sed se la bebo havas malsanon kiel Daŭna sindromo , iliaj niveloj povas esti pli malaltaj aŭ pli altaj ol normale. Kiam la transgenrologia skanado kaj ĉi tiuj sangotestoj estas faritaj kune, ni nomas ĝin "kombinita unua-trimestra ekzameno" . La rezultoj estas pli precizaj kiam ili estas faritaj kune.

Kion precize serĉas ĉi tiu skanado?

Jen tre interesa afero. Ĉiu bebo kreskanta en la utero havas maldikan membranon sub la haŭto ĉe la malantaŭo de sia kolo, plenan de iom da fluido. Ni nomas ĉi tion la "nuka faldo". Ĉi tion havas ĉiu sana bebo.

Tamen, ĉe beboj kun certaj genetikaj kondiĉoj, pli da fluido ol normale akumuliĝas en ĉi tiu "nuka faldo". Tiam tiu membrano fariĝas iom pli dika. La NT-skanado mezuras tiun dikecon.

Surbaze de tiu dikeco, eblas taksi la riskon , ke la bebo havos certan genetikan malsanon.

Aldone al ĉi tiu ĉefa punkto, la kuracisto atentos plurajn aliajn aferojn dum la efektivigo de ĉi tiu skanado.

• Ĉu via bebo kreskas ĝuste?
• Kiom da beboj estas en la utero?
• Se ili estas ĝemeloj, ĉu ili havas la saman placenton?
• Certigu, ke vi scias precize kiom longe vi estas graveda .

Kio okazas dum NT-skanado?

Jen normala skanado kiel ĉiu alia skanado, kiun vi jam spertis. Nenio speciala. Oni petos vin trinki 2 ĝis 3 glasojn da akvo ĉirkaŭ unu horon antaŭ la skanado. La kialo de tio estas, ke estas pli facile vidi la bebon klare kiam via veziko estas plena. Do ne urinu antaŭ la skanado. Kvankam ĝi povas sentiĝi iom malkomforte, ĝi helpos, ke la skanado iru bone.

Kiam vi eniros la skanadan ĉambron, oni petos vin kuŝiĝi sur lito. La teknikisto tiam aplikos malgrandan kvanton da ĝelo al via malsupra abdomeno kaj trapasos malgrandan instrumenton (bastonon/sondilon) tra ĝi por fari fotojn. Vi sentos iometan premon tiam, sed ĝi ne estos dolora . Post kiam la necesaj fotoj estos prenitaj, la skanado finiĝos. Vi povas iri hejmen kiel kutime.

Ĉu necesas havi ĉi tiun skanadon?

Ne. La NT-skanado ne estas deviga testo. Ĝi estas tute laŭvola. Tio signifas, ke vi havas la plenan rajton decidi ĉu fari ĝin aŭ ne.

Kelkaj gepatroj ŝatas fari ĉi tiun teston kaj ekscii anticipe pri la sanriskoj de sia bebo. Tiel, se estas infano kun specialaj bezonoj, ili havas tempon prepariĝi mense kaj en ĉiu alia maniero por zorgi pri tiu infano.

Ankaŭ, kelkaj gepatroj opinias, ke tia testo povas kaŭzi nenecesan streson. Ili eble decidos ne fari la teston se la rezultoj ne ŝanĝas la manieron kiel ili zorgas pri sia infano. Ambaŭ decidoj estas ĝustaj. La grava afero estas, ke vi kaj via partnero faru la decidon, kiu estas plej bona por vi, kune kun via kuracisto se necese.

Kiel kompreni la skanajn rezultojn?

Dum la bebo kreskas en la utero, la nuka faldo, pri kiu ni parolis antaŭe, ankaŭ iom post iom plidikiĝas. Tial, la mezuro akirita dum la skanado estas komparata kun la averaĝa mezuro de aliaj sanaj beboj de la sama aĝo.

Via kuracisto uzos ne nur ĉi tiun skanan mezuron, sed ankaŭ vian aĝon kaj sangotestajn rezultojn por fari finan diagnozon. Kombinite, la NT-skanado kaj sangotesto povas antaŭdiri la riskon de genetikaj malsanoj kun ĉirkaŭ 85% precizeco .

Tamen, ekzistas 5%-a ŝanco de "falspozitiva" rezulto. Tio signifas, ke la bebo povus esti pli riskata, eĉ se ne estas problemoj.

Kion fari se la rezultoj de la NT-skanado estas nenormalaj?

Unue, ne paniku . Rezulto de "alta risko" ne nepre signifas, ke estas problemo kun la bebo. Ĝi nur signifas, ke necesas plia testado.

Via kuracisto proponos pliajn testojn, kiujn vi povas fari. Ĉi tiuj testoj povas fari 100% precizan diagnozon.

• Koriona Villusa Specimenigo (KVS): Ĉi tie, tre malgranda peco da histo estas prenita el la placento kaj ekzamenita.
• Amniocentezo: Ĉi tio implikas preni malgrandan specimenon de la amniolikvaĵo en la utero kaj testi ĝin.
• Antaŭnaska ĉel-libera DNA (cfDNA) ekzameno: Ĉi tiu estas simpla sangotesto, kiu analizas fragmentojn de la DNA de via bebo en via sango por kontroli genetikajn malsanojn. ( Ĉi tiu estas simpla sangotesto, kiu analizas fragmentojn de la DNA de via bebo en via sango por kontroli genetikajn malsanojn.)

Via kuracisto klarigos al vi la avantaĝojn, malavantaĝojn kaj riskojn de ĉiu el ĉi tiuj testoj, adaptitajn al via situacio. Poste, vi povos decidi ĉu fari ilin aŭ ne.