¿También presentas estos extraños síntomas? Hablemos del plasmocitoma.

Dolor inexplicable en distintas partes del cuerpo, problemas óseos a veces inimaginables o anomalías en los tejidos blandos de zonas como el cuello y la cabeza... Son cosas a las que a veces no prestamos mucha atención. Sin embargo, en casos excepcionales, pueden ser síntomas de una enfermedad poco común llamada plasmocitoma. No se preocupe, no es una enfermedad frecuente. Pero es muy importante tenerla en cuenta.

¿Qué es un plasmocitoma? Vamos a entenderlo de forma muy sencilla.

En pocas palabras, el plasmocitoma es una afección similar al mieloma múltiple, pero mucho menos frecuente. Todos tenemos un tipo de célula en nuestro cuerpo llamada célula plasmática . Algunas personas también las llaman células B. Estas son una parte importante de nuestro sistema inmunitario. Las células plasmáticas sanas producen anticuerpos, o inmunoglobulinas, que ayudan a nuestro cuerpo a combatir las enfermedades.

Sin embargo, en ocasiones, estas células plasmáticas sanas se vuelven anormales y comienzan a dividirse y multiplicarse demasiado rápido. Estas células anormales se acumulan y forman tumores. Dichos tumores pueden formarse en los huesos, en los tejidos blandos de la cabeza y el cuello, o en cualquier órgano, como la vejiga, los pulmones o los riñones.

¿Cómo afecta el plasmocitoma a mi cuerpo?

Como ya hemos comentado, este problema comienza cuando las células plasmáticas sanas se vuelven anormales. Estas células plasmáticas anormales se multiplican y producen un tipo de anticuerpo anómalo llamado proteína M. Cuando estas proteínas M aumentan, disminuye el número de células plasmáticas sanas que realmente nos protegen de las enfermedades. Esto significa que nuestro sistema inmunitario puede debilitarse.

Existen dos tipos principales de plasmocitoma, dependiendo de las partes del cuerpo que afecten:

1. Plasmocitoma solitario óseo (PSO): Se produce cuando células plasmáticas anormales forman un tumor en un solo hueso del cuerpo. Imagínelo como una sola vértebra en la columna o una sola zona en la cadera. El PSO puede causar daño óseo y dolor. Aproximadamente el 50 % de las personas con PSO desarrollarán mieloma múltiple.

2. Plasmocitoma extramedular (PEM): En el PEM, un tumor único compuesto por células plasmáticas anormales afecta los tejidos blandos . Los tejidos blandos son aquellos que rodean, conectan y sostienen nuestros órganos y huesos. Por ejemplo, esto incluye nuestros músculos, tendones, piel, grasa y fascia. El PEM puede presentarse en cualquier tejido blando del cuerpo, pero es más frecuente en las vías respiratorias superiores.Es decir, en lugares como la cavidad nasal, los senos paranasales, la nasofaringe y la laringe. Pero puede ocurrir en cualquier órgano. Alrededor del 15 % de las personas con EMP pueden desarrollar mieloma múltiple posteriormente.

¿Quiénes padecen este plasmocitoma? ¿Con qué frecuencia se presenta?

El plasmocitoma suele presentarse en personas de entre 55 y 60 años. También se ha observado que los hombres tienen mayor probabilidad de desarrollar esta afección que las mujeres.

El plasmocitoma es, en realidad , una enfermedad muy rara . Los médicos diagnostican solo unos 450 casos nuevos de plasmocitoma solitario y unos 300 casos nuevos de plasmocitoma extramedular cada año. Sin embargo, algunas personas que han estado luchando contra el mieloma múltiple durante mucho tiempo también pueden desarrollar plasmocitoma.

¿Cuáles son los síntomas de la SPB?

