Kas teie pisikesel on südame peamise veresoone ummistus? Vaatame lihtsat teavet katkenud aordikaare (IAA) kohta.

Rõõm, mida tunned oma vastsündinud last vaadates, on kirjeldamatu, eks? Samal ajal on su südames suur vastutus selle väikese elu eest. Mõnikord on normaalne tunda suurt hirmu ja muret, kui kuuled mõnest haigusest, mille all väikesed lapsed võivad kannatada. Täna räägime tõsisest südamehaigusest, mis võib esineda vastsündinutel, kuid on väga haruldane ja vajab kohest arstiabi. Seda seisundit nimetatakse katkenud aordikaareks ehk lühidalt (IAA).

Lihtsamalt öeldes, mis on katkestatud aordikaar (IAA)?

Selle mõistmiseks vaatame kõigepealt, kuidas meie süda töötab. Mõelge meie südamele kui veepumbale. Sellel pumbal on neli peamist kambrit. Kaks üleval ja kaks all. Veri, mida keha on kasutanud ja millel on madal hapnikusisaldus ning mis on veidi sinakas, siseneb paremasse ülemisse kambrisse. Sealt läheb see alumisse kambrisse ja pumbatakse kopsudesse. Kopsudes on see veri hästi hapnikuga rikastatud ja omandab kauni punase värvuse.

Nüüd siseneb see hapnikuga rikastatud punane veri südame vasakusse ülemisse kambrisse. Sealt liigub see vasakusse alumisse kambrisse ja pumbatakse läbi meie keha suurima ja olulisema veresoone, aordi , kogu kehas laiali. See aort on nagu peamine torustik, mis kannab vett meie veepaagist kogu majja. See on kommipulga kujuga.

Seega juhtub katkenud aordikaare (IAA) seisundiga imikul see, et peamine veresoon, aort, ei ole täielikult avanenud. Selles on kuskil takistus, näiteks katki läinud tühimik. Lihtsamalt öeldes on peamine veenitoru keskelt katki. Seetõttu ei jõua hea hapnikurikas veri keha alumistesse osadesse, olenemata sellest, kui kõvasti süda pumpab.

Kuidas teada saada, kas teie lapsel on see haigus? Millised on sümptomid?

IAA-ga imikutel hakkavad sümptomid tavaliselt ilmnema esimestel tundidel või päevadel pärast sündi. Vanematena on väga oluline, et te sellest teadlik oleksite.

Kui märkate oma lapsel ühte või mitut neist sümptomitest, peate viivitamatult pöörduma arsti poole või viima lapse haigla erakorralise meditsiini osakonda .

Miks see imikutega juhtub?

Kui kuuled midagi sellist, on esimene küsimus, mis lapsevanemana pähe tuleb, järgmine: "Miks see meie lapsega juhtus? Kas me tegime midagi valesti?"

Lihtsamalt öeldes tekib see seisund lapse emakas arenedes, kuna kaob väga väike osa kromosoomist, mis mõjutab südame ja peamiste veresoonte moodustumist.

IAA-ga imikutel on sageli DiGeorge'i sündroom.See võib esineda koos teise geneetilise seisundiga, mida nimetatakse DiGeorge'i sündroomiks. Selle põhjuseks on sama kromosoomi osa kaotus, nagu eespool mainitud. DiGeorge'i sündroomiga lastel võivad esineda sagedased infektsioonid ja teatud näo muutused (näiteks huulelõhe).

Muud südamerikked, mis kaasnevad IAA-ga

IAA-ga imikutel on sageli üks või mitu muud südameriket. Üks levinumaid on vatsakeste vaheseina defekt (VSD).

• Vatsakeste vaheseina defekt (VSD): Lihtsamalt öeldes on see auk südame kahe peamise pumpava kambri (vatsakeste) vahelises seinas (vaheseinas). Kuigi see on tavaliselt defekt, võib VSD olla ajutine päästerõngas IAA-ga lapsele. Kujutage ette, et kui veri ei saa aordist alla voolata, saab osa aordi vasakul küljel asuvast hapnikuga rikastatud verest voolata läbi selle augu paremale poole, kust see saab voolata kopsudesse, et varustada keha alumisi osi verega. See on nagu väike möödaviik, kui peatee on blokeeritud. Kuid see on ainult ajutine lahendus.

Millised on diagnoosimis- ja ravimeetodid?

Oluline on seda seisundit võimalikult kiiresti ära tunda ja ravida.

Diagnoos

Seda seisundit diagnoositakse tavaliselt ehhokardiogrammiga . Me nimetame seda lihtsalt ehhokardiogrammiks. See on nagu südame skaneering. See valutu uuring võimaldab selgelt näha südamekambrite, klappide ja veresoonte kuju ja funktsiooni. Mõnikord saab seda seisundit diagnoosida isegi varakult, kui skaneeringud tehakse juba siis, kui laps on veel emakas.

Ravi

IAA ravi on operatsioon . Kuni laps on operatsiooniks valmis, teevad arstid lapse elu päästmiseks kõigepealt midagi muud.

1. Esimene samm – ajutise kanali avatuna hoidmine:

Igal vastsündinul on ajutine ühendus südame, aordi ja kopsudesse verd kandva toru ehk arteriaalse kanali vahel. See on väga oluline, kui laps on emakas. See toru sulgub iseenesest mõne tunni jooksul pärast sündi.

Kuid IAA-ga imikul on aordi rebenemise tõttu hapnikuga rikastatud vere ainus alternatiivne voolamistee mööda keha allavoolu läbi arteriaalse kanali. Seega annavad arstid esimese asjana lapsele ravimit nimega prostaglandiin E1 , mis hoiab selle ajutise toru avatuna sulgumata. See aitab säilitada lapse keha verevarustust kuni operatsioonini.

2. Teine samm – kirurgia:

Kui lapse seisund on stabiilne, teevad spetsialiseerunud kirurgid operatsiooni. See hõlmab järgmist:

• Aordi kahe katkise otsa võtmine ja nende ühendamine, et luua täielik, takistusteta veresoon.
• Prostaglandiini manustamisega avatud ajutise arteriaalse juha sulgemine.
• Kui südameseinas on auk (VSD), suletakse see ka selle operatsiooni käigus.

Kuidas laps pärast operatsiooni end tunneb?

Vanemate jaoks pole midagi raskemat kui kuulda, et nende vastsündinul on eluohtlik haigus. Kuid sellest, mida me arutasime, näete, et seda seisundit saab kiiresti arstiabiga edukalt hallata.

Laste tervis pärast IAA operatsiooni võib olla väga hea . Statistika kohaselt on isegi 10 aastat pärast operatsiooni 81% lastest endiselt elus. See tähendab, et edukuse määr on väga kõrge.

Kuid see on hädaolukord. Niipea kui sümptomeid märgatakse, tuleb laps paigutada haigla intensiivraviosakonda ja ravi tuleb kohe alustada. Isegi pärast operatsiooni on oluline last jätkuvalt kliinikusse viia ja teha vajalikud uuringud, nagu arstid soovitavad.