Skip to main content

Kas teie liigesed praksuvad pidevalt? Kas teie nahk venib nagu kumm? Uurime lähemalt Ehlers-Danlose sündroomi (EDS) kohta.

Kas teie liigesed praksuvad pidevalt? Kas teie nahk venib nagu kumm? Uurime lähemalt Ehlers-Danlose sündroomi (EDS) kohta.

Kas olete kunagi märganud, et teie liigesed painduvad ja liiguvad veidi rohkem kui teie sõpradel? Või kas te saate sinikaid ja muljutusi isegi siis, kui tabate väikest kohta? Võite mõelda: "Oh... selline on lihtsalt minu keha, ma olen selline olnud lapsest saati." Kuid need võivad mõnikord olla sümptomid seisundile, millest me palju ei räägi, aga millest me kindlasti teadma peame. Täna räägime ühest sellisest seisundist, Ehlers-Danlose sündroomist ehk lühidalt EDS-ist.

Lihtsamalt öeldes, mis on Ehlers-Danlose sündroom (EDS)?

Mõelge oma kehast kui kaunilt ehitatud hoonest. Kõik selles hoones, sealhulgas tellised, seinad ja katus, on koos ja tugevana hoitud tsemendi abil. Samamoodi on meie keha organid, luud, lihased ja nahk ühendatud, toestatud ja tugevana hoitud spetsiaalse kudede võrgustiku abil. Me nimetame neid sidekudedeks .

Selle sidekoe peamine kangelane on valk nimega kollageen . See on nagu tsement. See kollageen annab meie nahale, liigestele ja veresoontele tugevust ja stabiilsust.

Nüüd, siin on see, mis juhtub Ehlers-Danlose sündroomiga (EDS) inimese kehas: toimub geneetiline muutus selles, kuidas keha toodab kollageeniks kutsutavat valku. Seega pole toodetud kollageen piisavalt tugev, nagu vana tsement. Mis siis juhtub? See on nagu hoone nõrgeneks, keha sidekude nõrgeneb. Seega võib see mõjutada paljusid kehapiirkondi.

  • Veri ja veresooned
  • Luud (luud)
  • Kõhr (sile kude luude vahel)
  • Rasv
  • Ühenduskohad (liitekohad)
  • Lihased
  • Nahk

Kas on olemas EDS-i peamisi tüüpe?

Jah, EDS ei ole kõigi jaoks sama. See seisund jaguneb 13 põhitüübiks, lähtudes sellest, kuidas see keha mõjutab ja milliseid sümptomeid põhjustab. Kuid täna räägime mõnest kõige levinumast tüübist, millega peaksite eriti kursis olema.

EDS-i tüübi nimi Lühike sissejuhatus
Hüpermobiilne EDSSee on kõige levinum tüüp. Nende liigesed on uskumatult painduvad ja lõdvad. Nad tunnevad end justkui "kinni jäänuna". Liigendid teevad sageli "klõpsu" ja võivad kergesti klõpsata.
Klassikaline EDS See sarnaneb ülaltoodud tüübiga, kuid mõjutab nahka rohkem kui liigeseid. Nahk on väga õhuke, kummist ja võib kergesti rebeneda ja vigastada saada.
Klassikalisele sarnane EDS Nagu nimigi ütleb, on see väga sarnane klassikalise EDS-iga, kuid sümptomites on väikeseid erinevusi. Neid saab diagnoosida ainult arst.
Südameklapi EDS See võib mõjutada südame-veresoonkonda ja südameklappe ning põhjustada sümptomeid nahal ja liigestes.
Vaskulaarne EDS See on haruldane ja ohtlik tüüp. See mõjutab veresooni ja siseorganeid rohkem kui liigeseid. Nende seinad on nõrgad ja võivad kergesti lõhkeda või rebeneda. See on seisund, mis vajab kiiret tähelepanu.

Millised on EDS-i tavalised sümptomid?

Nüüd võite mõelda: "Ma ei tea, kas mul on ka see." Vaatame selle seisundi kõige levinumaid sümptomeid. Kuid pidage meeles ühte asja: see, et teil on üks või kaks neist sümptomitest, ei tähenda, et teil on EDS . Neid sümptomeid võib esineda ka teiste haiguste korral. Seetõttu on kõige parem pöörduda arsti poole, kui teil on kahtlusi, ja panna lõplik diagnoos .