El plasmocitoma solitario óseo (PSO) es una enfermedad ósea que se caracteriza por dolor o fracturas óseas . Por ejemplo, puede experimentar repentinamente dolor de espalda sin motivo aparente o dolor en las costillas. Otros síntomas del PSO incluyen:

• Dolor o fracturas en lugares como las costillas, las vértebras torácicas, el fémur y la pelvis .
• Fracturas por compresión de la columna vertebral. Esto puede dañar la médula espinal o las raíces nerviosas. Si esto ocurre, puede experimentar un dolor agudo e intenso que se irradia por las piernas hasta la espalda.
• En raras ocasiones, si el SPB afecta al cráneo, puede causar dolores de cabeza, mareos y problemas de visión .

¿Cuáles son, entonces, los síntomas del pulso electromagnético (EMP)?

Los síntomas del plasmocitoma extramedular (PEM) aparecen cuando el tumor presiona los tejidos blandos, causando dolor y alteración de las funciones corporales.

Por ejemplo, si tienes un pulso electromagnético (PEM) dentro de la nariz, puedes sentir como si tuvieras algo atascado y te puede resultar difícil respirar por la nariz. Aunque los PEM pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo, entre el 80 % y el 90 % de los casos se producen en la cabeza y el cuello. Los síntomas comunes de los PEM incluyen:

• Dolor de cabeza
• Secreción nasal
• Dificultad para tragar (disfagia)
• Dolor de garganta o infección (faringitis)
• Hemorragia nasal (epistaxis)

En raras ocasiones, si el pulso electromagnético afecta a la laringe (caja de la voz), también puede experimentar síntomas como:

• Ronquera
• Obstrucción de las vías respiratorias
• Sibilancias

Importante:Los síntomas del plasmocitoma suelen ser similares a los de otras enfermedades menos graves. Por lo tanto, no se alarme si observa algo así. Sin embargo, si estos síntomas persisten durante más de dos semanas o empeoran, debe consultar a un médico.

¿Por qué se forma este plasmocitoma? ¿Cuál es la causa?

De hecho, ahora sabemos que el plasmocitoma se produce cuando las células plasmáticas sanas se transforman en células anormales y se multiplican sin control. Sin embargo, los investigadores aún desconocen la causa exacta de este cambio. Es decir, todavía no se ha encontrado una causa específica.

¿Cómo diagnostican los médicos el plasmocitoma?

Los médicos utilizan diversas pruebas para identificar los tipos de plasmocitoma y, en caso de estar presentes, para determinar la etapa del EMP.

Aquí están algunas de esas pruebas:

• Tomografía computarizada (TC): Este procedimiento utiliza rayos X y una computadora para crear una imagen tridimensional (3D) de los tejidos blandos y los huesos. Los médicos utilizan la TC para detectar daños óseos causados ​​por plasmocitomas.
• Resonancia magnética (RM): Esta prueba permite obtener imágenes detalladas del cuerpo sin utilizar radiación. La RM puede ayudar a evaluar el daño en los tejidos blandos causado por un pulso electromagnético (EMP).
• Análisis de sangre y orina: Estas pruebas se utilizan para medir los niveles de esas proteínas M de las que hemos hablado.
• Endoscopia nasal: Si se sospecha una afección EMP, este procedimiento permite examinar los conductos y senos paranasales dentro de la nariz. Consiste en introducir un tubo con una pequeña cámara en la nariz.
• Biopsia con aguja fina: Este método se puede utilizar para obtener una muestra de tejido y líquido de los tejidos blandos afectados por la EMP.
• Biopsia: Este procedimiento también se realiza para tomar una muestra de tejido o líquido y examinar las células plasmáticas. Esto permite confirmar si existen células anormales.

¿Cuáles son las etapas del pulso electromagnético (EMP)?

Los médicos consideran los siguientes factores para determinar la etapa del plasmocitoma extramedular (EMP):

• Etapa I: Las pruebas demuestran que solo hay un tumor en un único lugar del cuerpo.
• Etapa II: Las pruebas demuestran que las células EMP también están presentes en los ganglios linfáticos.
• Etapa III: Las pruebas muestran que hay más de un tumor EMP.

