¿Tienes un bulto extraño en el cuerpo? ¡Podría ser un hamartoma! Hablemos de ello.

¿Alguna vez has notado un pequeño bulto o tumor en alguna parte de tu cuerpo y te has preguntado: "¿Qué es esto?"? ¿O te has preguntado qué era cuando un médico te diagnosticó un hamartoma? ¿Qué es exactamente un hamartoma? Hablemos de ello de forma sencilla, para que lo entiendas.

¿Qué es un hamartoma? ¡Entendámoslo de forma sencilla!

Bien, ahora veamos qué es un hamartoma. En pocas palabras, es un tumor pequeño y benigno. Se forma a partir de los mismos tipos de células que se encuentran normalmente en nuestro cuerpo. Pero hay una pequeña diferencia: estas células se agrupan de forma irregular y desorganizada para formar el tumor. Es como apilar juguetes iguales en lugar de colocarlos de forma ordenada. La palabra hamartoma proviene de dos palabras griegas: «Hamartia», que significa «defecto» o «deficiencia», y «oma», que significa «tumor». Por lo tanto, se refiere a un tumor que se desarrolla debido a algún tipo de defecto.

Lo más importante es que estos hamartomas no son cancerosos . No se diseminan por el cuerpo como las células cancerosas . Por lo tanto, no hay de qué preocuparse. Sin embargo, dependiendo de su ubicación, a veces pueden causar problemas menores.

¿En qué parte del cuerpo puede desarrollarse este `(hamartoma)`?

Estos hamartomas pueden formarse en cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en algunos lugares.

• Pulmones : Con mayor frecuencia, estos hamartomas se desarrollan en los pulmones. Se estima que solo el 10 % de los tumores benignos que se encuentran en los pulmones son de este tipo. En ocasiones, se descubren de forma incidental al realizar una radiografía de tórax por otro motivo.
• Piel: Los hamartomas se localizan con mayor frecuencia en la cabeza y el cuello, especialmente en la cara, los labios y detrás y debajo de las orejas. A veces pueden parecer lunares.
• Corazón : También pueden desarrollarse en el corazón. El rabdomioma cardíaco es un tipo raro de hamartoma que se desarrolla en el corazón. Estos tumores suelen encontrarse en el útero materno (durante el embarazo ) o en el feto. Aunque son poco frecuentes, son los tumores más comunes que se desarrollan en el corazón de los niños pequeños.
• Cerebro:Un tipo de tumor llamado hamartoma hipotalámico se desarrolla en el hipotálamo, una parte del cerebro que ayuda a regular muchos procesos importantes del cuerpo. Estos tumores pueden estar presentes al nacer, pero a menudo solo presentan síntomas en la infancia o la adolescencia. Pueden causar síntomas como convulsiones , problemas de visión y pubertad precoz.
• Mama: Aproximadamente el 5% de los bultos benignos en las mamas de las mujeres pueden ser hamartomas. Son más frecuentes en mujeres mayores de 35 años.

Además, los hamartomas también pueden desarrollarse en lugares como los riñones, el bazo, la glándula tiroides y los huesos, en asociación con ciertas afecciones genéticas como el síndrome de tumor hamartomatoso PTEN (PHTS).

¿Este hamartoma se extiende por todo el cuerpo?

Este es un gran problema para muchas personas. No, el hamartoma no se disemina por todo el cuerpo como el cáncer. Es decir, permanece donde se formó. Sin embargo, a veces, si este tumor crece un poco, puede presionar los tejidos u órganos sanos cercanos y causar algún daño. Pero esto ocurre muy raramente.

¿Existen otras afecciones asociadas con el hamartoma?

Sí, el hamartoma puede estar asociado con algunas enfermedades genéticas raras. En estos casos, el hamartoma es causado por una mutación en un gen.