Sümptom Lihtsamalt öeldes...
Hüpermobiilsed liigesed Liigesed painduvad palju rohkem kui tavaliselt. Mõned nimetavad neid "kahekordseteks liigesteks". Liigesed nagu õlg, põlv ja sõrmed liiguvad pidevalt.
Veniv, sile nahk Nahk on väga sile, nagu samet. Ja nagu pitsataigna palli, võid seda venitada nii palju kui tahad ja see naaseb täpselt samasse kohta, kus see oli enne lahti laskmist.
Habras nahk ja armid Isegi väikese haava paranemine võtab kaua aega. See armistub kergesti ja mõnikord muutuvad armid õhemaks ning muutuvad värvimuutuseks.
Kerge verevalum Mõnikord tekivad kehale sinised sinikad isegi ilma löögita. Isegi kui sa kehale väikese löögi annad, muutub see siniseks.
Liigese- ja lihasvalu Liigestes ja lihastes on pidev valu, nagu valutamine. See valu tuleb ja läheb.
Krooniline väsimus Väsinud ja elutu tunne terve päeva isegi pärast head magamist.
Seedesüsteemi probleemid Teil võib esineda ebamugavustunnet kõhus, puhitust, kõhukinnisust jne. Mõnedel inimestel võivad tekkida sellised seisundid nagu ärritunud soole sündroom (IBS).
Herniate oht Hernia oht on suurem, kuna lihaseid ümbritsev sidekude on nõrk.

Mis põhjustab EDS-i? Kas see on nakkav?

Ei, EDS ei ole midagi, mida saab ühelt inimeselt teisele edasi anda . See on täiesti geneetiline seisund . See tähendab, et selle põhjustab geneetiline muutus meie geenides. See defekt esineb geenides, mis juhivad meid tootma kollageenvalku, millest me varem rääkisime.

Eksperdid on tuvastanud üle 20 erineva geneetilise variatsiooni, mis põhjustavad EDS-i. See, milline geneetiline variatsioon teil on, määrab EDS-i tüübi ja sümptomid, mis teil tekivad.

Mõned EDS-i tüübid võivad pärida vanematelt lastele. See tähendab, et kui kummalgi vanemal on see seisund, on võimalus, et see esineb ka lastel. Mõned tüübid võivad aga esineda ka somaatiliselt, ilma perekondliku eelsoodumuseta.

Kui kellelgi teie perekonnas on see seisund või kui teil on sarnaseid sümptomeid, on väga oluline pöörduda arsti poole ja vajadusel otsida geneetilist nõustamist .

Millised on EDS-i võimalikud tüsistused?

Selle seisundi kõige levinum tüsistus on nihestus . See võib olla väga valus kogemus. On midagi väga olulist, mida me kõik peame siin meeles pidama.

Kui olete liigese välja nihestanud, ärge kunagi proovige seda ise tagasi panna ega laske kellelgi teisel seda teha! See kahjustab liigest, ümbritsevaid kudesid ja närve ainult edasi. Parim on pöörduda võimalikult kiiresti lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda .

Mõnede raskete vormide, näiteks vaskulaarse EDS-i korral võivad tekkida eluohtlikud tüsistused. Näiteks võivad veresooned lõhkeda, põhjustades kehasisest verejooksu ja tõsiseid seisundeid, näiteks insulti .

Muud tüsistused võivad hõlmata järgmist:

  • Skolioos
  • Südameklapi probleemid
  • Hammaste ja igemete probleemid
  • Kummardatud jäsemed

EDS-i ravi ja haldamine

Esiteks, EDS-ile ei ole veel ravi. Kuid ärge muretsege. Saate oma sümptomeid kontrollida, tüsistusi ennetada ja elada normaalset ja kvaliteetset elu. Ravi peamine eesmärk on teie sümptomitega toime tulla.

  • Füsioteraapia: see on väga oluline. Harjutused, mis tugevdavad liigeste ümbritsevaid lihaseid, võivad aidata vähendada liigeste jäikust ja valu.
  • Spetsiaalsete breketite kandmine:Arst võib soovitada spetsiaalseid trakse, et pakkuda lisatuge ja kaitsta nõrku liigeseid.
  • Eriline hooldus nahale: Kuna nahk on väga tundlik, on oluline seda kaitsta päikesekaitsekreemi abil päikese käes viibides ja õrnade, mitteärritavate seepidega.

