Kas olete teadlik neerupealisevähist? Räägime sellest lihtsalt.

Vahel me ei pööra teatud muutustele oma kehas erilist tähelepanu, näiteks äkiline kaalutõus, suurenenud kehakarvad või äärmine väsimus, eks? Aga need võivad viidata probleemile kahe väikese näärmega meie kehas, neerupealistes. Kuigi see on üsna tõsine teema, ärge kartke. Teadlikkus on kõige olulisem. Täna räägime neerupealistega seotud vähist.

Mis on neerupealisevähk?

Lihtsamalt öeldes kuulub see vähivormide rühma, mis võivad areneda meie kehas hormoone tootvates näärmetes. Neid nimetatakse neuroendokriinseteks kasvajateks (NET-ideks). Neerupealiste vähk areneb meie neerupealistes. Mõelge sellele nii: meie neerude peal on kaks väikest näärmet, nagu kaks kübarat. Neid nimetame neerupealisteks. Vähk võib areneda ühes või mõlemas neist näärmetest.

Need näärmed toodavad hormoone ehk kemikaale, mis kontrollivad paljusid olulisi asju meie kehas. Näiteks meie vererõhk, juuste kasv, sugutung ja isegi see, kuidas me stressiga toime tuleme, sõltuvad nendest hormoonidest. Mõned neerupealise kasvajad hakkavad tootma oma hormoone.

See kasvaja võib alguse saada näärme väliskihist, mida arstid nimetavad ajukooreks. Või see võib alguse saada näärme keskosast, mida nimetatakse medullaks.

Enamasti võib tükk sümptomite ilmnemise ajaks olla üsna suur. Kuid ärge muretsege, selle vähi vastu võitlemiseks on saadaval palju ravimeetodeid. Kõige tähtsam on sellest oma arstiga avameelselt rääkida , samuti oma pere ja sõpradega rääkida ja nende tuge saada. Nad on teie terviseteekonnal suureks jõuallikaks.

Millised on selle haiguse sümptomid?

Kui kasvaja on väike, ei pruugi te mingeid sümptomeid märgata. Kuid kasvades võivad erinevate hormoonide taseme muutuste tõttu ilmneda järgmised sümptomid. Vaatame, mis need on.

Millised on neerupealisevähi põhjused ja riskifaktorid?

Puudub selge põhjus, miks mõnedel inimestel need tükid tekivad. Kui teil on aga üks järgmistest geneetilistest seisunditest, on teie risk selle vähi tekkeks veidi suurem.

• Li-Fraumeni sündroom
• Beckwith-Wiedemanni sündroom
• Carney kompleks
• Mitmekordne endokriinne neoplaasia
• Perekondlik adenomatoosne polüpoos
• Lynchi sündroom

Kas on olemas neerupealisevähi tüüpe?

Jah, neerupealiste kasvajaid saab jagada kahte põhikategooriasse: pahaloomulised ja healoomulised. Neid nimetatakse selle järgi, kust nad alguse saavad.

Pahaloomulised kasvajad

• Neerupealise kartsinoom: see algab näärme väliskihist (ajukoorest). Seda tüüpi kasvaja toodab suures koguses hormoone.
• Pahaloomuline neerupealise feokromotsütoom: see on väga haruldane vähk, mis algab näärme keskosast (medulla).
• Neuroblastoom: see algab ka keskajus ja on kõige sagedamini lastel esinev.
• Pahaloomuline paraganglioom: see võib areneda neerupealise sees või väljaspool.

Mittevähilised (healoomulised) tükid

• Adenoom: Need võivad mõnikord toota lisakortisooli, seisundit, mida me nimetame Cushingi sündroomiks.
• Healoomuline feokromotsütoom
• Healoomuline paraganglioom

Kuidas seda haigust diagnoosida? (Diagnoos)

Kui teil esineb selle vähi sümptomeid või riskitegureid, määrab arst mitu testi, et kinnitada, kas tükk on olemas. Need testid võivad määrata ka vähi staadiumi ja seda, kas see on levinud teistesse organitesse.

• Füüsiline läbivaatus ja haiguslugu: arst küsib teie terviseharjumuste ja varasemate terviseseisundite kohta.
• Vere- ja uriinianalüüsid: need kontrollivad, kas teie keha toodab liiga palju suguhormoone või steroide. Näiteks kontrollivad nad madalat kaaliumi taset või kõrget kortisooli või östrogeeni taset.
• Kujutiseuuringud: Skaneeringuid kasutatakse tükkide või vähirakkude otsimiseks. Nende hulka võivad kuuluda röntgen, ultraheli, kompuutertomograafia, magnetresonantstomograafia ja PET-uuringud.
• Laparoskoopia: Selle käigus sisestatakse kehasse väga õhuke toru, mille külge on kinnitatud väike kaamera, et jälgida vähi kasvu.
• Biopsia: nõela abil võetakse väike koeproov ja uuritakse mikroskoobi all, et teha kindlaks, kas vähirakud on olemas.

Millised on ravimeetodid?

Arvestades teie seisundit ja üldist tervist, soovitab arst teile kõige sobivama raviplaani.

• Kirurgia:See võib olla ainus ravi, mis suudab tagada täieliku ravi. Arst võib otsustada eemaldada ühe või mõlemad neerupealised. Kui vähk on levinud, võib olla vaja eemaldada ka lähedalasuvad lümfisõlmed.
• Kiiritusravi: seda ravi kasutatakse vähirakkude hävitamiseks või kasvaja kasvu peatamiseks. Mõnikord manustatakse seda pärast operatsiooni.
• Ravimid: Kõige sagedamini välja kirjutatud ravim on mitotaan (Lysodren). See blokeerib neerupealiste hormoonide tootmist ja hävitab vähirakke.
• Keemiaravi: See hõlmab ravimite manustamist, mis liiguvad kogu kehas ja hävitavad vähirakke. Need võivad aga kahjustada ka terveid rakke.
• Sihipärane ravi: Need ravimid on suunatud ainult vähirakkudele ja hävitavad neid, kahjustamata terveid rakke.
• Kasvaja ablatsioon: see on meetod vähirakkude hävitamiseks äärmise kuumuse või äärmise külma abil neile, kes on liiga haiged operatsiooniks või kui vähk on levinud.

Olenemata ravist, hoolitse nii oma keha kui ka vaimu eest. Küsi oma arstilt tugigruppide kohta, kus saad rääkida teistega, kes läbi elavad sama, mis sina.

Milline on haiguse väljavaade?

Teie tulevane tervis sõltub mitmest tegurist, sealhulgas teie vanusest, kasvaja suurusest diagnoosimise ajal ja sellest, kas kasvaja toodab hormoone või mitte.

Statistika kohaselt elab umbes 73 inimest sajast, keda ravitakse enne, kui vähk levib neerupealistest kaugemale, 5 aastat või kauem. Kui vähk on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või organitesse, langeb see arv umbes 53%-ni sajast. Kui vähk on levinud keha kaugematesse osadesse, langeb see arv umbes 38%-ni sajast.