• Síndrome de Pallister-Hall (SPH): Esta afección está asociada con mutaciones en el gen GLI3. Aproximadamente el 5 % de las personas con hamartomas hipotalámicos en el cerebro también pueden presentar el síndrome de Pallister-Hall.
• Esclerosis tuberosa: Esta afección puede provocar la formación de hamartomas en diversos órganos como el cerebro, el corazón, los riñones, la piel y los ojos.
• ( Neurofibromatosis tipo 1 - NF1): Esta también es una enfermedad genética poco común. En ella, pueden desarrollarse hamartomas en los nervios de todo el cuerpo.
• Síndrome de hamartoma tumoral por mutación en el gen PTEN (PHTS): Este es un grupo de enfermedades asociadas con mutaciones en el gen PTEN. El síndrome de Cowden y el síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (BRRS) son subtipos de este síndrome. El hamartoma puede desarrollarse en lugares como la mama, el útero, la glándula tiroides, el sistema gastrointestinal y la piel.
• Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ): Este síndrome está asociado a una mutación en el gen STK11/LKB1. Las personas con SPJ tienen un mayor riesgo de desarrollar hamartomas en los pulmones, el estómago, la vejiga, el intestino delgado, el colon y el recto.

Si usted padece una afección genética de este tipo, su médico podría recomendarle pruebas genéticas o asesoramiento genético.

¿Cuáles son los síntomas del hamartoma?

En la mayoría de los casos, estos hamartomas no presentan síntomas (son asintomáticos). Es decir, se pueden tener en el cuerpo sin causar molestias. Sin embargo, a veces, los síntomas aparecen solo cuando el tumor crece un poco y presiona los tejidos subyacentes. En ese caso, los síntomas dependen de la ubicación del hamartoma. Por ejemplo, si un hamartoma en los pulmones aumenta de tamaño, se pueden experimentar síntomas como tos y dificultad para respirar. Si se encuentra en el cerebro, como se mencionó anteriormente, pueden presentarse convulsiones y problemas de visión.

¿Cuáles son las causas del hamartoma?

Los científicos aún desconocen la causa exacta del hamartoma. Sin embargo, como se mencionó anteriormente, está relacionado con ciertas afecciones genéticas. Estas afecciones suelen ser hereditarias; es decir, pueden ser causadas por una mutación genética heredada de uno de los padres.

¿Puede un hamartoma causar complicaciones?

La mayoría de los hamartomas no son graves. Sin embargo, pueden causar problemas si crecen lo suficiente como para dañar un órgano o una estructura corporal. Por ejemplo, un rabdomioma cardíaco puede provocar insuficiencia cardíaca si interfiere con el funcionamiento del corazón. De manera similar, un hamartoma hipotalámico puede causar desequilibrios hormonales y deterioro cognitivo si interfiere con el funcionamiento del hipotálamo. Pero no se preocupe, su médico puede controlar el hamartoma y extirparlo si es necesario.

¿Cómo se diagnostica el hamartoma?

Los hamartomas a menudo no presentan síntomas, por lo que se descubren de forma incidental durante una exploración realizada por otra afección. A veces puede resultar difícil determinar si un hamartoma es un tumor o no, especialmente dependiendo de su ubicación. Su médico le examinará y le preguntará sobre su historial clínico. En la mayoría de los casos, se necesitarán pruebas adicionales para confirmar que se trata de un hamartoma.

¿Cuáles son las pruebas de diagnóstico?

• Radiografía: Prueba de radiación de baja dosis que toma imágenes de huesos y tejidos blandos. Los hamartomas pulmonares a veces se ven como palomitas de maíz en una radiografía. Esto puede ayudar a distinguirlos de los tumores cancerosos.
• Ecografía: Utiliza ondas sonoras para obtener imágenes de los tejidos blandos del interior del cuerpo.
• Tomografía computarizada (TC): Es una prueba que utiliza múltiples rayos X para obtener imágenes transversales de los tejidos blandos y los huesos del interior del cuerpo. La tomografía computarizada es muy útil para detectar hamartomas pulmonares.
• RM (resonancia magnética):Se utiliza un imán potente y ondas de radio para obtener imágenes detalladas de los tejidos blandos del interior del cuerpo.
• Mamografía: Una prueba de baja dosis que examina el tejido mamario. La mayoría de los hamartomas mamarios se detectan durante las mamografías, que se utilizan para la detección precoz del cáncer.
• Biopsia: En este procedimiento, el médico toma una pequeña muestra del tumor y la envía a un laboratorio. Allí, un patólogo examina las células bajo un microscopio. Esta biopsia es la única forma de determinar con certeza si se trata de un tumor benigno, como un hamartoma, o de un tumor canceroso. Es el método más definitivo para diagnosticar la enfermedad.