Samuti on kõige parem hoiduda teatud asjadest, mis võivad liigeseid kahjustada.

  • Kontaktsport
  • Suure koormusega harjutused (jooksmine, hüppamine ja muud suure koormusega harjutused)
  • Kaalutõstmine

See ei tähenda, et te ei saa üldse trenni teha. Võite oma arstiga rääkida harjutustest, mis sobivad teie kehale ja ei kahjusta teie liigeseid, näiteks ujumine või jalgrattasõit.

EDS-iga elamine võib kohati olla keeruline. Pidev valu ja väsimus võivad olla frustreerivad. See on normaalne. Kuid te saate mõista oma piiranguid, teha vajalikke muudatusi ja jätkata asjade tegemist, mida armastate. Kuulake oma keha. Kui märkate oma sümptomites või enesetundes muutusi, ärge kartke oma arstiga rääkida.

Kodune sõnum

  • Ehlers-Danlose sündroom (EDS) on geneetiline seisund, mis on põhjustatud kollageeni valgu puudusest.
  • Peamised sümptomid on liigeste liigne painutamine ja sagedane hüppamine, naha elastsus ja kergesti tekkivad verevalumid.
  • Kuigi seda ei ole võimalik täielikult ravida, saab sümptomeid hästi hallata füsioteraapia, elustiili muutuste ja nõuetekohase arstiabi abil.
  • Kui teil tekib liigese lõhkemine, ärge kunagi proovige seda ise parandada, vaid minge viivitamatult haigla erakorralise meditsiini osakonda.
  • Kui teil esineb neid sümptomeid või kui teil on perekonnas esinenud haigusi, on väga oluline pöörduda arsti poole täpse diagnoosi ja nõu saamiseks.

Ehlers-Danlose sündroom, EDS singali keeles, liigesevalu, naha pinguldumine, kollageenhaigused, sidekoehaigused, geneetilised haigused, hüpermobiilsus
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 1 + 1 =
Kas teie liigesed praksuvad pidevalt? Kas teie nahk venib nagu kumm? Uurime lähemalt Ehlers-Danlose sündroomi (EDS) kohta.

Kas teie liigesed praksuvad pidevalt? Kas teie nahk venib nagu kumm? Uurime lähemalt Ehlers-Danlose sündroomi (EDS) kohta.

Kas olete kunagi märganud, et teie liigesed painduvad ja liiguvad veidi rohkem kui teie sõpradel? Või kas te saate sinikaid ja muljutusi isegi siis, kui tabate väikest kohta? Võite mõelda: "Oh... selline on lihtsalt minu keha, ma olen selline olnud lapsest saati." Kuid need võivad mõnikord olla sümptomid seisundile, millest me palju ei räägi, aga millest me kindlasti teadma peame. Täna räägime ühest sellisest seisundist, Ehlers-Danlose sündroomist ehk lühidalt EDS-ist.

Lihtsamalt öeldes, mis on Ehlers-Danlose sündroom (EDS)?

Mõelge oma kehast kui kaunilt ehitatud hoonest. Kõik selles hoones, sealhulgas tellised, seinad ja katus, on koos ja tugevana hoitud tsemendi abil. Samamoodi on meie keha organid, luud, lihased ja nahk ühendatud, toestatud ja tugevana hoitud spetsiaalse kudede võrgustiku abil. Me nimetame neid sidekudedeks .

Selle sidekoe peamine kangelane on valk nimega kollageen . See on nagu tsement. See kollageen annab meie nahale, liigestele ja veresoontele tugevust ja stabiilsust.

Nüüd, siin on see, mis juhtub Ehlers-Danlose sündroomiga (EDS) inimese kehas: toimub geneetiline muutus selles, kuidas keha toodab kollageeniks kutsutavat valku. Seega pole toodetud kollageen piisavalt tugev, nagu vana tsement. Mis siis juhtub? See on nagu hoone nõrgeneks, keha sidekude nõrgeneb. Seega võib see mõjutada paljusid kehapiirkondi.

