¿Te preocupa la forma de la cara de tu pequeño? ¡Hablemos del síndrome del vendaje compresor!

Cuando nació tu bebé, ¿notaste algún cambio en la forma de su rostro? A veces, su nariz puede verse un poco chata o su labio superior puede estar mal colocado. Es normal que los padres se preocupen un poco al ver algo así. Pero no te preocupes, hoy vamos a hablar de una afección con síntomas similares, pero poco común, llamada síndrome de Binder.

¿Qué es el síndrome de Binder? En pocas palabras...

El síndrome de Binder es una afección congénita poco común que se presenta al nacer. Se caracteriza por un desarrollo óseo inadecuado de los huesos de la parte central del rostro, especialmente la nariz y el maxilar superior . Es similar a cuando algunas paredes de una casa no se construyen correctamente. Esto puede provocar que el rostro del bebé tenga una apariencia ligeramente diferente.

Piénsalo, nuestra nariz y labio superior tienen forma debido a los huesos que se encuentran debajo. Por lo tanto, cuando esos huesos dejan de crecer, su apariencia cambia. Algunos niños pueden tener dificultad para respirar debido a esta condición, y también pueden tener problemas para comer, especialmente durante la lactancia . Pero la buena noticia es que existe un tratamiento. Generalmente, cuando el niño es un poco mayor, es decir, cuando llega a la adolescencia (normalmente entre los 15 y los 19 años), estos huesos se pueden realinear y la apariencia del rostro se puede restaurar mediante cirugía facial y maxilofacial .

¿Existen otros nombres para el síndrome de Binder?

Sí, a veces los médicos usan otros nombres para esta afección. Es bueno saberlo porque también podrías escuchar estos nombres:

• Fenotipo Binder: este es otro nombre para el síndrome de Binder.
• Displasia nasomaxilar de tipo Binder
• displasia maxilonasal
• Hipoplasia nasomaxilar

Aunque estos nombres puedan parecer un poco complicados, todos significan lo mismo.

¿Con qué frecuencia se presenta esta afección llamada síndrome de Binder?

En realidad, se trata de una afección muy poco común . Según algunos informes, se presenta en menos de uno de cada 10 000 recién nacidos. Así que no se alarme. Sin embargo, aunque sea poco frecuente, es importante conocerla.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Binder?

La característica principal de esta afección es la falta de crecimiento en la parte central del rostro . Como resultado, el rostro del niño puede presentar los siguientes cambios:

• La nariz se aplana y el labio superior también . Puede parecer que la nariz se ha hundido hacia adentro.
• La mandíbula inferior sobresale hacia adelante.Tiene este aspecto. Esta apariencia se produce porque la mandíbula superior se mueve hacia adentro y la mandíbula inferior se mueve hacia adelante.
• Los dientes superiores e inferiores no encajan correctamente (maloclusión) . Esto puede causar dificultades al comer y hablar.
• Las fosas nasales adquieren una forma triangular o de media luna .

Estos son los síntomas más comunes. Sin embargo, además, en casos raros también pueden presentarse los siguientes síntomas :

• Paladar hendido .
• Defectos cardíacos congénitos .
• Discapacidad auditiva .
• Discapacidad intelectual .
• Malformaciones espinales .
• Estrabismo u ojos bizcos .

No todos los niños presentarán todos estos síntomas. Algunos niños solo presentarán los síntomas básicos.

¿Por qué se produce el síndrome de Binder? ¿Cuáles son sus causas?

Sinceramente, los expertos aún no han descubierto la causa exacta . La mayoría de las veces, los niños desarrollan esta afección sin motivo aparente.

Sin embargo, dado que varios niños de algunas familias presentan esta afección, se sospecha que puede haber factores genéticos, es decir, una influencia genética . No obstante, esto aún no se ha demostrado de forma concluyente.

Además, los investigadores creen que varios factores ambientales también pueden influir. Dichos factores incluyen:

• Consumo de alcohol por parte de la madre durante el embarazo.
• Exposición a ciertos medicamentos durante el embarazo. Algunos ejemplos son el antiepiléptico fenitoína (Dilantin®, Phenytek®) y el anticoagulante warfarina (Coumadin®, Jantoven®). (Estos medicamentos deben tomarse bajo supervisión médica si es necesario, pero se debe tener especial cuidado durante el embarazo).
• Deficiencia de vitamina K durante el embarazo.
• Traumatismo en la cabeza o la cara durante el parto.

Estos son los factores de riesgo identificados hasta el momento.

¿Cómo diagnostican los médicos el síndrome de Binder?

Los médicos sospechan inicialmente de esta afección al observar la apariencia facial del bebé . Luego, para confirmar o descartar esa sospecha, realizan pruebas especiales que permiten ver claramente la estructura ósea del rostro . Estas se denominan:

• tomografías computarizadas
• Resonancia magnética (RM)
• Ecografías (ultrasounds)

Mediante estas exploraciones, podemos detectar con precisión cualquier deficiencia en el desarrollo de los huesos faciales.

¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Binder?