¿Cómo se trata el hamartoma?

El tratamiento depende de factores como la ubicación del hamartoma y la presencia o ausencia de síntomas.

• Si no hay problemas: Si el tumor no causa problemas ni síntomas, el médico puede optar por controlarlo sin tratamiento. Esto significa que le realizarán exploraciones periódicas para comprobar si crece o cambia.
• Si hay síntomas o si existe sospecha de cáncer: en tal caso, la cirugía para extirpar el tumor suele ser el tratamiento principal.

¿Cuáles son las cirugías específicas que se utilizan para extirpar un hamartoma?

Esto también varía según la ubicación del hamartoma. Para el hamartoma pulmonar:

• Resección en cuña: En este procedimiento, se extirpa un pequeño fragmento de pulmón en forma de cuña donde se encuentra el tumor. Junto con el tumor, también se extirpa parte del tejido sano que lo rodea.
• Lobectomía: Se extirpa un lóbulo del pulmón por completo si el hamartoma se encuentra en ese lóbulo. Nuestro pulmón derecho tiene tres lóbulos y nuestro pulmón izquierdo tiene dos.
• Neumonectomía: Se extirpa el pulmón por completo. Sin embargo, es muy raro que un hamartoma requiera una cirugía tan importante.

Para `(hamartomas hipotalámicos)` en el cerebro:

• Cirugía de resección: Un cirujano extirpa el tumor mediante una incisión.
• Ablación: El tumor se destruye mediante calor intenso o radiación láser.
• (Radiocirugía GammaKnife®): No se trata de una cirugía tradicional. La radiación destruye el tumor dirigiendo un potente haz de energía hacia él. Elimina el tejido dañado con precisión, al igual que la cirugía convencional.

¿Qué sucede si tengo un hamartoma?

La mayoría de los hamartomas no son graves, así que no se alarme. Si un hamartoma afecta un órgano o es lo suficientemente grande como para causar daño, la cirugía suele resolver el problema. A veces, un hamartoma puede ser difícil de extirpar. Por ejemplo, algunos hamartomas hipotalámicos se desarrollan cerca del nervio óptico, que puede dañarse durante la cirugía.

Por lo tanto, es muy importante hablar con su médico detenidamente y averiguar si es necesario extirpar el hamartoma y, de ser así, qué complicaciones o riesgos podría ocasionar.

¿Puede un hamartoma volverse canceroso?

Este es otro temor común. La probabilidad de que un hamartoma se convierta en cáncer es muy baja; es decir, ocurre raramente. Sin embargo, algunas afecciones genéticas asociadas con el hamartoma (por ejemplo, el síndrome de Cowden, un subtipo de PHTS) pueden aumentar el riesgo de desarrollar cáncer. En ese caso, no es el hamartoma en sí lo que aumenta el riesgo, sino la afección genética. Por lo tanto, si usted padece una afección genética de este tipo, es importante someterse a exámenes de detección de cáncer con regularidad.

¿Qué debo preguntarle a mi médico?

Una vez que descubras que tienes un hamartoma, hay algunas cosas que debes preguntarle a tu médico al respecto. No tengas miedo de hacer estas preguntas:

• ¿Por qué desarrollé este `(hamartoma)`?
• ¿Necesito eliminar este `(Hamartoma)`?
• ¿Cuáles son los síntomas que indican que esto necesita tratamiento?
• ¿Podría este "hamartoma" ser un síntoma de otra afección grave?
• ¿Me beneficiaría a mí o a algún miembro de mi familia recibir asesoramiento o pruebas genéticas?

Finalmente, cosas para recordar (Mensaje para llevar a casa)

Bien, por lo que hemos hablado, creo que ya tienes una buena idea sobre el hamartoma. Lo importante es que, en la mayoría de los casos, el hamartoma no es peligroso. No es canceroso ni se disemina por el cuerpo. Generalmente, no requiere tratamiento. Sin embargo, si presenta síntomas o si el médico tiene alguna duda, se puede extirpar quirúrgicamente y solucionar el problema.

Si un médico te dice que tienes un hamartoma, no te asustes innecesariamente. Habla con él con atención y decidan juntos cuál es el mejor camino a seguir. ¡Cuidar tu salud es lo más importante!

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