¿Te preocupa tu ritmo cardíaco? Hablemos del síndrome de QT corto (SQTS).

¿Alguna vez sientes mareos, palpitaciones o pérdida del conocimiento sin motivo aparente? Aunque solemos pensar que son síntomas normales, a veces puede haber una causa más grave que desconocemos. Hoy hablaremos de una afección cardíaca muy poco común, pero potencialmente muy importante: el síndrome de QT corto (SQTS).

En pocas palabras, ¿qué es el síndrome de QT corto (SQTS)?

El síndrome de QT corto (SQTS) es una afección cardíaca genética muy poco común. Se caracteriza por una irregularidad en el ritmo cardíaco. En pocas palabras, después de cada latido, el corazón se prepara brevemente para el siguiente. Es como una goma elástica que se estira y se suelta, para luego volver a su posición original. En una persona con SQTS, esta pausa, o recuperación, es mucho más rápida y breve que en una persona sana.

Esto es lo que médicamente llamamos el "acortamiento del intervalo QT" del corazón. Esta aceleración puede causar problemas en el sistema de señalización eléctrica del corazón, provocando que su ritmo se vuelva irregular. A esto lo llamamos "arritmia". Esto puede causar mareos, desmayos y dolor en el pecho. En algunos casos graves, el corazón incluso puede dejar de latir repentinamente (paro cardíaco). Por lo tanto, es muy importante estar al tanto de esto.

¿Qué es exactamente el intervalo QT?

¿Te han hecho alguna vez un electrocardiograma (ECG)? Verás una gráfica lineal en el informe que sube y baja. Así es como los médicos miden la actividad eléctrica del corazón. Un ECG es como un aparato que registra las señales eléctricas del corazón.

Nuestro corazón late mediante señales eléctricas. Las cavidades superiores (aurículas) y las cavidades inferiores (mitra) del corazón se contraen y bombean sangre gracias a estas señales. Este proceso se representa mediante las ondas P, Q, R, S y T en un electrocardiograma (ECG).

• Onda P: Se produce cuando las cavidades superiores del corazón (aurículas) se contraen.
• Complejo QRS: Esto ocurre cuando las cámaras inferiores (células) del corazón se contraen.
• Onda T: Esto ocurre cuando los ventrículos vuelven a la normalidad y se preparan para la siguiente contracción.

El intervalo QT es el tiempo que transcurre desde el inicio del complejo QRS hasta el final de la onda T. Este intervalo mide cuánto tardan las cavidades inferiores del corazón en contraerse y luego relajarse para volver a la normalidad.

Normalmente, el intervalo QT de una persona sana oscila entre 0,35 y 0,45 segundos. Sin embargo, en una persona con SQTS, este intervalo es inferior a 0,34 segundos. Esto significa que el corazón se prepara para el siguiente latido mucho más rápido de lo normal.

¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de QT largo y el síndrome de QT corto?

Esto también es importante para usted. Existe una afección llamada síndrome de QT corto, así como el síndrome de QT largo.

• Síndrome de QT corto (SQTS): El intervalo QT es anormalmente corto (menos de 0,34 segundos). El corazón se recupera demasiado rápido .
• Síndrome de QT largo (SQTL): El intervalo QT es anormalmente largo (mayor de 0,45 segundos). El corazón tarda más en recuperarse.

Ambas afecciones pueden causar problemas del ritmo cardíaco.

¿Quiénes padecen esta afección? ¿Cuáles son las causas?

El síndrome de QT corto (SQTS) es una afección muy rara . No existen estadísticas exactas sobre cuántas personas en el mundo lo padecen. Es una enfermedad genética, lo que significa que puede heredarse de padres a hijos o presentarse en una persona sin antecedentes familiares, como una nueva mutación genética.

Algunos estudios han demostrado que estos síntomas suelen aparecer durante el primer año de vida del niño. Posteriormente, pueden reaparecer en la edad adulta, entre los 20 y los 40 años.

¿Cuáles son los principales síntomas de esto?

No todas las personas con SQTS desarrollarán síntomas. Algunas llevan una vida normal sin ningún síntoma. Pero si aparecen síntomas, pueden tener este aspecto.

Lamentablemente, a algunas personas (aproximadamente dos de cada cinco) se les diagnostica el síndrome de QT corto por primera vez después de sufrir un infarto repentino.

¿Cómo se diagnostica la enfermedad?

Si presenta estos síntomas, su médico primero le preguntará sobre ellos y lo examinará. Luego, si sospecha que tiene SQTS, le solicitará las siguientes pruebas:

• ECG (Electrocardiograma): Esta es la prueba más importante. Mide el intervalo QT. Si es inferior a 0,34 segundos y presenta otros síntomas, se puede sospechar de SQTS.
• Pruebas genéticas: Esto puede confirmar si existen mutaciones genéticas que causan el síndrome de QT corto (SQTS).

¿Cómo se trata?

El síndrome de QT corto (SQTS) es tratado por un cardiólogo. Existen varias opciones de tratamiento. Su médico determinará el tratamiento más adecuado para su caso.

1. Desfibrilador cardioversor implantable (DCI): Este pequeño dispositivo se implanta quirúrgicamente bajo la piel del tórax, cerca del corazón. Funciona como un pequeño protector cardíaco. Este aparato monitoriza constantemente el ritmo cardíaco. Si se produce un ritmo irregular y peligroso, lo detecta y administra una pequeña descarga eléctrica al corazón, restableciendo así el ritmo. Este es el tratamiento más fiable para adultos.

2. Medicamentos: Existen medicamentos antiarrítmicos que se administran para controlar el ritmo cardíaco. Por ejemplo, un medicamento llamado quinidina ayuda a normalizar el intervalo QT. Su médico también puede recetarle otros medicamentos, como betabloqueantes.

¿Cómo afecta esta situación a tu vida?

Este es un tema delicado. Algunas personas con síndrome de QT corto (SQTS) corren el riesgo de sufrir muerte súbita cardíaca. Se dice que este riesgo es particularmente alto entre los 0 y 1 año de edad y entre los 20 y 40 años. Cuando un recién nacido se ve afectado por esta afección, a veces se la denomina síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL).

Sin embargo, esto no significa que todas las personas con SQTS tengan este riesgo.

La mayoría de las personas llevan una vida normal y saludable con el tratamiento adecuado (especialmente con la implantación de un desfibrilador automático implantable) y siguiendo las instrucciones de su médico. Algunas personas quizás nunca experimenten síntomas. Dado que se trata de una afección poco común, la investigación continúa. Por lo tanto, lo mejor que puede hacer es hablar con su cardiólogo y adaptar su estilo de vida a su condición.

¿Podemos evitar este riesgo?

Dado que el síndrome de QT corto es una afección genética, no hay forma de prevenirla. Es algo que escapa a nuestro control.

Si le diagnostican síndrome de QT corto (SQTS), lo mejor que puede hacer es consultar a su cardiólogo con regularidad y someterse a revisiones periódicas. Él o ella controlará su salud cardíaca con frecuencia y le brindará el asesoramiento y el tratamiento necesarios para reducir el riesgo de complicaciones graves, como un paro cardíaco repentino.