El tratamiento varía de un niño a otro y también depende de la gravedad de los síntomas.Varía. Existen dos métodos de tratamiento principales:

1. Tratamiento de ortodoncia:

• Esto implica colocar alambres (o aparatos de ortodoncia) en la boca para alinear correctamente la mandíbula y los dientes .
• En ocasiones, si los síntomas no son demasiado graves, este tratamiento dental por sí solo puede ser suficiente.
• En otros casos, este tratamiento puede tener que realizarse antes o después de la cirugía.

2. Cirugía:

• Este es el principal método de tratamiento. Un cirujano craneofacial (un médico especializado en el cráneo y la cara) realiza estas cirugías.
• En este procedimiento, se remodela la forma de la nariz utilizando hueso, cartílago o material sintético extraído del propio cuerpo del niño . Esto también se conoce como rinoplastia .
• Asimismo, se puede realizar una osteotomía Le Fort I o II para colocar el maxilar superior en la posición correcta. Estas cirugías son algo complejas, pero los médicos con experiencia pueden realizarlas con éxito.
• Los médicos suelen recomendar esperar a que los huesos faciales del niño hayan dejado de crecer por completo antes de realizar esta cirugía, lo que generalmente ocurre entre los 15 y los 19 años. Esto se debe a que, si se realiza antes, pueden reaparecer problemas a medida que los huesos continúan creciendo.

Importante: No todos los niños necesitarán ambos tratamientos. Algunos niños solo necesitarán uno. Esto lo determinará el equipo médico tras examinar al niño.

¿Se puede prevenir esta afección llamada síndrome de Binder?

Dado que se desconoce la causa exacta de esto, no es posible garantizar que se pueda prevenir por completo .

Sin embargo, si está embarazada, puede reducir el riesgo de desarrollar esta afección en cierta medida disminuyendo su exposición a algunos de los factores ambientales que mencionamos anteriormente. Puede hablar con su médico al respecto.

• La seguridad de los medicamentos durante el embarazo , especialmente la fenitoína y la warfarina (no tome ningún medicamento a menos que se lo recete un médico, y si se lo recetan, hable con su médico al respecto).
• Sobre las deficiencias vitamínicas, especialmente la deficiencia de vitamina K. Es muy importante obtener la nutrición adecuada durante el embarazo.

¿Cuál es el pronóstico para un niño con síndrome de Binder?

Esta es la mejor noticia. En general, las perspectivas para esta situación son positivas .

La mayoría de los niños no necesitan ningún tratamiento adicional después de una rinoplastia. Pueden respirar y comer con normalidad, y su aspecto facial mejora tras la cirugía.Es posible. Así que no hay de qué preocuparse, pero lo más importante es consultar con un médico lo antes posible.

¿Qué preguntas debo hacerle a mi médico?

Si descubre que usted o su hijo tienen el síndrome de Binder, puede hacerle a su médico preguntas como estas. Estas le ayudarán a comprender la afección:

• "Doctor, ¿cuál podría ser la causa más probable de la afección de mi bebé? "
• ¿ Qué pruebas se realizan para diagnosticar con precisión el síndrome de Binder?
• "¿ Cuáles son las opciones de tratamiento para esto? ¿Qué es lo mejor para mi bebé?"
• ¿ Cuáles son las probabilidades de necesitar tratamiento nuevamente más adelante en la vida?
• "Si tengo otro hijo, ¿qué probabilidades hay de que él o ella también padezca esta enfermedad? "

Además de estas preguntas, pregúntele a su médico cualquier cosa que tenga en mente.

¿Qué otras afecciones presentan síntomas similares al síndrome de Binder?

Existen otras afecciones que afectan el crecimiento de los huesos faciales y que se parecen al síndrome de Binder. Los médicos también están preocupados por estas. Algunos ejemplos son:

• Acrodisostosis
• Síndrome de Apert
• Condrodisplasia punctata, tipo rizomélico (CDPR)
• Síndrome fetal por warfarina (una afección causada por la exposición a la warfarina durante el embarazo)
• Síndrome de Keutel
• síndrome de Stickler

Tenga en cuenta estos nombres. Los médicos determinarán con exactitud qué afección padece su hijo.

Finalmente, cosas para recordar (Mensaje para llevar a casa)

Bien, resumamos lo que hemos hablado:

• El síndrome de Binder es una afección congénita muy rara .
• Esto provoca una disminución del crecimiento óseo en la parte central del rostro, especialmente en la nariz y el maxilar superior . Como resultado, se presentan rasgos como una nariz chata y una mandíbula inferior prominente.
• Se desconoce la causa exacta , pero es posible que influyan factores genéticos y ambientales.
• Esta afección puede tratarse con éxito mediante tratamiento de ortodoncia y/o cirugía .
• Muchos niños obtienen muy buenos resultados tras el tratamiento y pueden llevar una vida normal.

Si tiene alguna inquietud o preocupación sobre la apariencia facial de su hijo, consulte a un médico calificado lo antes posible . Lo más importante es no alarmarse, sino obtener la información y la orientación adecuadas. Los médicos están para ayudarle.

Espero que esta información le sea útil. ¡Les deseo a usted y a su familia buena salud!

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