¿Cuáles son los tratamientos para el plasmocitoma?

Lo mejor es que existen tratamientos para esta afección. Los médicos tratan el plasmocitoma solitario de hueso (PSH) con radioterapia.En ocasiones, si una persona presenta esas proteínas anormales (proteínas M) en la sangre o la orina y además tiene un plasmocitoma, los médicos también utilizarán tratamientos para el mieloma múltiple.

El plasmocitoma extraóseo (PME) puede tratarse con cirugía , quimioterapia o inmunoterapia . Su médico determinará el tratamiento más adecuado según su caso.

¿Se puede prevenir el desarrollo del plasmocitoma?

De hecho, al igual que con el mieloma múltiple, no se conoce ninguna forma de prevenir el desarrollo del plasmocitoma. Dado que se desconoce la causa exacta, es difícil determinar cómo prevenirlo.

¿Cuánto tiempo se puede vivir con plasmocitoma?

Esto representa un problema para muchas personas. Aproximadamente el 60 % de las personas con SPB siguen vivas cinco años después del diagnóstico. Alrededor del 82 % de las personas con EMP siguen vivas cinco años después del diagnóstico. Estas son solo estadísticas; esto puede variar de una persona a otra.

Lamentablemente, el plasmocitoma a veces puede reaparecer o desarrollarse en otras partes del cuerpo. Además, algunas personas con SPB o EMP pueden desarrollar mieloma múltiple posteriormente. Esto puede afectar su esperanza de vida.

¿Cómo puedo cuidarme? ¿Qué debo hacer?

Dado que una afección llamada plasmocitoma puede evolucionar a mieloma múltiple, si usted padece plasmocitoma, necesitará seguimiento médico de por vida incluso después de finalizar el tratamiento. Esto es muy importante.

Este seguimiento suele incluir análisis de sangre y pruebas de imagen (como tomografía computarizada y resonancia magnética) periódicas. Los médicos le harán un seguimiento para detectar signos de mieloma múltiple. Si tiene plasmocitoma, pregunte a su médico qué tipo de seguimiento debe esperar.

El plasmocitoma es una enfermedad sanguínea muy rara, similar al mieloma múltiple. Afortunadamente, la mayoría de los casos se pueden tratar con éxito, reduciendo el tamaño del tumor y aliviando los síntomas. Sin embargo, recibir un diagnóstico de plasmocitoma implica un seguimiento médico de por vida. No es fácil vivir con una enfermedad que nunca desaparece por completo. Si usted padece plasmocitoma, consulte con su médico sobre las opciones disponibles para sobrellevar esta enfermedad crónica. Estarán encantados de ayudarle.

Finalmente, cosas para recordar (Mensaje para llevar a casa)

Bien, recapitulemos algunos de los puntos que debes recordar de lo que hemos hablado:

• El plasmocitoma es una enfermedad rara causada por tumores que se desarrollan de forma anormal a partir de células plasmáticas .
• Existen dos tipos principales de esto: SPB, que afecta a los huesos , y EMP, que afecta a los tejidos blandos .
• Los síntomas pueden incluir dolor óseo, fracturas óseas, dolores de cabeza, secreción nasal y dificultad para tragar . Si estos síntomas persisten o empeoran, consulte a un médico.
• Aún no se ha encontrado una causa específica para esto , por lo que no hay forma de prevenirlo.
• Existen métodos de tratamiento como la radioterapia, la cirugía, la quimioterapia y la inmunoterapia .
• El seguimiento de por vida tras el tratamiento es muy importante, ya que esto puede derivar en mieloma múltiple o reaparecer.
• Vivir con esta afección puede ser un desafío. Habla con tu médico y obtén el apoyo que necesitas.

Espero que esta información te sea útil. ¡Cuídate!

Plasmocitoma , cáncer, enfermedad sanguínea, cáncer de hueso, cáncer de tejidos blandos, mieloma múltiple