  • Veri ja veresooned
  • Luud (luud)
  • Kõhr (sile kude luude vahel)
  • Rasv
  • Ühenduskohad (liitekohad)
  • Lihased
  • Nahk

Kas on olemas EDS-i peamisi tüüpe?

Jah, EDS ei ole kõigi jaoks sama. See seisund jaguneb 13 põhitüübiks, lähtudes sellest, kuidas see keha mõjutab ja milliseid sümptomeid põhjustab. Kuid täna räägime mõnest kõige levinumast tüübist, millega peaksite eriti kursis olema.

EDS-i tüübi nimi Lühike sissejuhatus
Hüpermobiilne EDSSee on kõige levinum tüüp. Nende liigesed on uskumatult painduvad ja lõdvad. Nad tunnevad end justkui "kinni jäänuna". Liigendid teevad sageli "klõpsu" ja võivad kergesti klõpsata.
Klassikaline EDS See sarnaneb ülaltoodud tüübiga, kuid mõjutab nahka rohkem kui liigeseid. Nahk on väga õhuke, kummist ja võib kergesti rebeneda ja vigastada saada.
Klassikalisele sarnane EDS Nagu nimigi ütleb, on see väga sarnane klassikalise EDS-iga, kuid sümptomites on väikeseid erinevusi. Neid saab diagnoosida ainult arst.
Südameklapi EDS See võib mõjutada südame-veresoonkonda ja südameklappe ning põhjustada sümptomeid nahal ja liigestes.
Vaskulaarne EDS See on haruldane ja ohtlik tüüp. See mõjutab veresooni ja siseorganeid rohkem kui liigeseid. Nende seinad on nõrgad ja võivad kergesti lõhkeda või rebeneda. See on seisund, mis vajab kiiret tähelepanu.

Millised on EDS-i tavalised sümptomid?

Nüüd võite mõelda: "Ma ei tea, kas mul on ka see." Vaatame selle seisundi kõige levinumaid sümptomeid. Kuid pidage meeles ühte asja: see, et teil on üks või kaks neist sümptomitest, ei tähenda, et teil on EDS . Neid sümptomeid võib esineda ka teiste haiguste korral. Seetõttu on kõige parem pöörduda arsti poole, kui teil on kahtlusi, ja panna lõplik diagnoos .

Sümptom Lihtsamalt öeldes...
Hüpermobiilsed liigesed Liigesed painduvad palju rohkem kui tavaliselt. Mõned nimetavad neid "kahekordseteks liigesteks". Liigesed nagu õlg, põlv ja sõrmed liiguvad pidevalt.
Veniv, sile nahk Nahk on väga sile, nagu samet. Ja nagu pitsataigna palli, võid seda venitada nii palju kui tahad ja see naaseb täpselt samasse kohta, kus see oli enne lahti laskmist.
Habras nahk ja armid Isegi väikese haava paranemine võtab kaua aega. See armistub kergesti ja mõnikord muutuvad armid õhemaks ning muutuvad värvimuutuseks.
Kerge verevalum Mõnikord tekivad kehale sinised sinikad isegi ilma löögita. Isegi kui sa kehale väikese löögi annad, muutub see siniseks.
Liigese- ja lihasvalu Liigestes ja lihastes on pidev valu, nagu valutamine. See valu tuleb ja läheb.
Krooniline väsimus Väsinud ja elutu tunne terve päeva isegi pärast head magamist.
Seedesüsteemi probleemid Teil võib esineda ebamugavustunnet kõhus, puhitust, kõhukinnisust jne. Mõnedel inimestel võivad tekkida sellised seisundid nagu ärritunud soole sündroom (IBS).
Herniate oht Hernia oht on suurem, kuna lihaseid ümbritsev sidekude on nõrk.

Mis põhjustab EDS-i? Kas see on nakkav?

Ei, EDS ei ole midagi, mida saab ühelt inimeselt teisele edasi anda . See on täiesti geneetiline seisund . See tähendab, et selle põhjustab geneetiline muutus meie geenides. See defekt esineb geenides, mis juhivad meid tootma kollageenvalku, millest me varem rääkisime.

Eksperdid on tuvastanud üle 20 erineva geneetilise variatsiooni, mis põhjustavad EDS-i. See, milline geneetiline variatsioon teil on, määrab EDS-i tüübi ja sümptomid, mis teil tekivad.

Mõned EDS-i tüübid võivad pärida vanematelt lastele. See tähendab, et kui kummalgi vanemal on see seisund, on võimalus, et see esineb ka lastel. Mõned tüübid võivad aga esineda ka somaatiliselt, ilma perekondliku eelsoodumuseta.

Kui kellelgi teie perekonnas on see seisund või kui teil on sarnaseid sümptomeid, on väga oluline pöörduda arsti poole ja vajadusel otsida geneetilist nõustamist .

Millised on EDS-i võimalikud tüsistused?

Selle seisundi kõige levinum tüsistus on nihestus . See võib olla väga valus kogemus. On midagi väga olulist, mida me kõik peame siin meeles pidama.

Kui olete liigese välja nihestanud, ärge kunagi proovige seda ise tagasi panna ega laske kellelgi teisel seda teha! See kahjustab liigest, ümbritsevaid kudesid ja närve ainult edasi. Parim on pöörduda võimalikult kiiresti lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda .

Mõnede raskete vormide, näiteks vaskulaarse EDS-i korral võivad tekkida eluohtlikud tüsistused. Näiteks võivad veresooned lõhkeda, põhjustades kehasisest verejooksu ja tõsiseid seisundeid, näiteks insulti .

Muud tüsistused võivad hõlmata järgmist:

  • Skolioos
  • Südameklapi probleemid
  • Hammaste ja igemete probleemid
  • Kummardatud jäsemed

EDS-i ravi ja haldamine

Esiteks, EDS-ile ei ole veel ravi. Kuid ärge muretsege. Saate oma sümptomeid kontrollida, tüsistusi ennetada ja elada normaalset ja kvaliteetset elu. Ravi peamine eesmärk on teie sümptomitega toime tulla.

  • Füsioteraapia: see on väga oluline. Harjutused, mis tugevdavad liigeste ümbritsevaid lihaseid, võivad aidata vähendada liigeste jäikust ja valu.
  • Spetsiaalsete breketite kandmine:Arst võib soovitada spetsiaalseid trakse, et pakkuda lisatuge ja kaitsta nõrku liigeseid.
  • Eriline hooldus nahale: Kuna nahk on väga tundlik, on oluline seda kaitsta päikesekaitsekreemi abil päikese käes viibides ja õrnade, mitteärritavate seepidega.

Samuti on kõige parem hoiduda teatud asjadest, mis võivad liigeseid kahjustada.

  • Kontaktsport
  • Suure koormusega harjutused (jooksmine, hüppamine ja muud suure koormusega harjutused)
  • Kaalutõstmine

See ei tähenda, et te ei saa üldse trenni teha. Võite oma arstiga rääkida harjutustest, mis sobivad teie kehale ja ei kahjusta teie liigeseid, näiteks ujumine või jalgrattasõit.

EDS-iga elamine võib kohati olla keeruline. Pidev valu ja väsimus võivad olla frustreerivad. See on normaalne. Kuid te saate mõista oma piiranguid, teha vajalikke muudatusi ja jätkata asjade tegemist, mida armastate. Kuulake oma keha. Kui märkate oma sümptomites või enesetundes muutusi, ärge kartke oma arstiga rääkida.

Kodune sõnum

  • Ehlers-Danlose sündroom (EDS) on geneetiline seisund, mis on põhjustatud kollageeni valgu puudusest.
  • Peamised sümptomid on liigeste liigne painutamine ja sagedane hüppamine, naha elastsus ja kergesti tekkivad verevalumid.
  • Kuigi seda ei ole võimalik täielikult ravida, saab sümptomeid hästi hallata füsioteraapia, elustiili muutuste ja nõuetekohase arstiabi abil.
  • Kui teil tekib liigese lõhkemine, ärge kunagi proovige seda ise parandada, vaid minge viivitamatult haigla erakorralise meditsiini osakonda.
  • Kui teil esineb neid sümptomeid või kui teil on perekonnas esinenud haigusi, on väga oluline pöörduda arsti poole täpse diagnoosi ja nõu saamiseks.

Ehlers-Danlose sündroom, EDS singali keeles, liigesevalu, naha pinguldumine, kollageenhaigused, sidekoehaigused, geneetilised haigused, hüpermobiilsus
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 1 + 1 =